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1. 发明公开

KR1020140057550A 살진균성의 알킬-치환된 2-[2-클로로-4-(4-클로로-페녹시)-페닐]-1-[1,2,4]트리아졸-1-일-에탄올 화합물 无效
标题翻译：取代的2- [2-氯-4-（4-氯 - 苯氧基） - 苯基] -1- [1,2,4]三唑-1-基 - 乙醇化合物
公开(公告)号：KR1020140057550A
公开(公告)日：2014-05-13
申请号：KR1020147003626
申请日：2012-07-11
申请人： 바스프 에스이
发明人： 디에츠,요헨 , 리그스,리차드 , 부데,나데쥐 , 로만,얀클라스 , 크레이그,이안로버트 , 하덴,에곤 , 라우터바써,에리카메이윌슨 , 뮐러,베른트 , 그라메노스,바실리오스 , 그로테,토마스
IPC分类号： A01N43/653 , C07D303/48 , C07D249/08 , C07D405/06
CPC分类号： A01N43/653 , A01N43/02 , C07D249/08 , C07D303/18 , C07D303/48 , C07D405/06
摘要： 본 발명은 유해 진균을 퇴치하기 위한 본 명세서에 정의된 바와 같은 화학식 I의 알킬-치환된 2-[2-클로로-4-(4-클로로-페녹시)-페닐]-1-[1,2,4]트리아졸-1-일-에탄올 화합물 및 그의 N-옥시드 및 염의 용도, 및 하나 이상의 이러한 화합물로 코팅된 종자에 관한 것이다. 본 발명은 또한 신규 알킬-치환된 2-[2-클로로-4-(4-클로로-페녹시)-페닐]-1-[1,2,4]트리아졸-1-일-에탄올 화합물, 이들 화합물을 제조하기 위한 방법 및 중간체, 및 또한 하나 이상의 이러한 화합물을 포함하는 조성물에 관한 것이다.

2. 发明公开

KR1020140054236A 살진균 치환된 1-｛2-［2-할로-4-(4-할로겐-페녹시)-페닐］-2-에톡시-에틸｝-1H-［1,2,4］트리아졸 화합물 无效
标题翻译：杀真菌剂取代1- {2- [2-羟基-4-（4-羟基 - 苯氧基） - 苯基] -2-乙氧基} -1H- [1,2,4]三唑化合物
公开(公告)号：KR1020140054236A
公开(公告)日：2014-05-08
申请号：KR1020147006618
申请日：2012-08-14
申请人： 바스프 에스이
发明人： 디에츠,요헨 , 릭스,리차드 , 부데,나드제 , 로흐만,얀클라스 , 크레이그,이안로버트 , 하덴,에곤 , 라우터바써,에리카메이윌슨 , 뮐러,베른트 , 그람메노스,와실리오스 , 그로테,토마스
IPC分类号： A01N43/653 , C07D249/08 , C07D249/10
CPC分类号： A01N43/653 , C07D249/08
摘要： 본 발명은 본 명세서에 정의된 바와 같은 화학식 I의 치환된 1-{2-[2-할로-4-(4-할로겐-페녹시)-페닐]-2-에톡시-에틸}-1H-[1,2,4]트리아졸 화합물 및 그의 N-옥시드 및 염, 이들 화합물을 제조하기 위한 방법 및 중간체, 및 또한 하나 이상의 이러한 화합물을 포함하는 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 유해 진균을 퇴치하기 위한 이러한 화합물 및 조성물의 용도, 및 하나 이상의 이러한 화합물로 코팅된 종자에 관한 것이다.

