专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

KR100896735B1 도인으로부터 추출된 신규 화합물 및 이를 포함하는 염증치료제 조성물 失效
标题翻译：新化合物从李子种子中提取，含有含有它的抗炎药物组合物
公开(公告)号：KR100896735B1
公开(公告)日：2009-05-11
申请号：KR1020040009046
申请日：2004-02-11
申请人： 채규윤 , 권태오 , 장선일 , 정헌택
发明人： 채규윤 , 권태오 , 장선일 , 정헌택 , 김형진 , 김용준 , 신형수
IPC分类号： C07D309/10
摘要： 본 발명은 화합물 M-2 및 이를 함유하는 염증 치료용 약제 조성물에 관한 것이다. 상기 M-2는 도인(복숭아씨)으로 부터 추출된 신규한 화합물로서 하기 화학식 1로 표현된다.
[화학식 1]

상기 화학식 1로 표현되는 화합물인 M-2를 함유하는 염증 치료제는 천연 유래의 조성물로서 부작용이 적다.
도인, M-2, 일산화질소, 프로스타글란딘 E2, 유도성 일산화질소 합성효소, 사이클로옥시게나아제-2

2. 发明公开

KR1020050080882A 애기똥풀의 잎으로부터 분리한 스틸로핀을 유효성분으로함유하는 항염증제 조성물 无效
标题翻译：一种含有苯乙烯叶酸分离的苯菌灵的抗炎组合物
公开(公告)号：KR1020050080882A
公开(公告)日：2005-08-18
申请号：KR1020040009047
申请日：2004-02-11
申请人： 채규윤 , 권태오 , 장선일 , 정헌택
发明人： 채규윤 , 권태오 , 장선일 , 정헌택 , 김형진 , 김용준 , 신형수
IPC分类号： A61K31/4375 , A61P31/00
CPC分类号： A61K31/4375 , A61K36/66 , Y10S514/886
摘要： 본 발명은 애기똥풀(양귀비과,
Chelidonium majus L.(Papaveraceae))의 잎으로부터 분리한 스틸로핀(stylopine)을 유효성분으로 하는 항염증제 조성물에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 상기 조성물은 스틸로핀을 유효성분으로 함유하여 일산화질소(NO), 프로스타글란딘 E
2 (prostaglandin E
2 , PGE
2) , 종양 괴사 인자-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α), 인터류킨-1β(Interleukin-1β, IL-1β) 및 IL-6 생산, 유도성 일산화질소 합성효소(inducible nitric oxide synthase(iNOS)) 및 사이클로옥시제나제-2(cyclooxygenase, COX-2)) 발현을 억제하여 항염증반응을 나타내는 것이다.

3. 发明授权

KR100449834B1 프루니오사이드 Ａ 와 그 유도체 및 이를 함유하는 염증치료용 약제 조성물 失效
标题翻译： 프루니오사이드A와그유도체및이를함유하는염증치료용약제제조성물
公开(公告)号：KR100449834B1
公开(公告)日：2004-09-22
申请号：KR1020010078927
申请日：2001-12-13
申请人： 정헌택 , 채규윤 , 권태오
发明人： 오현철 , 오기수 , 배현옥 , 장선일 , 채규윤 , 정헌택 , 이호섭 , 권태오
IPC分类号： C07H15/04
摘要： PURPOSE: Prunioside A, derivatives thereof and a pharmaceutical composition containing the same for the treatment of inflammation are provided, thereby treating the inflammation with less adverse effects. CONSTITUTION: Prunioside A extracted from Spiraceae is represented by formula(1), wherein R is H or acetyl. A pharmaceutical composition for treatment of inflammation contains the prunioside A of formula(1) or derivatives thereof, wherein the daily dose of the prunioside A or derivatives thereof is 0.01 to 100 microgram/kg a day; the pharmaceutical composition is formulated into cream, ointment, injection, granules or liquid; and the prunioside A or derivatives thereof inhibits the formation of nitrogen monoxide.
摘要翻译：目的：提供了Prunioside A及其衍生物和含有它们的药物组合物用于治疗炎症，从而以较少的副作用治疗炎症。构成：从Spiraceae中提取的Prunioside A由式（1）表示，其中R是H或乙酰基。用于治疗炎症的药物组合物含有式（1）的甜菜碱A或其衍生物，其中所述甜菜碱A或其衍生物的日剂量为每天0.01至100微克/ kg; 将药物组合物配制成乳膏，软膏，注射剂，颗粒剂或液体; 并且丙二酰脲A或其衍生物抑制一氧化氮的形成。

