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1. 发明公开

KR1020090116669A 배트록소빈의 변이 뉴클레오타이드 서열, α－인자 분비 시그널 서열 변이체 및 이를 이용한 재조합 단백질의 제조방법및 이를 이용한 배트록소빈의 제조방법 有权
标题翻译：巴豆红素的突变核苷酸序列，突变的α因子分解信号序列和使用其制备巴豆红素的方法
公开(公告)号：KR1020090116669A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：KR1020090089285
申请日：2009-09-21
申请人： 주식회사 앤씨비아이티
发明人： 손영덕 , 김범준 , 김옥환 , 김경준 , 신지훈 , 홍성유 , 황재훈 , 정광회
IPC分类号： C12N9/64 , C12N15/12 , C12N15/64 , C12N15/09
摘要： PURPOSE: A batroxobin-coding nucleotide sequence and/or modified α-factor secretion signal sequence are provided to ensure high stability and activation. CONSTITUTION: An α-factor secretion signal peptide-coding nucleotide comprise a nucleotide sequence of sequence number 11. A host of a vector is Pichia sp. yeast. The Pichia sp. yeast is Pichia pastoris. A method for preparing a recombinant protein comprises: a step of transforming the host cell with the vector containing a nucleotide sequence of the sequence number 11; and a step of culturing the transformed cell to obtain the recombinant protein.
摘要翻译：目的：提供巴曲酶编码核苷酸序列和/或修饰的α因子分泌信号序列，以确保高稳定性和活化。构成：α因子分泌信号肽编码核苷酸包含序列号11的核苷酸序列。载体宿主是毕赤酵母属（Pichia sp。）。酵母。毕赤酵母酵母是巴斯德毕赤酵母。制备重组蛋白的方法包括：用含有序列号11的核苷酸序列的载体转化宿主细胞的步骤; 以及培养转化细胞以获得重组蛋白的步骤。

2. 发明授权

KR100916160B1 약제학적 항암 조성물 有权
标题翻译：用于治疗或预防癌症的药物组合物
公开(公告)号：KR100916160B1
公开(公告)日：2009-09-08
申请号：KR1020070061580
申请日：2007-06-22
申请人： 주식회사 앤씨비아이티 , 한국화학연구원
发明人： 정광회 , 박창식 , 홍성유 , 강수정 , 손영덕 , 황재훈 , 최은복 , 연규환 , 이현규 , 양희철
IPC分类号： A61K31/47 , A61P35/00
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 유효성분으로 포함하는 약제학적 항암 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 종양세포의 증식에 대하여 IC
50 값이 0.16 μM 이하까지 나타내어 매우 효율적으로 종양세포의 증식을 억제함으로써, 암에 대하여 치료 또는 예방 효능을 나타낸다.
화학식 1

암, 종양

3. 发明公开

KR1020040001827A 불용성 생리활성물질을 함유한 분산성 조각 젤리타입입자혼입 기능성음료 제조방법 有权
标题翻译：用于制备包含水不溶性生物材料的JELLY的分散性功能性饮料的方法
公开(公告)号：KR1020040001827A
公开(公告)日：2004-01-07
申请号：KR1020020037150
申请日：2002-06-28
申请人： 주식회사 앤씨비아이티 , 현대약품 주식회사
发明人： 정광회 , 고유석 , 박하림 , 권승택 , 최원석 , 안수현 , 강수정
IPC分类号： A23L2/52
CPC分类号： A23L2/52 , A23L29/256 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A23V2200/334 , A23V2250/2112 , A23V2250/5024 , A23V2250/5026
摘要： PURPOSE: Provided is a method for preparing a functional drink which comprises dispersible pieces of jelly containing water-insoluble bioactive material, thereby increasing bioavailability of the water-insoluble bioactive material. CONSTITUTION: A method for preparing a functional drink which comprises dispersible pieces of jelly containing water-insoluble bioactive material comprises the steps of: emulsifying water-insoluble bioactive material; mixing the emulsified water-insoluble bioactive material with an alginate solution or an agar solution to manufacture mixed emulsion.
摘要翻译：目的：提供一种制备功能饮料的方法，其包括含有水不溶性生物活性物质的可分散的果冻片，从而提高水不溶性生物活性物质的生物利用度。构成：一种制备功能性饮料的方法，其包括含有水不溶性生物活性物质的可分散的果冻片，包括以下步骤：乳化水不溶性生物活性物质; 将乳化的水不溶性生物活性物质与藻酸盐溶液或琼脂溶液混合以制备混合乳液。

