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1. 发明公开

EP2618662A4 SYNTHESIS OF SUBSTITUTED SALICYLALDEHYDE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：合成取代的水杨醛衍生物的
公开(公告)号：EP2618662A4
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：EP11827530
申请日：2011-09-22
申请人： NOVOMER INC
发明人： FARMER JAY J , JOB GABRIEL E
IPC分类号： C07C221/00 , C07C223/02 , C07D221/00 , C07D487/04 , C07D493/08 , C07D519/00
CPC分类号： C07D493/08 , C07C221/00 , C07C223/02 , C07D221/00 , C07D487/04 , C07D519/00
摘要： Among other things, the present invention encompasses methods of synthesizing salicylaldehyde derivatives comprising the steps of: a) providing salicylaldehyde or a derivative thereof, b) forming an anhydro dimer of the provided salicylaldehyde compound, c) performing one or more chemical transformations on the anhydro dimer and d) hydrolyzing the anhydro dimer to provide a salicylaldehyde derivative different from that provided in step (a).

2. 发明公开

EP1633711A1 PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF (1R,2S,5S)-6,6-DIMETHYL-3-AZABICYCLO [3,1,0] HEXANE-2-CARBOXYLATES OR SALTS THEREOF 有权
标题翻译：为（1R，2S，5S）-6,6-二甲基-3-氮杂双环的制备方法和中间体[3.1.0]己烷-2-羧酸甲酯或它们的盐
公开(公告)号：EP1633711A1
公开(公告)日：2006-03-15
申请号：EP04776626.6
申请日：2004-06-15
申请人： SCHERING CORPORATION
发明人： PARK, Jeonghan , SUDHAKAR, Anantha , WONG, George, S. , CHEN, Minzhang , WEBER, Juergen , YANG, Xiaojing , KWOK, Daw-iong , JEON, Ingyu , RAGHAVAN, Ramani, R. , TAMAREZ, Maria , TONG, Weidong , VATER, Eugene, J.
IPC分类号： C07D209/52 , C07C61/04 , C07C235/82 , C07C215/20 , C07C223/02
CPC分类号： C07C233/58 , C07B2200/07 , C07C69/74 , C07C215/20 , C07C271/18 , C07C2601/02 , C07D209/52
摘要： In one embodiment, the present application relates to a process of making a compound of Formula (I); and to certain intermediate compounds that are made within the process of making the compound Formula (I).

3. 发明公开

EP1310487A1 PROCESSES FOR PREPARATION OF BICYCLIC COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREFOR 有权
标题翻译： VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BICYCLISCHEN VERBINDUNGEN UND DEREN ZWISCHENSTUFEN
公开(公告)号：EP1310487A1
公开(公告)日：2003-05-14
申请号：EP01954496.4
申请日：2001-08-07
申请人： DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
发明人： NAKAYAMA, Keiji, Daiichi Co Ltd, Tokyo R&D Center , MUTO, Makoto, Daiichi Co Ltd, Tokyo R&D Center , SAITO, Tatsuru, Daiichi Co Ltd, Tokyo R&D Center , TANI, Yuichiro, Daiichi Co Ltd, Tokyo R&D Center , AKIBA, Toshifumi, Daiichi Co Ltd, Tokyo R&D Center
IPC分类号： C07D209/54 , C07C45/64 , C07C47/47 , C07C213/02 , C07C217/44 , C07C221/00 , C07C223/02 , C07C253/16 , C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/31
CPC分类号： C07D209/54
摘要： A process for preparing intermediate compound (VII), compound (VIII) and compound (XIV) which will be raw materials for the synthesis of a synthetic antibactrial compound, via compound (I) or compound (X) and then, compound (II), the compounds each being shown below; and novel compounds useful for the preparation.
摘要翻译：通过化合物（I）或化合物（X）制备合成抗生素化合物合成原料的中间体化合物（Ⅶ），化合物（Ⅷ）和化合物（ⅩⅣ）的方法，然后，化合物（Ⅱ）各化合物如下所示; 和用于制备的新化合物。

4. 发明公开

EP0432068A1 Procédé d'obtention d'alpha-aminoaldéhydes alpha-éthyléniques et composés obtenus par ce procédé 失效
标题翻译：一种制备由该方法制备的α-烯的α-氨基醛和化合物的方法。
公开(公告)号：EP0432068A1
公开(公告)日：1991-06-12
申请号：EP90440104.9
申请日：1990-11-21
申请人： UNIVERSITE DE ROUEN
发明人： Le Gailliard, Joel , Combret, Jean-Claude , Klein, Jean-Louis
IPC分类号： C07C223/02 , C07C209/78 , C07D211/80 , C07D265/28 , C07D295/10
CPC分类号： C07D295/104 , C07C221/00
摘要： Procédé d'obtention d'α-aminoaldéhydes α-éthyléniques de formule générale:

et nouveaux α-aminoaldéhydes α-éthyléniques obtenus par ce procédé, de formule générale:
摘要翻译：过程用于获得阿尔法阿尔法通式-ethylenic -aminoaldehydes：和由该方法获得的新的α-阿尔法-ethylenic -aminoaldehydes，通式：

