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1. 发明授权

KR101649675B1 황색포도상구균에 대한 항균 조성물 有权
标题翻译：抗生素的组合物
公开(公告)号：KR101649675B1
公开(公告)日：2016-08-22
申请号：KR1020150098159
申请日：2015-07-10
申请人： 서울대학교산학협력단 , 한국화학연구원
发明人： 석영재 , 김연란 , 윤지희 , 이주연 , 안진희 , 강승규
IPC分类号： A61K31/015 , A61K31/215 , A61K31/216 , A61K31/185 , A23K1/16
摘要： 본원은 2-[7-(벤질옥시)-1-(2-클로로벤질)-6-4(디메틸아미노)페닐]나프탈렌-2-일)옥시]아세트산, 이의약제학적으로유효한염, 또는이의용매화물을포함하는황색포도상구균에대한항균조성물을개시하며본원에따른조성물은황색포도상구균의제어, 또는이로인한다양한질병의예방또는치료에유용하게사용될수 있다.
摘要翻译：公开了一种抗金黄色葡萄球菌的抗菌组合物，其含有2- [7-（苄氧基）-1-（2-氯苄基）-6-4（二甲基氨基）苯基]萘-2-基）氧]乙酸，其药学上可接受的盐或其溶剂合物。根据本发明，组合物可用于控制金黄色葡萄球菌或用于预防或治疗由金黄色葡萄球菌引起的各种疾病。

2. 发明授权

KR101841915B1 벤질리덴티아졸-4(5H)-온 유도체 및 이의 용도 有权
标题翻译：亚苄基噻唑-4（5H） - 酮衍生物及其用途
公开(公告)号：KR101841915B1
公开(公告)日：2018-03-26
申请号：KR1020160133359
申请日：2016-10-14
申请人： 한국화학연구원 , 서울대학교산학협력단
发明人： 정관령 , 장성호 , 강승규 , 김정아 , 김효진 , 박대훈
IPC分类号： C07D277/34 , C07D277/38 , A61K31/426 , G01N33/68
CPC分类号： C07D277/34 , A61K31/426 , C07D277/38 , G01N33/6896 , G01N2500/04
摘要： 본발명은신경세포간신경전달물질전달에 중요한역할을담당하는클라트린-매개엔도시토시스(Clathrin-Mediated Endocytosis, CME)에대한억제능이탁월한벤질리덴티아졸-4(5H)-온유도체및 이의용도에관한것으로, 구체적으로클라트린단백질과신속하고정확하게반응하여, 클라트린단백질외의중요 CME 단백질에대한상호작용을차단시켜 CME을선택적으로억제시킬수 있는후보물질및 이를유효성분으로포함하는클라트린단백질기능억제판별용조성물에관한것이다.
摘要翻译：本发明云修剪发挥所示卫星系统（网格蛋白介导胞吞作用，CME）的抑制能力的神经元介导的日元之间神经递质传输的关键作用是优异的亚苄基噻唑-4（5H），用于酮衍生物，并通过快速和精确地与网格蛋白蛋白反应，阻断与除网格蛋白之外的重要CME蛋白的相互作用，能够选择性和快速抑制CME的候选物质，还有一种抑制蛋白质功能的组合物。

3. 发明公开

KR1020140042991A 아다만틸기를 갖는 설파마이드 유도체를 유효성분으로 포함하는 뇌질환 또는 허혈성 심장질환의 예방 또는 치료용 조성물 有权
标题翻译：用于预防或治疗具有作为活性成分的ADAMANTYL组的磺酰胺衍生物的脑疾病或异常心脏疾病的组合物
公开(公告)号：KR1020140042991A
公开(公告)日：2014-04-08
申请号：KR1020120109316
申请日：2012-09-28
申请人： 한국화학연구원
发明人： 김기영 , 곽현정 , 강승규 , 이상달 , 김희연 , 정원훈 , 안성훈 , 이병호 , 이정현 , 서호원 , 오광석
IPC分类号： A61K31/549 , A61P25/00 , A61P9/10
CPC分类号： A61K31/549
摘要： The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a sulfamide derivative having an adamantyl group as an active ingredient for preventing or treating brain diseases or ischemic heart diseases. The sulfamide derivative compound having an adamantyl group according to the present invention can efficiently inhibit the activity of 11beta-HSD1, thereby being effectively used in preventing or treating not only ischemic heart diseases but also various 11beta-HSD1-mediated brain diseases such as neurodegenerative diseases, cerebrovascular diseases caused by ischemia or reperfusion, and mental diseases. [Reference numerals] (AA) Compounds of chemical formula 6(mg/kg)
摘要翻译：本发明涉及包含具有金刚烷基作为预防或治疗脑部疾病或缺血性心脏病的活性成分的磺酰胺衍生物的药物组合物。具有根据本发明的金刚烷基的磺酰胺衍生物化合物可以有效地抑制11beta-HSD1的活性，从而有效地用于预防或治疗不仅缺血性心脏病，而且可用于各种11beta-HSD1介导的脑疾病如神经变性疾病，由缺血或再灌注引起的脑血管疾病和精神疾病。（AA）化学式6化合物（mg / kg）

