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1. 发明公开

KR1020170070136A 만능성 세포를 생성하거나 유지하는 방법 및 조성물 审中-实审
标题翻译：用于产生或维持多能细胞的方法和组合物
公开(公告)号：KR1020170070136A
公开(公告)日：2017-06-21
申请号：KR1020177012730
申请日：2015-10-15
申请人： 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드
发明人： 쿠노준코 , 아우어바흐보이테크 , 발렌주엘라데이비드엠.
IPC分类号： C12N5/074
CPC分类号： C12N5/0696 , C12N2500/32 , C12N2500/38 , C12N2500/44 , C12N2500/60 , C12N2501/235 , C12N2501/727 , C12N2509/00
摘要： 배양물에서인간 iPS 세포를생성하고유지하는방법및 조성물이제공된다. 방법은저삼투압배지를사용한인간 iPS 세포의제조또는저삼투압배지를사용한인간 iPS 세포의유지를포함한다. 저삼투압배지에서배양된인간 iPS 세포에표적화된유전자변형을생성하는방법이또한포함된다. 조성물은본 명세서에서정의된저삼투압배지를사용하여배양되고유지된인간 iPS 세포를포함한다.
摘要翻译：提供了用于在培养中生产和维持人iPS细胞的方法和组合物。这些方法包括使用低渗培养基产生人iPS细胞或使用低渗培养基维持人iPS细胞。还包括对在低渗培养基中培养的人iPS细胞产生靶向遗传修饰的方法。该组合物包含使用本文定义的低渗介质培养和维持的人iPS细胞。

2. 发明授权

KR101348325B1 줄기세포 및 태아에서 유래된 심근세포 및 예정 심근세포의제조방법 有权
标题翻译：从干细胞和外源物质中提取心脏心肌细胞和预处理心肌梗塞的方法
公开(公告)号：KR101348325B1
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：KR1020087020152
申请日：2007-01-31
申请人： 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 , 각고호우징 게이오기주크
发明人： 핫토리후미유키 , 후쿠다게이이치
IPC分类号： C12N5/071 , C12N5/07 , C12N5/00
CPC分类号： C12N5/0657 , C12N2500/02 , C12N2500/14 , C12N2500/25 , C12N2500/32 , C12N2500/34 , C12N2500/38 , C12N2500/44 , C12N2500/90 , C12N2500/99 , C12N2501/115 , C12N2501/235 , C12N2501/70 , C12N2506/02
摘要： 본 발명은 종래에 심근세포를 정제하는 목적으로 이용할 수 없었던 여러 성질이나 새로 찾아낸 여러 성질을 이용하여, 유전자조작을 거치지 않고 특별한 단백질 및 생리 활성물질을 첨가하지 않고도, 태아 및 줄기 세포에서 유래하는 심근세포를 포함하는 세포 혼합물로부터 심근세포를 고순도인 동시에 고효율로 정제하는 방법을 개발하는 것을 과제로 한다. 본 발명의 발명자들은 저혈청 조건, 저당 조건, 저영양 조건, 저칼슘 조건, 약산성 pH 조건, 유산 첨가 조건, 아스파라긴산·글루탐산 첨가 조건 및/또는 피루브산 첨가 조건의 배양액 중에서 배아 줄기세포 유래의 심근세포를 배양함으로써, 효율적인 동시에 고순도의 심근세포를 선택·정제할 수 있는 것을 발견하였다. 또한 배아 줄기세포로 찾아낸 방법이 태아유래의 심근세포의 선택·정제나 성체 줄기 세포 유래의 심근세포의 선택·정제에 응용가능한 것을 발견하였다.

3. 发明公开

KR1020120123608A 줄기세포 및 태아에서 유래된 심근세포 및 예정 심근세포의 제조방법 有权
标题翻译：从干细胞和外源物质中提取心脏心肌细胞和预处理心肌梗塞的方法
公开(公告)号：KR1020120123608A
公开(公告)日：2012-11-08
申请号：KR1020127027002
申请日：2007-01-31
申请人： 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 , 각고호우징 게이오기주크
发明人： 핫토리후미유키 , 후쿠다게이이치
IPC分类号： C12N5/071 , C12N5/02
CPC分类号： C12N5/0657 , C12N2500/02 , C12N2500/14 , C12N2500/25 , C12N2500/32 , C12N2500/34 , C12N2500/38 , C12N2500/44 , C12N2500/90 , C12N2500/99 , C12N2501/115 , C12N2501/235 , C12N2501/70 , C12N2506/02
摘要： 본 발명은 종래에 심근세포를 정제하는 목적으로 이용할 수 없었던 여러 성질이나 새로 찾아낸 여러 성질을 이용하여, 유전자조작을 거치지 않고 특별한 단백질 및 생리 활성물질을 첨가하지 않고도, 태아 및 줄기 세포에서 유래하는 심근세포를 포함하는 세포 혼합물로부터 심근세포를 고순도인 동시에 고효율로 정제하는 방법을 개발하는 것을 과제로 한다. 본 발명의 발명자들은 저혈청 조건, 저당 조건, 저영양 조건, 저칼슘 조건, 약산성 pH 조건, 유산 첨가 조건, 아스파라긴산?글루탐산 첨가 조건 및/또는 피루브산 첨가 조건의 배양액 중에서 배아 줄기세포 유래의 심근세포를 배양함으로써, 효율적인 동시에 고순도의 심근세포를 선택?정제할 수 있는 것을 발견하였다. 또한 배아 줄기세포로 찾아낸 방법이 태아유래의 심근세포의 선택?정제나 성체 줄기 세포 유래의 심근세포의 선택?정제에 응용가능한 것을 발견하였다.

