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1. 发明公开

KR1020060033671A 신규한([1,3]티아졸로[5,4-ｂ]피리딘-2-일)-2-아지리딘카르복사마이드 유도체 无效
标题翻译：（[1,3]噻唑并[5,4-B]吡啶-2-基）-2-氮丙啶甲酰胺衍生物
公开(公告)号：KR1020060033671A
公开(公告)日：2006-04-19
申请号：KR1020040082874
申请日：2004-10-15
申请人： 주식회사 엘지생명과학
发明人： 이진호 , 김윤식 , 최세현 , 최환근 , 윤승현 , 임재홍 , 조기원 , 김세미 , 김지은 , 김민형 , 김정인 , 김경희 , 김미선 , 안신병 , 윤혜성 , 조흥수 , 박중훈
IPC分类号： C07D513/04
摘要： 본 발명은 브이이지에프 수용체2 키나아제(VEGFR2 kinase, KDR)의 활성을 억제하는 ([1,3]티아졸로[5,4-
b ]피리딘-2-일)-2-아지리딘카르복사마이드 구조를 가진 하기 화학식 1의 화합물, 그것의 제조방법, 그것의 용도 및 그것을 약리학적 유효량으로 포함하는 약제 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물들은, 바람직하지 못한 KDR 활성으로 인한 질병들, 예를 들어, 암, 건선, 류마티스성 관절염, 당뇨병성 망막증 등과 같이 신생혈관생성에 관련된 질병들의 치료 및 억제에 효능을 나타낸다.
(1)
상기식에서 R
1 , R
2 , R
3 및 X 는 명세서에서 정의된 바와 같다.

2. 发明授权

KR100406634B1 3,5-디아미노인다졸 유도체, 그의 제조방법 및 사이클린의존성 키나아제 저해제로서의 그의 용도 失效
标题翻译： 3,5-亚美尼亚졸제졸졸제제，아아아아제제3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3도도도도도도도
公开(公告)号：KR100406634B1
公开(公告)日：2003-11-20
申请号：KR1020010012587
申请日：2001-03-12
申请人： 주식회사 엘지생명과학
发明人： 홍창용 , 김종현 , 박태식 , 최세현 , 윤숙경 , 김동명 , 정신우 , 조기원 , 김민형
IPC分类号： C07D403/12
摘要： PURPOSE: Provided are a compound of the formula(1), which is useful as a cyclin dependent kinases(CDK) inhibitor and has 3,5-diaminoindazole structure, pharmaceutically acceptable salts, hydrate, solvates and isomerase. Also provided are their preparation method and their use as inhibitors for cyclin dependent kinases. CONSTITUTION: 3,5-diaminoindazole derivative is represented by the formula(1), wherein n, X, Y, R1, R2 and R3 are as defined in the description. An anticancer composition contains pharmaceutically acceptable carrier, the compound of the formula(1) as an active ingredient, pharmaceutically acceptable salt, hydrates, solvates or isomers thereof.
摘要翻译：用途：提供可用作细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂并具有3,5-二氨基吲唑结构，药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物和异构酶的式（1）化合物。还提供了它们的制备方法和它们作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的用途。构成：3,5-二氨基吲唑衍生物由式（1）表示，其中n，X，Y，R 1，R 2和R 3如说明书中所定义。抗癌组合物含有药学上可接受的载体，式（1）化合物作为活性成分，其药学上可接受的盐，水合物，溶剂化物或异构体。

