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91. 发明公开

KR1020170028858A 혈소판 응집 저해 효과를 갖는 화합물 및 그 염, 그리고 이를 포함하는 혈전성 질환 예방 또는 치료용 조성물 审中-实审
标题翻译：具有抑制血小板聚集及其盐的抑制作用的化合物及其组合物，用于预防或治疗血栓形成疾病
公开(公告)号：KR1020170028858A
公开(公告)日：2017-03-14
申请号：KR1020160113284
申请日：2016-09-02
申请人： 신풍제약주식회사
发明人： 유제만 , 이동원 , 이강혁 , 박진헌 , 조금실 , 이기성 , 정진호 , 박우일 , 이재영
IPC分类号： C07D495/04 , C07D261/20 , C07D413/04 , A61K31/4365 , A61K31/423 , A61K31/5375
CPC分类号： A61K31/423 , A61K31/4365 , A61K31/5375 , C07D261/20 , C07D413/04 , C07D495/04
摘要： 본발명은혈소판응집저해효과를갖는신규한화합물및 그염류에관한것으로서, 더욱상세하게는전단응력에의한혈소판응집(shear stress-induced platelet aggregation)을선택적으로저해하는새로운혈소판응집저해제및 이를유효성분으로하는약학적조성물및 그제조방법에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及具有抑制血小板聚集作用的新型化合物及其盐，更具体地，涉及：特异性抑制剪切应激诱导的血小板聚集的新型血小板聚集抑制剂; 含有该活性成分的药物组合物; 及其制备方法。

92. 发明授权

KR101233037B1 (4,5-디히드로이소옥사졸로-3-일)티오카르복사미딘염화합물의 제조 방법 有权
标题翻译：生产（4,5-二氢氧杂环己烷-3-基）硫代羧酰胺盐的方法
公开(公告)号：KR101233037B1
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：KR1020077013289
申请日：2005-12-19
申请人： 이하라케미칼 고교가부시키가이샤
发明人： 우치다유키오
IPC分类号： C07D261/18 , C07D261/20
CPC分类号： C07D261/20 , C07D261/04
摘要： 종래 기술이 가지는 결점을 해결한 (4,5-디히드로이소옥사졸로-3-일)티오카르복사미딘 염화합물을 간편하고 안전하며, 고수율로 제조하는 방법의 제공.
산 존재하, 일반식 (1)

(식 중, R
1 , R
2 는 수소 원자, 알킬기 등을, R
3 과 R
4 는 수소 원자, 알킬기를 나타내지만, R
1 과 R
2 , R
2 와 R
3 은 서로 결합하여 그들이 결합하고 있는 탄소 원자와 함께 시클로알킬기를 형성해도 되며, X
1 은 할로겐을 나타낸다) 로 표시되는 3-할로게노-4,5-디히드로이소옥사졸 화합물과 티오우레아를 반응시키는 일반식 (2)

(식 중, R
1 , R
2 , R
3 , 및 R
4 는 상기와 같은 의미를 나타내고, X
2 는 할로겐 또는 산 유래의 음이온성 잔기를 나타낸다) 로 표시되는 (4,5-디히드로이소옥사졸로-3-일)티오카르복사미딘 염화합물의 제조 방법.
(4,5-디히드로이소옥사졸로-3-일)티오카르복사미딘 염

93. 发明公开

KR1020110114565A 단백질 수용체 티로신 키나아제 억제제의 조성물 审中-实审
标题翻译：蛋白质受体酪氨酸激酶抑制剂的组成
公开(公告)号：KR1020110114565A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：KR1020117015933
申请日：2009-12-08
申请人： 먼디파머 인터내셔널 코포레이션 리미티드
发明人： 우제이지에-창 , 왕링
IPC分类号： C07D207/09 , A61K31/496 , C07D261/20 , C07D491/04
CPC分类号： C07D498/06 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K45/06 , C07D215/20 , C07D221/06 , C07D223/32 , C07D241/44 , C07D261/20 , C07D265/36 , C07D279/16 , C07D295/13 , C07D307/77 , C07D403/14 , C07D407/12 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D493/06 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D207/09
摘要： 본 발명은 수용체 티로신 키나아제 패밀리를 억제하거나 길항작용을 할 수 있는 합성 치환된 헤테로시클릭 화합물 및 이를 함유하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 이러한 화합물을 통증, 암, 재협착, 동맥경화증, 건선, 혈전증, 수초형성부전 또는 탈수초화와 연관된 질병, 장애 또는 손상, 또는 NGF 수용체인 TrkA의 비정상적인 활성과 연관된 질병 또는 장애에 사용하는 용도에 관한 것이다.

