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    • 7. 发明授权
    • 상승효과를 지닌 제초 혼합물
    • 空值
    • KR100428279B1
    • 2005-01-15
    • KR1019980702040
    • 1996-09-12
    • 바스프 에스이
    • 란데스,막스지베르니히,베른트키블러,엘마르누이켄,베셀발터,헬무트베스트팔렌,카를-오토마이어,호르스트하덴,에곤물더,크리스티안쇤하머,알퐁스함프레히트,게르하르트
    • A01N47/36
    • A01N47/36A01N61/00A01N37/40A01N2300/00
    • a) 화학식 I의 술포닐우레아의 유도체 또는 환경적으로 상용성인 그의 염 하나 이상


      (상기 식 중,
      R
      1 은 메톡시, 에톡시, SO
      2 CH
      3 , 시아노, 염소, 불소, SCH
      3 , S(O)CH
      3 중 1 내지 5개와 결합되어 있는 C
      1 -C
      6 -알킬; 할로겐; ER
      6 기 (여기서, E는 O, S 또는 NR
      7 임); COOR
      8 ; NO
      2 ; S(O)
      O R
      9 , SO
      2 NR
      10 R
      11 , CONR
      10 R
      11 이고,
      R
      2 는 수소, C
      1 -C
      4 -알킬, C
      2 -C
      4 -알케닐, C
      2 -C
      4 -알키닐, 할로겐, C
      1 -C
      4 -알콕시, C
      1 -C
      4 -할로알콕시; C
      1 -C
      4 -할로알킬, C
      1 -C
      2 -알킬술포닐기, 니트로, 시아노 또는 C
      1 -C
      4 -알킬티오이고,
      R
      3 은 F, CF
      3 , CF
      2 Cl, CF
      2 H, OCF
      3 , OCF
      2 Cl이거나, 또는 R
      1 이 CO
      2 CH
      3 이고 동시에R
      2 가 불소인 경우에 R
      3 은 Cl이거나, 또는 R
      1 이 CH
      2 CF
      3 또는 CF
      2 CF
      3 인 경우에 R
      3 은 메틸이거나, 또는 R
      4 가 OCF
      3 또는 OCF
      2 Cl인 경우에 R
      3 은 OCF
      2 H 또는 OCF
      2 Br이고,
      R
      4 는 C
      1 -C
      2 -알콕시, C
      1 -C
      2 -알킬, C
      1 -C
      2 -알킬티오, C
      1 -C
      2 -알킬아미노, 디-C
      1 -C
      2 -알킬아미노, 할로겐, C
      1 -C
      2 -할로알킬, C
      1 -C
      2 -할로알콕시이고,
      R
      5 는 수소, C
      1 -C
      2 -알콕시, C
      1 -C
      4 -알킬이고,
      R
      6 은 C
      1 -C
      4 -알킬, C
      2 -C
      4 -알케닐, C
      2 -C
      4 -알키닐 또는 C
      3 -C
      6 -시클로알킬이고, 이들 모두는 할로겐 원자 1 내지 5개와 결합할 수 있되, 단 E가 O 또는 S인 경우 알릴, 디플루오로메톡시, 클로로디플루오로메톡시 및 2-클로로에톡시는 제외되고, E가 O 또는 NR
      7 인 경우, R
      6 은 또한 메틸술포닐, 에틸술포닐, 트리플루오로메틸술포닐, 알릴술포닐, 프로파르길술포닐 또는 디메틸술파모일이고,
      R
      7 은 수소, 메틸 또는 에틸이고,
      R
      8 은 할로겐, C
      1 -C
      4 -알콕시, C
      1 -C
      4 -알킬티오, C
      1 -C
      4 -할로알콕시, C
      1 -C
      4 -알콕시-C
      1 -C
      2 -알콕시, C
      3 -C
      7 -시클로알킬 및(또는) 페닐 중 3개 이하와 결합할 수 있는 C
      1 -C
      6 -알킬기; C
      1 -C
      4 -알킬기 3개 이하와 결합할 수 있는 C
      5 -C
      7 -시클로알킬기, C
      3 -C
      6 -알케닐또는 C
      3 -C
      6 -알키닐이고,
      R
      9 는 할로겐, C
      1 -C
      4 -알콕시, C
      1 -C
      4 -알킬티오, C
      1 -C
      4 -할로알콕시, C
      1 -C
      4 -알콕시-C
      1 -C
      2 -알콕시, C
      3 -C
      7 -시클로알킬 및(또는) 페닐 중 1 내지 3개와 결합할 수 있는 C
      1 -C
      6 -알킬기; C
      1 -C
      4 -알킬기 1 내지 3개와 결합할 수 있는 C
      5 -C
      7 -시클로알킬기; C
      3 -C
      6 -알케닐 또는 C
      3 -C
      6 -알키닐이고,
      R
      10 은 수소, C
      1 -C
      2 -알콕시, C
      1 -C
      6 -알킬이거나, 또는 R
      11 과 함께 메틸렌기 하나가 산소 원자 하나 또는 C
      1 -C
      4 -알킬이미노기 하나에 의해 치환될 수 있는 C
      4 -C
      6 -알킬렌쇄를 형성하고,
      R
      11 은 할로겐 또는 C
      1 -C
      4 -알콕시기 1 내지 4개와 결합할 수 있는 C
      1 -C
      4 -알킬기; C
      3 -C
      6 -시클로알킬이고,
      n는 0 내지 3이고,
      o는 1 내지 2이고,
      z는 N 또는 CH임)
      b) 제1항 기재의 군 b1 내지 b41로부터 선택된 제초 화합물 또는 환경적으로 상용성인 그의 염 하나 이상의 상승적 활성량을 함유하는 제초 혼합물, 제초 조성물 및 바람직하지 않은 식물의 억제 방법에 관한 것이다.
    • 除草混合 包括:(a)至少一个氟化合物。 磺酰脲衍生物。 式(I)或其盐; 和(b)至少一种协同增效剂的除草剂。 从例如 丁唑或吡唑; 丙二胺,丙酰胺(propyzamid)或丙脒(propanil);;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;; 双歧杆菌(bialophos),烟草粉,草铵膦,氨基磷酸酯或磺酸酯; 阿米洛尔,阿诺洛夫或mefenacet; 2,4-D,2,4-DB,氯己酮,二氯丙烷,二氯丙烷-P,二氯丙烷(2,4-DP-P),异丙基(2,4,5-TP,氟氧吡啶,MCPA,MCPB, ,mecoprop-P,萘丙酰胺,萘丙酰苯胺或三氯吡咯,或它们的盐。Z = N或CH; R 1 = 1-6C烷基选择,1-5个OMe,OEt,SO 2 Me; CN; Cl; F; SMe; 或S(O)Me;卤素; ER 6; COOR 8; NO 2; S(O)o R 9,SO 2 NR 10 R 11或CONR 10 R 11; E = O; S或NR 7; R 2 = H; 1-4C烷基或1-4C烷氧基。 2-4C烯基; 2-4C炔基;卤素; SO2Me; SO2Et; NO2; CN;或1-4C烷硫基; R3 = F,CF3; CF2Cl; CF2H; OCF3; OCF2Cl; Cl(当R1- (当R1 = CH2CF3或CF2CF3时);或OCF2H或OCF2Br(当R4 = OCF3或OCF2Cl时); R4 = OMe; OEt; Me或Et选择,由卤素取代; SMe; SEt ; NHMe; NHEt; N(1-2C烷基)2;或卤素; R5 = H,OMe; OEt;或1-4C烷基; R6 = 1-4C烷基,2-4C烯基,2-4C炔基或3- 当E = O或S时,C 1 -C 6环烷基选自(卤代(烯丙基,OCH 2 F,OCF 2 Cl或2-Cl-Et除外))或SO 2 Me,SO 2 Et,SO 2 CF 3,SO 2 - 烯丙基或SO 2炔丙基 ñ R7; R7 = H; 我; 或Et; R8 = 1-6C烷基选择。 单,二或三。 卤素,1-4C烷氧基,1-4C烷硫基,1-4C卤代烷氧基,1-4C烷氧基-12C烷氧基,3-7C环烷基和/或Ph; 5-7C环烷基选择 单,二或三。 由1-4C烷基; 3-6C烯基; 或3-6C炔基; R10 = H; OME; OET; 或1-6C烷基; R11 = 1-4C烷基选择。 被1-4卤代或1-4C烷氧基取代; 或3-6C环烷基; 或R 10 + R 11 = 4-6C亚烷基与1个CH 2选择。 被O或1-4C烷基亚氨基取代; n = 0-3; 和o = 1-2。
    • 9. 发明公开
    • 옥심 에테르 유도체 기재의 살진균제 혼합물
    • 옥심에테르유도체기재의살진균제혼합물
    • KR1020030059348A
    • 2003-07-07
    • KR1020037008062
    • 2001-12-14
    • 바스프 에스이
    • 그로테,토마스암메르만,에베르하르트스티엘,라인하르트로렌츠,지셀라스트라트만,지그프리트쉘베르거,클라우스하덴,에곤
    • A01N37/50
    • A01N37/50A01N39/04A01N39/02A01N2300/00
    • 본 발명은 활성 성분으로서
      A) 하기 화학식 I의 옥심 에테르 유도체; 및
      B) 1종 이상의 하기 화학식 II의 화합물을 상승적 활성량으로 포함하는, 살진균제 혼합물에 관한 것이다.


