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1. 发明授权

KR101921466B1 ＪＡＫ 저해제에 대한 국소 제형 有权
公开(公告)号：KR101921466B1
公开(公告)日：2018-11-26
申请号：KR1020127033308
申请日：2011-05-20
申请人： 인사이트 홀딩스 코포레이션
发明人： 파리크바브니쉬 , 샤바베쉬 , 옐레스와람크리슈나스와미
IPC分类号： A61K9/107 , A61K47/10 , A61K47/06 , A61K31/519
CPC分类号： A61K31/519 , A61K9/0014 , A61K9/107 , A61K47/06 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K47/36
摘要： 본발명은 (R)-3-시클로펜틸-3-[4-(7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)-1H-피라졸-1-일]프로판니트릴, 또는이의약제학적으로허용가능한염을포함하는국소피부도포를위한약제학적제형, 및피부질환의치료에서의용도에관한것이다.

2. 发明授权

KR101919386B1 11가지 트리글리세라이드를 포함한 의이인오일, 제제 및 그 응용 有权
公开(公告)号：KR101919386B1
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：KR1020177001432
申请日：2015-07-17
申请人： 체지앙 캄라이트 그룹 컴파니 리미티드
发明人： 리다펑
IPC分类号： A61K31/21 , A61K36/8994 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/127 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K9/48
CPC分类号： A61K36/8994 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/127 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K9/4825 , A61K9/4833 , A61K9/4858 , A61K31/21 , A61K31/23 , A61K31/231 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61K47/44 , A61K2236/35 , A61K2236/37 , C07C69/30 , C07C69/58 , C07C69/587 , C11B1/104 , C11B3/001 , C11B3/006 , C11B3/008
摘要： 한가지의이인에서추출한 11가지트리글리세라이드를함유한의이인오일, 제제및 그응용이다. 구체적으로말하면본 의이인오일에는다음과같이서술한 11가지트리글리세라이드류성분(질량백분율로서) 즉트리리놀레인(4.87~6.99%), 1-올레인-2, 3-디리놀레인(13.00~18.69%), 1-팔미틴-2, 3-디리놀레인(5.25~7.54%), 1, 3-디올레인-2-리놀레인(13.23~19.02%), 1-팔미틴-2-리놀레인-3-올레인(10.26~14.75%), 1, 3-디팔미틴-2-트리리놀레인(2.28~3.28%), 트리올레인(14.44~20.76%), 1-팔미틴-2, 3-디올레인(8.06~11.58%), 1-올레인-2-리놀레인-3-모노스테아린(1.37~1.97%), 1, 3-디팔미틴-2-올레인(1.52~2.19%)과 1, 2-디올레인-3-모노스테아린(1.29~1.86%)이포함된다. 서술한의이인오일은항암약물을조제시응용된다.

3. 发明授权

KR101907411B1 코엔자임 Ｑ10(ＣｏＱ10)의 정맥내 제형 및 이의 사용 방법 有权
公开(公告)号：KR101907411B1
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：KR1020127026782
申请日：2011-03-11
申请人： 베르그 엘엘씨
发明人： 나라인니벤라진 , 맥쿡존패트릭
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61K31/122 , A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/34
CPC分类号： A61K31/122 , A61K9/0019 , A61K9/10 , A61K47/24 , A61K47/34
摘要： 본원에는코엔자임 Q10과같은특정의소수성활성제의비경구투여에적합한제형이기재되어있다. 이를제조하는방법및 이를사용하여종양성질환을치료하는방법이또한본원에제공된다. 당해제형은수용액; 분산되어입자의콜로이드성나노-분산물을형성하는소수성활성제; 및분산안정화제및 옵소닌화감소제중 적어도하나를포함하며, 여기서활성제의콜로이드성나노-분산물이, 평균크기가 200-nm 미만인나노-분산입자내로분산된다. 비경구제형을제조하는방법은 (1) 소수성활성제를 65℃의수욕에가하여혼합함으로써소수성활성제/물혼합물을형성하는단계; (2) 분산안정화제를소수성활성제/물혼합물에첨가하여 65℃에서혼합함으로써소수성활성제/물/안정화제혼합물을형성하는단계; (3) 옵소닌화감소제를첨가하여소수성활성제/물/안정화제/옵소닌화감소제혼합물을형성하는단계; (4) 미세유동화기를 65℃로예비-가열하는단계; 및 (5) 소수성활성제/물/안정화제/옵소닌화감소제혼합물을미세유동화기중에서 65℃에서혼합함으로써평균입자크기가 200-nm 미만인소수성활성제콜로이드성나노-분산물이형성되도록가공하는단계에의한고압균질화에의해소수성활성제를분산시킴을포함한다. 본원에는또한본원에기술된제형을대상체에게투여함으로써종양성질환의치료또는예방이이루어지도록함으로써종양성질환을치료하는방법이제공된다.

