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1. 发明申请

WO2015048547A3 METHODS FOR USING AND BIOMARKERS FOR AMPK-ACTIVATING COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译： AMPK活化化合物的使用和生物标志物的方法
公开(公告)号：WO2015048547A3
公开(公告)日：2015-06-18
申请号：PCT/US2014057861
申请日：2014-09-26
申请人： RIGEL PHARMACEUTICALS INC , HITOSHI YASUMICHI , JENKINS YONCHU , MARKOVTSOV VADIM , KINSELLA TODD , SUN TIAN-QIANG
发明人： HITOSHI YASUMICHI , JENKINS YONCHU , MARKOVTSOV VADIM , KINSELLA TODD , SUN TIAN-QIANG
IPC分类号： A61P35/00 , A61K31/4427 , A61K31/501 , A61K31/5377
CPC分类号： A61K31/4545 , A61K31/4427 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D401/14 , G01N33/573 , G01N2500/04 , A61K2300/00
摘要： Disclosed are are methods of using AMPK-activating compounds, for example, in the treatment of cancer and disorders of vascular flow. Also disclosed are biomarkers for AMPK and uses thereof, for example, in the diagnosis and treatment of AMPK-linked disorders. In certain embodiments, the AMPK-activating compounds have the structural formula (I), wherein E, J, T, D1, D2, D3, the ring system denoted by "B", T, R3, R4, w and x are as described herein.
摘要翻译：公开了使用AMPK活化化合物的方法，例如用于治疗癌症和血管血流障碍。还公开了AMPK的生物标志物及其用途，例如在诊断和治疗AMPK相关疾病中的用途。在某些实施方案中，AMPK活化化合物具有结构式（I），其中E，J，T，D1，D2，D3，由“B”，T，R3，R4，在此描述。

2. 发明申请

WO2004007754A2 MODULATORS OF CELLULAR PROLIFERATION 审中-公开
标题翻译：细胞增殖的调节剂
公开(公告)号：WO2004007754A2
公开(公告)日：2004-01-22
申请号：PCT/US0322164
申请日：2003-07-14
申请人： RIGEL PHARMACEUTICALS INC , HITOSHI YASUMICHI , JENKINS YONCHU , MARKOVTSOV VADIM
发明人： HITOSHI YASUMICHI , JENKINS YONCHU , MARKOVTSOV VADIM
IPC分类号： G01N33/50 , C12Q
CPC分类号： G01N33/5011
摘要： The present invention relates to regulation of cellular proliferation. More particularly, the present invention is directed to nucleic acids encoding protein kinase C zeta (PKC-zeta), phospholipase C-beta1 (PLC-ß1), protein tyrosine kinase 2 (FAK), protein tyrosine kinase 2b (FAK2), casein kinase 2 (CK2), cMET tyrosine kinase (cMET), flap structure specific endonuclease 1 (FEN1), REV1 dCMP transferase (REV1), apurinic/apyrimidinic nuclease 1 (APE1), cyclin dependent kinase 3 (CDK3), PIM1 kinase (PIM1), cell division cycle 7 kinase (CDC7L1), cyclin dependent kinase 7 (CDK7), cytokine inducible kinase (CNK), potentially prenylated protein tyrosine phosphatase (PRL-3), serine threonine kinase 2 (STK2) or (NEK4), cyclin dependent serine threonine kinase (NKIAMRE), or histone acetylase (HBO1), which are involved in modulation of cell cycle arrest. The invention further relates to methods for identifying and using agents, including small molecule chemical compositions, antibodies, peptides, cyclic peptides, nucleic acids, RNAi, antisense nucleic acids, and ribozymes, that modulate cell cycle arrest via modulation of protein kinase C zeta (PKC-zeta), phospholipase C-ß1 (PLC-ß1), protein tyrosine kinase 2 (FAK), protein tyrosine kinase 2b (FAK2), casein kinase 2 (CK2), cMET tyrosine kinase (cMET), flap structure specific endonuclease 1 (FEN1), REV1 dCMP transferase (REV1), apurinic/apyrimidinic nuclease 1 (APE1), cyclin dependent kinase 3 (CDK3), PIM1 kinase (PIM1), cell division cycle 7 kinase (CDC7L1), cyclin dependent kinase 7 (CDK7), cytokine inducible kinase (CNK), potentially prenylated protein tyrosine phosphatase (PRL-3), serine threonine kinase 2 (STK2) or (NEK4), cyclin dependent serine threonine kinase (NKIAMRE), or histone acetylase (HBO1), as well as to the use of expression profiles and compositions in diagnosis and therapy related to cell cycle regulation and modulation of cellular proliferation, e.g., for treatment of cancer and other diseases of cellular proliferation.
摘要翻译：本发明涉及细胞增殖的调控。更具体地，本发明涉及编码蛋白激酶C zeta（PKC-zeta），磷脂酶C-β1（PLC-β1），蛋白酪氨酸激酶2（FAK），蛋白酪氨酸激酶2b（FAK2），酪蛋白激酶 2（CK2），cMET酪氨酸激酶（cMET），皮瓣结构特异性内切核酸酶1（FEN1），REV1 dCMP转移酶（REV1），无泛素/无嘧啶核酸酶1（APE1），细胞周期蛋白依赖性激酶3（CDK3），细胞分裂周期7激酶（CDC7L1），细胞周期蛋白依赖性激酶7（CDK7），细胞因子诱导型激酶（CNK），潜在的异戊烯基化蛋白酪氨酸磷酸酶（PRL-3），丝氨酸苏氨酸激酶2（STK2）或（NEK4）丝氨酸苏氨酸激酶（NKIAMRE）或组蛋白乙酰化酶（HBO1），其参与调节细胞周期停滞。本发明还涉及用于鉴定和使用包括小分子化学组成，抗体，肽，环肽，核酸，RNAi，反义核酸和核酶在内的试剂的方法，其通过调节蛋白激酶Cζ来调节细胞周期停滞 PKC-zeta），磷脂酶C-β1（PLC-β1），蛋白酪氨酸激酶2（FAK），蛋白酪氨酸激酶2b（FAK2），酪蛋白激酶2（CK2），cMET酪氨酸激酶（cMET），皮瓣结构特异性内切核酸酶1 （CD1），细胞周期蛋白依赖激酶3（CDK3），PIM1激酶（PIM1），细胞分裂周期7激酶（CDC7L1），细胞周期蛋白依赖性激酶7（CDK7），细胞周期蛋白依赖激酶7 ，细胞因子诱导型激酶（CNK），潜在的异戊烯基化蛋白酪氨酸磷酸酶（PRL-3），丝氨酸苏氨酸激酶2（STK2）或（NEK4），细胞周期蛋白依赖丝氨酸苏氨酸激酶（NKIAMRE）或组蛋白乙酰化酶（HBO1）在诊断中使用表达谱和组成涉及细胞周期调节和调节细胞增殖的治疗，例如用于治疗癌症和其它细胞增殖疾病。