94. 发明授权

KR101004187B1 1,2-디클로로에탄 프리 조니사미드 결정 및 고순도조니사미드 결정의 제조방법 有权
标题翻译：二苯并二氮杂E E E FREE IDE IDE IDE IDE IDE IDE IDE IDE IDE IDE IDE IDE IDE IDE IDE IDE IDE IDE IDE IDE IDE IDE IDE IDE IDE IDE IDE IDE
公开(公告)号：KR101004187B1
公开(公告)日：2010-12-24
申请号：KR1020057012737
申请日：2003-07-28
申请人： 다이닛본 스미토모 세이야꾸 가부시끼가이샤
发明人： 우에노,요시카주 , 기무라,야수지로
IPC分类号： C07D261/20
CPC分类号： C07D261/20
摘要： 수성 C
2
-4 알콜을 5ppm 초과의 잔류 1,2-디클로로에탄을 함유하는 조니사미드 결정에 첨가하고, 상기 1,2-디클로로에탄을 공비등 증류에 의해 제거하고, 그리고 나서 잔류 혼합물로부터 침전물을 수집하는 것에 의한 5ppm 이하의 잔류 1,2-디클로로에탄을 함유하는 조니사미드 결정의 제조방법으로, 5ppm 이하의 잔류 1,2-디클로로에탄을 함유하는 고순도 조니사미드 결정은 항-간질 약제로서 유용하다.

95. 发明公开

KR1020100130234A 광범위 스펙트럼의 치환된 벤즈이속사졸 설폰아미드 ＨＩＶ 프로테아제 저해제 无效
标题翻译： BROADSPECTRUM取代苯唑沙芬磺酰胺艾滋病毒蛋白酶抑制剂
公开(公告)号：KR1020100130234A
公开(公告)日：2010-12-10
申请号：KR1020107025714
申请日：2003-05-16
申请人： 얀센 알 앤드 디 아일랜드
发明人： 슈를레라욱스도미니크루이스네스토르기슬라인 , 베르고우벤베른하르트요안나베르나르트 , 데코크헤르만아우구스티누스
IPC分类号： C07D261/20 , C07D493/04 , A61K31/42 , A61P31/18
CPC分类号： C07D413/12 , C07D261/20 , C07D417/12 , C07D493/04
摘要： 본 발명은 하기 일반식(I)의 화합물, 그의 N-옥사이드, 염, 입체이성체 형태, 라세미 혼합물, 프로드럭, 에스테르 또는 대사산물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 광범위 스펙트럼의 HIV 프로테아제 저해제로서의 그의 용도, 그의 제조 방법 및 그를 포함하는 약제학적 조성물 및 진단용 키트에 관한 것이다. 본 발명은 또한 다른 항레트로바이러스제와 그의 배합물, 및 어세이에서 참고 화합물 또는 시약으로서의 그의 용도에 관한 것이다:

96. 发明公开

KR1020100093946A 항진균 활성을 갖는 플루오로페닐 벤조옥사졸 유도체, 이의제조방법 및 이의 용도 有权
标题翻译：氟代苯并噻唑衍生物抑制肽合成具有抗真菌活性，其制备方法和包含其的用途
公开(公告)号：KR1020100093946A
公开(公告)日：2010-08-26
申请号：KR1020090013114
申请日：2009-02-17
申请人： 순천대학교 산학협력단 , 한국화학연구원
发明人： 최상기 , 이규양 , 백형록 , 오재현 , 정상철 , 김낙정 , 채종학 , 김선우
IPC分类号： C07D261/20 , C07D263/54
摘要： PURPOSE: A fluorophenyl benzoxazole derivative with antifungal activity is provided to selectively suppress protein synthesis of pathogenic fungus and to use as an antifungal agent. CONSTITUTION: A fluorophenyl benzoxazole derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof is denoted by chemical formula 1. The fluorophenyl benzoxazole derivatie is 3-[2-(4-fluorophenyl)-6-methyl-benzoxazole-5-yl]-3-oxo-propyonic acid methylester; 1-(2-(4-fluorophenyl)-6-methylbenzo[d]oxazole-5-yl)hexane-1,5-dion; 3-(2-(4-fluorophenyl)-6-methylbenzo[d]oxazole-5-yl)-3-oxopropionic acid ethyl ester; or 3-(6-ethyl-2-(4-fluorophenyl)benzo[d]oxazole-5-yl)-3-oxopropionic acid methyl ester. The compound of chemical formula 1 is prepared by reacting the compound of chemical formula 3 with a compound of chemical formula 2.
摘要翻译：目的：提供具有抗真菌活性的氟苯基苯并恶唑衍生物，以选择性抑制病原真菌的蛋白质合成并用作抗真菌剂。构成：氟苯并苯并恶唑衍生物或其药学上可接受的盐由化学式1表示。氟苯基苯并恶唑衍生物是3- [2-（4-氟苯基）-6-甲基 - 苯并恶唑-5-基] -3-氧代 - 丙基酸甲酯; 1-（2-（4-氟苯基）-6-甲基苯并[d]恶唑-5-基）己烷-1,5-二酮; 3-（2-（4-氟苯基）-6-甲基苯并[d]恶唑-5-基）-3-氧代丙酸乙酯; 或3-（6-乙基-2-（4-氟苯基）苯并[d]恶唑-5-基）-3-氧代丙酸甲酯。化学式1的化合物通过使化学式3的化合物与化学式2的化合物反应来制备。

97. 发明公开

KR1020080098666A 3-｛5-［4-（시클로펜틸옥시）-2-하이드록시벤조일］-2-［（3-옥소-2-치환-2,3-디하이드로-1,2-벤즈이소옥사졸-6-일）메톡시］페닐｝프로피온산 에스테르의 제조방법 및 그 중간체 有权
标题翻译：制备3- {5- [4-（环己基）-2-羟基苯甲酰基] -2 - [（3-羟基-1,2-苯并恶唑-6-基）甲氧基]苯基}丙酸酯及其制备方法
公开(公告)号：KR1020080098666A
公开(公告)日：2008-11-11
申请号：KR1020087022981
申请日：2007-02-19
申请人： 토야마 케미칼 컴퍼니 리미티드
发明人： 요네자와켄지 , 타카마츠타모츠 , 아오키나오카츠 , 하시모토토모히로 , 타케바야시마사히로 , 스즈키요시아키 , 오오니시유지
IPC分类号： C07D261/20 , C07D311/14 , C07C69/738 , C07C67/303
CPC分类号： C07D261/20 , C07C67/03 , C07C67/303 , C07C69/738 , C07C2601/08 , C07D311/14
摘要： Disclosed is a production process using, as an intermediate, a 6-(halomethyl)-1,2-benzisooxazol-3(2H)-one derivative represented by the general formula: Wherein R5 represents a methyl group substituted by at least one phenyl group which may be substituted, or an oxygenated heterocyclic ring which may be substituted; and X represents a halogen atom. The process is useful for the production of 3-[5-[4-(cyclopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[(3-hydroxy-1, 2-benzisoxazol-6-yl)methoxy]phenyl]propionic acid, which is useful as an antirheumatic agent, in a high yield and in a safe and simple manner.
摘要翻译：公开了使用由以下通式表示的6-（卤代甲基）-1,2-苯并异恶唑-3（2H） - 酮衍生物作为中间体的制备方法：其中R5表示被至少一个苯基取代的甲基或可被取代的含氧杂环; X表示卤素原子。该方法可用于制备3- [5- [4-（环戊氧基）-2-羟基苯甲酰基] -2 - [（3-羟基-1,2-苯并异恶唑-6-基）甲氧基]苯基]丙酸，其作为抗风湿剂是有用的，以高产率和安全和简单的方式。