4. 发明授权

KR101880905B1 안정한 수성 ＭＩＡ／ＣＤ－ＲＡＰ 제제 有权
公开(公告)号：KR101880905B1
公开(公告)日：2018-07-23
申请号：KR1020127031092
申请日：2011-04-27
申请人： 에스씨아이엘 테크놀로지 게엠베하
发明人： 헬러브란드클라우스 , 시글라이너
IPC分类号： C07K14/47 , A61K38/17
CPC分类号： A61K38/1709 , A61K9/0019 , A61K9/0024 , A61K38/00 , A61K47/22 , A61K47/24 , C07K14/4703 , C07K14/78
摘要： 본발명은적어도 5 mg/mL CD-RAP 단백질및 하전된아미노산을포함하는안정한수성제제에관한것으로, 상기아미노산은바람직하게는약 6 내지 8 사이의 pH에서유효전하(net charge)를갖는다. 상기제제의성분은반복되는동결-융해사이클동안안정성을제공한다. 바람직한측면에서, 제제는치료용도로사용되고, 바람직하게는염증성질환, 특히골관절염의치료를위해사용된다. 또한, 본발명의제제를포함한키트를제공한다.

5. 发明公开

KR1020180079469A 디쿠아포솔 함유 점안액 有权
公开(公告)号：KR1020180079469A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：KR1020187018799
申请日：2013-03-25
申请人： 산텐 세이야꾸 가부시키가이샤
发明人： 사카타니아키코 , 이케이다츠오 , 이나가키고지 , 나카무라마사츠구 , 호소이가즈히로 , 사이토미키코 , 소노다마사키 , 후쿠이요코 , 구와노미츠아키
IPC分类号： A61K9/08 , A61K9/00 , A61K31/7084 , A61K47/12
CPC分类号： A61K31/7084 , A61K9/0048 , A61K47/12 , A61K47/183 , A61K47/24 , A61K9/08
摘要： 0.0001∼1%(w/v) 농도의킬레이트제를함유하는디쿠아포솔점안액에서는, 디쿠아포솔점안액에서확인되는보존중의불용성석출물의발생및 제조과정(여과멸균과정)에있어서의여과성의저하가억제되었다. 또한, 킬레이트제를함유하는디쿠아포솔점안액에서는, 킬레이트제를함유하지않는디쿠아포솔점안액에비하여, 안자극성의경감및 보존효력의증강도확인되었다. 따라서, 본발명은, 제조및 유통과정그리고환자에의한보존과정에있어서도안정된물리화학적성질을갖는데다가, 안자극성의경감및 보존효력의증강도확인되었다. 특히, 킬레이트제를함유하는디쿠아포솔점안액은, 제조과정(여과멸균과정)에있어서의여과성의저하가억제되고있기때문에, 제조과정에서는효율적인여과멸균이가능하여, 제조비용의억제에기여한다.

