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51. 发明公开

KR1020160099704A 줄기 세포로부터 동심방결절 세포 (심박조율기 세포) 를 생산하는 방법, 및 생산된 동심방결절 세포의 용도 审中-实审
标题翻译：用于从干细胞生产中心节细胞（PACEMAKER CELLS）的方法，以及生产的中心节细胞的使用
公开(公告)号：KR1020160099704A
公开(公告)日：2016-08-22
申请号：KR1020167019634
申请日：2014-12-10
申请人： 우니베르지태트 로스톡
发明人： 다비트로베르트 , 융율리아
IPC分类号： C12N5/077 , C12N15/85 , G01N33/50 , A61N1/362
CPC分类号： C12N5/0657 , C12N15/85 , C12N2506/02 , C12N2510/00 , G01N33/5061 , A61N1/362 , A61N1/3627 , G01N33/5044
摘要： 동기능부전증후군의치료를위한치료적접근에서현재사용되고있는전기심박조율기는호르몬으로조절될수 없고감염또는때이른배터리방전위험을야기한다. 이들문제는다능성줄기세포 (PSCs) 로부터얻은생물학적심장박동조율기에의해극복될수 있다. TBX, 동심방결절세포유도자, 및부가적 Myh6 프로모터-특이적항생제선별을사용하여줄기세포를제어되는방식으로분화시킴으로써, 80% 초과가생리학적으로기능적인심박조율기세포로이루어지는심장근육세포응집물이얻어진다는것이입증될수 있었다. 최초로, 유도된동심방바디 ("iSABs") 는쥐 심장에서와유사한매우높은박동빈도 (300-400 bpm) 를나타냈으며, 생체외에서심장근육세포를안정적방식으로주기적으로자극할수 있었다. RNA-seq 를사용하여지도화된 iSAB 전사체내의대부분의유전자는심장기능/심장발달의온톨로지및 수축세포의구조에배정될수 있었다. 종합적으로, 이는줄기세포로부터유래하는고순도기능적동심방조직의첫번째예이며, 이는미래의세포치료법및 시험관내약제시험을향한중요한단계를의미한다.

52. 发明公开

KR1020160036142A 심장근육 세포의 수축력 측정을 위한 센서가 집적화된 폴리머 캔틸레버 구조체 및 그 제조방법 有权
标题翻译：聚合物结构与传感器集成，用于检测心肌细胞的合成力及其制造
公开(公告)号：KR1020160036142A
公开(公告)日：2016-04-04
申请号：KR1020140127536
申请日：2014-09-24
申请人： 전남대학교산학협력단
发明人： 이동원 , 최영수 , 김동수
IPC分类号： C12M1/34 , C12N5/071
CPC分类号： C12M1/34 , C12M1/00 , C12N5/0657
摘要： 본발명은심장근육세포의수축력을실시간으로정밀하게측정할수 있는센서가집적화된폴리머캔틸레버구조체및 그제조방법에관한것으로, 본발명의폴리머캔틸레버구조체는, 일단에돌출형성된캔틸레버(110)가일체로마련되되, 캔틸레버(110) 상면에길이방향으로심장근육세포가수용되어배양가능한다수의미세그루브패턴(111)이형성된 PDMS 재질의몸체부(100)와; 상기캔틸레버(110)의일면에형성되는압저항센서(200);를포함한다.
摘要翻译：本发明涉及与用于精确测量心肌细胞收缩力的传感器一体化的聚合物悬臂结构及其制造方法。本发明的聚合物悬臂结构包括：PDMS材料的主体单元（100），其整体地提供形成为在一端突出的悬臂（110），并且其中多个精细凹槽图案（111）能够通过在所述悬臂（110）的上表面沿长度方向容纳心肌细胞形成培养的细胞; 和形成在所述悬臂（110）的一个表面上的压阻压力传感器（200）。

