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1. 发明专利

IL258607D0 Compounds useful as immunomodulators 未知
公开(公告)号：IL258607D0
公开(公告)日：2018-06-28
申请号：IL25860718
申请日：2018-04-10
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO , YEUNG KAP SUN , CONNOLLY TIMOTHY P , FRENNESSON DAVID B , GRANT YOUNG KATHARINE A , HEWAWASAM PIYASENA , LANGLEY DAVID R , MENG ZHAOXING , MULL ERIC , PARCELLA KYLE E , SAULNIER MARK GEORGE , SUN LI QIANG , WANG ALAN XIANGDONG , XU NINGNING , ZHU JULIANG , SCOLA PAUL MICHAEL
发明人： YEUNG KAP-SUN , CONNOLLY TIMOTHY P , FRENNESSON DAVID B , GRANT-YOUNG KATHARINE A , HEWAWASAM PIYASENA , LANGLEY DAVID R , MENG ZHAOXING , MULL ERIC , PARCELLA KYLE E , SAULNIER MARK GEORGE , SUN LI-QIANG , WANG ALAN XIANGDONG , XU NINGNING , ZHU JULIANG , SCOLA PAUL MICHAEL
IPC分类号： C07D20060101
摘要： The present disclosure generally relates to compounds useful as immunomodulators. Provided herein are compounds, compositions comprising such compounds, and methods of their use. The disclosure further pertains to pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to the disclosure that are useful for the treatment of various diseases, including cancer and infectious diseases.

2. 发明申请

WO2008070496A2 EXTENDED AMINO CETP INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：延伸的氨基氰化物抑制剂
公开(公告)号：WO2008070496A2
公开(公告)日：2008-06-12
申请号：PCT/US2007085733
申请日：2007-11-28
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO , SALVATI MARK E , JOHNSON JAMES A , XU NINGNING
发明人： SALVATI MARK E , JOHNSON JAMES A , XU NINGNING
CPC分类号： C07C311/04 , C07B2200/07 , C07C211/03 , C07C215/08 , C07C217/64 , C07C217/84 , C07C229/34 , C07C233/18 , C07C233/22 , C07C233/60 , C07C235/08 , C07C271/16 , C07C271/48 , C07C275/18 , C07C275/24 , C07C275/26 , C07C307/06 , C07C311/10 , C07C311/14 , C07C311/17 , C07C323/32 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D209/14 , C07D213/38 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/16 , C07D231/20 , C07D239/42 , C07D239/48 , C07D261/08 , C07D307/20 , C07D307/33 , C07D309/04 , C07D309/14 , C07D317/46
摘要： Compounds of formula (Ia) and (Ib), wherein A, B, C, R 1 and R 14 are described herein.
摘要翻译：式（Ia）和（Ib）的化合物，其中A，B，C，R 1和R 14都在本文中进行描述。

3. 发明申请

WO2015160641A3 COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS 审中-公开
标题翻译：化合物作为免疫调节剂有用
公开(公告)号：WO2015160641A3
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：PCT/US2015025249
申请日：2015-04-10
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： CHUPAK LOUIS S , DING MIN , MARTIN SCOTT W , ZHENG XIAOFAN , HEWAWASAM PIYASENA , CONNOLLY TIMOTHY P , XU NINGNING , YEUNG KAP-SUN , ZHU JULIANG , LANGLEY DAVID R , TENNEY DANIEL J , SCOLA PAUL MICHAEL
IPC分类号： C07C255/54 , C07D207/26 , C07D207/335 , C07D213/30 , C07D215/14 , C07D215/18 , C07D231/56 , C07D239/26 , C07D261/08 , C07D271/06 , C07D405/04
CPC分类号： C07D319/18 , A61K31/165 , A61K31/277 , A61K31/357 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/416 , A61K31/4178 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/4433 , A61K31/453 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/496 , A61K31/505 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K45/06 , C07C233/36 , C07C235/42 , C07C255/13 , C07C255/54 , C07C271/28 , C07C317/22 , C07D207/26 , C07D207/335 , C07D213/30 , C07D215/14 , C07D215/18 , C07D217/16 , C07D231/56 , C07D239/26 , C07D261/08 , C07D271/06 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , A61K2300/00
摘要： The present disclosure generally relates to inhibitors of the PD-l/PD- Ll protein/protein and CD80/PD-L1 protein/protein interactions useful as immunomodulators. Provided herein are compounds, compositions comprising such compounds, and methods of their use. The disclosure further pertains to pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to the disclosure that are useful for the treatment of various diseases, including cancer and infectious diseases.
摘要翻译：本公开内容通常涉及用作免疫调节剂的PD-1 / PD-L1蛋白/蛋白质和CD80 / PD-L1蛋白/蛋白相互作用的抑制剂。本文提供的化合物，包含这些化合物的组合物及其使用方法。本公开还涉及包含至少一种根据本公开的化合物的药物组合物，其可用于治疗各种疾病，包括癌症和感染性疾病。