6. 发明公开

KR20180057603A 폴리포스페이트 또는 비스포스포네이트로 안정화된 비정질 탄산칼슘 审中-公开
公开(公告)号：KR20180057603A
公开(公告)日：2018-05-30
申请号：KR20187000216
申请日：2016-06-02
申请人： AMORPHICAL LTD
发明人： BEN YOSEF , BLUM YIGAL DOV , MOSHE HAGAY , ASHKENAZI BEN
IPC分类号： A61K9/14 , A61K8/19 , A61K9/00 , A61K9/10 , A61K33/10 , A61K47/02 , A61P35/00
CPC分类号： A61K33/10 , A61K9/0019 , A61K9/10 , A61K9/143 , A61K47/24
摘要： 본발명은비정질탄산칼슘(ACC), 및폴리포스페이트, 비스포스포네이트또는이의약제학적조성물을안정화제로서포함하는고체조성물을제공한다. 추가로, 구강또는설하투여에적합한 ACC 조성물이제공된다. 상기안정화제는 ACC를안정화시키고, 수성현탁액에서도장기간동안결정질탄산칼슘(CCC)로의결정화를방지한다. 본발명은추가로고체 ACC 조성물을포함하는약제학적조성물, 뿐만아니라특정질환및 병태의치료에서이들의용도를제공한다.

7. 发明公开

KR20180037052A 유로리틴 화합물을 포함하는 조성물 审中-公开
标题翻译：含有欧托定化合物的组合物
公开(公告)号：KR20180037052A
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：KR20187007291
申请日：2016-08-26
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/20 , A61K31/366 , A61K47/14 , A61K47/24
CPC分类号： A61K31/366 , A61K9/08 , A61K47/14 , A61K47/24 , C07D311/80
摘要： 본발명은중간쇄 트리글리세리드및 유로리틴을포함하는조성물을제공한다. 본발명은또한근육-관련병리학적병태의치료및/또는예방에서약제, 식이보충물, 기능성식품또는의약식품과같은조성물의용도및 이와관련된방법또는이의사용방법을제공한다.
摘要翻译：本发明提供了一种包含中链甘油三酯和铕的组合物。本发明还肌肉相关病理和治疗和/或预防诸如药物，膳食补充剂，功能性食品或药物用途食品组合物和相关方法或用途的这一条件提供。

8. 发明公开

KR1020180017465A 이중 자극-감응성 올리고아민 보론산 有权
标题翻译：双峰刺激敏感的低聚胺硼酸
公开(公告)号：KR1020180017465A
公开(公告)日：2018-02-21
申请号：KR1020160101314
申请日：2016-08-09
申请人： 인천대학교 산학협력단
发明人： 홍종달 , 빈센트에스.조세프
IPC分类号： C07F5/02 , A61K31/69 , A61K9/48 , A61K47/18 , A61K47/24
CPC分类号： C07F5/025 , A61K9/4858 , A61K31/69 , A61K47/18 , A61K47/24
摘要： 본발명은이중자극-감응성올리고아민보론산에관한것으로, 더욱상세하게는소정개수의양이온성아민그룹과페닐보론산그룹을함유한특정구조를지님으로써, 이산화탄소(CO) 및단당류(모노사카리드)와결합하여이들각각에대해뛰어난감응성을지니고이러한결합이생체조건과유사한중성 pH에서이루어지며세포독성또한없어, 혈액내 CO및혈당에대한자극-감응성어셈블리, 약물전달용캡슐화제등을비롯한다양한생체의학분야에서이상적인소재로적용이가능한생체분해성올리고아민보론산(OAB) 패치, 천연아미노산및 3-카르복시페닐보론산을이용해이를제조하는방법, 및이의의약적용도에관한것이다.
摘要翻译：本发明的双刺激响应寡阿名宝涉及一种酸，并且更具体地由s如果含有阳离子胺基团和硼酸基的预定数目的，与二氧化碳（CO）和单糖（单糖的具体结构变得具有与引线结合针对每个优异的灵敏度），但是这些结合在中性pH值达到类似于体内细胞毒性也消失了，血液CO和葡萄糖敏感组件，药物递送的刺激，包括如包封剂涉及各种生物医学寡核苷酸可生物降解的是适用于在本领域啊名宝酸（OAB）贴剂的理想材料，其制造与天然氨基酸和3-羧基苯基硼酸，而图的药物应用的方法。