53. 发明授权

KR101455144B1 줄기세포 및 태아에서 유래된 심근세포 및 예정 심근세포의 제조방법 有权
公开(公告)号：KR101455144B1
公开(公告)日：2014-10-27
申请号：KR1020127027002
申请日：2007-01-31
申请人： 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 , 각고호우징 게이오기주크
发明人： 핫토리후미유키 , 후쿠다게이이치
IPC分类号： C12N5/071 , C12N5/02
CPC分类号： C12N5/0657 , C12N2500/02 , C12N2500/14 , C12N2500/25 , C12N2500/32 , C12N2500/34 , C12N2500/38 , C12N2500/44 , C12N2500/90 , C12N2500/99 , C12N2501/115 , C12N2501/235 , C12N2501/70 , C12N2506/02
摘要： 본 발명은 종래에 심근세포를 정제하는 목적으로 이용할 수 없었던 여러 성질이나 새로 찾아낸 여러 성질을 이용하여, 유전자조작을 거치지 않고 특별한 단백질 및 생리 활성물질을 첨가하지 않고도, 태아 및 줄기 세포에서 유래하는 심근세포를 포함하는 세포 혼합물로부터 심근세포를 고순도인 동시에 고효율로 정제하는 방법을 개발하는 것을 과제로 한다. 본 발명의 발명자들은 저혈청 조건, 저당 조건, 저영양 조건, 저칼슘 조건, 약산성 pH 조건, 유산 첨가 조건, 아스파라긴산·글루탐산 첨가 조건 및/또는 피루브산 첨가 조건의 배양액 중에서 배아 줄기세포 유래의 심근세포를 배양함으로써, 효율적인 동시에 고순도의 심근세포를 선택·정제할 수 있는 것을 발견하였다. 또한 배아 줄기세포로 찾아낸 방법이 태아유래의 심근세포의 선택·정제나 성체 줄기 세포 유래의 심근세포의 선택·정제에 응용가능한 것을 발견하였다.

54. 发明授权

KR101376013B1 기관 및 조직의 세포제거 및 재세포화 有权
标题翻译：去除和消毒器官和组织中的细胞
公开(公告)号：KR101376013B1
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：KR1020087007151
申请日：2006-08-28
申请人： 리전츠 오브 더 유니버스티 오브 미네소타
发明人： 오트,하랄트 , 테일러,도리스
IPC分类号： A61M1/10
CPC分类号： A61K35/12 , A61K9/0024 , A61K35/34 , C12M21/08 , C12M25/14 , C12M33/04 , C12N5/0657 , C12N2506/00 , C12N2533/90
摘要： 본 발명은 고형 기관을 세포제거시키고, 이러한 세포제거된 기관을 재세포화시킴으로써 고형 기관을 발생시키는 방법 및 물질을 제공한다.
고형 기관, 세포제거, 재세포화, 세포외 매트릭스, 관류, 이식, 재생성 세포.
摘要翻译：本发明提供了通过使这些细胞再沉淀从实体器官中除去细胞和产生固体器官的方法和材料。

55. 发明授权

KR101364965B1 인간 배아줄기세포 유래 심근세포의 배양 및 정제 방법 有权
标题翻译：人胚胎干细胞来源的心肌细胞的扩增和纯化方法
公开(公告)号：KR101364965B1
公开(公告)日：2014-02-18
申请号：KR1020100097543
申请日：2010-10-06
申请人： (주)차바이오텍
发明人： 정형민 , 문성환
IPC分类号： C12N5/0735 , C12N5/077 , C12N5/02
CPC分类号： C12N5/0657 , A61K35/34 , C12N2506/02
摘要： 본 발명은 인간 배아줄기세포 유래 심근세포를 배양 및 정제하여 심근세포를 제조하는 방법 및 상기 방법으로 제조된 심근세포에 관한 것이다. 본 발명에 따른 심근세포 제조 방법, 본 방법에 의해 제조된 심근세포를 이용하면 심장 관련 질환의 치료를 위한 세포 치료제 등의 개발에 기여할 수 있다. 또한 본 발명의 방법은 임상학적 관점에서 무혈청 배지를 사용하여 외래 혈청 등에 의한 오염의 위험이 없으며 최종적으로 분화된 성숙 세포를 고순도로 확보하는 데 활용되어 심장 관련 질병의 원인 및 치료법 개발에 이용할 수 있다. 아울러 본 발명에 의해 제조된 심근세포는 신약 개발 과정에서 요구되는 줄기세포를 이용한 생물학적 약효 검증 시스템 특히, 심근세포 분화 유도 물질 및 심장 기능 강화 물질을 개발하기 위한 약효 검증 시스템과 신약제품화에 활용될 수 있다.