3. 发明申请

WO2010039518A3 TRICYCLIC CARBAMATE JAK INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：三环碳酸酯JAK抑制剂
公开(公告)号：WO2010039518A3
公开(公告)日：2010-07-22
申请号：PCT/US2009057972
申请日：2009-09-23
申请人： RIGEL PHARMACEUTICALS INC , SINGH RAJINDER , BHAMIDIPATI SOMASEKHAR , MARKOVTSOV VADIM
发明人： SINGH RAJINDER , BHAMIDIPATI SOMASEKHAR , MARKOVTSOV VADIM
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/42 , A61K31/535 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D403/14
CPC分类号： C07D417/14 , A61K31/423 , A61K31/506 , A61K31/538 , A61K31/5383 , A61K31/5415 , A61K45/06 , C07D239/48 , C07D263/62 , C07D265/36 , C07D413/12 , C07D413/14
摘要： The present disclosure relates to 2,4-pyrimidinediamines substituted with tricyclic carbamates and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, such as JAK2 or JAK3, is therapeutically useful.
摘要翻译：本公开涉及用三环氨基甲酸酯取代的2,4-嘧啶二胺和使用这些化合物治疗其中JAK途径的调节或JAK激酶（例如JAK2或JAK3）的抑制在治疗上有用的病症的组合物和方法。

