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1. 发明授权

KR100481925B1 가시오갈피로부터 분리된 아세틸렌 계열 화합물들 및 그를함유하는 아폽토시스 유도제 조성물 失效
标题翻译：来自刺五加根的乙炔和含有相同的凋亡诱导组合物
公开(公告)号：KR100481925B1
公开(公告)日：2005-04-11
申请号：KR1020020000241
申请日：2002-01-03
申请人： 권태오 , 윤용갑 , 정헌택
发明人： 오현철 , 배현옥 , 장선일 , 채규윤 , 윤용갑 , 정헌택 , 이호섭 , 권태오
IPC分类号： C07D303/14
摘要： 본 발명은 아폽토시스(apoptosis)를 유도하는 화합물에 관한 것이고, 더욱 상세하게는 헵타데카-1,8-디엔-4,6-디인-3,10-디올, 파낙시돌(panaxydol) 및 8-메톡시-파낙시돌로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상의 화합물을 함유하는 아폽토시스 유도제 조성물에 관한 것이다.

2. 发明公开

KR1020030059643A 가시오갈피로부터 분리된 아세틸렌 계열 화합물들 및 그를함유하는 아폽토시스 유도제 조성물 失效
标题翻译：从ACANTHOPANAX SENTICOSUS分离的乙烯化合物和含有它们的组合物诱导疫苗
公开(公告)号：KR1020030059643A
公开(公告)日：2003-07-10
申请号：KR1020020000241
申请日：2002-01-03
申请人： 권태오 , 윤용갑 , 정헌택
发明人： 오현철 , 배현옥 , 장선일 , 채규윤 , 윤용갑 , 정헌택 , 이호섭 , 권태오
IPC分类号： C07D303/14
摘要： PURPOSE: Provided is a composition containing acetylene compounds separated from the root of Acanthopanax Senticosus which includes various mechanism in the cell related to apoptosis. The composition is preferably used in treating leukemia. CONSTITUTION: A composition comprises 8-methoxypanaxydol, represented by the formula 3, and more than one compound selected from group of heptadeca-1,8-diene-4,6-diyne-3,10-diol, panaxydol and 8-methoxypanaxydol.
摘要翻译：目的：提供一种从刺五加根分离出的乙炔化合物的组合物，其中包括细胞凋亡相关的各种机制。该组合物优选用于治疗白血病。组成：组合物包含由式3表示的8-甲氧基茴香醚，以及多于一种选自十七碳-1,8-二烯-4,6-二炔-3,10-二醇，双羟萘酸和8-甲氧基茴香醚的化合物。

3. 发明授权

KR100896735B1 도인으로부터 추출된 신규 화합물 및 이를 포함하는 염증치료제 조성물 失效
标题翻译：新化合物从李子种子中提取，含有含有它的抗炎药物组合物
公开(公告)号：KR100896735B1
公开(公告)日：2009-05-11
申请号：KR1020040009046
申请日：2004-02-11
申请人： 채규윤 , 권태오 , 장선일 , 정헌택
发明人： 채규윤 , 권태오 , 장선일 , 정헌택 , 김형진 , 김용준 , 신형수
IPC分类号： C07D309/10
摘要： 본 발명은 화합물 M-2 및 이를 함유하는 염증 치료용 약제 조성물에 관한 것이다. 상기 M-2는 도인(복숭아씨)으로 부터 추출된 신규한 화합물로서 하기 화학식 1로 표현된다.
[화학식 1]

상기 화학식 1로 표현되는 화합물인 M-2를 함유하는 염증 치료제는 천연 유래의 조성물로서 부작용이 적다.
도인, M-2, 일산화질소, 프로스타글란딘 E2, 유도성 일산화질소 합성효소, 사이클로옥시게나아제-2