4. 发明公开

KR1020050080881A 도인으로부터 추출된 신규 화합물 및 이를 포함하는 염증치료제 조성물 失效
标题翻译：从PRUNUS PERSICA的种子提取的新化合物和含有其的抗炎药物的组合物
公开(公告)号：KR1020050080881A
公开(公告)日：2005-08-18
申请号：KR1020040009046
申请日：2004-02-11
申请人： 채규윤 , 권태오 , 장선일 , 정헌택
发明人： 채규윤 , 권태오 , 장선일 , 정헌택 , 김형진 , 김용준 , 신형수
IPC分类号： C07D309/10
摘要： 본 발명은 화합물 M-2 및 이를 함유하는 염증 치료용 약제 조성물에 관한 것이다. 상기 M-2는 도인(복숭아씨)으로 부터 추출된 신규한 화합물로서 하기 화학식 1로 표현된다.
[화학식 1]

상기 화학식 1로 표현되는 화합물인 M-2를 함유하는 염증 치료제는 천연 유래의 조성물로서 부작용이 적다.

5. 发明公开

KR1020030048880A 프루니오사이드 Ａ 와 그 유도체 및 이를 함유하는 염증치료용 약제 조성물 失效
标题翻译：丙烯酰胺A，其衍生物及其含有相同的药物组合物，用于治疗感染
公开(公告)号：KR1020030048880A
公开(公告)日：2003-06-25
申请号：KR1020010078927
申请日：2001-12-13
申请人： 정헌택 , 채규윤 , 권태오
发明人： 오현철 , 오기수 , 배현옥 , 장선일 , 채규윤 , 정헌택 , 이호섭 , 권태오
IPC分类号： C07H15/04
摘要： PURPOSE: Prunioside A, derivatives thereof and a pharmaceutical composition containing the same for the treatment of inflammation are provided, thereby treating the inflammation with less adverse effects. CONSTITUTION: Prunioside A extracted from Spiraceae is represented by formula(1), wherein R is H or acetyl. A pharmaceutical composition for treatment of inflammation contains the prunioside A of formula(1) or derivatives thereof, wherein the daily dose of the prunioside A or derivatives thereof is 0.01 to 100 microgram/kg a day; the pharmaceutical composition is formulated into cream, ointment, injection, granules or liquid; and the prunioside A or derivatives thereof inhibits the formation of nitrogen monoxide.
摘要翻译：目的：提供二萜A，其衍生物和含有其的用于治疗炎症的药物组合物，从而以较少的副作用治疗炎症。构成：从螺旋体科提取的ios藜A由式（1）表示，其中R为H或乙酰基。用于治疗炎症的药物组合物含有式（1）的藜芦苷A或其衍生物，其中每日剂量为每日0.01至100微克/月的柚苷A或其衍生物的日剂量; 药物组合物配制成霜剂，软膏剂，注射剂，颗粒剂或液体剂; 并且藜芦苷A或其衍生物抑制一氧化氮的形成。

6. 发明授权

KR100481925B1 가시오갈피로부터 분리된 아세틸렌 계열 화합물들 및 그를함유하는 아폽토시스 유도제 조성물 失效
标题翻译：来自刺五加根的乙炔和含有相同的凋亡诱导组合物
公开(公告)号：KR100481925B1
公开(公告)日：2005-04-11
申请号：KR1020020000241
申请日：2002-01-03
申请人： 권태오 , 윤용갑 , 정헌택
发明人： 오현철 , 배현옥 , 장선일 , 채규윤 , 윤용갑 , 정헌택 , 이호섭 , 권태오
IPC分类号： C07D303/14
摘要： 본 발명은 아폽토시스(apoptosis)를 유도하는 화합물에 관한 것이고, 더욱 상세하게는 헵타데카-1,8-디엔-4,6-디인-3,10-디올, 파낙시돌(panaxydol) 및 8-메톡시-파낙시돌로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상의 화합물을 함유하는 아폽토시스 유도제 조성물에 관한 것이다.