3. 发明公开

KR1020030082292A 신규한 인돌린설포닐우레아 유도체 및 그를 함유하는항암제 조성물 无效
标题翻译：吲哚美拉因衍生物和包含其的抗癌组合物
公开(公告)号：KR1020030082292A
公开(公告)日：2003-10-22
申请号：KR1020020020948
申请日：2002-04-17
申请人： 주식회사 엘지생명과학
发明人： 홍창용 , 이진호 , 이인상 , 이성배 , 김종현 , 최세현 , 김학중 , 최환근 , 조기원 , 김동명 , 김경희 , 서정용 , 정상헌 , 이지현
IPC分类号： C07D403/14
摘要： PURPOSE: Indolinesulfonylurea derivatives and an anti-cancer composition comprising them are provided. The compounds have improved anticancer activity. CONSTITUTION: (4S) - 1 - (2,3 - dihydro - 1H - indol - 5 - inesulfonyl) - 4 - phenyl - 2 - imidazolidinone derivatives are represented by the formula 1, wherein R is straight or branched chain C1-C6 alkyl, C5-C6 cyclicalkyl, 5 or 6 membered heteroaryl group with or without at least one hetero atom selected from N, S and O, and substituted or unsubstituted by at least one substituent selected from amino, nitro, halogen, hydroxy, cyano, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkyloxy, C1-C4 alkylamino, methylsulfonyl and methylsulfanyl, 5 or 6 membered heterocyclic group with or without at least one hetero atom selected from N, S and O, 1-amino-1-(2-thienyl)methyl, or a compound of the formula 11, the formula 12 of -O-R3 or the formula 13 of -X(H)m-(CH2)n-R4.
摘要翻译：目的：提供吲哚磺酰脲衍生物和包含它们的抗癌组合物。这些化合物具有改善的抗癌活性。构成：（4S）-1-（2,3-二氢-1H-吲哚-5-磺酰基）-4-苯基-2-咪唑烷酮衍生物由式1表示，其中R是直链或支链C 1 -C 6烷基具有或不具有选自N，S和O的至少一个杂原子的C5-C6环烷基，5或6元杂芳基，以及至少一个选自氨基，硝基，卤素，羟基，氰基，C1 -C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷基氨基，甲基磺酰基和甲硫基，具有或不具有至少一个选自N，S和O的杂原子的5或6元杂环基，1-氨基-1-（2-噻吩基）甲基，或式11化合物，-O-R 3的式12或-X（H）m - （CH 2）n -R 4的式13的化合物。

4. 发明公开

KR1020070052207A 신규한 ＫＤＲ 억제제 无效
标题翻译：蛋白激酶新型抑制剂
公开(公告)号：KR1020070052207A
公开(公告)日：2007-05-21
申请号：KR1020060112622
申请日：2006-11-15
申请人： 주식회사 엘지생명과학
发明人： 윤승현 , 주현우 , 송정욱 , 김영관 , 구선영 , 양소연 , 김경희 , 황진아 , 조흥수 , 박태교 , 김민정 , 최세현 , 최환근 , 조기원 , 김민형 , 김지은 , 김정인 , 임동철 , 송지수 , 윤혜성 , 홍상용
IPC分类号： C07D513/04 , C07D498/04
CPC分类号： C07D513/04
摘要： 본 발명은 브이이지에프 수용체2 키나아제(VEGFR2 kinase, KDR)의 활성을 억제하는 하기 화학식의 화합물, 그것의 제조방법, 그것의 용도 및 그것을 약리학적 유효량으로 포함하는 약제 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물들은, 바람직하지 못한 KDR 활성으로 인한 질병들, 예를 들어, 암, 건선, 류마티스성 관절염, 당뇨병성 망막증 등과 같이 신생혈관생성에 관련된 질병들의 치료 및 억제에 효능을 나타낸다.

상기 식에서 R
1 , R
2 , X 및 Y 는 명세서에서 정의된 바와 같다.

5. 发明公开

KR1020060033817A 신규한 3-(2-아미노-6-피리디닐)-4-히드록시페닐 케톤유도체 无效
标题翻译：新的3-（2-氨基-6-吡啶基）-4-羟基苯甲酮衍生物
公开(公告)号：KR1020060033817A
公开(公告)日：2006-04-20
申请号：KR1020040082892
申请日：2004-10-16
申请人： 주식회사 엘지생명과학
发明人： 이진호 , 김윤식 , 최세현 , 최환근 , 윤승현 , 김영관 , 조기원 , 김민형 , 구선영 , 김지은 , 김정인 , 임동철 , 김경희 , 송지수 , 윤혜성 , 조흥수 , 박중훈
IPC分类号： C07D213/73 , C07D213/74
摘要： 본 발명은 브이이지에프 수용체2 키나아제(VEGFR2 kinase, KDR)의 활성을 억제하는 3-(2-아미노-6-피리디닐)-4-히드록시페닐 케톤 구조를 가진 하기 화학식 1의 화합물, 그것의 제조방법, 그것의 용도 및 그것을 약리학적 유효량으로 포함하는 약제 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물들은, 바람직하지 못한 KDR 활성으로 인한 질병들, 예를 들어, 암, 건선, 류마티스성 관절염, 당뇨병성 망막증 등과 같이 신생혈관생성에 관련된 질병들의 치료 및 억제에 효능을 나타낸다.
(1) 상기식에서 R
1 , R
2 , R
3 및 R
4 는 명세서에서 정의된 바와 같다.