4. 发明专利

ES2707534T3 Compuestos útiles como inmunomoduladores 未知
公开(公告)号：ES2707534T3
公开(公告)日：2019-04-03
申请号：ES15772037
申请日：2015-04-10
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： CHUPAK LOUIS S , DING MIN , MARTIN SCOTT W , ZHENG XIAOFAN , HEWAWASAM PIYASENA , CONNOLLY TIMOTHY P , XU NINGNING , YEUNG KAP-SUN , ZHU JULIANG , LANGLEY DAVID R , TENNEY DANIEL J , SCOLA PAUL MICHAEL
IPC分类号： C07C255/54 , C07D207/26 , C07D207/335 , C07D213/30 , C07D215/14 , C07D215/18 , C07D231/56 , C07D239/26 , C07D261/08 , C07D271/06 , C07D405/04
摘要： Un compuesto de formula (I):**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en el que: m es 0, 1 o 2; R1 se selecciona entre hidrogeno, -(CH2)nX y -(CH2)nAr; en donde n es 1, 2, 3 o 4; X se selecciona entre -CH3, -CF3, CN, -CO2R4, -C(O)NH2, OR4 y pirrolidonilo; R4 es H o alquilo C1-C3; Ar se selecciona entre benzodioxanilo, indazolilo, isoquinolinilo, isoxazolilo, naftilo, oxadiazolilo, fenilo, piridinilo, pirimidinilo y quinolinilo; en donde cada anillo esta opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre alcoxi C1-C4, alcoxicarbonilo C1-C4, alcoxicarbonilamino C1-C4, alquilo C1-C4, (alquilo C1-C4)carbonilo, (alquilo C1-C4)sulfonilo, amido, aminocarbonilo, aminocarbonil(alquilo C1-C3), -(CH2)qCO2alquilo C1-C4, -(CH2)qOH, carboxi, ciano, formilo, halo, haloalquilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4, nitro, fenilo opcionalmente sustituido con un grupo ciano, feniloxi opcionalmente sustituido con un grupo halo, fenilcarbonilo, pirrol y tetrahidropirano; y en donde q es 0, 1, 2, 3, o 4; R2 se selecciona entre**Fórmula** en donde Y se selecciona entre ciano, cloro y metilo; Rq se selecciona entre hidrogeno, alquilo C1-C3 o bencilo; R3 se selecciona entre**Fórmula** en donde Rz se selecciona entre alquilo C1-C3, alquil C1-C3 sulfonilalquilo C1-C3, alquil C1-C3sulfoxilalquilo C1- C3, amidoalquilo C1-C3, aminoalquilo C1-C4, carboxialquilo C1-C3, cianoalquilo C1-C3, dimetilamidoalquilo C1- C3, dimetilaminoalquilo C1-C4, haloalquilo C1-C3, hidroxialquilo C1-C3, alquil C1-C3sulfanilalquilo C1-C3, piridinilalquilo C1-C3, tetrazolilalquilo C1-C3, imidazolilalquilo C1-C3, en donde el imidazol esta opcionalmente sustituido con metilo o un grupo bencilo, fenilalquilo C1-C3, en donde el fenilo esta opcionalmente sustituido con ciano, metilo o hidroxi, tiazolilalquilo C1-C3; R6 se selecciona entre hidrogeno, bencilo y metilo; cada R6' se selecciona independientemente entre hidrogeno y metilo; R7 se selecciona entre hidrogeno, alquilo C1-C3 o bencilo; o is 1 o 2; X es CH o N; p es 0 o 1; Ra es hidroxi; y Rb se selecciona entre hidrogeno, bencilo y metilo; o R3 y Rq, junto con el atomo de nitrogeno al que estan unidos, forman un anillo seleccionado entre**Fórmula** s es 0 o 1; z is 1, 2 o 3; y R8 se selecciona entre hidroxi y -NHSO2R11; R9 se selecciona entre hidrogeno y -CO2H; R10 se selecciona entre halo e hidroxi; R11 se selecciona entre trifluorometilo, ciclopropilo, alquilo C1-C3, dimetilamino e imidazolilo sustituido con un grupo metilo; Q se selecciona entre CH2, S, O y NCH3; y R5 se selecciona entre alquenilo C2-C4, alquilo C1-C4, ciano, metoxi, halo y trifluorometilo.