4. 发明申请

WO2008118823A3 COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY 审中-公开
标题翻译：用于抑制JAK路径的组合物和方法
公开(公告)号：WO2008118823A3
公开(公告)日：2009-05-14
申请号：PCT/US2008057940
申请日：2008-03-21
申请人： RIGEL PHARMACEUTICALS INC , ATUEGBU ANDY , MARKOVTSOV VADIM , BHAMIDIPATI SOMASEKHAR , SINGH RAJINDER , TAYLOR VANESSA , THOTA SAMBAIAH , CLOUGH JEFFREY WAYNE , CARROLL DAVID , LI HUI
发明人： ATUEGBU ANDY , MARKOVTSOV VADIM , BHAMIDIPATI SOMASEKHAR , SINGH RAJINDER , TAYLOR VANESSA , THOTA SAMBAIAH , CLOUGH JEFFREY WAYNE , CARROLL DAVID , LI HUI
IPC分类号： A61K31/506 , A61K31/5375 , A61K31/538 , A61K31/5383 , A61P37/06 , C07D239/49 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D491/04
CPC分类号： A61K31/506 , A61K31/5375 , A61K31/538 , A61K31/5383 , C07D239/48 , C07D239/49 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D491/04 , C07D498/04
摘要： The invention encompasses compounds having formula I and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, are therapeutically useful, e.g. in graft rejection.
摘要翻译：本发明包括具有式I的化合物和使用这些化合物的组合物和方法，用于治疗JAK途径的调节或JAK激酶，特别是JAK3的抑制在治疗上有用的情况，例如。移植排斥反应。

5. 发明专利

AU2003249284A1 MODULATORS OF CELLULAR PROLIFERATION 未知
公开(公告)号：AU2003249284A1
公开(公告)日：2004-02-02
申请号：AU2003249284
申请日：2003-07-14
申请人： RIGEL PHARMACEUTICALS INC
发明人： HITOSHI YASUMICHI , JENKINS YONCHU , MARKOVTSOV VADIM
IPC分类号： G01N33/50
摘要： The present invention relates to regulation of cellular proliferation. More particularly, the present invention is directed to nucleic acids encoding protein kinase C zeta (PKC-zeta), phospholipase C-beta1 (PLC-beta1), protein tyrosine kinase 2 (FAK), protein tyrosine kinase 2b (FAK2), casein kinase 2 (CK2), cMET tyrosine kinase (cMET), flap structure specific endonuclease 1 (FEN1), REV1 dCMP transferase (REV1), apurinic/apyrimidinic nuclease 1 (APE1), cyclin dependent kinase 3 (CDK3), PIM1 kinase (PIM1), cell division cycle 7 kinase (CDC7L1), cyclin dependent kinase 7 (CDK7), cytokine inducible kinase (CNK), potentially prenylated protein tyrosine phosphatase (PRL-3), serine threonine kinase 2 (STK2) or (NEK4), cyclin dependent serine threonine kinase (NKIAMRE), or histone acetylase (HBO1), which are involved in modulation of cell cycle arrest. The invention further relates to methods for identifying and using agents, including small molecule chemical compositions, antibodies, peptides, cyclic peptides, nucleic acids, RNAi, antisense nucleic acids, and ribozymes, that modulate cell cycle arrest via modulation of protein kinase C zeta (PKC-zeta), phospholipase C-beta1 (PLC-beta1), protein tyrosine kinase 2 (FAK), protein tyrosine kinase 2b (FAK2), casein kinase 2 (CK2), cMET tyrosine kinase (cMET), flap structure specific endonuclease 1 (FEN1), REV1 dCMP transferase (REV1), apurinic/apyrimidinic nuclease 1 (APE1), cyclin dependent kinase 3 (CDK3), PIM1 kinase (PIM1), cell division cycle 7 kinase (CDC7L1), cyclin dependent kinase 7 (CDK7), cytokine inducible kinase (CNK), potentially prenylated protein tyrosine phosphatase (PRL-3), serine threonine kinase 2 (STK2) or (NEK4), cyclin dependent serine threonine kinase (NKIAMRE), or histone acetylase (HBO1), as well as to the use of expression profiles and compositions in diagnosis and therapy related to cell cycle regulation and modulation of cellular proliferation, e.g., for treatment of cancer and other diseases of cellular proliferation.

