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1. 发明公开

KR1020080110877A 헤테로환을 갖는 신규 화합물 无效
标题翻译：具有杂环的新型化合物
公开(公告)号：KR1020080110877A
公开(公告)日：2008-12-19
申请号：KR1020087026497
申请日：2007-03-30
申请人： 공익재단법인 이쯔우 연구소 , 시오노기 앤드 컴파니, 리미티드
发明人： 스즈키히데유키 , 히자타테쇼지 , 우츠노미야이와오 , 슈도고이치
IPC分类号： C07D413/10 , C07D471/14 , A61K31/55 , A61P31/04
CPC分类号： C07D273/06 , C07D255/02 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/14 , Y02P20/55
摘要： Disclosed are a novel oxazolidinone derivative represented by the formula (I) below and an antibacterial agent containing the oxazolidinone derivative. (I) [In the formula, ring A may be substituted or fused and represents (A-1) at least 7-membered monocyclic heterocyclic ring containing at least three N atoms, (A-2) at least 6-membered monocyclic heterocyclic ring containing at least two N atoms and at least one O atom, or (A-3) at least 7-membered monocyclic heterocyclic ring containing at least two N atoms and at least one S atom; X1 represents a single bond,-O-,-S-,-NR2-,-CO-,-CS-,-CONR3-,-NR4CO-,-SO2NR5-,-NR6SO2-(wherein R2-R6 independently represent a hydrogen or a lower alkyl), or a lower alkylene or lower alkenylene in which one of the preceding groups may intervene; ring B represents an optionally substituted carbon ring or heterocyclic ring; R1 represents a hydrogen or an organic residue which can be bonded to the 5-position of an oxazolidinone ring of an oxazolidinone antibacterial agent.] ® KIPO & WIPO 2009
摘要翻译：公开了由下式（I）表示的新型恶唑烷酮衍生物和含有恶唑烷酮衍生物的抗菌剂。（I）[式中，环A可以被取代或稠合，代表（A-1）含有至少三个N原子的至少7元单环杂环，（A-2）至少6元单环杂环含有至少两个N原子和至少一个O原子，或（A-3）至少含有至少两个N原子和至少一个S原子的7元单环杂环; X1表示单键，-O - ， - S - ， - NR2 - ， - CO - ， - CS - ， - CONR3 - ， - NR4CO - ， - SO2NR5 - ， - NR6SO2-（其中R2-R6独立地表示氢或低级烷基）或其中一个前述基团可以介入的低级亚烷基或低级亚烯基; 环B表示任选取代的碳环或杂环; R1代表可与恶唑烷酮抗菌剂的恶唑烷酮环的5位键合的氢或有机残基。]®KIPO＆WIPO 2009

2. 发明公开

KR1020030077558A 트로폴론 유도체 无效
标题翻译：肌钙蛋白衍生物
公开(公告)号：KR1020030077558A
公开(公告)日：2003-10-01
申请号：KR1020037008558
申请日：2001-12-18
申请人： 공익재단법인 이쯔우 연구소
发明人： 가게치카히로유키
IPC分类号： C07C233/33
CPC分类号： C07D333/74 , C07C17/266 , C07C45/62 , C07C45/63 , C07C45/64 , C07C45/65 , C07C45/673 , C07C45/68 , C07C45/71 , C07C49/683 , C07C49/747 , C07C49/753 , C07C225/20 , C07C225/22 , C07C233/32 , C07C233/76 , C07C245/10 , C07C275/28 , C07C275/38 , C07C311/20 , C07C2601/18 , C07C2602/10 , C07D307/46 , C07D333/22 , C07C25/22 , C07C49/717
摘要： 레티노이드 작용을 가지며 의약의 유효성분으로서 유용한 화학식 I로 표시되는 트로폴론 유도체[R
1 ~R
4 는 수소원자, 알킬기 또는 알콕시기를 나타내고; Ar로 표시되는 고리는 아릴고리 또는 헤테로아릴고리를 나타내며; X는 단일결합, -N=N-, -CON(R
5 )-, -(C=C)
n CON(R
6 )-, -N(R
7 )CON(R
8 )-, -SO
2 N(R
9 )-, -N(R
10 )-(R
5 ~R
9 는 수소원자 또는 알킬기를 나타내고, n은 1~3을 나타내며, R
10 은 수소원자, 알킬기 또는 아실기를 나타낸다), 알킬렌기, 아릴디일기 또는 복소환디일기를 나타내고; Y는 수소원자, -OR
11 (R
11 은 수소원자, 알킬기 또는 아실기를 나타낸다), -NHR
12 (R
12 는 수소원자, 알킬기, 아실기 또는 아미노기를 나타낸다), 또는 할로겐원자를 나타낸다].
화학식 I