3. 发明公开

KR1020090080108A 디플루오로메틸피라졸릴 카르복실레이트의 제조 방법 无效
标题翻译：制备二氟甲基吡唑啉羧酸酯的方法
公开(公告)号：KR1020090080108A
公开(公告)日：2009-07-23
申请号：KR1020097011360
申请日：2007-11-02
申请人： 바스프 에스이
发明人： 라크,미하엘 , 스미트,세바스티안,피어 , 뢰르,산드라 , 카일,미하엘 , 디에츠,요헨 , 라인하이머,요아힘 , 그로테,토마스 , 지르케,토마스 , 로만,얀,클라스 , 수코프,마르틴
IPC分类号： C07D237/04 , C07F7/04
CPC分类号： C07D231/14
摘要： The present invention relates to a process for preparing difluoromethyl-substituted pyrazol-4-yl carboxylates of the formula (I) in which R1 is C1-C8-alkyl, C3-C8-cycloalkyl, C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl, etc.; and R2 is hydrogen, C1-C4-alkyl, benzyl or phenyl, wherein a) a compound of the general formula (II) in which X is fluorine, chlorine, or bromine, R1 has one of the definitions given above, and R4 is C1-C8-alkyl, C3-C8-cycloalkyl, C2-C8-alkenyl, benzyl or phenyl, is reacted with a silane compound of the general formula R3nSiCl(4-n) in which n is 1, 2 or 3 and the substituents R3 are each independently selected from C1-C8-alkyl and phenyl, and with a metal which is selected from the metals of groups 1, 2, 3, 4 and 12 of the periodic table and has a redox potential of less than-0.7 V, based on a standard hydrogen electrode (at 25°C and 101.325 kPa); and b) the reaction mixture from step a) is reacted with a compound of the general formula (III) in which R2 has one of the definitions given above.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的二氟甲基取代的吡唑-4-基羧酸盐的制备方法，其中R 1是C 1 -C 8 - 烷基，C 3 -C 8 - 环烷基，C 1 -C 4 - 烷氧基-C 1 -C 4 - 烷基等; 并且R 2是氢，C 1 -C 4 - 烷基，苄基或苯基，其中a）通式（II）的化合物，其中X是氟，氯或溴，R 1具有上面给出的定义之一，R 4是 C 1 -C 8 - 烷基，C 3 -C 8 - 环烷基，C 2 -C 8 - 烯基，苄基或苯基与通式R 3 n SiCl（4-n）的硅烷化合物反应，其中n为1,2或3， R 3各自独立地选自C 1 -C 8烷基和苯基，以及选自元素周期表第1,2,3,4和12族的金属的金属，并且具有小于-0.7V的氧化还原电位，基于标准氢电极（25℃和101.325kPa）; 和b）来自步骤a）的反应混合物与其中R2具有上述定义之一的通式（III）的化合物反应。

4. 发明公开

KR1020140054237A 살진균 치환된 1-｛2-［2-할로-4-(4-할로겐-페녹시)-페닐］-2-알키닐옥시-에틸｝-1H-［1,2,4］트리아졸 화합물 无效
标题翻译：杀真菌剂取代1- {2- [2-羟基-4-（4-羟基 - 苯氧基） - 苯基] -2-甲氧基 - 乙基} -1H- [1,2,4]三唑化合物
公开(公告)号：KR1020140054237A
公开(公告)日：2014-05-08
申请号：KR1020147006622
申请日：2012-08-14
申请人： 바스프 에스이
发明人： 디에츠,요헨 , 릭스,리차드 , 부데,나드제 , 로흐만,얀클라스 , 크레이그,이안로버트 , 하덴,에곤 , 라우터바써,에리카메이윌슨 , 뮐러,베른트 , 그람메노스,와실리오스 , 그로테,토마스
IPC分类号： A01N43/653 , C07D249/08 , C07D249/10
CPC分类号： A01N43/653 , A01N25/00 , C07D249/08
摘要： 본 발명은 본 명세서에 정의된 바와 같은 화학식 I의 치환된 1-{2-[2-할로-4-(4-할로겐-페녹시)-페닐]-2-알키닐옥시-에틸}-1H-[1,2,4]트리아졸 화합물 및 그의 N-옥시드 및 염, 이들 화합물을 제조하기 위한 방법 및 중간체, 및 또한 하나 이상의 이러한 화합물을 포함하는 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 유해 진균을 퇴치하기 위한 이러한 화합물 및 조성물의 용도, 및 하나 이상의 이러한 화합물로 코팅된 종자에 관한 것이다.

