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1. 发明公开

KR1020080014045A 티아졸카르복스아닐리드 无效
标题翻译：噻唑羧酸类抗坏血酸
公开(公告)号：KR1020080014045A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：KR1020077029419
申请日：2006-05-16
申请人： 바스프 에스이
发明人： 디에츠,요헨 , 게버,마르쿠스 , 그로테,토마스 , 그라메노스,바실리오스 , 휜거,우도 , 뮐러,베른트 , 쉬베크,프랑크 , 쉬뵈글러,안야 , 로만,얀클라스 , 라인하이머,요아힘 , 레너,옌스 , 섀퍼,피터
IPC分类号： C07D277/28 , A01N43/78
CPC分类号： C07D277/56 , C07D277/587
摘要： The invention relates to thiazole carboxylic acid anilides of formula (I), in which the variables are defined as follows: X represents halogen; Y represents cyano, nitro, C1-C4-alkyl, C1-C4 haloalkyl, methoxy or methylthio; p represents 0.1; R1 represents hydrogen, halogen, C1-C4 alkyl or C1-C4 haloalkyl; R2 represents hydrogen, methyl or halogen; R3 represents hydrogen, methyl or ethyl; W represents O or S. The invention also relates to a method for producing said compounds, to agents containing the latter, to seed and to a method for controlling pathogenic fungi.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的噻唑羧酸苯胺，其中变量定义如下：X表示卤素; Y表示氰基，硝基，C 1 -C 4 - 烷基，C 1 -C 4卤代烷基，甲氧基或甲硫基; p表示0.1; R 1表示氢，卤素，C 1 -C 4烷基或C 1 -C 4卤代烷基; R2代表氢，甲基或卤素; R3表示氢，甲基或乙基; W代表O或S.本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有后者的试剂，种子和控制病原真菌的方法。

2. 发明授权

KR101294564B1 아졸로피리미디닐아민 기재 살진균성 혼합물 失效
标题翻译：基于吡唑并嘧啶胺的杀真菌混合物
公开(公告)号：KR101294564B1
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：KR1020087004542
申请日：2006-07-20
申请人： 바스프 에스이
发明人： 벡,크리스틴 , 니덴브뤽,마티아스 , 쉐러,마리아 , 스티를,라인하르트 , 스트라트만,지그프리트 , 휜거,우도
IPC分类号： A01N43/90
CPC分类号： A01N43/90 , A01N2300/00
摘要： 본 발명은 활성 성분으로서, 1) 하기 화학식 I의 아졸로피리미디닐아민 및 2) 아졸, 스트로빌루린, 카르복스아미드, 헤테로시클릭 화합물, 카르바메이트 및 구아니딘, 항생제, 황-함유 헤테로시클릴 화합물, 유기인 화합물, 유기염소 화합물, 무기 활성 화합물, 성장 지연제 및 시플루페나미드, 시목사닐, 디메티리몰, 에티리몰, 푸라락실, 메트라페논 및 스피록사민으로 이루어진 군으로부터 선택된 다른 활성 화합물으로부터 선택된 1종 이상의 활성 화합물 II를 상승작용적 유효량으로 포함하는 살진균성 혼합물에 관한 것이다.

(식 중, 치환기는 본 명세서에 정의된 바와 같음)
또한, 본 발명은 화합물 I과 활성 화합물 II의 혼합물을 사용하여 진균을 제어하는 방법, 및 상기 혼합물을 제조하기 위한 화합물 I과 활성 화합물 II의 용도, 및 또한 이들 혼합물을 포함하는 조성물에 관한 것이다.
아졸로피리미디닐아민, 활성 성분, 살진균성 혼합물, 유해 진균
摘要翻译：本发明的情况下，作为活性成分，1）〜甲酰胺，具有式（I）嘧啶基胺唑，和2）唑类，稻草纸币rurin，杂环化合物，氨基甲酸盐和胍，抗生素，含硫杂环卷轴化合物，有机磷化合物，有机氯化合物，无机活性化合物，生长延缓剂和流感Pena的酰亚胺simok sanil期间，二甲氧苯青霉素rimol，乙炔基rimol基，呋喃基raksil，甲基圣拉斐尔大米和RY锁samin从以下组成的组中选择的其他和协同有效量的至少一种选自活性化合物的活性化合物II。