6. 发明公开

KR1020060079098A 신규한([1,3]티아졸로[5,4-ｂ]피리딘-2-일)-2-카르복사마이드유도체 无效
标题翻译：（[1,3]噻唑并[5,4-B]吡啶-2-基）-2-羧酰胺衍生物
公开(公告)号：KR1020060079098A
公开(公告)日：2006-07-05
申请号：KR1020050129268
申请日：2005-12-26
申请人： 주식회사 엘지생명과학
发明人： 이진호 , 최세현 , 윤승현 , 최환근 , 김윤식 , 김영관 , 조기원 , 김세미 , 구선영 , 김정인 , 김지은 , 홍상용 , 서정용 , 이선화 , 윤혜성 , 조흥수
IPC分类号： C07D513/04 , C07D498/04 , C07D471/04
CPC分类号： C07D513/04
摘要： 본 발명은 브이이지에프 수용체2 키나아제(VEGFR2 kinase, KDR)의 활성을 억제하는 ([1,3]티아졸로[5,4-
b ]피리딘-2-일)-2-카르복사마이드구조를 가진 하기 화학식 1의 화합물, 그것의 제조방법, 그것의 용도 및 그것을 약리학적 유효량으로 포함하는 약제 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물들은, 바람직하지 못한 KDR 활성으로 인한 질병들, 예를 들어, 암, 건선, 류마티스성 관절염, 당뇨병성 망막증 등과 같이 신생혈관생성에 관련된 질병들의 치료 및 억제에 효능을 나타낸다.
(1)
상기식에서 R
1 , R
2 , R
3
및 X 는 명세서에서 정의된 바와 같다.

7. 发明公开

KR1020060033818A 신규한 2-(2-아미노-4-피리미디닐)-4-아미노페놀 유도체 无效
标题翻译：新2-（2-氨基-4-吡啶基）-4-氨基苯酚衍生物
公开(公告)号：KR1020060033818A
公开(公告)日：2006-04-20
申请号：KR1020040082893
申请日：2004-10-16
申请人： 주식회사 엘지생명과학
发明人： 이진호 , 김윤식 , 최세현 , 최환근 , 윤승현 , 임재홍 , 조기원 , 김세미 , 구선영 , 김지은 , 김정인 , 임동철 , 서정용 , 이선화 , 윤혜성 , 조흥수
IPC分类号： C07D239/42
摘要： 본 발명은 브이이지에프 수용체2 키나아제(VEGFR2 kinase, KDR)의 활성을 억제하는 2-(2-아미노-4-피리미디닐)-4-아미노페놀 구조를 가진 하기 화학식 1의 화합물, 그것의 제조방법, 그것의 용도 및 그것을 약리학적 유효량으로 포함하는 약제 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물들은, 바람직하지 못한 KDR 활성으로 인한 질병들, 예를 들어, 암, 건선, 류마티스성 관절염, 당뇨병성 망막증 등과 같이 신생혈관생성에 관련된 질병들의 치료 및 억제에 효능을 나타낸다.
(1)
상기식에서 R1, R2, R3 및 R4 는 명세서에서 정의된 바와 같다.

8. 发明公开

KR1020030064077A 새로운 3-하이드록시크로멘-4-온 구조를 갖는 사이클린의존 키나아제 저해제 无效
标题翻译：具有3-羟基-4-酮结构的CYCLIN依赖性激酶（CDK）抑制剂
公开(公告)号：KR1020030064077A
公开(公告)日：2003-07-31
申请号：KR1020020004511
申请日：2002-01-25
申请人： 주식회사 엘지생명과학
发明人： 홍창용 , 이진호 , 이인상 , 이성배 , 김종현 , 최세현 , 김학중 , 최환근 , 조기원 , 구선영 , 서정용
IPC分类号： C07D417/04 , A61P35/00
摘要： PURPOSE: Inhibitors of cyclin dependent kinase(CDK) with a 3-hydroxychromen-4-one structure are provided, thereby effectively inhibiting the activity of CDKs resulting in cancer. CONSTITUTION: Inhibitors of cyclin dependent kinase(CDK) with a 3-hydroxychromen-4-one structure represented by the formula 1, and pharmaceutically acceptable salts, hydrate, solvate and isomers thereof are provided, wherein R1 is methyl, aminomethyl or acetamidomethyl; R2 is hydrogen or halogen; and R3 is at least one substituent which is selected from methyl and hydroxy substituted or unsubstituted morpholine, thiomorpholine, piperidine or piperazine, or at least one substituent which is selected from amino, methanesulfonylamino, acetylamino, hydroxy, methoxy, methylthio, methanesulfonyl, hydroxymethyl and benzylamino substituted or unsubstituted 5 or 6 member ring heteroaryl containing one or two hetero atoms which are selected from N, O and S.
摘要翻译：目的：提供具有3-羟基色素-4-酮结构的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂，从而有效抑制导致癌症的CDKs的活性。提供：具有由式1表示的3-羟基色烯-4-酮结构的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的抑制剂及其药学上可接受的盐，水合物，溶剂化物和异构体，其中R1是甲基，氨基甲基或乙酰氨基甲基; R2是氢或卤素; 并且R 3是至少一个选自甲基和羟基取代或未取代的吗啉，硫代吗啉，哌啶或哌嗪或至少一个选自氨基，甲磺酰基氨基，乙酰氨基，羟基，甲氧基，甲硫基，甲磺酰基，羟甲基和含有一个或两个选自N，O和S的杂原子的苄基氨基取代或未取代的5或6元环杂芳基。