56. 发明公开

KR1020130124075A 심장전구세포의 배양방법 및 그 용도 有权
标题翻译：心脏细胞培养细胞培养方法及其用途
公开(公告)号：KR1020130124075A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：KR1020120047701
申请日：2012-05-04
申请人： 인제대학교 산학협력단 , 이화여자대학교 산학협력단
发明人： 양영일 , 이승진 , 김형인 , 김종태 , 정순호
IPC分类号： C12N5/00 , C12N11/04
CPC分类号： A61K35/34 , C12N5/0657 , C12N5/0692 , C12N2501/999 , C12N2533/52 , C12N5/00 , C12N11/04 , C12N2506/1315
摘要： The present invention relates to a method for culturing myocardium-derived cardiac progenitor cells; the cardiac progenitor cells culture by the method; a differentiation method; and a cell therapeutic agent and a therapeutic agent for treating heart diseases, containing the cardiac progenitor cells. The method for culturing the cardiac progenitor cells comprise the step of impregnating myocardium tissues into hydrogel and culturing; and decomposing the hydrogel and collecting cardiac progenitor cells transferred and grown in the hydrogel from the myocardium tissues. The cardiac progenitor cells have superior pluripotency into cardiomyocytes, osteoblasts, adipocytes, chondrocytes, vascular endothelial cells, smooth muscle cells, or skeletal muscle cells and are spontaneously differentiated into cardiomyocytes without a special differentiation factor, thereby being applied to producing a novel drug such as a cell therapeutic agent and a tissue engineering therapeutic agent.
摘要翻译：本发明涉及培养心肌来源的心脏祖细胞的方法; 心脏祖细胞培养方法; 分化方法; 以及含有心脏祖细胞的细胞治疗剂和治疗心脏病的治疗剂。培养心脏祖细胞的方法包括将心肌组织浸渍到水凝胶中并培养的步骤; 并分解水凝胶并收集从心肌组织转移和生长在水凝胶中的心脏祖细胞。心脏祖细胞对心肌细胞，成骨细胞，脂肪细胞，软骨细胞，血管内皮细胞，平滑肌细胞或骨骼肌细胞具有优异的多能性，并且自发分化成没有特殊分化因子的心肌细胞，从而适用于产生新药细胞治疗剂和组织工程治疗剂。

57. 发明授权

KR101240487B1 성체 포유동물 심근세포의 심장 줄기 세포로의 역분화 失效
标题翻译：成年哺乳动物心肌细胞去分化为心脏干细胞
公开(公告)号：KR101240487B1
公开(公告)日：2013-03-08
申请号：KR1020097011233
申请日：2007-11-09
申请人： 더 존스 홉킨스 유니버시티
发明人： 매르반에두아르도
IPC分类号： C12N5/071 , C12N5/02 , A61K35/34
CPC分类号： C12N5/0662 , C12N5/0657 , C12N2501/115 , C12N2501/15 , C12N2506/1315
摘要： 역분화는 분화된 세포가 극단적으로는 줄기성(stemness)을 포함한, 그들의 선조의 특성을 재획득하는 메카니즘이다. 본 발명자들은 성체 포유동물 심장으로부터 분리된 고도로-정제된 심근세포가 분열촉진물질-풍부 배지에서 배양되는 경우, 빠르게 역분화된다는 것을 발견했다. 그와 같은 근육세포는 세포 주기로 재진입하고, 증식하여, c-kit와 같은 줄기세포 표면 마커 및 GATA 및 NKx2.5를 포함하는 조기 심장 전사 인자(early cardiac transcription factor)를 발현하였다. 이 근육세포-유래 세포(MDC)는 근육세포 및 내피세포로 재분화될 수 있었다. 유력한 도그마와 대조적으로, 심근세포 역분화는 줄기세포 마커를 발현하고 다계통 분화(multilineage differentiation)를 할 수 있는 증식성 세포를 생성했다. 심근세포 역분화는 성체 심장에서 내인성 줄기 세포의 잠재적인 원천이다.
역분화, 근육세포-유래 세포(MDC), 줄기세포

