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1. 发明授权

KR101609295B1 PNA 프로브를 이용한 표적 미생물 종의 증폭 억제를 통한 메타지놈 라이브러리 제작 방법 有权
标题翻译： PNA通过使用PNA探针抑制靶微生物物种的扩增来制备宏基因组文库的方法
公开(公告)号：KR101609295B1
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：KR1020140056745
申请日：2014-05-12
申请人： 주식회사 시선바이오머티리얼스 , 배재대학교 산학협력단
发明人： 송민식 , 박희경 , 허덕회 , 박재신 , 채순기
IPC分类号： C40B40/06 , C12Q1/68
摘要： 본발명은우점하는미생물종의증폭을억제하기위한펩티드핵산(PNA) 세트및 이를이용한메타지놈라이브러리제작방법에관한것으로, 더욱구체적으로는일반적인메타지놈분석을통해얻어진상위 3개미생물종의고유한염기서열을포함하여이루어진하나이상의 PNA 프로브를라이브러리제작에첨가하고제작조건을변화시켜표적미생물종의증폭을억제하는것이특징이다. 본발명은 DNA와의결합력이우수한 PNA 프로브를이용하여우점하는미생물종이차지하는비율을줄여줌으로써, 새로운미생물종의발견과메타지놈분석을간편하고정확하게판별할수 있는효과가있다.

2. 发明公开

KR1020150129554A PNA 프로브를 이용한 표적 미생물 종의 증폭 억제를 통한 메타지놈 라이브러리 제작 방법 有权
标题翻译：通过使用PNA探针抑制目标微生物物种的扩增来制备基因图谱的方法
公开(公告)号：KR1020150129554A
公开(公告)日：2015-11-20
申请号：KR1020140056745
申请日：2014-05-12
申请人： 주식회사 시선바이오머티리얼스 , 배재대학교 산학협력단
发明人： 송민식 , 박희경 , 허덕회 , 박재신 , 채순기
IPC分类号： C40B40/06 , C12Q1/68
CPC分类号： C40B40/06 , C12N15/10 , C12Q1/68
摘要： 본발명은우점하는미생물종의증폭을억제하기위한펩티드핵산(PNA) 세트및 이를이용한메타지놈라이브러리제작방법에관한것으로, 더욱구체적으로는일반적인메타지놈분석을통해얻어진상위 3개미생물종의고유한염기서열을포함하여이루어진하나이상의 PNA 프로브를라이브러리제작에첨가하고제작조건을변화시켜표적미생물종의증폭을억제하는것이특징이다. 본발명은 DNA와의결합력이우수한 PNA 프로브를이용하여우점하는미생물종이차지하는비율을줄여줌으로써, 새로운미생물종의발견과메타지놈분석을간편하고정확하게판별할수 있는효과가있다.
摘要翻译：本发明涉及用于抑制显性微生物种类的扩增的肽核酸（PNA），以及使用其的宏基因组库的制造方法。更具体地，通过一般的宏基因组分析获得的包括前三种微生物物种的独特碱基序列的一种或多种PNA探针加入到文库的制造中，改变制造条件，以抑制靶微生物的扩增种类。通过使用具有与DNA具有优异结合力的PNA探针来降低主要微生物物种占据的速率，可以简单和精确地区分新的微生物物种的发现和宏基因组分析。

3. 发明授权

KR101969971B1 양기능성 PNA 프로브를 이용한 융해곡선 분석방법, 및 이를 이용한 현미부수체 불안정성의 진단방법 및 현미부수체 불안정성 진단용 키트 有权
公开(公告)号：KR101969971B1
公开(公告)日：2019-04-18
申请号：KR1020170037506
申请日：2017-03-24
申请人： 주식회사 시선바이오머티리얼스
发明人： 이한우 , 이시석 , 허덕회 , 박희경
IPC分类号： C12Q1/68

4. 发明授权

KR102118180B1 차세대 염기서열 분석법을 이용한 체성돌연변이 검출방법 有权
公开(公告)号：KR102118180B1
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：KR1020130093563
申请日：2013-08-07
申请人： 주식회사 시선바이오머티리얼스
发明人： 정진욱 , 송민식 , 허덕회
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11