9. 发明公开

KR20180010253A 종양 치료용 파르보바이러스 제제 审中-公开
标题翻译：用于肿瘤治疗的细小病毒制剂
公开(公告)号：KR20180010253A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：KR20177036934
申请日：2016-05-03
IPC分类号： A61K9/00 , A61K35/76 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/18
CPC分类号： A61K35/768 , A61K9/0019 , A61K9/0085 , A61K9/08 , A61K47/24
摘要： (a) 적어도 1 x 10pfu/ml의, 파르보바이러스 H1 (H-1PV), 또는 LuIII, 마우스미세바이러스 (MMV), 마우스파르보바이러스 (MPV), 래트미세바이러스 (RMV), 래트파르보바이러스또는래트바이러스 (RV)로이루어진군으로부터선택되는관련된설치류파르보바이러스, 및 (b) 40-50(w/v)% 이오딕사놀, 0.7-0.9 mmol CaClx 2 HO, 50-60 mmol NaCl, 0.9-1.2 mmol KCl, 0.7-0.95 mg/ml 트로메타민및 0.05-0.15 mg/ml 에데테이트칼슘이나트륨을함유하는제약상허용되는담체를포함하는파르보바이러스제제를기술한다. 바람직한용도는종양내주사에의한뇌 종양의요법이다.
摘要翻译：（A）至少为1×10pfu / ml的，细小病毒H1（H-1PV），或LuIII，鼠标细病毒（MMV），小鼠细小病毒（MPV），大鼠细病毒（RMV），鼠细小病毒的或涉及啮齿动物选自鼠病毒（RV）细小病毒，和（b）40-50（W / v）％的EO迪克SANOL，0.7-0.9毫摩尔CaClx 2 HO，50-60毫摩尔的NaCl，0.9组成的组中 -1.2mmol KCl，0.7-0.95mg / ml氨丁三醇和0.05-0.15mg / ml依地酸二钠钠。优选的用途是通过肿瘤内注射来治疗脑肿瘤。

10. 发明授权

KR101820513B1 종양 미세환경 감응형 프로펩타이드 지질 유도체 및 나노구조체를 포함하는 나노복합체 및 그 용도 有权
标题翻译：含有肿瘤微环境应答前蛋白脂质衍生物和纳米结构的纳米复合材料及其用途
公开(公告)号：KR101820513B1
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：KR1020160135580
申请日：2016-10-19
申请人： 서울대학교산학협력단
发明人： 오유경 , 김미경 , 김진영 , 손유나 , 박주연
IPC分类号： A61K9/51 , A61K9/127 , A61K47/42 , A61K47/24 , A61K31/704
CPC分类号： A61K9/5115 , A61K9/127 , A61K9/5169 , A61K31/704 , A61K47/24 , A61K47/42
摘要： 본원은하나이상의종양미세환경감응형펩타이드지질접합체; 및나노구조체를포함하는약물전달용나노복합체및 이를포함하는항암약물전달체를개시한다. 본원에따른나노복합체는종양미세환경에서과발현되는단백질에의해특이적으로절단되는펩타이드가미세막공을형성하여, 종양세포특이적으로항암제를효율적으로전달할수 있다. 따라서본원의약물전달체는세포독성이있는약물을선택적으로활성화시키고, 그럼으로써정상조직에대한세포독성약물의부작용을감소시킬수 있다는장점을가진다.
摘要翻译：本发明提供了一种组合物，其包含：至少一种肿瘤微环境应答肽脂质缀合物; 并且纳米结构和包含该纳米复合材料的抗癌药物递送系统。在根据本发明的纳米复合材料中，被在肿瘤微环境中过表达的蛋白质特异性切割的肽形成微孔，并且可以将抗癌剂有效地递送至肿瘤细胞。因此，本发明的药物递送系统具有选择性活化细胞毒性药物的优点，从而减少细胞毒性药物对正常组织的不利作用。

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