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    • 3. 发明授权
    • TALL - 1 - 결합 조성물
    • TALL - 1 - 结合组合物
    • KR100902687B1
    • 2009-06-15
    • KR1020037014672
    • 2002-05-13
    • 암젠 인코포레이티드
    • 민호성수헤일링지옹페이
    • A61K38/10
    • C07K7/08A61K38/00A61K38/10C07K1/047C07K14/001C07K14/4702C07K14/7151C07K16/241C07K2319/30C07K2319/74C12N15/1037C40B40/02
    • 본 발명은 TALL - 1 의 활성도를 조절하는 치료제에 관한 것이다. 본 발명에 따라, TALL - 1 조절인자는 아미노산 서열 Dz
      2 Lz
      4 를 포함하며, 여기에서 z
      2 는 아미노산 잔기이고 z
      4 는 트레오닐 또는 이소루이실이다. 전형적인 분자는 다음의 화학식을 갖는 서열을 포함하며, 이 식에서 치환기는 본 명세서에서 정의한 바와 같다 :
      화학식 Ia
      ;
      화학식 Ib
      ;
      화학식 Ic
      ;
      화학식 Id
      ;
      화학식 Ie
      ; 및
      화학식 If
      .
      본 발명은 또한 화학식 Ⅱ (X
      1 )
      a -V
      1 -(X
      2 )
      b 을 갖는 물질로 이루어진 조성물에 관한 것으로, 이 식에서 V
      1 은 상기 물질로 이루어진 하나 또는 그 이상의 상기 TALL - 1 조절 조성물에 공유 결합하는 매개체이다. 매개체 및 상기 물질로 이루어진 TALL - 1 조절 조성물은 TALL - 1 조절 부분의 N - 말단 또는 C - 말단을 통해 연결될 수 있다. 매개체는 Fc 도메인이 바람직하고, Fc 도메인은 IgG Fc 도메인이 바람직하다.

      화학식 Ia
      ;
      화학식 Ib
      ;
      화학식 Ic
      ;
      화학식 Id
      ;
      화학식 Ie
      ;
      화학식 If
      ; 및
      화학식 Ⅱ
      .

      펩티바디, TALL - 1, pAMG21, B - 세포 매개 자가면역질환
    • 本发明涉及调节TALL-1的活性的治疗剂。 根据本发明,TALL-1的调节剂可以包含氨基酸序列Dz 2 Lz 4,其中z 2是氨基酸残基,z 4是苏氨酸或异亮氨酸。 示例性分子包含式a 1 a 2 a 3 CDa 6 La 8 a 9 a 10 Ca 12 a 13 a 14(SEQ ID NO:100),b 1 b 2 b 3 Cb 5 b 6 Db 8的序列 Lb 10 b 11 b 12 b 13 b 14 Cb 16 b 17 b 18(SEQ.ID.N0:104),c 1 c 2 c 3 Cc 5 Dc 7 Lc 9 c 10 c 11 c 12 c 13 c 14 Cc 16 c 17 c 18(SEQ ID NO:105),d 1 d 2 d 3 Cd 5 d 6 d 7 WDd 10 Ld 13 d 14 d 15 Cd 16 d 17 d 18(SEQ.ID.N0:106), e 1 e 2 e 3 Ce 5 e 6 e 7 De 9 Le 11 Ke 13 Ce 15 e 16 e 17 e 19(SEQ.ID.NO:107),f 1 f 2 f 3 Kf 5 Df 5 Lf 9 f 10 f 12 f 13 f 14(SEQ ID NO:109),其中取代基在说明书中定义。 本发明还包括式(X 1)a -V 1 - (X 2)b的物质组合物,其中V 1是共价连接到一种或多种上述TALL-1调节组合物的载体。 载体和TALL-1调节组合物可以通过TALL-1调节部分的N末端或C末端连接。 优选的载体是Fc结构域,优选的Fc结构域是IgG Fc结构域。
    • 4. 发明公开
    • 펩타이드 라이브러리를 이용한 단백질 인산화 효소의기질특이성 분석 방법
    • 通过使用肽库来识别激酶底物特异性的方法
    • KR1020080099400A
    • 2008-11-13
    • KR1020070044890
    • 2007-05-09
    • 재단법인서울대학교산학협력재단
    • 이윤식김병기김은미신동식김윤곤김미라
    • C12Q1/00
    • C12Q1/485C07K1/047G01N2333/9121
    • An analytical method of analyzing a substrate specificity of a protein phosphatase is provided to determine rapidly the substrate specificity of the protein phosphatase using a peptide library and to apply an analytical method to tyrosine kinase, serine and threonine phosphorylase. An analytical method of analyzing a substrate specificity of a protein phosphatase comprises steps of: i) creating a plurality of peptides at one surface of the supporter resin and manufacturing the peptide library; ii) forming a hybrid of randomizing peptide libraries; iii) reacting phosphorylase in the hybrid of peptide libraries and manufacturing the peptide library which becomes phosphorylation by making specific amino acid of the peptide having the fixed amino acid sequence selectively into a phosphoric acid; iv) reacting an antibody which selectively combines the amino acid becoming the phosphorylation in the peptide library which becoming the phosphorylation and adding a substrate which selectively acts on the reacted mixture; v) selecting only a solid support resin in which the peptide library causing the change of the property exists; and vi) separating the peptide from the separated solid support resin and analyzing an amino acid sequence of the separated peptide.
    • 提供分析蛋白质磷酸酶底物特异性的分析方法,以便使用肽文库快速测定蛋白质磷酸酶的底物特异性,并对酪氨酸激酶,丝氨酸和苏氨酸磷酸化酶应用分析方法。 分析蛋白质磷酸酶的底物特异性的分析方法包括以下步骤:i)在载体树脂的一个表面上产生多个肽并制备肽文库; ii)形成随机多肽文库的杂交体; iii)使肽文库的杂交体中的磷酸化酶反应,并通过使具有固定氨基酸序列的肽的特异性氨基酸选择性地制成磷酸形成磷酸化的肽文库; iv)使成为磷酸化的肽文库中选择性结合成为磷酸化的氨基酸的抗体反应,并加入选择性地作用在反应混合物上的底物; v)仅选择导致该性质改变的肽文库的固体支持树脂; 和vi)从分离的固体支持树脂中分离肽并分析分离的肽的氨基酸序列。