3. 发明公开

KR1020070107767A 피라졸 카르복시산 아닐리드, 그의 제조 방법 및 그를함유하는 병원성 진균류 방제를 위한 제제 有权
标题翻译：吡唑羧酸类抗生素，其生产方法及其用于控制致病真菌的药剂
公开(公告)号：KR1020070107767A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：KR1020077021082
申请日：2006-02-15
申请人： 바스프 에스이
发明人： 게버,마르쿠스 , 디에츠,요헨 , 그로테,토마스 , 블레트너,카르스텐 , 그라메노스,바실리오스 , 휜거,우도 , 뮐러,베른트 , 쉬베크,프랑크 , 쉬뵈글러,안야 , 로만,얀클라스 , 라인하이머,요아힘 , 섀퍼,피터 , 스트라트만,지그프리트 , 스티에를,라인하르트
IPC分类号： C07D231/14 , A01N43/56
CPC分类号： C07D231/14 , A01N43/56
摘要： The invention relates to pyrazole carboxylic acid anilides of formula (I), in which the variables have the following meanings: n is zero or 2; m is 2 or 3; X1 represents fluorine or chlorine; X2 represents halogen, Y represents CN, NO2, C1-C 4 alkyl, C1-C4 alkyl halide, methoxy or methylthio; p is 0 or 1; R1 represents fluorine, chlorine, bromine, C1-C4 alkyl and C1-C4 alkyl halide; R2 represents hydrogen or halogen; R3 represents hydrogen, methyl or ethyl, and; W represents O or S; with the provision that if: a) W = O, R1 = methyl, and R3 represents hydrogen, R2 does not represent fluorine or; b) W = O, n = 0, m = 2, p = 0, and R2 and R3 represent hydrogen, R1 does not represent trifluoromethyl or difluoromethyl. The invention also relates to a method for producing these compounds, to agents containing them, and to a method for using them for controlling pathogenic fungi.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的吡唑羧酸苯胺，其中变量具有以下含义：n为0或2; m为2或3; X1表示氟或氯; X2表示卤素，Y表示CN，NO2，C1-C4烷基，C1-C4烷基卤，甲氧基或甲硫基; p为0或1; R1表示氟，氯，溴，C1-C4烷基和C1-C4烷基卤; R2代表氢或卤素; R 3表示氢，甲基或乙基， W表示O或S; 其规定：如果：a）W = O，R 1 =甲基，且R 3表示氢，R 2不表示氟或; b）W = O，n = 0，m = 2，p = 0，R 2和R 3表示氢，R 1不表示三氟甲基或二氟甲基。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法，含有它们的试剂的方法，以及用于控制致病真菌的方法。

4. 发明授权

KR101288635B1 피라졸 카르복시산 아닐리드, 그의 제조 방법 및 그를함유하는 병원성 진균류 방제를 위한 제제 有权
标题翻译：吡唑羧酸类抗生素，其生产方法及其用于控制致病真菌的药剂
公开(公告)号：KR101288635B1
公开(公告)日：2013-07-23
申请号：KR1020077021082
申请日：2006-02-15
申请人： 바스프 에스이
发明人： 게버,마르쿠스 , 디에츠,요헨 , 그로테,토마스 , 블레트너,카르스텐 , 그라메노스,바실리오스 , 휜거,우도 , 뮐러,베른트 , 쉬베크,프랑크 , 쉬뵈글러,안야 , 로만,얀클라스 , 라인하이머,요아힘 , 섀퍼,피터 , 스트라트만,지그프리트 , 스티에를,라인하르트
IPC分类号： C07D231/14 , A01N43/56
CPC分类号： C07D231/14 , A01N43/56
摘要： 본 발명은 화학식 I의 피라졸 카르복시산 아닐리드에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 이들 화합물의 제조 방법, 이들을 함유하는 제제 및 이들을 사용하여 병원성 진균류를 방제하는 방법에 관한 것이다.

상기 식에서, n은 0 또는 2이고; m은 2 또는 3이고; X
1 은 불소 또는 염소를 나타내고; X
2 는 할로겐을 나타내고; Y는 CN, NO
2 , C
1 -C
4
알킬, C
1 -C
4
알킬 할라이드, 메톡시 또는 메틸티오를 나타내고; p는 0 또는 1이고; R
1 은 불소, 염소, 브롬, C
1 -C
4
알킬 또는 C
1 -C
4 알킬 할라이드를 나타내고; R
2 는 수소 또는 할로겐을 나타내고; R
3 은 수소, 메틸 또는 에틸을 나타내고; W는 O 또는 S를 나타내되; 단, a) W가 O, R
1 이 메틸 및 R
3 가 수소를 나타내면, R
2 는 불소가 아니거나, 또는 b) W가 O, n이 0, m이 2, p가 0, 및 R
2 및 R
3 가 수소를 나타내면, R
1 은 트리플루오로메틸 또는 디플루오로메틸이 아니다.
피라졸카르복사닐리드, 진균류, 방제, 식물병원성, 보트리티스(Botrytis)

