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1. 发明公开

KR1020030059644A 눈꽃동충하초 자실체로부터 분리한(3Ｒ,6Ｒ)-4-메틸-6-(1-메틸에틸)-3-페닐메틸-1,4-퍼하이드로옥사진-2,5-디온 및 그를 함유하는 아폽토시스 유도제조성물 失效
标题翻译：（3R，6R）-4-甲基-6-（1-甲基乙基） - 苯基-1,2,4-二氢苯并噻唑-2,4-二酮，分离自ISARIA JAPONICA YASUDA的水果及其组合物，诱导宿主
公开(公告)号：KR1020030059644A
公开(公告)日：2003-07-10
申请号：KR1020020000242
申请日：2002-01-03
申请人： 이호섭 , 권태오 , 정헌택
发明人： 오현철 , 배현옥 , 오기수 , 장선일 , 채규윤 , 정헌택 , 이호섭 , 권태오
IPC分类号： C07D265/32
摘要： PURPOSE: Provided is a novel compound, (3R,6R)-4-methyl-6-(1-methylethyl)-phenylethyl-1,4-perhydroxazine-2,5-dione(MMPP O), separated from fruit body extract of Isaria japonica Yasuda and inducing apoptosis. The compound is represented by the formula 1 and is used as an anti-cancer agent. CONSTITUTION: A composition containing the compound, (3R,6R)-4-methyl-6-(1-methylethyl)-phenylethyl-1,4-perhydroxazine-2,5-dione(MMPP O) characteristically leads to apoptosis in the cancer cell of leukemia, breast cancer, liver cancer, stomach cancer, ovary cancer, urinary bladder cancer, lung cancer and epithelioma cancer.
摘要翻译：目的：提供一种新的化合物，（3R，6R）-4-甲基-6-（1-甲基乙基） - 苯乙基-1,4-全羟基嗪-2,5-二酮（MMPP O），从果实提取物 Isaria japonica Yasuda并诱导细胞凋亡。该化合物由式1表示，用作抗癌剂。构成：含有化合物（3R，6R）-4-甲基-6-（1-甲基乙基） - 苯乙基-1,4-全羟基嗪-2,5-二酮（MMPP O）的组合物特征性地导致癌症中的凋亡白血病细胞，乳腺癌，肝癌，胃癌，卵巢癌，膀胱癌，肺癌和上皮瘤癌。

2. 发明授权

KR100443202B1 눈꽃동충하초 자실체로부터 분리한(3Ｒ,6Ｒ)-4-메틸-6-(1-메틸에틸)-3-페닐메틸-1,4-퍼하이드로옥사진-2,5-디온 및 그를 함유하는 아폽토시스 유도제조성물 失效
标题翻译： 눈꽃동충초초자실체由（3R，6R）-4-메틸-6-（1-메틸에틸）-3-페닐메틸-1,4-이이드로로옥사진-2,5-디온및그를함유하는아폽토시스유도제 조성물
公开(公告)号：KR100443202B1
公开(公告)日：2004-08-04
申请号：KR1020020000242
申请日：2002-01-03
申请人： 이호섭 , 권태오 , 정헌택
发明人： 오현철 , 배현옥 , 오기수 , 장선일 , 채규윤 , 정헌택 , 이호섭 , 권태오
IPC分类号： C07D265/32
摘要： PURPOSE: Provided is a novel compound, (3R,6R)-4-methyl-6-(1-methylethyl)-phenylethyl-1,4-perhydroxazine-2,5-dione(MMPP O), separated from fruit body extract of Isaria japonica Yasuda and inducing apoptosis. The compound is represented by the formula 1 and is used as an anti-cancer agent. CONSTITUTION: A composition containing the compound, (3R,6R)-4-methyl-6-(1-methylethyl)-phenylethyl-1,4-perhydroxazine-2,5-dione(MMPP O) characteristically leads to apoptosis in the cancer cell of leukemia, breast cancer, liver cancer, stomach cancer, ovary cancer, urinary bladder cancer, lung cancer and epithelioma cancer.
摘要翻译：本发明提供了一种新型化合物（3R，6R）-4-甲基-6-（1-甲基乙基）苯乙基-1,4-过全鲨嗪-2,5-二酮（MMPP 0） Isaria japonica Yasuda和诱导细胞凋亡。该化合物由式1表示，并用作抗癌剂。组成：含有化合物（3R，6R）-4-甲基-6-（1-甲基乙基）苯乙基-1,4-过全鲨嗪-2,5-二酮（MMPP 0）的组合物特征性地导致癌症中的细胞凋亡白血病细胞，乳腺癌，肝癌，胃癌，卵巢癌，膀胱癌，肺癌和上皮瘤癌。