6. 发明专利

CY1118969T1 ΕΝΩΣΕΙΣ ΠΥΡΙΜΙΔΙΝΟ-2-ΑΜΙΝΗΣ ΚΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥΣ ΩΣ ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ ΤΩΝ ΚΙΝΑΣΩΝ JAK 未知
公开(公告)号：CY1118969T1
公开(公告)日：2018-01-10
申请号：CY171100312
申请日：2017-03-13
申请人： RIGEL PHARMACEUTICALS INC
发明人： BHAMIDIPATI SOMASEKHAR , CLOUGH JEFFREY , ARGADE ANKUSH , SINGH RAJINDER , MARKOVTSOV VADIM , DING PINGYU , YU JIAXIN , ATUEGBU ANDY , HONG HUI , DARWISH IHAB , THOTA SAMBIAH
IPC分类号： C07D451/00 , A61K31/506 , A61P35/00 , C07D451/04 , C07D487/08 , C07D491/08 , C07D519/00
摘要： Ηπαρούσαεφεύρεσηαπευθύνεταισεενώσειςτουτύπου (I): όπου, n, m, Υ, R1, R2, R3, R4 και R5 αποκαλύπτονταιστοπαρόν, ωςαπομονωμέναστερεοϊσομερήή μίγματααυτών, ήωςφαρμακευτικώςαποδεκτάάλατααυτών˙φαρμακευτικέςσυνθέσειςπουπεριλαμβάνουντιςενώσειςτουτύπου (I)· καιμεθόδουςχρήσηςτωνενώσεωνκαιτωνφαρμακευτικώνσυνθέσεωνστηνθεραπείαασθενειώνή καταστάσεωνπουσχετίζονταιμεδραστικότητατης JAK2.

7. 发明专利

CA2736258C TRICYCLIC CARBAMATE JAK INHIBITORS 未知
公开(公告)号：CA2736258C
公开(公告)日：2016-11-29
申请号：CA2736258
申请日：2009-09-23
申请人： RIGEL PHARMACEUTICALS INC
发明人： SINGH RAJINDER , BHAMIDIPATI SOMASEKHAR , MARKOVTSOV VADIM
IPC分类号： C07D413/12 , A61K31/506 , A61K31/538 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： The present disclosure relates to 2,4-pyrimidinediamines substituted with tricyclic carbamates and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, such as JAK2 or JAK3, is therapeutically useful. (see above formula)

8. 发明专利

SI2265607T1 Spojine pirimidin-2-amina in njihova uporaba kot inhibitorji JAK kinaz 未知
公开(公告)号：SI2265607T1
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：SI200931620
申请日：2009-02-13
申请人： RIGEL PHARMACEUTICALS INC
发明人： BHAMIDIPATI SOMASEKHAR , CLOUGH JEFFREY , ARGADE ANKUSH , SINGH RAJINDER , MARKOVTSOV VADIM , DING PINGYU , YU JIAXIN , ATUEGBU ANDY , HONG HUI , DARWISH IHAB , THOTA SAMBIAH
IPC分类号： C07D451/00 , A61K31/00 , A61P35/00 , C07D487/00 , C07D491/00 , C07D519/00