4. 发明公开

KR1020110033047A 고효율 유도만능줄기세포 제조방법 및 상기 방법에 의해 제조된 유도만능줄기세포 有权
标题翻译：用于生产具有高效率和诱导的其他产生的诱导型细胞干细胞的诱导型干细胞的方法
公开(公告)号：KR1020110033047A
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：KR1020100091337
申请日：2010-09-17
申请人： 서울대학교병원
发明人： 박영배 , 김효수 , 권유욱 , 조현재 , 백재승
IPC分类号： C12N5/074 , C12N5/0735 , C12N5/02 , A61K35/12
CPC分类号： C12N5/16 , C12N5/0696 , C12N2500/44 , C12N2500/84 , C12N2501/235 , C12N2506/00
摘要： PURPOSE: A method for preparing pluripotent stem cells is provided customize stem cells without using virus which contains oncogenes. CONSTITUTION: A method for preparing customized pluripotent stem cells comprises: a step of isolating protein from pluripotent stem cells; a step of injecting the protein extract into adult cells; a step of culturing the adult cells to induce pluripotent stem cells with same differentiation ability as embryo stem cells. The concentration of protein extract is 10-50 mg/ml or 20-30 mg/ml.
摘要翻译：目的：提供一种制备多能干细胞的方法，定制干细胞，而不使用含有致癌基因的病毒。构成：制备定制的多能干细胞的方法包括：从多能干细胞分离蛋白质的步骤; 将蛋白质提取物注入成体细胞的步骤; 培养成体细胞以诱导具有与胚胎干细胞相同分化能力的多能干细胞的步骤。蛋白质提取物的浓度为10-50mg / ml或20-30mg / ml。

5. 发明公开

KR1020090017597A 전강 난포-유래 배아 줄기 세포 有权
标题翻译：前导纤维衍生的胚胎干细胞
公开(公告)号：KR1020090017597A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：KR1020087030403
申请日：2006-05-19
申请人： 재단법인서울대학교산학협력재단
发明人： 임정묵 , 한재용 , 김희발 , 이승태 , 임종은
IPC分类号： C12N5/071 , C12N5/07 , C12N5/02
CPC分类号： C12N5/0606 , C12N2500/25 , C12N2501/11 , C12N2501/235 , C12N2501/31 , C12N2517/10
摘要： A method for manufacturing the preantral follicle-derived embryonic stem cells is provided to successfully protect the preantral follicles as the optional resources of the embryonic stem cell. The method for manufacturing the preantral follicle-derived embryonic stem cells comprises the steps of: obtaining the preantral follicles from the ovary of mammal; in-vitro culturing the preantral follicles; maturing the in-vitro follicular cell existing in the cultivated preantral follicles; activating the mature oocyte to subject to parthenogenesis; culturing the activated oocyte to form blastocyst; and cultivating the inner cell mass(ICM) cell of blastocyst to produce the preantral follicle-derived embryonic stem cell.
摘要翻译：提供了用于制备前卵泡衍生的胚胎干细胞的方法，以成功保护前卵泡，作为胚胎干细胞的任选资源。用于制备前卵泡衍生的胚胎干细胞的方法包括以下步骤：从哺乳动物的卵巢获得前卵泡; 体外培养前卵泡; 成熟培养的前卵泡中存在的体外滤泡细胞; 激活成熟卵母细胞进行孤雌生殖; 培养活化的卵母细胞形成囊胚; 并培养胚泡的内细胞团（ICM）细胞以产生前卵泡衍生的胚胎干细胞。