3. 发明授权

KR100481925B1 가시오갈피로부터 분리된 아세틸렌 계열 화합물들 및 그를함유하는 아폽토시스 유도제 조성물 失效
标题翻译：来自刺五加根的乙炔和含有相同的凋亡诱导组合物
公开(公告)号：KR100481925B1
公开(公告)日：2005-04-11
申请号：KR1020020000241
申请日：2002-01-03
申请人： 권태오 , 윤용갑 , 정헌택
发明人： 오현철 , 배현옥 , 장선일 , 채규윤 , 윤용갑 , 정헌택 , 이호섭 , 권태오
IPC分类号： C07D303/14
摘要： 본 발명은 아폽토시스(apoptosis)를 유도하는 화합물에 관한 것이고, 더욱 상세하게는 헵타데카-1,8-디엔-4,6-디인-3,10-디올, 파낙시돌(panaxydol) 및 8-메톡시-파낙시돌로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상의 화합물을 함유하는 아폽토시스 유도제 조성물에 관한 것이다.

4. 发明公开

KR1020030059643A 가시오갈피로부터 분리된 아세틸렌 계열 화합물들 및 그를함유하는 아폽토시스 유도제 조성물 失效
标题翻译：从ACANTHOPANAX SENTICOSUS分离的乙烯化合物和含有它们的组合物诱导疫苗
公开(公告)号：KR1020030059643A
公开(公告)日：2003-07-10
申请号：KR1020020000241
申请日：2002-01-03
申请人： 권태오 , 윤용갑 , 정헌택
发明人： 오현철 , 배현옥 , 장선일 , 채규윤 , 윤용갑 , 정헌택 , 이호섭 , 권태오
IPC分类号： C07D303/14
摘要： PURPOSE: Provided is a composition containing acetylene compounds separated from the root of Acanthopanax Senticosus which includes various mechanism in the cell related to apoptosis. The composition is preferably used in treating leukemia. CONSTITUTION: A composition comprises 8-methoxypanaxydol, represented by the formula 3, and more than one compound selected from group of heptadeca-1,8-diene-4,6-diyne-3,10-diol, panaxydol and 8-methoxypanaxydol.
摘要翻译：目的：提供一种从刺五加根分离出的乙炔化合物的组合物，其中包括细胞凋亡相关的各种机制。该组合物优选用于治疗白血病。组成：组合物包含由式3表示的8-甲氧基茴香醚，以及多于一种选自十七碳-1,8-二烯-4,6-二炔-3,10-二醇，双羟萘酸和8-甲氧基茴香醚的化合物。