9. 发明专利

ES2617622T3 Compuestos de pirimidin-2-amina y su uso como inhibidores de JAK cinasas 未知
公开(公告)号：ES2617622T3
公开(公告)日：2017-06-19
申请号：ES09710734
申请日：2009-02-13
申请人： RIGEL PHARMACEUTICALS INC
发明人： BHAMIDIPATI SOMASEKHAR , CLOUGH JEFFREY , ARGADE ANKUSH , SINGH RAJINDER , MARKOVTSOV VADIM , DING PINGYU , YU JIAXIN , ATUEGBU ANDY , HONG HUI , DARWISH IHAB , THOTA SAMBIAH
IPC分类号： C07D451/00 , A61K31/506 , A61P35/00 , C07D451/04 , C07D487/08 , C07D491/08 , C07D519/00
摘要： Un compuesto de fórmula (Ia):**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: n es 0, 1 o 2; m es 0, 1 o 2; Y se selecciona entre el grupo que consiste en >=C(R6)- y >=N-; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquenilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilalquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilalquenilo opcionalmente sustituido, cicloalquilalquinilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido, aralquenilo opcionalmente sustituido, aralquinilo opcionalmente sustituido, -R8-C(O)OR6, -R9-N(R6)R7 y -R8-OR6; cada R2, cuando está presente, se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquilo opcionalmente sustituido, halo, ciano y -OR6; cada R3, cuando está presente, se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, halo y haloalquilo; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en arilo y heteroarilo, donde el arilo y el heteroarilo están cada uno independientemente sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en oxo, alquilo, halo, haloalquilo, ciano, N-heterociclilo, N-heteroarilo, arilo, -R8-OR6a, -R8-S(O)pR6a (donde p es 0, 1 o 2), -R8-C(O)R6a, -R8-C(O)OR6a, -R8-C(O)N(R6a)R7a, -R8-N(R6a)R7a, -R8-N(R6a)-R9-N(R6a)R7a, R8-N(R6a)-R9-OR7a, -R6-N(R6a)C(O)R7a, -R6-N(R6a)S(O)2R7a, -R8-N(R6a)C(O)-R8-N(R6a)R7a y -R8-N(R6a)-R9- N(R6a)S(O)2R7a, donde cada R6a y R7a se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, heterociclilalquilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido y aralquilo opcionalmente sustituido, y donde el Nheterociclilo, el N-heteroarilo y el arilo están cada uno independientemente sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en -C(O)R6, -R8-N(R6)R7, -R8-C(O)N(R6)R7, alquilo, halo y arilo opcionalmente sustituido; R5 es un N-heterociclilo, en el que un átomo de nitrógeno en el N-heterociclilo está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, arilo opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido, aralquenilo opcionalmente sustituido, aralquinilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilalquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilalquenilo opcionalmente sustituido, cicloalquilalquinilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, heterociclilalquilo opcionalmente sustituido, heterociclilalquenilo opcionalmente sustituido, heterociclilalquinilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquinilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquinilo opcionalmente sustituido, -R8-OR6, -R8-C(O)R6, -R8-C(O)OR6, -R9N(R6)R7, -R8-C(O)N(R6)R7, - R8-C(N>=R6)N(R6)R7, -R8-S(O)2N(R6)R7 y -R8-S(O)tR6 (donde t es 1 o 2); y un átomo de carbono en el N heterociclilo está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, halo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, oxo, arilo opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido, aralquenilo opcionalmente sustituido, aralquinilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilalquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilalquenilo opcionalmente sustituido, cicloalquilalquinilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, heterociclilalquilo opcionalmente sustituido, heterociclilalquenilo opcionalmente sustituido, heterociclilalquinilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquenilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquinilo opcionalmente sustituido, -R8-OR6, -R8-C(O)R6 - R8C(O)OR6, -R9-N(R6)R7, -R8-C(O)N(R6)R7, -R8-S(O)2N(R6)R7 y -R8-S(O)pR6 (en el que p es 0, 1 o 2); cada R6 y cada R7 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido, aralquenilo opcionalmente sustituido, aralquinilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, heterociclilalquilo opcionalmente sustituido, heterociclilalquenilo opcionalmente sustituido, heterociclilalquinilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquenilo opcionalmente sustituido y heteroarilalquinilo opcionalmente sustituido; o cualquier R6 y R7, junto con el nitrógeno común al que están ambos unidos, forman un N-heteroarilo opcionalmente sustituido o un N-heterociclilo opcionalmente sustituido; cada R8 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en un enlace directo, una cadena de alquileno lineal o ramificada opcionalmente sustituida, una cadena de alquenileno lineal o ramificada opcionalmente sustituida y una cadena de alquinileno lineal o ramificada opcionalmente sustituida; y cada R9 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en una cadena de alquileno lineal o ramificada opcionalmente sustituida, una cadena de alquenileno lineal o ramificada opcionalmente sustituida y una cadena de alquinileno lineal o ramificada opcionalmente sustituida; con la condición de que al menos un sustituyente en R4 sea un N-heterociclilo puenteado; como un estereoisómero aislado o una mezcla de los mismos.

10. 发明专利

ECSP22077573A MÉTODO PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES ASOCIADAS A COVID-19 未知
公开(公告)号：ECSP22077573A
公开(公告)日：2022-11-30
申请号：ECDI202277573
申请日：2022-10-04
申请人： RIGEL PHARMACEUTICALS INC
发明人： MASUDA ESTEBAN , MARKOVTSOV VADIM
IPC分类号： A61K39/395
摘要： En el presente documento se proporcionan una variedad de métodos que implican administrar fostamatinib, un componente activo del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo a un paciente. En algunas realizaciones, el método puede comprender administrar fostamatinib, un componente activo del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo a un paciente que tiene o se sospecha que tiene una infección por COVID-19. En algunas realizaciones, el método puede comprender administrar fostamatinib, un componente activo del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo a un paciente que tiene, se sospecha que tiene o se espera que desarrolle síndrome de dificultad respiratoria aguda, lesión renal aguda y/o trombosis. En algunas realizaciones, el método puede comprender administrar fostamatinib, un componente activo del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo a un paciente que tiene, se sospecha que tiene o se espera que desarrolle síntomas asociados con una respuesta de citocinas. Los aspectos de los métodos pueden incluir además identificar un paciente con disfunción renal, por ejemplo, lesión renal aguda, y/o trombosis.

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