4. 发明授权

KR100350906B1 뱀의 독소로부터 분리된 신규한 트롬빈 유사효소 및 그의제조방법 有权
标题翻译：新型蛇毒凝血酶样酶及其制备方法
公开(公告)号：KR100350906B1
公开(公告)日：2002-09-05
申请号：KR1020000032654
申请日：2000-06-14
申请人： 주식회사 앤씨비아이티
发明人： 정광회 , 김두식 , 고유석
IPC分类号： C12N9/74
摘要： 본 발명은 뱀 독소로부터 분리된 신규한 트롬빈 유사효소(thrombin-like enzyme) 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 트롬빈 유사효소는 한국산 칠점사(
Agkistrodon saxatilis emelianov )의 독소를 음이온 교환 크로마토그래피를 수행하고 겔 여과한 후, 음이온 교환 크로마토그래피를 재수행하는 단계를 포함하는 정제방법에 의하여 분리 정제되며, 다음과 같은 특성을 가지는 세린계 단백분해효소인 신규한 트롬빈 유사효소로 밝혀졌다: (ⅰ) 한국산 칠점사의 독소로부터 유래되며; (ⅱ) IIGGDEXNINEHRFL인 N-말단 아미노산 서열을 포함하고; (ⅲ) 분자량이 약 39kD의 당단백질이며; (ⅳ) 펩타이드-N-글리코시다제-F에 의하여 아스파라긴 잔기에 연결된 당이 제거된 후의 분자량은 약 28kD이고; (ⅴ) PMSF 또는 류펩틴에 의하여 효소 활성이 억제되며; (ⅵ) 트롬빈 특이성 기질인 D-Phe-Pip-Arg-
p -nitroanilide 또는 칼리크레인 특이성 기질인 N-benzoyl-Phe-Val-Arg-
p- nitroanilide을 분해하고, 이들 기질에 대한 K
m 값은 34 내지 64μM이고; (ⅶ) 효소 활성의 초기 단계에서 피브리노겐 A 사슬을 분해하고, 반응이 연장될 경우 피브리노겐 B 사슬을 분해하며; 및, (ⅷ) 피브린 용해효소에 의하여 용이하게 분해되는 불안정한 피브리노겐 응괴(fibrinogen clotting)를 유도한다.

5. 发明授权

KR101157995B1 신규한 비스-(3-하이드록시-4-메톡시-페닐) 유도체 및 그의 제조방법 有权
标题翻译：新型双-3-羟基-4-甲基 - 苯基衍生物及其制备方法
公开(公告)号：KR101157995B1
公开(公告)日：2012-06-25
申请号：KR1020090036975
申请日：2009-04-28
申请人： 주식회사 앤씨비아이티 , 차의과학대학교 산학협력단
发明人： 정광회 , 홍성유 , 강수정 , 조길상 , 김종탁
IPC分类号： C07C49/248 , C07H3/02
摘要： 본 발명은 신규한 화합물인 비스-(3-하이드록시-4-메톡시-페닐) 유도체 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 상기 유도체를 테트라아세틸 만노오실 트리클로로아세토나이트라일 및 1,7-비스-(3-하이드록시-4-메톡시-페닐)헵타-1,6-다이엔-3,5-다이온을 이용하여 제조하는 방법 이외에도, 이들의 초기 화합물을 이용한 합성 방법인 드노버 합성(
de

novo synthesis) 방법을 이용하여 99% 이상의 순도로 제조할 수 있다. 또한, 본 발명의 비스-(3-하이드록시-4-메톡시-페닐) 유도체는 수용성 치환기인 테트라아세틸-만노오스 또는 만노오스가 결합되어 물과 같은 극성용매에 대한 용해도를 높일 수 있고, 이들이 알파 형태로 결합되어 α-만노시다아제(α-Mannosidase)와 같은 체내 탈당화효소에 의해 탈당화되어 생체 이용률을 극대화 시켜 의약품 및 식품의 개발에서 중요한 물질로 작용할 수 있다.
비스-(3-하이드록시-4-메톡시-페닐) 유도체, 만노오스, 드노버 합성, 아노머, 당화