3. 发明授权

KR100715092B1 안식향산 유도체 결정의 제조방법 有权
标题翻译：用于生产苯甲酸衍生物晶体的方法
公开(公告)号：KR100715092B1
公开(公告)日：2007-05-07
申请号：KR1020037002874
申请日：2001-08-31
申请人： 도코 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 , 공익재단법인 이쯔우 연구소
发明人： 가게치카히로유키 , 나가노히로오
IPC分类号： C07C231/24
CPC分类号： C07C233/65 , C07C231/24 , C07C2602/10 , C07C235/84
摘要： 시차주사열량 분석에 있어서 233℃ 부근에 단일 흡열 피크를 갖는 4-[(5,6,7,8-테트라히드로-5,5,8,8-테트라메틸-2-나프탈레닐)카르바모일]안식향산 결정을 제조하는 방법으로서, 4-[(5,6,7,8-테트라히드로-5,5,8,8-테트라메틸-2-나프탈레닐)카르바모일]안식향산의 결정을 물 및 에탄올의 혼합물로 재결정하는 공정을 포함하는 방법. 물리적인 충격에 대해서도 안정된 Ⅱ형 결정을 선택적으로 제조할 수 있고, 얻어진 결정은 독성이 높은 헥산을 잔류 용매로서 포함하지 않기 때문에 의약의 유효성분으로서 적합하게 사용할 수 있다.

안식향산 결정, 시차주사열량 분석, 흡열 피크, 재결정, 잔류 용매

4. 发明公开

KR1020070007818A 기억 고정 촉진제 无效
标题翻译：存储器固定加速器
公开(公告)号：KR1020070007818A
公开(公告)日：2007-01-16
申请号：KR1020067020907
申请日：2005-03-09
申请人： 공익재단법인 이쯔우 연구소 , 켐피스 리미티드
发明人： 슈도코이치 , 가게치카히로유키
IPC分类号： A61K31/695 , A61K45/00 , A61P25/16 , A61P25/28
CPC分类号： A61K31/192 , A61K31/695
摘要： A drug for accelerating memory fixation which contains, as the active ingredient, an unnatural type retinoid, preferably a retinoid having a fundamental skeleton wherein an aromatic ring is bonded to an aromatic carboxylic acid or tropolone via a linking group and still preferably 4- [(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramehtyl-2-naphthalenyl)carbamoyl]benzoic acid or 4-[(3,5-bistrimethylsilylphenyl)carboxamide]benzoic acid. ® KIPO & WIPO 2007
摘要翻译：一种用于加速记忆固定的药物，其包含作为活性成分的非天然型类视黄醇，优选具有基本骨架的类视色素，其中芳环通过连接基团键合到芳族羧酸或托波龙，并且还优选4-[（ 5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基）氨基甲酰基]苯甲酸或4 - [（3,5-双三甲基甲硅烷基苯基）甲酰胺]苯甲酸。 ®KIPO＆WIPO 2007