5. 发明公开

KR1020100125317A 피리미딜메틸 술폰아미드 화합물 无效
标题翻译：吡咯烷基甲基磺酰胺化合物
公开(公告)号：KR1020100125317A
公开(公告)日：2010-11-30
申请号：KR1020107020516
申请日：2009-02-10
申请人： 바스프 에스이
发明人： 로만,얀클라스 , 글랏틀리,알리스 , 그람메노스,바실리오스 , 몬타그,유리트 , 뮐러,베른트 , 브레투,마리안나 , 레너,옌스 , 울름슈나이더,사라 , 락크,미하엘 , 디에츠,요헨
IPC分类号： A01N43/54 , A01N41/06 , A01P3/00 , C07D401/12
CPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： 본 발명은 화학식 I의 피리미딘-4-일메틸-술폰아미드(여기서 R
a , n, R, A, Y 및 Het는 특허청구범위에서 정의된 바와 같음), 및 이것의 N-산화물 및 염, 및 유해 진균의 방제에서의 이것의 용도, 및 하나 이상의 상기 화합물을 포함하는 조성물 및 종자에 관한 것이다. 본 발명은 또한 이러한 화합물의 제조 방법에 관한 것이다.

6. 发明公开

KR1020090031580A 아졸릴메틸옥시란, 식물병원성 진균을 방제하기 위한 그 용도, 및 이를 포함하는 조성물 无效
标题翻译：青霉烯醇，它们用于控制致病性真菌的组合物及其组合物
公开(公告)号：KR1020090031580A
公开(公告)日：2009-03-26
申请号：KR1020097001141
申请日：2007-06-15
申请人： 바스프 에스이
发明人： 디에츠,요헨 , 그로테,토마스 , 뮐러,베른트 , 로만,얀클라스 , 레너,옌스 , 울름쉬나이데르,사라 , 글래틀리,알리스
IPC分类号： C07D405/06 , C07D417/14 , C07D409/14 , A01N43/653
CPC分类号： C07D405/06 , A01N43/653 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： The present invention relates to azolylmethyloxiranes of the general formula I, in which A is phenyl substituted by two F, B is unsubstituted pyridyl, thienyl, thiazolyl, oxazolyl or furyl, or is phenyl substituted by from one to three of the following substituents: halogen, NO2, amino, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-haloalkoxy, C1-C4-alkylamino, C1-C4-dialkylamino, thio or C1-C4-alkylthio, with the proviso that B is not o-methylphenyl when A is 2,4-difluoro-phenyl, and to their acid addition or metal salts compatible with plants, to the use of the compounds of the formula I for controlling phytopathogenic fungi and to compositions comprising them.
摘要翻译：本发明涉及通式I的唑基甲基环氧烷，其中A是被两个F取代的苯基，B是未取代的吡啶基，噻吩基，噻唑基，恶唑基或呋喃基，或被1-3个以下取代基取代的苯基：卤素，NO 2，氨基，C 1 -C 4 - 烷基，C 1 -C 4 - 烷氧基，C 1 -C 4卤代烷基，C 1 -C 4卤代烷氧基，C 1 -C 4烷基氨基，C 1 -C 4 - 二烷基氨基，硫代或C 1 -C 4烷硫基，条件是当A是2,4-二氟 - 苯基时，B不是邻甲基苯基，以及它们与植物相容的酸加成盐或金属盐，用于控制植物病原真菌的式I化合物和包含他们。

7. 发明授权

KR101288635B1 피라졸 카르복시산 아닐리드, 그의 제조 방법 및 그를함유하는 병원성 진균류 방제를 위한 제제 有权
标题翻译：吡唑羧酸类抗生素，其生产方法及其用于控制致病真菌的药剂
公开(公告)号：KR101288635B1
公开(公告)日：2013-07-23
申请号：KR1020077021082
申请日：2006-02-15
申请人： 바스프 에스이
发明人： 게버,마르쿠스 , 디에츠,요헨 , 그로테,토마스 , 블레트너,카르스텐 , 그라메노스,바실리오스 , 휜거,우도 , 뮐러,베른트 , 쉬베크,프랑크 , 쉬뵈글러,안야 , 로만,얀클라스 , 라인하이머,요아힘 , 섀퍼,피터 , 스트라트만,지그프리트 , 스티에를,라인하르트
IPC分类号： C07D231/14 , A01N43/56
CPC分类号： C07D231/14 , A01N43/56
摘要： 본 발명은 화학식 I의 피라졸 카르복시산 아닐리드에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 이들 화합물의 제조 방법, 이들을 함유하는 제제 및 이들을 사용하여 병원성 진균류를 방제하는 방법에 관한 것이다.