5. 发明公开

KR1020150017525A 차세대 염기서열 분석법을 이용한 체성돌연변이 검출방법 审中-实审
标题翻译：使用下一代测序检测体细胞突变的方法
公开(公告)号：KR1020150017525A
公开(公告)日：2015-02-17
申请号：KR1020130093563
申请日：2013-08-07
申请人： 주식회사 시선바이오머티리얼스
发明人： 정진욱 , 송민식 , 허덕회
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/6869 , C12Q1/6827 , C12Q1/6844 , C12Q2525/107
摘要： The present invention relates to a method for detecting somatic mutation using a next generation sequencing technique. More specifically, target nucleic acid is amplified under the presence of a PNA probe complementarily coupled with the target nucleic acid, and the occurrence or concentration of somatic mutation is determined by performing next generation sequencing on an amplified byproduct. The method of the present invention can detect a mutation of 0.01% or less, so that mutated genes mixed in normal genes can be effectively detected.
摘要翻译：本发明涉及使用下一代测序技术检测体细胞突变的方法。更具体地，在与靶核酸互补结合的PNA探针的存在下扩增靶核酸，并通过对扩增的副产物进行下一代测序来确定体细胞突变的发生或浓度。本发明的方法可以检测到0.01％以下的突变，能够有效地检测在正常基因中混合的突变基因。

6. 发明公开

KR1020170037095A 현미부수체 불안정성의 진단을 위한 PNA 프로브를 이용한 융해곡선 분석방법, 및 이를 이용한 현미부수체 불안정성의 진단방법 및 현미부수체 불안정성의 진단용 키트 审中-实审
标题翻译：显微分析使用PNA探针用于检测不稳定方法的次要主体熔解曲线，并使用相同的糙米所附不稳定体的评估的方法，和微观开裂体不稳定的诊断试剂盒
公开(公告)号：KR1020170037095A
公开(公告)日：2017-04-04
申请号：KR1020150136204
申请日：2015-09-25
申请人： 주식회사 시선바이오머티리얼스
发明人： 이한우 , 유미진 , 허덕회 , 박희경 , 조군호
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 본발명은현미부수체불안정성의진단을위한 PNA 프로브를이용한융해곡선분석방법, 및이를이용한현미부수체불안정성의진단방법및 현미부수체불안정성의진단용키트에관한것으로, 더욱상세하게는같은염기가반복되어있는부위에특이적으로결합할수 있는형광 PNA 프로브를이용하여결실된염기변이의개수에따라특이적으로결합하는형광 PNA 프로브의구조에따른융해곡선의분석방법, 및상기분석방법에의해같은염기가반복되어있는부위의염기결실에의해발생되는현미부수체표지자의유전자변이를검출하고, 그에따른염기변이의개수를분석함으로써현미부수체불안정성을신속정확하게판별할수 있는진단방법에관한것이다. 본발명은리포터(repoter) 및소광자(quencher)가결합된 PNA 프로브를이용하여융해곡선분석을통한결실염기변이개수의분석에따른현미부수체불안정성(microsatellite instability, MSI)의진단방법및 진단용키트로, 통계데이터베이스(database)를바탕으로민감도와특이도가높은 Quasi loci의 5개현미부수체표지자를이용하여같은염기가반복되어있는부위의염기결실에의해발생되는현미부수체표지자의유전자변이의검출및 그에따른염기변이의개수를분석할수 있어기존의 MSI 진단방법에비해진료비비용의감소가가능하고검사의소요시간이짧아빠른결과를확인할수 있는면에서배우큰 장점을가진다.
摘要翻译：本发明涉及分析使用用于检测微观开裂未付稳定性的PNA探针的熔解曲线的方法，以及使用相同的涉及未付稳定性和无偿稳定性的微观所附诊断试剂盒的这个微观开裂方法诊断，并且更特别地，核苷酸重复例如特异于通常耦合根据使用荧光PNA探针通常是在结合的荧光PNA探针的结构的解链曲线的方式分析所述被删除的核苷酸变异的数目是特定的区域中，和碱，诸如通过分析方法是检测在重复区域由碱基缺失产生微观裂纹身体标记的突变，本发明涉及一种能够通过分析碱基突变的其数量迅速准确地确定糙米未付稳定性的拷贝数的诊断方法。本发明是根据通过使用PNA探针和熔解曲线分析的核苷酸变异数缺失的批准分析的诊断方法和报道（repoter）mitso光子的诊断试剂盒（淬灭剂）微观开裂未付稳定性（微卫星不稳定性，MSI）中，检测，和基于所述统计数据库（数据库）的敏感性和特异性程度的通过碱基缺失，其是基重复为具有高的位点的准突变体的五个微观开裂身体标记的区域的产生的微观开裂身体标记基因你可以分析相对于现有MSI相应的诊断方法可以减少医疗费用的成本，要学会在这里你可以查看缩短了测试结果的快速周转时间方面有很大的优势核苷酸突变的数目。