4. 发明公开

KR1020050080882A 애기똥풀의 잎으로부터 분리한 스틸로핀을 유효성분으로함유하는 항염증제 조성물 无效
标题翻译：一种含有苯乙烯叶酸分离的苯菌灵的抗炎组合物
公开(公告)号：KR1020050080882A
公开(公告)日：2005-08-18
申请号：KR1020040009047
申请日：2004-02-11
申请人： 채규윤 , 권태오 , 장선일 , 정헌택
发明人： 채규윤 , 권태오 , 장선일 , 정헌택 , 김형진 , 김용준 , 신형수
IPC分类号： A61K31/4375 , A61P31/00
CPC分类号： A61K31/4375 , A61K36/66 , Y10S514/886
摘要： 본 발명은 애기똥풀(양귀비과,
Chelidonium majus L.(Papaveraceae))의 잎으로부터 분리한 스틸로핀(stylopine)을 유효성분으로 하는 항염증제 조성물에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 상기 조성물은 스틸로핀을 유효성분으로 함유하여 일산화질소(NO), 프로스타글란딘 E
2 (prostaglandin E
2 , PGE
2) , 종양 괴사 인자-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α), 인터류킨-1β(Interleukin-1β, IL-1β) 및 IL-6 생산, 유도성 일산화질소 합성효소(inducible nitric oxide synthase(iNOS)) 및 사이클로옥시제나제-2(cyclooxygenase, COX-2)) 발현을 억제하여 항염증반응을 나타내는 것이다.

5. 发明公开

KR1020040110119A 지패산 추출물을 함유하는 암 치료용 조성물 无效
标题翻译：含安非他明大西洋和捷克共和国加勒比组合提取物的组合物
公开(公告)号：KR1020040110119A
公开(公告)日：2004-12-31
申请号：KR1020030039292
申请日：2003-06-18
申请人： 윤용갑 , 장선일 , 정헌택
发明人： 윤용갑 , 장선일 , 정헌택 , 황기명 , 김형진 , 김용준
IPC分类号： A61K36/232 , A61K36/8966 , A61P35/00
CPC分类号： A61K36/232 , A61K36/8966 , A61K2236/331 , A61K2300/00 , Y10S514/908
摘要： PURPOSE: Provided is a composition for curing cancer containing the extract of Jipaesan composed of Angelica Dahurica and Fritillariae Verticillata, thereby inhibiting proliferation of human leukemia cells,promoting differentiation thereof or apoptosis. CONSTITUTION: The therapeutic composition for cancer is characterized by containing the extract of Jipaesan composed of Angelica Dahurica and Fritillariae Verticillata as an active ingredient, in the amount of 0.1-200mg/kg of body weight. The extract is obtained by extracting the Jipaesan with hot water and freeze-drying the supernatant of the extract.
摘要翻译：目的：提供用于治疗含有由当归Dahurica和Fritillariae Verticillata组成的栀子提取物的癌症组合物，从而抑制人白血病细胞的增殖，促进其分化或细胞凋亡。构成：癌症治疗组合物的特征在于含有由当归和胡椒组成的栀子提取物作为活性成分，其量为0.1-200mg / kg体重。提取物通过用热水提取栀子糖并冷冻干燥提取物的上清液而获得。

6. 发明公开

KR1020050080881A 도인으로부터 추출된 신규 화합물 및 이를 포함하는 염증치료제 조성물 失效
标题翻译：从PRUNUS PERSICA的种子提取的新化合物和含有其的抗炎药物的组合物
公开(公告)号：KR1020050080881A
公开(公告)日：2005-08-18
申请号：KR1020040009046
申请日：2004-02-11
申请人： 채규윤 , 권태오 , 장선일 , 정헌택
发明人： 채규윤 , 권태오 , 장선일 , 정헌택 , 김형진 , 김용준 , 신형수
IPC分类号： C07D309/10
摘要： 본 발명은 화합물 M-2 및 이를 함유하는 염증 치료용 약제 조성물에 관한 것이다. 상기 M-2는 도인(복숭아씨)으로 부터 추출된 신규한 화합물로서 하기 화학식 1로 표현된다.
[화학식 1]

상기 화학식 1로 표현되는 화합물인 M-2를 함유하는 염증 치료제는 천연 유래의 조성물로서 부작용이 적다.