상기 식에서, n은 0 또는 2이고; m은 2 또는 3이고; X
1 은 불소 또는 염소를 나타내고; X
2 는 할로겐을 나타내고; Y는 CN, NO
2 , C
1 -C
4
알킬, C
1 -C
4
알킬 할라이드, 메톡시 또는 메틸티오를 나타내고; p는 0 또는 1이고; R
1 은 불소, 염소, 브롬, C
1 -C
4
알킬 또는 C
1 -C
4 알킬 할라이드를 나타내고; R
2 는 수소 또는 할로겐을 나타내고; R
3 은 수소, 메틸 또는 에틸을 나타내고; W는 O 또는 S를 나타내되; 단, a) W가 O, R
1 이 메틸 및 R
3 가 수소를 나타내면, R
2 는 불소가 아니거나, 또는 b) W가 O, n이 0, m이 2, p가 0, 및 R
2 및 R
3 가 수소를 나타내면, R
1 은 트리플루오로메틸 또는 디플루오로메틸이 아니다.
피라졸카르복사닐리드, 진균류, 방제, 식물병원성, 보트리티스(Botrytis)

8. 发明公开

KR1020100043069A 3-(디플루오르메틸)-1-메틸-Ｎ-(3',4',5'-트리플루오르[1,1'-바이페닐]-2-일)-1Ｈ-피라졸-4-카르복사미드의 신규 결정질 형태 无效
标题翻译： 3-（二氟甲基）-1-甲基-N-（3'，4'，5'-三氟[1,1'-联苯] -2-基）-1H-吡唑-4-羧酰胺的新型结晶形式
公开(公告)号：KR1020100043069A
公开(公告)日：2010-04-27
申请号：KR1020107003087
申请日：2008-07-07
申请人： 바스프 에스이
发明人： 작셀,하이디,에밀리아 , 디에츠,요헨 , 슈미트,세바스티안,피어 , 딜레만,세드릭
IPC分类号： C07D231/14 , A01N43/56
CPC分类号： C07D231/14
摘要： The present invention relates to a new crystalline form of 3-(Difluormethyl)-1-methyl-N-(3',4',5'-trifluor[1,1 '-biphenyl]-2-yl)-1 H-pyrazol-4-carboxamide. The invention also relates to processes for the production of this crystalline form and formulations for plant protection which contain the crystalline form of 3-(Difluormethyl)-1-methyl-N-(3',4',5'-tri-fluor[1,1 '-biphenyl]-2-yl)-1 H-pyrazol-4-carboxamide.
摘要翻译：本发明涉及3-（二甲基甲基）-1-甲基-N-（3'，4'，5'-三氟[1,1'-联苯] -2-基）-1H- 吡唑-4-甲酰胺。本发明还涉及生产这种结晶形式的方法和用于植物保护的制剂，其含有3-（二甲基甲基）-1-甲基-N-（3'，4'，5'-三氟[ 1,1'-联苯] -2-基）-1H-吡唑-4-甲酰胺。