6. 发明公开

KR1020110035725A 광역동 치료법에 이용되는 광감작제로서의 신규한 화합물 无效
标题翻译：新型化合物作为光敏剂用于光敏治疗
公开(公告)号：KR1020110035725A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：KR1020090093546
申请日：2009-09-30
申请人： 주식회사 앤씨비아이티
发明人： 김종탁 , 황재훈 , 정광회 , 홍성유 , 이원영 , 이창희 , 원동훈
IPC分类号： C07D403/14 , C07D403/04 , A61K31/409 , A61P35/00
摘要： PURPOSE: A novel compound used as a photosensitizer is provided to generate physically stable oxygen and to ensure cytotocixity. CONSTITUTION: A novel compound used in photodynamic therapy as a photosensitizer is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for anti-tumor contains pharmaceutically effective amount of the compound and pharmaceutically acceptable carrier. The composition is used for preventing and treating solid cancer by photodynamic method. In chemical formula 1, R1 is N,N- dimethylaminoethyl group.
摘要翻译：目的：提供用作光敏剂的新型化合物，以产生物理稳定的氧气并确保细胞毒性。构成：用作光敏剂的光动力学治疗中的新化合物由化学式1表示。用于抗肿瘤的药物组合物含有药学有效量的化合物和药学上可接受的载体。该组合物用于通过光动力学方法预防和治疗固体癌症。在化学式1中，R 1是N，N-二甲基氨基乙基。

7. 发明授权

KR100981294B1 배트록소빈의 변이 뉴클레오타이드 서열, α－인자 분비 시그널 서열 변이체 및 이를 이용한 재조합 단백질의 제조방법및 이를 이용한 배트록소빈의 제조방법 有权
标题翻译：巴曲酶的突变核苷酸序列，突变的因子分泌信号序列和使用其制备巴曲酶的过程
公开(公告)号：KR100981294B1
公开(公告)日：2010-09-10
申请号：KR1020090089285
申请日：2009-09-21
申请人： 주식회사 앤씨비아이티
发明人： 손영덕 , 김범준 , 김옥환 , 김경준 , 신지훈 , 홍성유 , 황재훈 , 정광회
IPC分类号： C12N9/64 , C12N15/12 , C12N15/64 , C12N15/09
摘要： 본 발명은 특정 서열을 갖는 배트록소빈(batroxobin)-코딩 뉴클레오타이드 서열 및/또는 변형된 α-인자 분비 시그널 서열, 이를 포함하는 벡터 및 형질전환체에 관한 것이다. 본 발명의 배트록소빈-코딩 뉴클레오타이드 서열은 효모, 특히 피키아 패스토리스에서 발현 효율이 매우 우수하며, 천연(natural-occurring)의 배트록소빈-코딩 서열과 비교하여 4-13배 정도 증가된 수율로 재조합 배트록소빈을 얻을 수 있도록 한다. 본 발명의 배트록소빈-코딩 뉴클레오타이드 서열과 변형된 α-인자 분비 시그널 서열을 동시에 사용하여 융합 단백질 형태로 발현하면, 천연의 배트록소빈-코딩 서열과 비교하여 최대 20배 정도 증가된 수율로 재조합 배트록소빈을 얻을 수 있도록 한다. 또한, 본 발명의 서열을 이용하여 제조된 재조합 배트록소빈은 천연의 배트록소빈과 비교하여 활성이 우수하며, 안정성이 우수하다.
배트록소빈, 유전자, 효모, 피키아, 단백질, 발현, 제조, 수율