5. 发明公开

KR1020080032633A 아졸로피리미디닐아민 기재 살진균성 혼합물 失效
标题翻译：基于AZOLOPYRIMIDINLAMINES的杀真菌混合物
公开(公告)号：KR1020080032633A
公开(公告)日：2008-04-15
申请号：KR1020087004542
申请日：2006-07-20
申请人： 바스프 에스이
发明人： 벡,크리스틴 , 니덴브뤽,마티아스 , 쉐러,마리아 , 스티를,라인하르트 , 스트라트만,지그프리트 , 휜거,우도
IPC分类号： A01N43/90
CPC分类号： A01N43/90 , A01N2300/00
摘要： Fungicidal mixtures comprising as active components 1) azolopyrimidinylamines of the formula I in which the substituents are defined as in the description and 2) at least one active compound II selected from the following groups: azoles, strobilurins, carboxamides, heterocylic compounds, carbamates and other active compounds, selected from guanidines, antibiotics, sulphur-containing heterocyclyl compounds, organophosphorus compounds, organochlorine compounds, inorganic active compounds, growth retardants and cyflufenamid, cymoxanil, dimethirimol, ethirimol, furalaxyl, metrafenone and spiroxamine; in a synergistically effective amount. Methods of controlling fungal pathogens using mixtures of the compound I with active compounds II, and the use of the compound I with active compounds II for producing such mixtures, and also compositions comprising these mixtures.
摘要翻译：包含作为活性组分的杀真菌混合物1）式I的偶氮嘧啶基胺，其中取代基如描述中所定义，和2）至少一种选自以下组的活性化合物II：唑类，嗜球半胱氨酸，甲酰胺，杂环化合物，氨基甲酸酯等活性化合物，选自胍，抗生素，含硫杂环基化合物，有机磷化合物，有机氯化合物，无机活性化合物，生长阻滞剂和cyflufenamid，cymoxanil，dimethirimol，ethirimol，furalaxyl，metrafenone和螺胺; 协同有效量。使用化合物I与活性化合物II的混合物控制真菌病原体的方法，以及使用化合物I与活性化合物II生产这种混合物，以及包含这些混合物的组合物。

6. 发明公开

KR1020070047819A 트리아졸로피리미딘 유도체로부터 제조된 살진균성상승작용적 혼합물 无效
标题翻译：三唑并嘧啶衍生物的杀真菌混合物
公开(公告)号：KR1020070047819A
公开(公告)日：2007-05-07
申请号：KR1020077005086
申请日：2005-07-28
申请人： 바스프 에스이
发明人： 블레트너,카르스텐 , 디에츠,요헨 , 그라메노스,바실리오스 , 그로테,토마스 , 휜거,우도 , 뮐러,베른트 , 니에덴브뤼크,마티아스 , 라인하이머,요아힘 , 섀퍼,피터 , 쉬베크,프란크 , 쉬뵈글러,안야 , 네이브,바바라 , 쉐레르,마리아 , 스트라트만,지그프리트 , 쉐플,울리히 , 스티를,라인하르트
IPC分类号： A01N43/90 , A01P3/00
CPC分类号： A01N43/90 , A01N43/653 , A01N47/14 , A01N43/50 , A01N57/12 , A01N47/04 , A01N37/34 , A01N43/40 , A01N37/50 , A01N37/46 , A01N43/84 , A01N37/38 , A01N43/28 , A01N47/38 , A01N43/54 , A01N43/32 , A01N59/20 , A01N2300/00
摘要： 본 발명은 활성 성분으로서, 1) 하기 화학식 I의 5-클로르-6-페닐-7-헤테로시클릴아미노트리아졸로피리미딘, 및 2) 하기 군 A) 내지 R)로부터 선택되는 1종 이상의 활성 화합물 II를 상승작용적 활성량으로 함유하는 살진균성 혼합물에 관한 것이다.

상기 식 중,
D는 비치환되거나 또는 하나 또는 2개의 메틸기로 또는 에틸, 프로필 또는 부틸기로 치환된, 질소 원자와 함께 피롤리딘, 피페리딘 또는 아제핀 고리를 형성하며,
L은 메틸, 불소 또는 염소이다.
A) 아졸, B) 스트로빌루린, C) 아실알라닌, D) 아민 유도체, E) 아닐리노피리미딘, F) 디카르복시미드, G) 신남산 아미드 및 유사 화합물, H) 항생제, K) 디티오카르바메이트, L) 명세서에서 언급된 헤테로시클릭 화합물, M) 황 및 구리 살진균제, N) 니트로페닐 유도체, O) 페닐피롤, P) 술펜산 유도체, Q) 명세서에서 언급된 기타 살진균제, 또는 R) 성장 억제제.
본 발명은 또한 신규한 트리아졸로피리미딘, 화학식 I의 화합물 또는 화학식 I의 화합물과 군 A) 내지 R)의 활성 성분의 혼합물을 사용하여 유해 진균류를 방제하는 방법 및 상기 화합물 또는 혼합물 함유하는 상기 유형의 혼합물 및 수단을 제조하기 위한 화학식 I의 화합물과 군 A) 내지 R)의 활성 화합물의 용도에 관한 것이다.
5-클로로-6-페닐-7-헤테로시클릴아미노트리아졸로피리미딘, 아졸, 스트로빌루린, 아실알라닌, 살진균성 혼합물.

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