9. 发明公开

KR1020090080565A 살진균제로서 및 절지동물에 대해 유용한 피리미딜메틸-설폰아미드 화합물 无效
标题翻译：有益于杀真菌剂和抗反刍动物的吡咯烷基甲磺酰胺化合物
公开(公告)号：KR1020090080565A
公开(公告)日：2009-07-24
申请号：KR1020097012765
申请日：2007-11-21
申请人： 바스프 에스이
发明人： 로만,얀클라스 , 그라메노스,바실리오스 , 푸울,미하엘 , 디에츠,요헨 , 뮐러,베른트 , 라인하이머,요아힘 , 레너,옌스 , 브레토우,마리안나 , 울름쉬나이데르,사라 , 그로테,토마스
IPC分类号： C07D417/12 , C07D413/12 , C07D409/12 , C07D239/20
CPC分类号： C07D239/20 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/78 , C07D239/22 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： The present invention relates to novel pyrimidylmethyl-sulfonamide compounds of formula (I), and to their N-oxides, their agriculturally acceptable salts and their veterinarily acceptable salts and also to agricultural compositions comprising at least one such compound as active component, and also to their use for controlling harmful fungi. The present invention also relates to a method for controlling arthropod pests.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新型嘧啶基甲基 - 磺酰胺化合物及其N-氧化物，其农业上可接受的盐及其兽医学上可接受的盐，以及包含至少一种这样的化合物作为活性成分的农业组合物，还涉及它们用于控制有害真菌。本发明还涉及一种防治节肢动物害虫的方法。

10. 发明公开

KR1020070047819A 트리아졸로피리미딘 유도체로부터 제조된 살진균성상승작용적 혼합물 无效
标题翻译：三唑并嘧啶衍生物的杀真菌混合物
公开(公告)号：KR1020070047819A
公开(公告)日：2007-05-07
申请号：KR1020077005086
申请日：2005-07-28
申请人： 바스프 에스이
发明人： 블레트너,카르스텐 , 디에츠,요헨 , 그라메노스,바실리오스 , 그로테,토마스 , 휜거,우도 , 뮐러,베른트 , 니에덴브뤼크,마티아스 , 라인하이머,요아힘 , 섀퍼,피터 , 쉬베크,프란크 , 쉬뵈글러,안야 , 네이브,바바라 , 쉐레르,마리아 , 스트라트만,지그프리트 , 쉐플,울리히 , 스티를,라인하르트
IPC分类号： A01N43/90 , A01P3/00
CPC分类号： A01N43/90 , A01N43/653 , A01N47/14 , A01N43/50 , A01N57/12 , A01N47/04 , A01N37/34 , A01N43/40 , A01N37/50 , A01N37/46 , A01N43/84 , A01N37/38 , A01N43/28 , A01N47/38 , A01N43/54 , A01N43/32 , A01N59/20 , A01N2300/00
摘要： 본 발명은 활성 성분으로서, 1) 하기 화학식 I의 5-클로르-6-페닐-7-헤테로시클릴아미노트리아졸로피리미딘, 및 2) 하기 군 A) 내지 R)로부터 선택되는 1종 이상의 활성 화합물 II를 상승작용적 활성량으로 함유하는 살진균성 혼합물에 관한 것이다.

상기 식 중,
D는 비치환되거나 또는 하나 또는 2개의 메틸기로 또는 에틸, 프로필 또는 부틸기로 치환된, 질소 원자와 함께 피롤리딘, 피페리딘 또는 아제핀 고리를 형성하며,
L은 메틸, 불소 또는 염소이다.
A) 아졸, B) 스트로빌루린, C) 아실알라닌, D) 아민 유도체, E) 아닐리노피리미딘, F) 디카르복시미드, G) 신남산 아미드 및 유사 화합물, H) 항생제, K) 디티오카르바메이트, L) 명세서에서 언급된 헤테로시클릭 화합물, M) 황 및 구리 살진균제, N) 니트로페닐 유도체, O) 페닐피롤, P) 술펜산 유도체, Q) 명세서에서 언급된 기타 살진균제, 또는 R) 성장 억제제.
본 발명은 또한 신규한 트리아졸로피리미딘, 화학식 I의 화합물 또는 화학식 I의 화합물과 군 A) 내지 R)의 활성 성분의 혼합물을 사용하여 유해 진균류를 방제하는 방법 및 상기 화합물 또는 혼합물 함유하는 상기 유형의 혼합물 및 수단을 제조하기 위한 화학식 I의 화합물과 군 A) 내지 R)의 활성 화합물의 용도에 관한 것이다.
5-클로로-6-페닐-7-헤테로시클릴아미노트리아졸로피리미딘, 아졸, 스트로빌루린, 아실알라닌, 살진균성 혼합물.

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