7. 发明授权

KR100443202B1 눈꽃동충하초 자실체로부터 분리한(3Ｒ,6Ｒ)-4-메틸-6-(1-메틸에틸)-3-페닐메틸-1,4-퍼하이드로옥사진-2,5-디온 및 그를 함유하는 아폽토시스 유도제조성물 失效
标题翻译： 눈꽃동충초초자실체由（3R，6R）-4-메틸-6-（1-메틸에틸）-3-페닐메틸-1,4-이이드로로옥사진-2,5-디온및그를함유하는아폽토시스유도제 조성물
公开(公告)号：KR100443202B1
公开(公告)日：2004-08-04
申请号：KR1020020000242
申请日：2002-01-03
申请人： 이호섭 , 권태오 , 정헌택
发明人： 오현철 , 배현옥 , 오기수 , 장선일 , 채규윤 , 정헌택 , 이호섭 , 권태오
IPC分类号： C07D265/32
摘要： PURPOSE: Provided is a novel compound, (3R,6R)-4-methyl-6-(1-methylethyl)-phenylethyl-1,4-perhydroxazine-2,5-dione(MMPP O), separated from fruit body extract of Isaria japonica Yasuda and inducing apoptosis. The compound is represented by the formula 1 and is used as an anti-cancer agent. CONSTITUTION: A composition containing the compound, (3R,6R)-4-methyl-6-(1-methylethyl)-phenylethyl-1,4-perhydroxazine-2,5-dione(MMPP O) characteristically leads to apoptosis in the cancer cell of leukemia, breast cancer, liver cancer, stomach cancer, ovary cancer, urinary bladder cancer, lung cancer and epithelioma cancer.
摘要翻译：本发明提供了一种新型化合物（3R，6R）-4-甲基-6-（1-甲基乙基）苯乙基-1,4-过全鲨嗪-2,5-二酮（MMPP 0） Isaria japonica Yasuda和诱导细胞凋亡。该化合物由式1表示，并用作抗癌剂。组成：含有化合物（3R，6R）-4-甲基-6-（1-甲基乙基）苯乙基-1,4-过全鲨嗪-2,5-二酮（MMPP 0）的组合物特征性地导致癌症中的细胞凋亡白血病细胞，乳腺癌，肝癌，胃癌，卵巢癌，膀胱癌，肺癌和上皮瘤癌。

8. 发明公开

KR1020030059643A 가시오갈피로부터 분리된 아세틸렌 계열 화합물들 및 그를함유하는 아폽토시스 유도제 조성물 失效
标题翻译：从ACANTHOPANAX SENTICOSUS分离的乙烯化合物和含有它们的组合物诱导疫苗
公开(公告)号：KR1020030059643A
公开(公告)日：2003-07-10
申请号：KR1020020000241
申请日：2002-01-03
申请人： 권태오 , 윤용갑 , 정헌택
发明人： 오현철 , 배현옥 , 장선일 , 채규윤 , 윤용갑 , 정헌택 , 이호섭 , 권태오
IPC分类号： C07D303/14
摘要： PURPOSE: Provided is a composition containing acetylene compounds separated from the root of Acanthopanax Senticosus which includes various mechanism in the cell related to apoptosis. The composition is preferably used in treating leukemia. CONSTITUTION: A composition comprises 8-methoxypanaxydol, represented by the formula 3, and more than one compound selected from group of heptadeca-1,8-diene-4,6-diyne-3,10-diol, panaxydol and 8-methoxypanaxydol.
摘要翻译：目的：提供一种从刺五加根分离出的乙炔化合物的组合物，其中包括细胞凋亡相关的各种机制。该组合物优选用于治疗白血病。组成：组合物包含由式3表示的8-甲氧基茴香醚，以及多于一种选自十七碳-1,8-二烯-4,6-二炔-3,10-二醇，双羟萘酸和8-甲氧基茴香醚的化合物。