5. 发明公开

EP0345068A3 Agonist of gamma-aminobutyric acid 失效
标题翻译： γ-氨基丁酸的激动剂
公开(公告)号：EP0345068A3
公开(公告)日：1991-01-30
申请号：EP89305551.7
申请日：1989-06-02
申请人： JOHN WYETH & BROTHER LIMITED
发明人： Minchin, Michael Christopher Warren , White, John Frederick
IPC分类号： C07C237/04 , C07C229/14 , C07C223/02 , C07C215/06 , A61K31/165 , A61K31/195 , A61K31/215 , C07D333/20
CPC分类号： C07C255/24 , C07C229/14 , C07C237/06 , C07D213/38 , C07D215/12 , C07D277/28 , C07D307/52 , C07D333/20
摘要： The invention concerns a method for treating depression or senile dementia using a compound which acts selectively as an agonist of gamma aminobutyric acid (GABA) at GABA autoreceptors with the proviso that the compound is not fengabine and progabide.

6. 发明授权

EP1633711B1 PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF (1R,2S,5S)-6,6-DIMETHYL-3-AZABICYCLO[3,1,0]HEXANE-2-CARBOXYLATES OR SALTS THEREOF 有权
标题翻译：为（1R，2S，5S）-6,6-二甲基-3-氮杂双环的制备方法和中间体[3.1.0]己烷-2-羧酸甲酯或它们的盐
公开(公告)号：EP1633711B1
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：EP04776626.6
申请日：2004-06-15
申请人： Schering Corporation
发明人： PARK, Jeonghan , SUDHAKAR, Anantha , WONG, George, S. , CHEN, Minzhang , WEBER, Juergen , YANG, Xiaojing , KWOK, Daw-iong , JEON, Ingyu , RAGHAVAN, Ramani, R. , TAMAREZ, Maria , TONG, Weidong , VATER, Eugene, J.
IPC分类号： C07D209/52 , C07C61/04 , C07C235/82 , C07C215/20 , C07C223/02
CPC分类号： C07C233/58 , C07B2200/07 , C07C69/74 , C07C215/20 , C07C271/18 , C07C2601/02 , C07D209/52
摘要： In one embodiment, the present application relates to a process of making a compound of Formula (I); and to certain intermediate compounds that are made within the process of making the compound Formula (I).
摘要翻译：在一个中，本申请的实施方案涉及制备式I的和某些中间体化合物的化合物的过程中并正在式I的化合物的过程中作出

7. 发明公开

EP2030965A1 Hydroxylgruppen aufweisende Aldehyde 审中-公开
标题翻译： Hydroxylgruppen aufweisende醛
公开(公告)号：EP2030965A1
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：EP07115439.7
申请日：2007-08-31
申请人： Sika Technology AG
发明人： Burckhardt, Urs
IPC分类号： C07C223/02 , C07D295/10 , C08G18/32
CPC分类号： C07D295/10 , C07C223/02 , C07D295/108 , C08G18/2875 , C08G18/3212 , C08G18/3256 , C08G18/36 , C08G18/503 , C08G18/6662 , C08G2190/00 , Y10T428/249921 , Y10T428/31551
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft Aldehyde der Formel (I), welche tertiäre Aminogruppen und mindestens eine Hydroxylgruppe aufweisen. Derartige Aldehyde lassen sich breit nutzen. Insbesondere interessante Aldehyde lassen sich in ein Polymer einbauen und finden Verwendung als Härter und/oder Katalysatoren. Vorzugsweise finden sie in Kleb- und Dichtstoffen Verwendung.
摘要翻译：醛化合物（I）是新的。式（O = CH-C（R 1）（R 2））CH（R 3）-N（R 4）（R 5））（I）的醛化合物是新的。 R 1>，R 2>一价1-12C-烃; 或R 1> R 2>二价4-12C烃（其一部分任选被羧基环取代为5-8，优选为6C）; R 3> H或1-12C-烷基， - 芳基烷基或 - 烷氧基羰基; 和R 4>，R 5> CH 3或任选含有OH或CHO基团的单价2-20C-脂族，环脂族或芳基脂族残基，以及醚氧或叔胺氮形式的杂原子，当R 4>含有至少一个OH; 或R 4> R 5>含有至少一个OH（其一部分任选被具有5-8个，优选6个环原子的杂环取代的二价4-12C-脂族残基），其中环任选地含有醚 - 氧或叔胺 - 氮，和CHO基团）。包括以下的独立权利要求：（1）式（O = CH-C（R 1））（R 2）-CH（R 3）-N +（R 4））（R 9））（VII）通过质子化或烷基化（I）获得; （二）（一）的准备工作; （3）通过（I）的聚烷氧基化获得的至少含有醛基的多元醇; （4）至少包含多异氰酸酯和（I）或（VII）的可硬化组合物; （5）通过可硬化组合物和水的反应获得的硬化组合物，优选以水分形式; （6）用于将基板S1与基板S2粘合的方法，包括在基板S1上施加可硬化组合物，并在组合物的开放时间内将涂布的组合物与基板S2接触，或将可硬化组合物施加到基板S1和在组合物的开放时间内将所施加的组合物接触在一起，其中基底S2由基底S1的相同或不同的材料组成; （7）用于密封基板S1和S2的工艺，包括在基板S1和基板S2之间施加可硬化组合物，使得组合物与基板S1和基板S2接触; 和（8）涂布基材S1的方法，包括在组合物的开放时间内在基材S1上涂布可硬化组合物。 R 9 H，1-20C-烷基，环烷基或芳基烷基。