5. 发明授权

KR100449834B1 프루니오사이드 Ａ 와 그 유도체 및 이를 함유하는 염증치료용 약제 조성물 失效
标题翻译： 프루니오사이드A와그유도체및이를함유하는염증치료용약제제조성물
公开(公告)号：KR100449834B1
公开(公告)日：2004-09-22
申请号：KR1020010078927
申请日：2001-12-13
申请人： 정헌택 , 채규윤 , 권태오
发明人： 오현철 , 오기수 , 배현옥 , 장선일 , 채규윤 , 정헌택 , 이호섭 , 권태오
IPC分类号： C07H15/04
摘要： PURPOSE: Prunioside A, derivatives thereof and a pharmaceutical composition containing the same for the treatment of inflammation are provided, thereby treating the inflammation with less adverse effects. CONSTITUTION: Prunioside A extracted from Spiraceae is represented by formula(1), wherein R is H or acetyl. A pharmaceutical composition for treatment of inflammation contains the prunioside A of formula(1) or derivatives thereof, wherein the daily dose of the prunioside A or derivatives thereof is 0.01 to 100 microgram/kg a day; the pharmaceutical composition is formulated into cream, ointment, injection, granules or liquid; and the prunioside A or derivatives thereof inhibits the formation of nitrogen monoxide.
摘要翻译：目的：提供了Prunioside A及其衍生物和含有它们的药物组合物用于治疗炎症，从而以较少的副作用治疗炎症。构成：从Spiraceae中提取的Prunioside A由式（1）表示，其中R是H或乙酰基。用于治疗炎症的药物组合物含有式（1）的甜菜碱A或其衍生物，其中所述甜菜碱A或其衍生物的日剂量为每天0.01至100微克/ kg; 将药物组合物配制成乳膏，软膏，注射剂，颗粒剂或液体; 并且丙二酰脲A或其衍生物抑制一氧化氮的形成。

6. 发明公开

KR1020030048880A 프루니오사이드 Ａ 와 그 유도체 및 이를 함유하는 염증치료용 약제 조성물 失效
标题翻译：丙烯酰胺A，其衍生物及其含有相同的药物组合物，用于治疗感染
公开(公告)号：KR1020030048880A
公开(公告)日：2003-06-25
申请号：KR1020010078927
申请日：2001-12-13
申请人： 정헌택 , 채규윤 , 권태오
发明人： 오현철 , 오기수 , 배현옥 , 장선일 , 채규윤 , 정헌택 , 이호섭 , 권태오
IPC分类号： C07H15/04
摘要： PURPOSE: Prunioside A, derivatives thereof and a pharmaceutical composition containing the same for the treatment of inflammation are provided, thereby treating the inflammation with less adverse effects. CONSTITUTION: Prunioside A extracted from Spiraceae is represented by formula(1), wherein R is H or acetyl. A pharmaceutical composition for treatment of inflammation contains the prunioside A of formula(1) or derivatives thereof, wherein the daily dose of the prunioside A or derivatives thereof is 0.01 to 100 microgram/kg a day; the pharmaceutical composition is formulated into cream, ointment, injection, granules or liquid; and the prunioside A or derivatives thereof inhibits the formation of nitrogen monoxide.
摘要翻译：目的：提供二萜A，其衍生物和含有其的用于治疗炎症的药物组合物，从而以较少的副作用治疗炎症。构成：从螺旋体科提取的ios藜A由式（1）表示，其中R为H或乙酰基。用于治疗炎症的药物组合物含有式（1）的藜芦苷A或其衍生物，其中每日剂量为每日0.01至100微克/月的柚苷A或其衍生物的日剂量; 药物组合物配制成霜剂，软膏剂，注射剂，颗粒剂或液体剂; 并且藜芦苷A或其衍生物抑制一氧化氮的形成。

7. 外观设计

KR3009178560000S 有权
公开(公告)号：KR3009178560000S
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：KR3020170009009
申请日：2017-02-24
申请人： 유병남 , 이호섭
设计人： 유병남 , 이호섭