98. 发明授权

KR100789567B1 3-아미도-1,2-벤조이소옥사졸 유도체, 그 염, 제조방법 및 용도 失效
标题翻译： 3-氨基-1,2-苯并恶唑衍生物，制备方法及其用途
公开(公告)号：KR100789567B1
公开(公告)日：2007-12-28
申请号：KR1020010069013
申请日：2001-11-06
申请人： 동화약품주식회사
发明人： 이진수 , 안석훈 , 진영구 , 진상미 , 구세광 , 유제만 , 정용호 , 김은주 , 조순기
IPC分类号： C07D261/20
CPC分类号： C07D261/20
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 3-아미도-1,2-벤조이소옥사졸(3-amido-1,2-benzoisoxazole)유도체, 그의 염, 제조방법 및 용도에 관한 것으로 3-아미도-1,2-벤조이소옥사졸의 아민기에 아미노산 잔기를 도입하여 생체이용률을 개선하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 류코트리엔-B-4 (Leukotriene-B-4)의 수용체 길항제, 골 흡수 억제 작용 및 골 형성 촉진 작용을 하는 골다공증의 억제 또는 치료에 유용하게 사용된다.

(상기 식에서, R
1 및 R
2 는 명세서 내에서 정의한 바와 같다.)
벤조이소옥사졸 유도체, 골다공증 치료제

99. 发明公开

KR1020070110324A 항당뇨 활성을 갖는 융합 방향족 화합물 无效
标题翻译：具有抗糖尿病活性的融合芳香化合物
公开(公告)号：KR1020070110324A
公开(公告)日：2007-11-16
申请号：KR1020077020253
申请日：2006-03-03
申请人： 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션
发明人： 우드해럴드비 , 메인케피터티 , 스궈큐 , 장융
IPC分类号： C07D261/20 , C07D413/04 , C07D401/04 , C07D307/83
CPC分类号： C07D401/04 , C07D239/34 , C07D261/20 , C07D307/80 , C07D403/04 , C07D413/04
摘要： Fused aromatic compounds of Formula (I) are PPAR gamma agonists or partial agonists and are useful in the treatment or control of type II diabetes, including hyperglycemia, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and obesity that are often associated with type 2 diabetes.
摘要翻译：式（I）的稠合芳族化合物是PPARγ激动剂或部分激动剂，并且可用于治疗或控制II型糖尿病，包括通常与2型糖尿病相关的高血糖症，血脂异常，高脂血症，高胆固醇血症，高甘油三酯血症和肥胖症。

100. 发明授权

KR100304179B1 항정신병제로서의벤즈이속사졸및인다졸유도체,이의제조방법및이를함유하는약제학적조성물 失效
标题翻译：苯并异恶唑和吲唑衍生物作为抗精神病药物，它们的制备和含有它们的药物组合物
公开(公告)号：KR100304179B1
公开(公告)日：2001-11-22
申请号：KR1019970708743
申请日：1996-05-14
申请人： 아벤티스 파마슈티칼스 인크.
发明人： 팰러모마크지 , 마틴로렌스엘 , 네모토피터에이
IPC分类号： C07D261/20 , A61K31/42 , A61K31/50 , C07D231/56
摘要： 본 발명의 화학식Ⅰ의 화합물, 이러한 화합물을 함유하는 약제학적 조성물 및 항정신병제로서, 특히 정신분열증의 치료에서의 이의 용도에 관한 것이다. 상기 화합물의 데포우 유도체는 화합물의 지속성 효과를 제공하는데 유용하다.
[화학식 1]

상기식에서,
X, Y, Z, m, n 및 p는 본원에서 정의한 바와 같다.

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