6. 发明授权

KR100846643B1 신경 세포의 제조 방법 失效
标题翻译：生产神经细胞的方法
公开(公告)号：KR100846643B1
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：KR1020047021075
申请日：2003-06-23
申请人： 미쓰비시 타나베 파마 코퍼레이션
发明人： 나카야마다카시 , 이노우에노부오 , 곤도야스시 , 스즈키유타카
IPC分类号： C12N5/02 , C12N5/071 , C12N5/07 , A61K35/30
CPC分类号： C12N5/0619 , C12N5/0618 , C12N5/0623 , C12N2500/44 , C12N2501/06 , C12N2501/115 , C12N2501/235 , C12N2502/13 , C12N2506/02
摘要： 실질적으로 단리된 신경계 세포를 대량으로 공급하고, 신경 변성 질환, 신경 손상 등에 대한 신경 재생 의료 등으로의 응용 수단을 제공하는 것. 아스트로사이트 순화 배지 또는 그 순화 배지와 실질적으로 동등한 성분의 존재 하, 배성 줄기 세포를 부유 배양하는, 실질적으로 단리된 신경계 세포의 제조 방법 및 그럼으로써 얻어진 신경계 세포, 그 신경 줄기 세포를 유효 성분으로 하는 세포 의약 조성물, 그리고 그 신경계 세포를 신경 변성 부위 또는 신경 손상 부위에 도입하는, 신경 변성 질환 또는 신경 손상의 치료 방법.
신경세포, 신경줄기세포, 신경손상, 신경변성질환, 섬유아세포 성장 인자, 상피 성장 인자

7. 发明公开

KR1020080048463A 면역 시스템을 재생하는 방법 无效
标题翻译：用于再生免疫系统的方法
公开(公告)号：KR1020080048463A
公开(公告)日：2008-06-02
申请号：KR1020087004442
申请日：2006-07-27
申请人： 에덴 바이오테크 엘티디
发明人： 겐,미트첼,제이. , 로샨,라메쉬 , 로샨,로민
IPC分类号： C12N5/071 , C12N5/02
CPC分类号： A61K35/26 , A61K35/48 , C12N5/0647 , C12N2501/115 , C12N2501/125 , C12N2501/235
摘要： An isolated and purified cell line of hematopoeitic stem cells (HSC) that are incapable of expressing the CCR5 receptor on the cell surface ("the CCR5 32 cells" are used to regenerate the immune system in a subject in need thereof and especially to treat a subject infected with human immunodeficiency virus (HIV). The method is carried out by transplanting CCR5 32 into the recipient subject. Because mature immune cells derived from CCR5 32 cells cannot express functional CCR5 receptors, they will be resistant to infection by HIV and other pathogens that use the CCR5 receptor to infect cells. An embodiment of the invention includes administration of a nutritional regimen to the patient that optimizes conditions for CCR5 32 cell transplantation. Another embodiment of the invention includes co-transplanting mesenchymal cells along with the HSC in order to enhance the growth and development of the transplanted HSC.
摘要翻译：不能在细胞表面上表达CCR5受体（“CCR532细胞”）的分离和纯化的造血干细胞（HSC）细胞系用于在有需要的受试者中再生免疫系统，特别是治疗感染人体免疫缺陷病毒（HIV）的方法是通过将CCR5 32移植到受体对象中进行的，因为源自CCR532细胞的成熟免疫细胞不能表达功能性CCR5受体，它们将对HIV和其他病原体的感染具有抗性本发明的一个实施方案包括向患者施用优化CCR532细胞移植条件的营养方案，本发明的另一个实施方案包括与HSC共同移植间充质细胞，以便增强移植HSC的生长发育。

8. 发明公开

KR1020070007120A 래트 배아 줄기 세포 有权
标题翻译： RAT胚胎干细胞
公开(公告)号：KR1020070007120A
公开(公告)日：2007-01-12
申请号：KR1020067020332
申请日：2005-03-01
申请人： 다이닛본 스미토모 세이야꾸 가부시끼가이샤 , 국립연구개발법인 고쿠리츠간켄큐센터
发明人： 데라타니다쿠미 , 오치야다카히로
IPC分类号： C12N5/07 , C12N5/02 , C12N15/06 , C12N15/09
CPC分类号： A01K67/0275 , A01K2217/05 , A01K2227/105 , A01K2267/0393 , C12N5/0606 , C12N15/873 , C12N2501/235 , G01N33/5073
摘要： It is intended to provide a rat embryonic stem cell characterized by having the following properties: (a) expressing Oct3/4 gene and Nanog gene; (b) being positive in alkali phosphatase activity; (c) being capable of forming an embryoid; (d) expressing SSEA (stage-specific embryonic antigen)-1 and SSEA-4; (e) having the same chromosomal number as normal rat cells; (f) allowing subculture while maintaining in the undifferentiated state; (g) having pluripotency in vitro; (h) being capable of differentiating into triploblastic cells; (i) being capable of forming a teratoma; and (j) being usable in the construction of a chimeric rat; a method of establishing the above-described rat embryonic stem cell, and so on. ® KIPO & WIPO 2007
摘要翻译：旨在提供一种大鼠胚胎干细胞，其特征在于具有以下性质：（a）表达Oct3 / 4基因和Nanog基因; （b）碱性磷酸酶活性呈阳性; （c）能够形成胚状体; （d）表达SSEA（阶段特异性胚胎抗原）-1和SSEA-4; （e）具有与正常大鼠细胞相同的染色体数; （f）允许亚文化，同时保持未分化状态; （g）体外具有多能性; （h）能够分化成成虫细胞; （i）能够形成畸胎瘤; 和（j）可用于构建嵌合大鼠; 建立上述大鼠胚胎干细胞的方法等。 ®KIPO＆WIPO 2007