9. 发明公开

KR1020060071812A 신규한 3-(2-아미노-6-피리디닐)-4-히드록시페닐 아민유도체 无效
标题翻译：新的3-（2-氨基-6-吡啶基）-4-羟基苯胺衍生物
公开(公告)号：KR1020060071812A
公开(公告)日：2006-06-27
申请号：KR1020040110795
申请日：2004-12-22
申请人： 주식회사 엘지생명과학
发明人： 이진호 , 김윤식 , 최세현 , 최환근 , 윤승현 , 김영관 , 조기원 , 김민형 , 구선영 , 김지은 , 김정인 , 임동철 , 김경희 , 송지수 , 윤혜성 , 조흥수 , 박중훈 , 황진아
IPC分类号： C07D213/73
CPC分类号： C07D213/73 , C07D213/75 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D213/85 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： 본 발명은 브이이지에프 수용체2 키나아제(VEGFR2 kinase, KDR)의 활성을 억제하는 3-(2-아미노-6-피리디닐)-4-히드록시페닐 아민 구조를 가진 하기 화학식 1의 화합물, 그것의 제조방법, 그것의 용도 및 그것을 약리학적 유효량으로 포함하는 약제 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물들은, 바람직하지 못한 KDR 활성으로 인한 질병들, 예를 들어, 암, 건선, 류마티스성 관절염, 당뇨병성 망막증 등과 같이 신생혈관생성에 관련된 질병들의 치료 및 억제에 효능을 나타낸다.
(1)
상기식에서 R
1 , R
2 , R
3 및 R
4 는 명세서에서 정의된 바와 같다.

10. 发明公开

KR1020020072645A 3,5-디아미노인다졸 유도체, 그의 제조방법 및 사이클린의존성 키나아제 저해제로서의 그의 용도 失效
标题翻译： 3,5-二氨基喹唑啉衍生物，其制备方法及其作为CYCLIN依赖性激酶的抑制剂
公开(公告)号：KR1020020072645A
公开(公告)日：2002-09-18
申请号：KR1020010012587
申请日：2001-03-12
申请人： 주식회사 엘지생명과학
发明人： 홍창용 , 김종현 , 박태식 , 최세현 , 윤숙경 , 김동명 , 정신우 , 조기원 , 김민형
IPC分类号： C07D403/12
摘要： PURPOSE: Provided are a compound of the formula(1), which is useful as a cyclin dependent kinases(CDK) inhibitor and has 3,5-diaminoindazole structure, pharmaceutically acceptable salts, hydrate, solvates and isomerase. Also provided are their preparation method and their use as inhibitors for cyclin dependent kinases. CONSTITUTION: 3,5-diaminoindazole derivative is represented by the formula(1), wherein n, X, Y, R1, R2 and R3 are as defined in the description. An anticancer composition contains pharmaceutically acceptable carrier, the compound of the formula(1) as an active ingredient, pharmaceutically acceptable salt, hydrates, solvates or isomers thereof.
摘要翻译：目的：提供式（1）化合物，其可用作细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂并具有3,5-二氨基吲唑结构，药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物和异构酶。还提供它们的制备方法及其作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的用途。构成：3,5-二氨基吲唑衍生物由式（1）表示，其中n，X，Y，R 1，R 2和R 3如说明书中所定义。抗癌组合物含有药学上可接受的载体，式（1）的化合物作为活性成分，其药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物或异构体。

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