5. 发明专利

EA030811B1 СОЕДИНЕНИЯ, ПРИМЕНИМЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИММУНОМОДУЛЯТОРОВ 未知
公开(公告)号：EA030811B1
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：EA201691857
申请日：2015-04-10
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： CHUPAK LOUIS S , DING MIN , MARTIN SCOTT W , ZHENG XIAOFAN , HEWAWASAM PIYASENA , CONNOLLY TIMOTHY P , XU NINGNING , YEUNG KAP-SUN , ZHU JULIANG , LANGLEY DAVID R , TENNEY DANIEL J , SCOLA PAUL MICHAEL
IPC分类号： C07C255/54 , C07D207/26 , C07D207/335 , C07D213/30 , C07D215/14 , C07D215/18 , C07D231/56 , C07D239/26 , C07D261/08 , C07D271/06 , C07D405/04
摘要： Настоящеераскрытиев целомотноситсяк соединениям, применимымв качествеиммуномодуляторов. Визобретениипредставленысоединения, композиции, содержащиетакиесоединения, испособыихприменения. Раскрытиедополнительноотноситсяк фармацевтическимкомпозициям, содержащимпоменьшеймереодносоединениепонастоящемуизобретению, которыеприменимыдлялеченияразличныхзаболеваний, включаязлокачественнуюопухольи инфекционныезаболевания.

6. 发明专利

CL2018000952A1 Compuestos útiles como inmunomoduladores 未知
公开(公告)号：CL2018000952A1
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CL2018000952
申请日：2018-04-13
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： YEUNG KAP-SUN , CONNOLLY TIMOTHY P , FRENNESSON DAVID B , GRANT-YOUNG KATHARINE A , HEWAWASAM PIYASENA , LANGLEY DAVID R , MENG ZHAOXING , MULL ERIC , PARCELLA KYLE E , SAULNIER MARK GEORGE , SUN LI-QIANG , WANG ALAN XIANGDONG , XU NINGNING , ZHU JULIANG , SCOLA PAUL MICHAEL
IPC分类号： C07D207/12 , A61K31/4427 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D213/71 , C07D213/85 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D455/02
摘要： La presente invención se refiere a compuestos útiles como inmunomoduladores. Se proporcionan en la presente compuestos, composiciones que comprenden estos compuestos y métodos para su uso. La invención se refiere además a composiciones farmacéuticas que comprenden al menos un compuesto de acuerdo con la invención, útiles para el tratamiento de diversas enfermedades, incluyendo cáncer y enfermedades infecciosas. Los compuestos tienen la fórmula (I), en donde R2 se selecciona de (II) y (III)

7. 发明专利

AU2016338874A1 Compounds useful as immunomodulators 未知
公开(公告)号：AU2016338874A1
公开(公告)日：2018-05-31
申请号：AU2016338874
申请日：2016-10-12
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： SUN LI-QIANG , WANG ALAN XIANGDONG , XU NINGNING , ZHU JULIANG , SCOLA PAUL MICHAEL , YEUNG KAP-SUN , CONNOLLY TIMOTHY P , FRENNESSON DAVID B , GRANT-YOUNG KATHARINE A , HEWAWASAM PIYASENA , LANGLEY DAVID R , MENG ZHAOXING , MULL ERIC , PARCELLA KYLE E , SAULNIER MARK GEORGE
IPC分类号： C07D403/12 , A61K31/4427 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D207/12 , C07D213/71 , C07D213/85 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D455/02
摘要： The present disclosure generally relates to compounds useful as immunomodulators. Provided herein are compounds, compositions comprising such compounds, and methods of their use. The disclosure further pertains to pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to the disclosure that are useful for the treatment of various diseases, including cancer and infectious diseases. The compounds have formula (I), wherein R2 is selected from (II) and (III).