58. 发明授权

KR101234544B1 다능성 줄기 세포로부터 심근 세포의 분화를 유도하는 방법 失效
标题翻译：差异诱导来自肺癌干细胞的心肌细胞的方法
公开(公告)号：KR101234544B1
公开(公告)日：2013-03-07
申请号：KR1020087029035
申请日：2007-04-27
申请人： 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤
发明人： 고시미즈유이치 , 다나카도모후미 , 가와시마가요코 , 가도쿠라미치노리
IPC分类号： C12N5/071 , C12N5/07 , C12N5/00 , C07K14/47
CPC分类号： C12N5/0657 , C12N2501/415 , C12N2506/02
摘要： 본 발명은 줄기 세포로부터 효율적이고 선택적으로 심근 세포를 분화 유도하는 방법을 제공한다. 다능성 줄기 세포로부터 심근 세포를 분화 유도하는 방법은 다능성 줄기 세포를 (i) 분화 유도 개시부터 카노니칼 Wnt 유전자의 발현 상승기의 24 시간 전까지의 기간동안 카노니칼 Wnt 신호 경로의 활성화를 촉진시키는 물질이 포함되지 않은 배양액에서 배양하고, (ii) 카노니칼 Wnt 유전자의 발현 상승기의 24 - 0 시간 전부터 24 - 96 시간의 기간동안 카노니칼 Wnt 신호 경로의 활성화를 촉진시키는 물질이 포함된 배양액에서 배양하는 단계를 포함하는, 다능성 줄기 세포로부터 심근 세포를 분화 유도하는 방법을 제공한다.

59. 发明授权

KR101164104B1 줄기세포로부터 심근세포의 분화를 유도하는 방법 有权
标题翻译：诱导干细胞分化为心肌细胞的方法
公开(公告)号：KR101164104B1
公开(公告)日：2012-07-12
申请号：KR1020067006275
申请日：2004-10-04
申请人： 후쿠다 게이이치
发明人： 후쿠다게이이치 , 유아사신스케 , 오카노히데유키 , 시마자키다쿠야 , 고시미즈유이치 , 다나카도모후미 , 스기무라게이지로
IPC分类号： C12N5/07
CPC分类号： C12N5/0657 , C12N2501/155 , C12N2506/03
摘要： 본 발명은, 분화를 유도하기 위하여 BMP의 신호 전달 억제 물질의 존재하에 줄기세포를 배양하는 것을 특징으로 하는 줄기세포로부터 심근세포의 분화를 유도하는 방법에 의해, 선택적이고 고비율로 심근 세포로의 분화를 유도하는 방법을 제공한다.
줄기세포, 심근세포, 분화, BMP 길항제

60. 发明公开

KR1020120034624A 포유류 세포의 심장-발생성 잠재력의 측정 방법 审中-实审
标题翻译：马马利亚细胞心脏发生潜能的测量方法
公开(公告)号：KR1020120034624A
公开(公告)日：2012-04-12
申请号：KR1020117027716
申请日：2010-05-20
申请人： 메이오 파운데이션 포 메디칼 에쥬케이션 앤드 리써치 , 카디오3 바이오사이언시즈, 소씨에떼 아노님
发明人： 테르직,안드레 , 베파,아타 , 고든-베레스포드,롤랜드 , 가우신.빈씨앤 , 홈시,크리스티앙
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N5/077
CPC分类号： C12N5/0657 , A61K35/34 , C12N2501/105 , C12N2501/115 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/23 , C12N2501/734 , C12N2501/999 , C12N2506/1353 , C12Q1/6876 , C12Q1/6881 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , G06F19/24 , C12Q1/6827 , C12Q1/6851 , C12Q2600/178
摘要： 본 명세서는 포유류 세포의 심장-발생성 잠재력을 측정하기 위한 방법에 관한 것으로서, 상기 방법은 상기 세포의 유전자 발현 정량의 함수로서 심장 발생 잠재력 지수(CARPI)를 평가하는 것을 포함한다. 또한, 본 발명은 이 심장-발생성 잠재력과 세포 분화를 목표로 하는 치료의 심장성 잠재력의 변화를 정량적으로 평가하기 위한 방법에 관한 것이다.

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