4. 发明公开

KR1020120111965A 아다만틸기를 갖는 설파마이드 유도체 및 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 有权
标题翻译：具有ADAMANTYL GROUP的药物及其药物可接受的盐
公开(公告)号：KR1020120111965A
公开(公告)日：2012-10-11
申请号：KR1020120004235
申请日：2012-01-13
申请人： 한국화학연구원
发明人： 김기영 , 안진희 , 강승규 , 이상달 , 배명애 , 안성훈 , 김희연 , 정원훈 , 강남숙
IPC分类号： C07C311/59 , A61K31/13 , A61K31/18 , A61P3/10
CPC分类号： C07D417/04 , A61K31/18 , C07C307/10 , C07C2603/74 , C07D285/10 , C07D285/14 , C07D285/15 , C07D285/16 , C07D285/36 , C07D417/10 , C07D417/12
摘要： PURPOSE: A sulfamie derivative is provided to have excellent restraining activity to 11B-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 and to be useful for preventing and treating various diseases mediated by 11B-HSD1. CONSTITUTION: A sulfamie derivative and pharmaceutically acceptable salts thereof are represented by chemical formula 1. In chemical formula 1, R^1 is H, C1-6 alkyl, cyano C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, substituted or unsubstituted benzyl, phenylethyl, C1-6 alkoxycarbonyl, phenylacetyl, naphthyl, or aryl of substituted 5-10 membered ring, R^2 and R^3 is respectively C1-6 alkyl or C2-6 alkenyl or R^2 and R^3 forms a ring, R^4 and R^5 is respectively H or C1-C^ alkyl, R^6 is H, OH, COOR^7 or CONR^7R^7, R^7 is H or C1-6 alkyl, and n is an integer from 1-3.
摘要翻译：目的：提供一种磺胺衍生物，对1型11B-羟类固醇脱氢酶具有优异的抑制活性，可用于预防和治疗11B-HSD1介导的各种疾病。组成：氨基磺酸衍生物及其药学上可接受的盐由化学式1表示。在化学式1中，R 1是H，C 1-6烷基，氰基C 1-6烷基，C 3-8环烷基，取代或未取代的苄基，苯乙基 C 1-6烷氧基羰基，苯乙酰基，萘基或被取代的5-10元环的芳基，R 2和R 3分别是C 1-6烷基或C 2-6烯基，或者R 2和R 3形成环， R 4和R 5分别是H或C 1 -C 12烷基，R 6是H，OH，COOR 7或CONR 7 R 17，R 7是H或C 1-6烷基，n是 1-3的整数。

5. 发明授权

KR101123609B1 테트라히드록시 신남메이트 및 테트라히드록시 아마이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 미백용 피부 외용제 조성물 有权
标题翻译：四氢羟基喹啉衍生物和四氢羟基酰胺衍生物，其制备方法和外部应用组合物，用于包含其的皮肤白化
公开(公告)号：KR101123609B1
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：KR1020090049982
申请日：2009-06-05
申请人： 한국화학연구원 , 주식회사 크레아플래닛 , 건국대학교 산학협력단
发明人： 안진희 , 강승규 , 김세환 , 한철규 , 김남두 , 이충환 , 최정남
IPC分类号： C07C69/732 , A61K8/365 , A61K31/216
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1의 테트라히드록시 신남메이트 및 테트라히드록시 아마이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 미백용 피부 외용제 조성물에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 테트라히드록시 신남메이트 및 테트라히드록시 아마이드 유도체는 멜라닌 생성시 필요한 전구체를 생산하는 티로시나아제에 대해서 우수한 저해효과를 나타내어 멜라닌의 생합성을 억제하고, 그 결과 우수한 피부 미백 효과를 나타내기 때문에, 미백용 피부 외용제 또는 피부 미백용 건강기능식품으로서 유용하게 사용될 수 있다:

상기 식에서 A는 명세서중에 정의된 바와 같다.
테트라하이드록시 신남메이트 유도체, 테트라하이드록시 아마이드 유도체, 티로시나아제, 멜라닌, 피부미백, 피부외용제, 건강기능식품

6. 发明授权

KR101117129B1 신규한 퀴녹살린 유도체 및 이를 포함하는 줄기세포의 신경세포로의 분화유도용 조성물 有权
标题翻译：新型喹啉衍生物和用于诱导干细胞分化成包含其的神经细胞的组合物
公开(公告)号：KR101117129B1
公开(公告)日：2012-02-24
申请号：KR1020090086575
申请日：2009-09-14
申请人： 한국화학연구원
发明人： 최상운 , 안진희 , 김광록 , 정희정 , 강승규 , 김성수
IPC分类号： C07D241/36 , C07D241/44 , A61K31/495 , A61P25/28
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1의 신규한 퀴녹살린 유도체 및 이를 포함하는 줄기세포의 신경세포로의 분화유도용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 퀴녹살린 유도체는 신경 손상 질환의 치료에 효과적으로 사용될 수 있다:

퀴녹살린 유도체, 줄기세포, 신경세포, 분화

7. 发明公开

KR1020110028932A 신규한 퀴녹살린 유도체 및 이를 포함하는 줄기세포의 신경세포로의 분화유도용 조성물 有权
标题翻译：新型喹啉衍生物和用于诱导干细胞分化成包含其的神经细胞的组合物
公开(公告)号：KR1020110028932A
公开(公告)日：2011-03-22
申请号：KR1020090086575
申请日：2009-09-14
申请人： 한국화학연구원
发明人： 최상운 , 안진희 , 김광록 , 정희정 , 강승규 , 김성수
IPC分类号： C07D241/36 , C07D241/44 , A61K31/495 , A61P25/28
摘要： PURPOSE: A composition containing a novel quinoxaline derivative for inducing stem cells to nerve cells is provided to treat nerve damage including stroke, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and spiral injury. CONSTITUTION: A novel quinoxaline derivative is denoted by chemical formula 1. A composition for inducing stem cells to nerve cells contains 0.1-100 uM of quinoxaline derivative or salt thereof as an active ingredient. The stem cells are embryonic stem cells, adult stem cells, or embryonic carcinoma stem cells. A pharmaceutical composition for treating nerve damage contains the quinoxaline derivative or salt thereof as an active ingredient. The nerve damage includes stroke, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, spinal cord injury disease, or dementia.
摘要翻译：目的：提供含有用于诱导神经细胞干细胞的新型喹喔啉衍生物的组合物，用于治疗神经损伤，包括中风，阿尔茨海默病，帕金森病和螺旋损伤。构成：一种新颖的喹喔啉衍生物由化学式1表示。用于向神经细胞诱导干细胞的组合物含有0.1-100μM的喹喔啉衍生物或其盐作为活性成分。干细胞是胚胎干细胞，成体干细胞或胚胎干细胞。用于治疗神经损伤的药物组合物含有喹喔啉衍生物或其盐作为活性成分。神经损伤包括中风，阿尔茨海默病，帕金森病，脊髓损伤疾病或痴呆。

8. 发明授权

KR100580057B1 우레아기를 포함하는 피라졸리딘 유도체 또는 이의약학적으로 허용가능한 염 및 이의 제조 방법 失效
标题翻译：包含尿素组或其药学上可接受的盐的吡咯烷衍生物及其制备方法
公开(公告)号：KR100580057B1
公开(公告)日：2006-05-12
申请号：KR1020040024910
申请日：2004-04-12
申请人： 한국화학연구원 , 씨제이 주식회사 , 제일파마홀딩스 주식회사
发明人： 천혜경 , 김성수 , 양승돈 , 김광록 , 이상달 , 안진희 , 강승규 , 정원훈 , 박성대 , 이장혁 , 권혁만 , 허선철 , 이재목 , 송석범 , 권순지 , 이건호
IPC分类号： C07D401/12
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1의 우레아기를 포함하는 신규한 피라졸리딘 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이의 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 피라졸리딘 유도체는 디펩티딜 펩티다제(DPP)-IV의 활성을 억제하므로, DPP-IV에 의해 매개되는 인슐린 비의존성 진성 당뇨병, 관절염, 비만, 골다공증 및 글루코스 허용 손상의 추가질환 등의 치료제로서 매우 유용하다.