8. 发明专利

BR112012014677A2 inibidores do vírus da hepatite c 未知
公开(公告)号：BR112012014677A2
公开(公告)日：2015-09-15
申请号：BR112012014677
申请日：2010-12-13
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： SU BAO-NING , LAURENT DENIS R ST , WANG GAN , ROMINE JEFFREY LEE , BENDER JOHN A , EASTER JOHN A , BELEMA MAKONEN , SMITH MICHAEL J , MEANWELL NICHOLAS A , XU NINGNING , LOPEZ OMAR D , HEWAWASAM PIYASENA , CHENG QI , NGUYEN N VAN , YANG ZHONG
IPC分类号： C07D403/14 , C07D405/14
摘要： inibidores do vírus da hepatite c . a presente invenção refere-se aos compostos, composições e métodos para o tratamento de infecção pelo vírus da hepatite c (hcv). são também descritas composições farmacêuticas contendo tais compostos e métodos para usar estes compostos no tratamento de infecção por hcv.

9. 发明专利

MX2012006635A INHIBIDORES DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C. 未知
公开(公告)号：MX2012006635A
公开(公告)日：2012-06-21
申请号：MX2012006635
申请日：2010-12-13
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： SMITH MICHAEL , LAURENT DENIS R ST , BENDER JOHN A , YANG ZHONG , CHEN QI , MEANWELL NICHOLAS A , NGUYEN N VAN , ROMINE JEFFREY LEE , BELEMA MAKONEN , WANG GAN , HEWAWASAM PIYASENA , XU NINGNING , LOPEZ OMAR D , EASTER JOHN A , SU BAO-NING
IPC分类号： C07D403/14 , C07D405/14
摘要： La presente descripción se refiere a compuestos, composiciones y métodos para el tratamiento de infección por el virus de la hepatitis C (VHC). También se describen composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos y métodos para usar los compuestos en el tratamiento de infección por VHC.

10. 发明专利

ES2674401T3 Inhibidores del virus de la hepatitis C 未知
公开(公告)号：ES2674401T3
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：ES13701178
申请日：2013-01-10
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： HEWAWASAM PIYASENA , KADOW JOHN F , LOPEZ OMAR D , MEANWELL NICHOLAS A , TU YONG , WANG ALAN XIANGDONG , XU NINGNING , BELEMA MAKONEN , FRIDELL ROBERT A , GAO MIN , LEMM JULIE A , O'BOYLE II DONALD R , SUN JIN-HUA , WANG CHUNFU , WANG YING-KAI , GUPTA SAMAYAMUNTHULA VENKATA SATYA ARUN KUMAR , SRINIVASU POTHUKANURI , KUMAR INDASI GOPI , KUMAR PONUGUPATI SURESH
IPC分类号： A61K31/4178 , A61K31/422 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K45/06 , A61P31/14
摘要： Una combinación que comprende un compuesto dirigido a NS5A y un sinergista NS5A, que, cuando se administra, proporciona actividad sinérgica anti-VHC contra variantes que contienen mutación/mutaciones que confiere(n) resistencia al compuesto dirigido a NS5A solo, que es un incremento tres veces mayor de la potencia de EC50 que la potencia del compuesto dirigido a NS5A solo; en donde el compuesto dirigido a NS5A es **Fórmula** y en donde el sinergista NS5A se selecciona de entre: **Fórmula** en donde R se selecciona entre **Fórmula** en donde R se selecciona entre**Fórmula** en donde R es **Fórmula** en donde R se selecciona entre **Fórmula** en donde R se selecciona entre **Fórmula** en donde R se selecciona entre**Fórmula** en donde R se selecciona entre **Fórmula** en donde R se selecciona entre **Fórmula** en donde R se selecciona entre **Fórmula** en donde R se selecciona entre **Fórmula**

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