7. 发明公开

KR1020160134094A 펩티드핵산을 이용한 항체 의존성 세포 독성에 관여하는 항체 Fc 감마 리셉터의 유전자형 판별방법 审中-实审
标题翻译：用于鉴别抗体依赖性细胞毒性的Fc方法使用肽核酸的相关抗体Fcγ受体FCGR基因型
公开(公告)号：KR1020160134094A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：KR1020150067534
申请日：2015-05-14
申请人： 주식회사 시선바이오머티리얼스
发明人： 허덕회 , 유미진 , 박희경 , 정진욱
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/58 , C12Q1/68
摘要： 본발명은항체치료제로사용되는항체의존성세포독성(antibody-dependent cellular cytotoxicity, ADCC)에관여하는항체 Fc 감마리셉터의유전자형판별방법에관한것으로, 더욱구체적으로는블로커-펩티드핵산(blocker-Peptide Nucleic Acid)을사용하여항체의존성세포독성에관여하는항체 Fc 감마리셉터(Fc gamma receptor, FCGR) 유전자인 FCGR2B 및 FCGR3B의간섭현상을억제하고, 상기 FCGR 유전자형마다서로다른융해온도를나타내는형광-펩티드핵산프로브를사용함으로써, FCGR2A 또는 FCGR3A 유전자의유전자형을판별하기위한블로커-펩티드핵산프로브, 형광펩티드핵산프로브, 프라이머쌍 및이를이용하는항체 Fc 감마리셉터의 FCGR2A 또는 FCGR3A 유전자형판별방법에관한것이다. 본발명에따른 FCGR2/3A(FCGR2A 또는 FCGR3A) 유전자형판별용블로커-펩티드핵산, 형광펩티드핵산프로브및 프라이머쌍을이용하면, FCGR2A 또는 FCGR3A 유전자또는그 변이체를간단하고신속하게판별할수 있으므로 FCGR2A 또는 FCGR3A 유전자의특정서열(FCGR2A 단백질의 131번째아미노산; FCGR3A 단백질의 158번째아미노산을코딩하는염기서열)의유전자형에따른항체의존성세포독성(antibody-dependent cellular cytotoxicity, ADCC) 효율을정확하게판별할수 있는효과가있다.

8. 发明授权

KR101898258B1 프로브 및 융해패턴 분석을 이용한 염기서열 동일성 판별방법 有权
公开(公告)号：KR101898258B1
公开(公告)日：2018-09-13
申请号：KR1020160055189
申请日：2016-05-04
申请人： 주식회사 시선바이오머티리얼스
发明人： 박재신 , 박희경 , 정진욱 , 허덕회 , 조군호
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 본발명은리포터(reporter) 및소광자(quencher)가결합된프로브와시료와의융해패턴을비교하여시료간의염기서열동일성, 염기서열변이여부및 염기서열변이위치를판별하는방법에관한것으로, 본발명을이용하면염기서열을알지못하는시료간의염기서열일치여부를용이하게확인가능하고, 염기서열을알고있는시료의경우염기서열변이여부를신속하고정확하게판별할수 있으며, 염기서열변이위치까지확인할수 있는장점이있다.