      {식 중,
      X는 NH 또는 산소이고;
      R
      1 및 R
      3 는 독립적으로 수소, 시아노, 알킬, 시클로프로필 또는 할로알킬이고;
      R
      2 및 R
      4 는 독립적으로 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐 또는 할로알키닐임}


      {식 중,
      R
      1 및 R
      2 는 독립적으로 알킬이고;
      R
      3 , R
      4 및 R
      5 는 독립적으로 수소 또는 알킬이고;
      R
      6 은 할로겐, 알킬 또는 할로알킬이고;
      n은 2, 3 또는 4이며, 여기서 R
      6 기는 상이할 수 있음}
      또한, 본 발명은 화학식 I의 화합물과 화학식 II의 화합물의 혼합물을 사용하는 병원성 진균의 방제 방법, 및 이러한 혼합물을 제조하기 위한 화학식 I 및 II의 화합물의 용도에 관한 것이다.
    • 本发明涉及含有A)活性成分和协同活性量的杀真菌剂混合物,A)式(I)的肟醚衍生物,其中取代基具有下列名称:X代表NH或氧; R&LT 1为卤素; 并且R 3是氢。 独立地表示氢,氰基,烷基,环丙基或卤代烷基; 并且R 2是 和R 4。 烷基,链烯基,炔基,卤代烷基,卤代链烯基或卤代炔基,和B)至少一种式(II)化合物,其中取代基和指数具有下列名称:R 1和R 2独立地表示氢, 并且R 2是 独立地表示烷基; R 3,R 4, 并且R 5是氢。 独立地表示氢或烷基; 为r 6个 代表卤素,烷基或卤代烷基; n代表2,3或4; 和基团R 6。 可以不同。 本发明还涉及使用化合物(I)和(II)的混合物防治病原真菌的方法,以及化合物(I)和(II)在制备这种混合物中的用途。