9. 发明公开

KR1020030059644A 눈꽃동충하초 자실체로부터 분리한(3Ｒ,6Ｒ)-4-메틸-6-(1-메틸에틸)-3-페닐메틸-1,4-퍼하이드로옥사진-2,5-디온 및 그를 함유하는 아폽토시스 유도제조성물 失效
标题翻译：（3R，6R）-4-甲基-6-（1-甲基乙基） - 苯基-1,2,4-二氢苯并噻唑-2,4-二酮，分离自ISARIA JAPONICA YASUDA的水果及其组合物，诱导宿主
公开(公告)号：KR1020030059644A
公开(公告)日：2003-07-10
申请号：KR1020020000242
申请日：2002-01-03
申请人： 이호섭 , 권태오 , 정헌택
发明人： 오현철 , 배현옥 , 오기수 , 장선일 , 채규윤 , 정헌택 , 이호섭 , 권태오
IPC分类号： C07D265/32
摘要： PURPOSE: Provided is a novel compound, (3R,6R)-4-methyl-6-(1-methylethyl)-phenylethyl-1,4-perhydroxazine-2,5-dione(MMPP O), separated from fruit body extract of Isaria japonica Yasuda and inducing apoptosis. The compound is represented by the formula 1 and is used as an anti-cancer agent. CONSTITUTION: A composition containing the compound, (3R,6R)-4-methyl-6-(1-methylethyl)-phenylethyl-1,4-perhydroxazine-2,5-dione(MMPP O) characteristically leads to apoptosis in the cancer cell of leukemia, breast cancer, liver cancer, stomach cancer, ovary cancer, urinary bladder cancer, lung cancer and epithelioma cancer.
摘要翻译：目的：提供一种新的化合物，（3R，6R）-4-甲基-6-（1-甲基乙基） - 苯乙基-1,4-全羟基嗪-2,5-二酮（MMPP O），从果实提取物 Isaria japonica Yasuda并诱导细胞凋亡。该化合物由式1表示，用作抗癌剂。构成：含有化合物（3R，6R）-4-甲基-6-（1-甲基乙基） - 苯乙基-1,4-全羟基嗪-2,5-二酮（MMPP O）的组合物特征性地导致癌症中的凋亡白血病细胞，乳腺癌，肝癌，胃癌，卵巢癌，膀胱癌，肺癌和上皮瘤癌。

10. 发明公开

KR1020030016087A 눈꽃동충하초 자실체로부터 분리한4-아세틸-12,13-에폭실-9-트리코테신-3,15-디올을함유하는 항암제 조성물 无效
标题翻译：含有4-乙酰基-12,13-环氧基-9-三氯苯醚-3,15-二醇的反应物组合物
公开(公告)号：KR1020030016087A
公开(公告)日：2003-02-26
申请号：KR1020010050001
申请日：2001-08-20
申请人： 권태오 , 장선일 , 정헌택
发明人： 권태오 , 홍경환 , 오현철 , 배현옥 , 정헌택 , 장선일
IPC分类号： A61K31/352
摘要： PURPOSE: A new anticancer composition containing 4-acetyl-12,13-epoxyl-9-trichothecene-3,15-diol separated from a methanol extract of fruit bodies of Isaria japonica Y ASUDA is provided which induces the death of cancer cells through the apoptosis of various cancer cells containing leukemia, breast cancer, liver cancer, cervical cancer. CONSTITUTION: Fruit bodies of Isaria japonica Y ASUDA are extracted in methanol and subjected to HPLC chromatography to separate -acetyl-12,13-epoxyl-9-trichothecene-3,15-diol(AEDT) of formula(1). The anticancer composition contains an effective amount of the ACDT for treatment of a cancer patient. For an example, I. japonica, coucher No. CHO-6133 is inoculated into a potato glucose culture, cultured at 25d eg.C for 10 days to produce a bacteria colony having a diameter of 5cm. The colony is inoculated into agar plugs, subjected to a second culture after sterilizing at 121 deg.C for 20min and then cultured at 25 deg.C for 8 days to produce fruit bodies.
摘要翻译：目的：提供从Isaria japonica Y ASUDA的果实体的甲醇提取物中分离的含有4-乙酰基-12,13-环氧基-9-单端三氢呋喃-3,15-二醇的新的抗癌组合物，其通过以下方法诱导癌细胞的死亡含有白血病，乳腺癌，肝癌，宫颈癌的各种癌细胞的凋亡。构成：将Isaria japonica Y ASUDA的果实体在甲醇中萃取，进行HPLC色谱分离，分离式（1）的乙酰基-12,13-环氧基-9-单端三烯-3,15-二醇（AEDT）。抗癌组合物含有治疗癌症患者的有效量的ACDT。例如，将粳稻号为CHO-6133的茄子接种到马铃薯葡萄糖培养基中，在25d例如C处培养10天以产生直径为5cm的细菌菌落。将菌落接种到琼脂塞中，在121℃灭菌20分钟后进行第二次培养，然后在25℃下培养8天以产生果实体。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式