8. 发明授权

KR101331895B1 여닫이문 잠금장치 有权
公开(公告)号：KR101331895B1
公开(公告)日：2013-11-21
申请号：KR1020120013380
申请日：2012-02-09
申请人： 이호섭
发明人： 이호섭
IPC分类号： E05C5/02 , E05C17/00
摘要： 본 발명은 여닫이문 잠금장치에 관한 것으로, 여닫이문과 문틀에 선택적으로 각각 설치된 걸림부와 고정부가 상호 슬라이딩 가능하게 걸림되어 여닫이문을 일정간격으로만 개방시키는 여닫이문 잠금장치에 있어서, 상기 고정부는 브라켓과 상기 브라켓에 회전 가능하게 결합되는 클램프로 구성하되, 상기 브라켓의 힌지 부분에 연통시킨 키홈에 걸림수단을 결합하여 상기 클램프의 힌지 부분의 가압에 의해 걸림수단이 키홈에서 이탈되면 브라켓에서 클램프의 회전이 가능하다.

9. 发明授权

KR101331892B1 여닫이문 잠금장치 有权
标题翻译：开闭门锁定装置
公开(公告)号：KR101331892B1
公开(公告)日：2013-11-21
申请号：KR1020120025755
申请日：2012-03-13
申请人： 이호섭
发明人： 이호섭
IPC分类号： E05C5/00 , E05C17/00
摘要： 본 발명은 여닫이문 잠금장치에 관한 것으로, 여닫이문의 개폐 안정성 확보뿐만이 아니라 문을 일정간격 연후에도 그 안전성을 확보할 수 있도록, 문틀과 여닫이문에 각각 설치되어 여닫이문을 일정간격으로만 개방시키는 여닫이문 잠금장치에 있어서, 상기 문틀에 설치되는 하우징과 상기 하우징 일측으로 돌출된 걸림쇠로 이루어진 걸림부와, 상기 여닫이문에 브라켓이 설치되고 상기 브라켓에는 작동공이 관통된 결합부재가 힌지결합되며 상기 결합부재 일측으로 연장하여 상기 걸림쇠에 상호 슬라이딩 가능하게 걸림되는 걸이대로 이루어진 회전바를 포함하는 고정부와, 상기 브라켓과 회전바의 힌지부분에 설치하여 상기 회전바를 걸림부로 위치되게 회전시키면 회전바의 끝단이 브라켓을 중심으로 상하 회전할 수 있도록 하는 작동부를 포함하� ��, 안정성을 향상시키는 효과가 있다.

10. 发明授权

KR100550494B1 권백으로부터 분리된 아멘토플라본 유도체를 포함하는조성물 失效
标题翻译：组合物，其包含从卷柏卷柏分离出的黄酮衍生物
公开(公告)号：KR100550494B1
公开(公告)日：2006-02-10
申请号：KR1020040000462
申请日：2004-01-06
申请人： 이호섭
发明人： 이호섭 , 강대길 , 오현철 , 윤명호 , 최덕호
IPC分类号： A61K31/352
摘要： 본 발명은 권백으로부터 분리된 아멘토플라본(Amentoflavone) 유도체 화합물을 포함하는 뇌혈관계 질환의 예방 및 치료를 위한 약학조성물에 관한 것으로서, 상세하게는 본 발명의 아멘토플라본 유도체는 혈관 평활근(vascular smooth muscle)의 수축과 이완을 조절하는 가장 중요한 기전 중 하나인 혈관 내피세포 유래 이완인자(endothelium-derived relaxing factor)인 산화질소(NO)의 합성을 증가시키고, 구아닐산 시클라아제(guanylate cyclase)를 활성화시킴으로써 cGMP의 생성을 증가시켜 혈관을 이완시키며, 또한 안지오텐신 전환효소 억제 작용을 통한 혈관 수축 억제 효과를 나타내므로, 본 발명의 권백으로부터 분리된 아멘토플라본 유도체를 포함하는 조성물은 뇌혈관계 질환의 예방 및 치료를 위한 의약품 또는 건강기능식품으로 유용하게 이용될 수 있다.
권백, 아멘토플라본, 산화질소, 혈관 이완, 뇌혈관계 질환

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