8. 发明公开

EP1477474A1 Process for the synthesis of N-methyl-N-phenylaminoacrolein 审中-公开
标题翻译： Verfahren zur Herstellung von N-甲基-N-苯基氨基丙烯醛
公开(公告)号：EP1477474A1
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：EP03425306.2
申请日：2003-05-13
申请人： Clariant Life Science Molecules (Italia) SpA
发明人： Banfi, Aldo , Mancini, Alfredo
IPC分类号： C07C221/00 , C07C223/02
CPC分类号： C07C221/00 , C07C223/02
摘要： A process is disclosed for manufacturing N-methyl-N-phenylaminoacrolein of formula (I)
which comprises reacting N-methylformanilide and an alkyl vinyl ether of formula (III)
wherein R is a C 3 -C 4 alkyl, said process being characterized in that the reaction between N-methylformanilide and said alkyl vinyl ether of formula (III) is carried out in the presence of phosgene, diphosgene or triphosgene in a solvent selected from dioxane, acetonitrile and/or chlorobenzene.
摘要翻译：公开了制备式（I）的N-甲基-N-苯基氨基丙烯醛的方法，其包括使N-甲基甲酰苯胺和式（III）的CH 2 CH 2的烷基乙烯基醚反应，其中R是C 3 -C 4烷基，所述方法的特征在于N-甲基甲酰苯胺和式（III）的所述烷基乙烯基醚之间的反应在光气，二光气或三光气存在下，在选自二恶烷，乙腈和/或氯苯的溶剂中进行。

9. 发明公开

EP1319651A3 2-Aminopropane-1,3-diol compound, pharmaceutical use thereof and synthetic intermediates therefor 失效
标题翻译： 2-氨基丙烷-1,3-二醇化合物，它们的医疗用途和其合成中间体
公开(公告)号：EP1319651A3
公开(公告)日：2004-01-02
申请号：EP03003623.0
申请日：1998-04-03
申请人： Mitsubishi Pharma Corporation
发明人： Adachi, Kunitomo , Aoki, Yoshiyuki , Hanano, Tokushi , Teshima, Koji , Hoshino, Yukio , FUJITA Tetsuro
IPC分类号： C07C223/02 , C07C225/16 , C07C215/34 , A61K31/135 , A61P37/06
CPC分类号： C07C225/16 , C07C215/34 , C07C223/02 , C07F7/1852
摘要： The present invention relates to a compound of the general formula wherein m is 0 to 9, and R 1a , R 2a , R 3a and R 4a are the same or different and each is a hydrogen or an acyl, with the proviso that m is not 4; a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof or a hydrate thereof; a pharmaceutical comprising this compound; and a pharmaceutical composition comprising this compound and a pharmaceutically acceptable carrier. The compound of the present invention shows superior immunosuppressive action with less toxicity and higher safety, and is useful as a drug for preventing or suppression of rejection of organs or bone marrow transplantation, or as a drug for prevention or treatment of various autoimmune diseases or allergic diseases.

10. 发明公开

EP0345068A2 Agonist of gamma-aminobutyric acid 失效
标题翻译： γ-氨基丁酸的激动剂
公开(公告)号：EP0345068A2
公开(公告)日：1989-12-06
申请号：EP89305551.7
申请日：1989-06-02
申请人： JOHN WYETH & BROTHER LIMITED
发明人： Minchin, Michael Christopher Warren , White, John Frederick
IPC分类号： C07C237/04 , C07C229/14 , C07C223/02 , C07C215/06 , A61K31/165 , A61K31/195 , A61K31/215 , C07D333/20
CPC分类号： C07C255/24 , C07C229/14 , C07C237/06 , C07D213/38 , C07D215/12 , C07D277/28 , C07D307/52 , C07D333/20
摘要： The invention concerns a method for treating depression or senile dementia using a compound which acts selectively as an agonist of gamma aminobutyric acid (GABA) at GABA autoreceptors with the proviso that the compound is not fengabine and progabide.
摘要翻译：本发明涉及使用化合物治疗抑郁症或老年痴呆症的方法，所述化合物在GABA自体受体中选择性地作为γ-氨基丁酸（GABA）的激动剂起作用，条件是所述化合物不是fengabine和progabide。

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