5. 发明公开

KR1020050023249A 혈관성 질환의 치료를 위한 의약 失效
标题翻译：用于治疗血管疾病的药物
公开(公告)号：KR1020050023249A
公开(公告)日：2005-03-09
申请号：KR1020047016886
申请日：2003-04-22
申请人： 공익재단법인 이쯔우 연구소
发明人： 나가이료조 , 신도다카유키 , 마나베이치로 , 슈도고이치 , 가게치카히로유키
IPC分类号： A61K31/695 , A61K31/27
CPC分类号： A61K31/27 , A61K31/695 , A61L31/16
摘要： 예를 들면 혈관내 스텐트(stent)를 사용한 경피적 관상동맥 혈관형성술 후의 혈관 재협착 및/또는 재폐색 등 혈관성 질환의 예방 및/또는 치료를 위한 의약으로서, 예를 들면 4-[(5,6,7,8-테트라히드로-5,5,8,8-테트라메틸-2-나프탈레닐)카르바모일]안식향산 또는 4-[[[3,5-비스(트리메틸실릴)페닐]카르보닐]아미노]안식향산 등의 레티노이드 및 레티노이드 작용 조절제로 이루어진 군으로부터 선택되고, 또 혈관 내피세포에 대해서는 실질적으로 증식 억제작용을 갖지 않으며, 혈관 평활근세포에 대해서는 실질적으로 증식 억제작용을 갖는 물질을 유효성분으로서 포함하는 의약.

6. 发明授权

KR100995225B1 혈관성 질환의 치료를 위한 의약 失效
标题翻译：用于治疗血管疾病的药物
公开(公告)号：KR100995225B1
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：KR1020047016886
申请日：2003-04-22
申请人： 공익재단법인 이쯔우 연구소
发明人： 나가이료조 , 신도다카유키 , 마나베이치로 , 슈도고이치 , 가게치카히로유키
IPC分类号： A61K31/695 , A61K31/27
CPC分类号： A61K31/27 , A61K31/695 , A61L31/16
摘要： 예를 들면 혈관내 스텐트(stent)를 사용한 경피적 관상동맥 혈관형성술 후의 혈관 재협착 및/또는 재폐색 등 혈관성 질환의 예방 및/또는 치료를 위한 의약으로서, 예를 들면 4-[(5,6,7,8-테트라히드로-5,5,8,8-테트라메틸-2-나프탈레닐)카르바모일]안식향산 또는 4-[[[3,5-비스(트리메틸실릴)페닐]카르보닐]아미노]안식향산 등의 레티노이드 및 레티노이드 작용 조절제로 이루어진 군으로부터 선택되고, 또 혈관 내피세포에 대해서는 실질적으로 증식 억제작용을 갖지 않으며, 혈관 평활근세포에 대해서는 실질적으로 증식 억제작용을 갖는 물질을 유효성분으로서 포함하는 의약.
혈관성 질환, 심비대증, 스텐트, 풍선 카테터, 레티노이드

7. 发明公开

KR1020030059117A 안식향산 유도체 결정의 제조방법 有权
标题翻译： 안식향산유도체결정의제조방법
公开(公告)号：KR1020030059117A
公开(公告)日：2003-07-07
申请号：KR1020037002874
申请日：2001-08-31
申请人： 도코 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 , 공익재단법인 이쯔우 연구소
发明人： 가게치카히로유키 , 나가노히로오
IPC分类号： C07C231/24
CPC分类号： C07C233/65 , C07C231/24 , C07C2602/10 , C07C235/84
摘要： 시차주사열량 분석에 있어서 233℃ 부근에 단일 흡열 피크를 갖는 4-[(5,6,7,8-테트라히드로-5,5,8,8-테트라메틸-2-나프탈레닐)카르바모일]안식향산 결정을 제조하는 방법으로서, 4-[(5,6,7,8-테트라히드로-5,5,8,8-테트라메틸-2-나프탈레닐)카르바모일]안식향산의 결정을 물 및 에탄올의 혼합물로 재결정하는 공정을 포함하는 방법. 물리적인 충격에 대해서도 안정된 Ⅱ형 결정을 선택적으로 제조할 수 있고, 얻어진 결정은 독성이 높은 헥산을 잔류 용매로서 포함하지 않기 때문에 의약의 유효성분으로서 적합하게 사용할 수 있다.
摘要翻译：制备4＆Auml晶体的方法;（5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基）氨基甲酰基Uum1;是具有约233℃的单一吸热峰的苯甲酸其包括使4-和Aum1;（5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基）氨基甲酰基脲的结晶重结晶的步骤; 水和乙醇的混合物。该方法能够选择性制备对物理影响稳定的II型晶体。所得晶体不含高毒性己烷作为残留溶剂，并且优选用作药物的活性成分。

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