상기 식에서,
R
1 은 , , , , , , , , , . , 또는
(여기에서, R
4 , R
5 , R
6 및 R
7 은 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 시아노, 니 트로, 히드록시, 아미노, CO
2 H, CONH
2 , CSNH
2 , C
1-4 알킬, C
1-4 할로알킬, C
1-7 알콕시, C
1-4 알킬아미노, C
1-4 알킬티오기, C
1-4 알킬아미드, C
1-4 아실아미노, C
1-4 아실옥시기, C
1-4 알킬술폰아미드 또는 C
1-4 알킬술포네이트기이고; X, Y 및 Z 중 둘 이상은 각각 독립적으로 산소, 황 또는 질소이고, X′는 산소, 황 또는 질소이고; X″ 및 Y″중 하나 이상은 각각 독립적으로 산소, 황 또는 질소이다)이고,
R
2 는 수소 또는 t-부틸옥시카보닐기이며;
R
3 는 아미노산 잔기이다.

9. 发明公开

KR1020060020406A 나프틸옥시아세트산 유도체 失效
标题翻译：萘酚氧化衍生物
公开(公告)号：KR1020060020406A
公开(公告)日：2006-03-06
申请号：KR1020040069245
申请日：2004-08-31
申请人： 한국화학연구원
发明人： 최중권 , 하재두 , 안진희 , 강승규 , 천혜경 , 김광록 , 이상달
IPC分类号： C07C63/337
摘要： 본 발명은 PTP1B(protein tyrosine phosphatase 1B), CD45, LAR(Leukocyte Antigen-Related), Cdc25A, Cdc25B, Cdc25C, Yop, PP1, VHR(vaccina human-related), Prl-3과 같은 단백질 포스파타제(protein phosphatase, PPase)에 대하여 우수한 약리학적 억제활성을 가지고 있어 자가면역 질병, 급성 및 만성 염증, 제1형 및 제2형 당뇨병, 손상된 글루코스 내성, 인슐린 저항성, 비만, 암 등 악성질병과 관련된 질병의 치료 및 예방에 유효한 다음 화학식 1로 표시되는 신규 나프틸옥시아세트산 유도체와 이의 약제학적으로 허용 가능한 염과, 이 화합물의 제조방법, 그리고 이 화합물을 유효성분으로 함유하는 약제조성물에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서, R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , R
5 , R
6 , R
7 및 R
8 은 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.
나프틸옥시아세트산, 단백질 포스파타제, 당뇨병

10. 发明公开

KR1020050099732A 우레아기를 포함하는 피라졸리딘 유도체 또는 이의약학적으로 허용가능한 염 및 이의 제조 방법 失效
标题翻译：包含尿素组或其药学上可接受的盐的吡咯烷衍生物及其制备方法
公开(公告)号：KR1020050099732A
公开(公告)日：2005-10-17
申请号：KR1020040024910
申请日：2004-04-12
申请人： 한국화학연구원 , 씨제이 주식회사 , 제일파마홀딩스 주식회사
发明人： 천혜경 , 김성수 , 양승돈 , 김광록 , 이상달 , 안진희 , 강승규 , 정원훈 , 박성대 , 이장혁 , 권혁만 , 허선철 , 이재목 , 송석범 , 권순지 , 이건호
IPC分类号： C07D401/12
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1의 우레아기를 포함하는 신규한 피라졸리딘 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이의 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 피라졸리딘 유도체는 디펩티딜 펩티다제(DPP)-IV의 활성을 억제하므로, DPP-IV에 의해 매개되는 인슐린 비의존성 진성 당뇨병, 관절염, 비만, 골다공증 및 글루코스 허용 손상의 추가질환 등의 치료제로서 매우 유용하다.

상기 식에서,
R
1 은 , , , , , , , , , . , 또는
(여기에서, R
4 , R
5 , R
6 및 R
7 은 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 시아노, 니트로, 히드록시, 아미노, CO
2 H, CONH
2 , CSNH
2 , C
1-4 알킬, C
1-4 할로알킬, C
1-7 알콕시, C
1-4 알킬아미노, C
1-4 알킬티오기, C
1-4 알킬아미드, C
1-4 아실아미노, C
1-4 아실옥시기, C
1-4 알킬술폰아미드 또는 C
1-4 알킬술포네이트기이고; X, Y 및 Z 중 둘 이상은 각각 독립적으로 산소, 황 또는 질소이고, X′는 산소, 황 또는 질소이고; X″ 및 Y″중 하나 이상은 각각 독립적으로 산소, 황 또는 질소이다)이고,
R
2 는 수소 또는 t-부틸옥시카보닐기이며;
R
3 는 아미노산 잔기이다.

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