9. 发明公开

KR1020150028063A 리포터 및 소광자가 결합된 프로브를 이용한 액상형 어레이 및 이를 이용한 표적핵산 또는 돌연변이 검출방법 审中-实审
标题翻译：使用包含记录器和猝灭的探针的液体类型熔融阵列和使用液体型熔融阵列的靶DNA或突变体检测方法
公开(公告)号：KR1020150028063A
公开(公告)日：2015-03-13
申请号：KR1020130106692
申请日：2013-09-05
申请人： 주식회사 시선바이오머티리얼스
发明人： 정진욱 , 송민식 , 허덕회
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/6827 , C12Q1/6818 , C12Q2521/107 , C12Q2521/319
摘要： 본 발명은 리포터(repoter) 및 소광자(quencher)가 결합된 프로브를 이용한 액상형 어레이(liquid oarray) 및 이를 이용한 표적핵산 또는 돌연변이 검출방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 리포터 및 소광자가 결합된 프로브를 포함하는 액상형 어레이를 이용하여 표적핵산 또는 돌연변이의 융해곡선을 분석하는 것을 특징으로 하는 표적핵산 또는 돌연변이의 검출방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 표적핵산 또는 돌연변이 검출방법을 이용하면, 프로브를 판형에 고정시키거나, 프로브와 표적핵산 또는 돌연변이의 혼성화 과정 후 세척 과정이 생략되어 위음성 및 위양성 시그널을 감소시킬 수 있으며, 표적핵산의 단일염기변이 및 염기의 결손 또는 삽입에 의한 변이를 간편하고 효과적으로 검출할 수 있다. 또한, 감염균의 진단 및 약제 내성균을 판별할 수 있으며, 그 밖에도 생물체의 종 판별 및 법의학 등 수많은 분야에서 광범위하게 응용이 가능하다.
摘要翻译：本发明涉及使用包含报道分子和猝灭剂的探针的液体阵列，以及使用该探针的靶核酸或突变体的检测方法，更具体地，涉及用于检测靶核酸或突变体，其通过使用包含报道分子和猝灭剂的液体阵列来分析靶核酸或突变体的熔融曲线。根据本发明，用于检测靶核酸或突变体的方法可以将探针固定在平板上，可以减少假阴性和假阳性信号，因为在探针和靶核酸杂交之后省略洗涤过程，或突变体，并且可以简单有效地检测靶核酸的单核苷酸多态性和由碱基的损失或插入引起的突变。此外，该方法可以诊断感染细菌和鉴别耐药性细菌，可广泛应用于各种领域，用于区分生物体，法医学等。

10. 发明公开

KR1020170125490A 프로브 및 융해패턴 분석을 이용한 염기서열 동일성 판별방법 审中-实审
标题翻译：使用探针和融合模式分析鉴定核苷酸序列同一性
公开(公告)号：KR1020170125490A
公开(公告)日：2017-11-15
申请号：KR1020160055189
申请日：2016-05-04
申请人： 주식회사 시선바이오머티리얼스
发明人： 박재신 , 박희경 , 정진욱 , 허덕회 , 조군호
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 본발명은리포터(reporter) 및소광자(quencher)가결합된프로브와시료와의융해패턴을비교하여시료간의염기서열동일성, 염기서열변이여부및 염기서열변이위치를판별하는방법에관한것으로, 본발명을이용하면염기서열을알지못하는시료간의염기서열일치여부를용이하게확인가능하고, 염기서열을알고있는시료의경우염기서열변이여부를신속하고정확하게판별할수 있으며, 염기서열변이위치까지확인할수 있는장점이있다.
摘要翻译：本发明涉及一种用于熔化图案与所述探针和样品相比较，必须临时地记者（记者）mitso光子（淬灭剂），以确定核苷酸序列同一性，碱基序列的突变，以及是否所述样品的核酸序列突变的位置，本发明当样品的已知核苷酸序列的情况下便于使用的样品之间测序匹配不知道检查可用，以及碱基序列，并且可以迅速而准确地确定碱基序列变异，一个优点是可以弥补序列变异位置有。

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