9. 发明公开

KR1020060124791A 이식용 세포의 생산방법 有权
标题翻译：用于生产用于移植的细胞的方法
公开(公告)号：KR1020060124791A
公开(公告)日：2006-12-05
申请号：KR1020067022303
申请日：2002-04-12
申请人： (주)안트로젠
发明人： 리,아이크,더블유. , 리우,구이쩬 , 햄프,제임스 , 크로센트,제프리,디.
IPC分类号： C12N5/07 , C12N5/071 , A61K35/12
CPC分类号： C12N5/0657 , A61K35/12 , A61K2035/124 , C12N5/0691 , C12N5/0692 , C12N2500/38 , C12N2501/105 , C12N2501/115 , C12N2501/135 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/165 , C12N2501/235 , C12N2501/39 , C12N2502/1329
摘要： Methods for producing cells for transplantation are provided to enhance cell engraftment and cell survival rate of stem cells, monitor differentiation induction of stem cells in vitro, and collect stem cells for transplantation. The method for producing cells for transplantation comprises the steps of: (a) supplying immortalized bone marrow stem cells; (b) culturing the immortalized bone marrow stem cells under conditions that induces the differentiation of the immortalized bone marrow stem cells into vascular smooth muscle cells, endothelial cells, epicardial cells, adipocytes, osteoclasts, osteoblasts, cardiac fibroblasts, macrophages, neuronal progenitors, neurons, astrocytes, skeletal muscle cells, smooth muscle cells, pancreatic precursor cells, pancreatic beta-cells or hepatocytes; (c) monitoring the differentiation state of the cells of step(b); and (d) collecting the cells of step(b) when 10-100% of cells express a detectable amount of proteins specific to the cell type, wherein the method further comprises the step of transplanting the cells into mammals.
摘要翻译：提供生产移植细胞的方法，以增强干细胞的细胞移植和细胞存活率，监测体外干细胞的分化诱导，并收集干细胞用于移植。用于生产移植细胞的方法包括以下步骤：（a）供应永生化骨髓干细胞; （b）在诱导永生化骨髓干细胞分化为血管平滑肌细胞，内皮细胞，心外膜细胞，脂肪细胞，破骨细胞，成骨细胞，心脏成纤维细胞，巨噬细胞，神经元祖细胞，神经元的条件下培养永生化骨髓干细胞，星形胶质细胞，骨骼肌细胞，平滑肌细胞，胰腺前体细胞，胰腺β细胞或肝细胞; （c）监测步骤（b）的细胞的分化状态; 和（d）当10-100％的细胞表达可检测量的对细胞类型特异的蛋白质时，收集步骤（b）的细胞，其中所述方法还包括将细胞移植到哺乳动物中的步骤。

10. 发明授权

KR100569168B1 조류 정원줄기세포의 배양방법 및 이에 의해 수득한 조류정원줄기세포 失效
标题翻译：培养禽类精原干细胞和禽精原干细胞的方法
公开(公告)号：KR100569168B1
公开(公告)日：2006-04-07
申请号：KR1020030055119
申请日：2003-08-08
申请人： 주식회사 옵티팜 , 재단법인서울대학교산학협력재단
发明人： 한재용 , 홍영호 , 임정묵 , 이영목 , 이막순 , 정진경
IPC分类号： C12N5/07
CPC分类号： C12N5/061 , A01K2217/05 , A01K2227/30 , C12N5/0611 , C12N15/873 , C12N2501/105 , C12N2501/115 , C12N2501/125 , C12N2501/13 , C12N2501/235 , C12N2502/246
摘要： 본 발명은 (a) 조류의 정소를 수득하는 단계; (b) 상기 정소로부터 정소 세포 파퓰레이션 (population)을 분리하는 단계; 및 (c) 상기 정소 세포 파퓰레이션에 포함된 정원줄기세포를 기저세포 상에서 세포성장인자가 포함된 배지에서 배양하는 단계를 포함하는 조류 정원줄기세포의 장기 배양방법, 조류 정원줄기세포의 파퓰레이션 (population) 및 형질전환 조류의 생산방법에 관한 것이다.
정원줄기세포, 조류, 닭, 배양, 장기배양, 기저세포, 성장인자, 정원세포

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