8. 发明公开

KR1020090071852A 배트록소빈의 변이 뉴클레오타이드 서열, α－인자 분비 시그널 서열 변이체 및 이를 이용한 재조합 단백질의 제조방법및 이를 이용한 배트록소빈의 제조방법 有权
标题翻译：巴豆红素的突变核苷酸序列，突变的α因子分解信号序列和使用其制备巴豆红素的方法
公开(公告)号：KR1020090071852A
公开(公告)日：2009-07-02
申请号：KR1020070139776
申请日：2007-12-28
申请人： 주식회사 앤씨비아이티
发明人： 손영덕 , 김범준 , 김옥환 , 김경준 , 신지훈 , 홍성유 , 황재훈 , 정광회
IPC分类号： C12N9/64 , C12N15/12 , C12N15/64 , C12N15/09
CPC分类号： C12N9/6418 , C07K2319/02
摘要： A batroxobin-coding nucleotide sequence and modified alpha-factor secretion signal sequence are provided to produce a recombinant batroxobin which has good activity and stability with excellent yield. A batroxobin-coding nucleotide sequence comprises a nucleotide sequence of the sequence number 3, 5, or 7. An alpha-factor secretion signal peptide-coding nucleotide sequence comprises a nucleotide of the sequence number 11. A vector comprises the alpha-factor secretion signal peptide-coding nucleotide sequence of the sequence number 11 and batroxobin-coding nucleotide sequence. A method for manufacturing a recombinant batroxobin comprises: a step of transforming a host cell with the vector; and a step of culturing the transformed cell and collecting the recombinant batroxobin.
摘要翻译：提供巴曲酶编码核苷酸序列和修饰的α因子分泌信号序列以产生具有良好活性和稳定性并且具有良好产率的重组巴曲酶。巴曲酶编码核苷酸序列包含序列号3,5或7的核苷酸序列.α-因子分泌信号肽编码核苷酸序列包含序列号11的核苷酸。载体包含α因子分泌信号序列号11的肽编码核苷酸序列和巴曲酶编码核苷酸序列。制备重组巴曲酶的方法包括：用载体转化宿主细胞的步骤; 以及培养转化细胞并收集重组巴曲酶的步骤。

9. 发明授权

KR100882241B1 변형된 조직형 플라스미노겐 활성화 인자의 대량 발현용재조합 유전자 및 그 단백질의 재구성 방법 有权
标题翻译：用于批量生产修饰的组织型纤溶酶原激活物的重组基因及其蛋白质重折叠方法
公开(公告)号：KR100882241B1
公开(公告)日：2009-02-09
申请号：KR1020060092328
申请日：2006-09-22
申请人： 주식회사 앤씨비아이티
发明人： 손영덕 , 김옥환 , 김범준 , 정광회
IPC分类号： C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/63
摘要： 본 발명은 변형된 조직형 플라스미노겐 활성화 인자 (modified tissue plasminogen activator, 이하 M2tPA)를 미생물 균주에서 대량 발현시킬 수 있는 재조합 유전자와 그로부터 생산된 tPA단백질의 재구성 효율을 증대시키는 제조방법에 관한 것이다.

10. 发明授权

KR100880163B1 신규한 다약제 내성 억제 화합물 및 이를 포함하는약제학적 조성물 有权
标题翻译：新型多药耐药抑制剂及其药物组合物
公开(公告)号：KR100880163B1
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：KR1020070052876
申请日：2007-05-30
申请人： 주식회사 앤씨비아이티
发明人： 강종민 , 정광회 , 손영덕 , 황재훈 , 홍성유 , 최상운
IPC分类号： C07D215/54 , C07D405/12 , A61K31/47
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규한 다약제 내성 억제 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 다약제 내성 억제를 통하여 파클리탁셀의 ED
50 값을 0.0003 μM 까지 낮추어 매우 효율적으로 암세포의 다약제 내성을 억제함으로써, 암의 화학요법에 있어 각종 암을 치료 또는 예방하는 데 매우 효율적으로 이용될 수 있다.
화학식 1

암, 항암제, 다약제 내성, P-당단백질, 파클리탁셀

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