7. 发明公开

KR1020030048880A 프루니오사이드 Ａ 와 그 유도체 및 이를 함유하는 염증치료용 약제 조성물 失效
标题翻译：丙烯酰胺A，其衍生物及其含有相同的药物组合物，用于治疗感染
公开(公告)号：KR1020030048880A
公开(公告)日：2003-06-25
申请号：KR1020010078927
申请日：2001-12-13
申请人： 정헌택 , 채규윤 , 권태오
发明人： 오현철 , 오기수 , 배현옥 , 장선일 , 채규윤 , 정헌택 , 이호섭 , 권태오
IPC分类号： C07H15/04
摘要： PURPOSE: Prunioside A, derivatives thereof and a pharmaceutical composition containing the same for the treatment of inflammation are provided, thereby treating the inflammation with less adverse effects. CONSTITUTION: Prunioside A extracted from Spiraceae is represented by formula(1), wherein R is H or acetyl. A pharmaceutical composition for treatment of inflammation contains the prunioside A of formula(1) or derivatives thereof, wherein the daily dose of the prunioside A or derivatives thereof is 0.01 to 100 microgram/kg a day; the pharmaceutical composition is formulated into cream, ointment, injection, granules or liquid; and the prunioside A or derivatives thereof inhibits the formation of nitrogen monoxide.
摘要翻译：目的：提供二萜A，其衍生物和含有其的用于治疗炎症的药物组合物，从而以较少的副作用治疗炎症。构成：从螺旋体科提取的ios藜A由式（1）表示，其中R为H或乙酰基。用于治疗炎症的药物组合物含有式（1）的藜芦苷A或其衍生物，其中每日剂量为每日0.01至100微克/月的柚苷A或其衍生物的日剂量; 药物组合物配制成霜剂，软膏剂，注射剂，颗粒剂或液体剂; 并且藜芦苷A或其衍生物抑制一氧化氮的形成。

8. 发明公开

KR1020030016087A 눈꽃동충하초 자실체로부터 분리한4-아세틸-12,13-에폭실-9-트리코테신-3,15-디올을함유하는 항암제 조성물 无效
标题翻译：含有4-乙酰基-12,13-环氧基-9-三氯苯醚-3,15-二醇的反应物组合物
公开(公告)号：KR1020030016087A
公开(公告)日：2003-02-26
申请号：KR1020010050001
申请日：2001-08-20
申请人： 권태오 , 장선일 , 정헌택
发明人： 권태오 , 홍경환 , 오현철 , 배현옥 , 정헌택 , 장선일
IPC分类号： A61K31/352
摘要： PURPOSE: A new anticancer composition containing 4-acetyl-12,13-epoxyl-9-trichothecene-3,15-diol separated from a methanol extract of fruit bodies of Isaria japonica Y ASUDA is provided which induces the death of cancer cells through the apoptosis of various cancer cells containing leukemia, breast cancer, liver cancer, cervical cancer. CONSTITUTION: Fruit bodies of Isaria japonica Y ASUDA are extracted in methanol and subjected to HPLC chromatography to separate -acetyl-12,13-epoxyl-9-trichothecene-3,15-diol(AEDT) of formula(1). The anticancer composition contains an effective amount of the ACDT for treatment of a cancer patient. For an example, I. japonica, coucher No. CHO-6133 is inoculated into a potato glucose culture, cultured at 25d eg.C for 10 days to produce a bacteria colony having a diameter of 5cm. The colony is inoculated into agar plugs, subjected to a second culture after sterilizing at 121 deg.C for 20min and then cultured at 25 deg.C for 8 days to produce fruit bodies.
摘要翻译：目的：提供从Isaria japonica Y ASUDA的果实体的甲醇提取物中分离的含有4-乙酰基-12,13-环氧基-9-单端三氢呋喃-3,15-二醇的新的抗癌组合物，其通过以下方法诱导癌细胞的死亡含有白血病，乳腺癌，肝癌，宫颈癌的各种癌细胞的凋亡。构成：将Isaria japonica Y ASUDA的果实体在甲醇中萃取，进行HPLC色谱分离，分离式（1）的乙酰基-12,13-环氧基-9-单端三烯-3,15-二醇（AEDT）。抗癌组合物含有治疗癌症患者的有效量的ACDT。例如，将粳稻号为CHO-6133的茄子接种到马铃薯葡萄糖培养基中，在25d例如C处培养10天以产生直径为5cm的细菌菌落。将菌落接种到琼脂塞中，在121℃灭菌20分钟后进行第二次培养，然后在25℃下培养8天以产生果实体。

9. 发明授权

KR100443202B1 눈꽃동충하초 자실체로부터 분리한(3Ｒ,6Ｒ)-4-메틸-6-(1-메틸에틸)-3-페닐메틸-1,4-퍼하이드로옥사진-2,5-디온 및 그를 함유하는 아폽토시스 유도제조성물 失效
标题翻译： 눈꽃동충초초자실체由（3R，6R）-4-메틸-6-（1-메틸에틸）-3-페닐메틸-1,4-이이드로로옥사진-2,5-디온및그를함유하는아폽토시스유도제 조성물
公开(公告)号：KR100443202B1
公开(公告)日：2004-08-04
申请号：KR1020020000242
申请日：2002-01-03
申请人： 이호섭 , 권태오 , 정헌택
发明人： 오현철 , 배현옥 , 오기수 , 장선일 , 채규윤 , 정헌택 , 이호섭 , 권태오
IPC分类号： C07D265/32
摘要： PURPOSE: Provided is a novel compound, (3R,6R)-4-methyl-6-(1-methylethyl)-phenylethyl-1,4-perhydroxazine-2,5-dione(MMPP O), separated from fruit body extract of Isaria japonica Yasuda and inducing apoptosis. The compound is represented by the formula 1 and is used as an anti-cancer agent. CONSTITUTION: A composition containing the compound, (3R,6R)-4-methyl-6-(1-methylethyl)-phenylethyl-1,4-perhydroxazine-2,5-dione(MMPP O) characteristically leads to apoptosis in the cancer cell of leukemia, breast cancer, liver cancer, stomach cancer, ovary cancer, urinary bladder cancer, lung cancer and epithelioma cancer.
摘要翻译：本发明提供了一种新型化合物（3R，6R）-4-甲基-6-（1-甲基乙基）苯乙基-1,4-过全鲨嗪-2,5-二酮（MMPP 0） Isaria japonica Yasuda和诱导细胞凋亡。该化合物由式1表示，并用作抗癌剂。组成：含有化合物（3R，6R）-4-甲基-6-（1-甲基乙基）苯乙基-1,4-过全鲨嗪-2,5-二酮（MMPP 0）的组合物特征性地导致癌症中的细胞凋亡白血病细胞，乳腺癌，肝癌，胃癌，卵巢癌，膀胱癌，肺癌和上皮瘤癌。

10. 发明授权

KR100449834B1 프루니오사이드 Ａ 와 그 유도체 및 이를 함유하는 염증치료용 약제 조성물 失效
标题翻译： 프루니오사이드A와그유도체및이를함유하는염증치료용약제제조성물
公开(公告)号：KR100449834B1
公开(公告)日：2004-09-22
申请号：KR1020010078927
申请日：2001-12-13
申请人： 정헌택 , 채규윤 , 권태오
发明人： 오현철 , 오기수 , 배현옥 , 장선일 , 채규윤 , 정헌택 , 이호섭 , 권태오
IPC分类号： C07H15/04
摘要： PURPOSE: Prunioside A, derivatives thereof and a pharmaceutical composition containing the same for the treatment of inflammation are provided, thereby treating the inflammation with less adverse effects. CONSTITUTION: Prunioside A extracted from Spiraceae is represented by formula(1), wherein R is H or acetyl. A pharmaceutical composition for treatment of inflammation contains the prunioside A of formula(1) or derivatives thereof, wherein the daily dose of the prunioside A or derivatives thereof is 0.01 to 100 microgram/kg a day; the pharmaceutical composition is formulated into cream, ointment, injection, granules or liquid; and the prunioside A or derivatives thereof inhibits the formation of nitrogen monoxide.
摘要翻译：目的：提供了Prunioside A及其衍生物和含有它们的药物组合物用于治疗炎症，从而以较少的副作用治疗炎症。构成：从Spiraceae中提取的Prunioside A由式（1）表示，其中R是H或乙酰基。用于治疗炎症的药物组合物含有式（1）的甜菜碱A或其衍生物，其中所述甜菜碱A或其衍生物的日剂量为每天0.01至100微克/ kg; 将药物组合物配制成乳膏，软膏，注射剂，颗粒剂或液体; 并且丙二酰脲A或其衍生物抑制一氧化氮的形成。

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