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1. 发明专利

BR112014021133B1 COMPOSTO E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA 未知
公开(公告)号：BR112014021133B1
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：BR112014021133
申请日：2013-02-22
申请人： LUPIN LTD , LUPIN ATLANTIS HOLDINGS SA , LUPIN LTD
发明人： MANOJKUMAR RAMPRASAD SHUKLA , ANKUSH GANGARAM SARDE , RAJESHKUMAR MAGANLAL LORIYA , VIPUL DILIP PACHPUTE , NAVNATH BAJIRAO WALKE , TALHA HUSSAIN KHAN , SANJEEV ANANT KULKARNI , VENKATA P PALLE , RAJENDER KUMAR KAMBOJ
IPC分类号： C07D311/58 , A61K31/353 , A61K31/4025 , A61P5/00 , A61P19/00
摘要： COMPOSTO; COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA; MÉTODO PARA TRATAR, ADMINISTRAR E/OU REDUZIR AS DOENÇAS OU DISTÚRBIOS, SÍNDROMES OU AFECÇÕES ASSOCIADOS À MODULAÇÃO DE RECEPTOR DE CAPTAÇÃO DE CÁLCIO; E PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE COMPOSTO. A presente invenção fornece moduladores de receptor de captação de cálcio (CaSR). Em particular, os compostos descritos no presente documento são úteis para tratar, administrar e/ou reduzir a gravidade de doenças, distúrbios, síndromes e/ou afecções associados à modulação de receptores de captação de cálcio (CaSR). A invenção também fornece no presente documento as composições farmacêuticas dos mesmos, e métodos para tratar, administrar e/ou reduzir a gravidade de doenças, distúrbios, síndromes e/ou afecções associados à modulação de CaSR. A invenção também se refere ao processo para a preparação dos compostos da invenção.

3. 发明专利

JP2017081986A アルツハイマー病やパーキンソン病などの神経変性疾患の治療に用いられるニコチン性アセチルコリン受容体モジュレータとしてのピロール誘導体审中-公开
公开(公告)号：JP2017081986A
公开(公告)日：2017-05-18
申请号：JP2017003574
申请日：2017-01-12
申请人：ルピン・リミテッドLupin Limited , Lupin Ltd , ルピン・リミテッドLupin Limited
发明人： NEELIMA SINHA , GOURHARI JANA , AJAY RAMCHANDRA TILEKAR , NAVNATH POPAT KARCHE , VENKATA P PALLE , RAJENDER KUMAR KAMBOJ
IPC分类号： C07D207/333 , A61K31/402 , A61K45/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/18 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/02 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/34 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D207/34
CPC分类号： C07D207/34 , A61K31/402 , A61K31/635 , A61K45/06 , C07D207/333 , C07D207/335 , A61K2300/00
摘要：【課題】アルツハイマー病やパーキンソン病などの神経変性疾患の治療に用いられるピロール誘導体の提供。【解決手段】式(I)で表されるピロール誘導体からなる化合物及び、その類似体、そのプロドラッグ、その同位体で置換された類似体、その代謝物、その薬学的に許容可能な塩、その多形体、その溶媒和物、その光学異性体、そのクラスレート、及びその共結晶、並びに、このような化合物及び類似体を含む医薬組成物。【選択図】なし

4. 发明专利

BR112022010943A2 ANÁLOGOS DE NUCLEOSÍDEOS SUBSTITUÍDOS COMO INIBIDORES DE PRMT5 未知
公开(公告)号：BR112022010943A2
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：BR112022010943
申请日：2020-12-02
申请人： LUPIN LTD
发明人： PRATHAP SREEDHARAN NAIR , GANESH BHAUSAHEB GUDADE , SHANKAR BHASKAR BHAGWAT , AMOL MARUTI YADAV , CHAITANYA PRABHAKAR KULKARNI , MILIND DATTATRAYA SINDKHEDKAR , VENKATA P PALLE , RAJENDER KUMAR KAMBOJ
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/505 , A61P35/00
摘要： COMPOSTO DE ANÁLOGOS DE NUCLEOSÍDEOS SUBSTITUÍDOS COMO INIBIDORES DE PRMT5, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, USO E MÉTODO PARA TRATAMENTO. A invenção refere-se a análogos de nucleosídeos substituídos de fórmula (I), seus sais farmaceuticamente aceitáveis e composições farmacêuticas para o tratamento de doenças, distúrbios ou condições associadas à superexpressão da enzima PRMT5. A invenção também se refere a métodos de tratamento de doenças, distúrbios ou condições associadas à superexpressão da enzima PRMT5

5. 发明专利

BR112013021602A2 derivados de heteroarila como moduladores de nachr alfa7. 未知
公开(公告)号：BR112013021602A2
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：BR112013021602
申请日：2012-02-22
申请人： LUPIN LTD
发明人： AJAY RAMCHANDRA TILEKAR , ANIL KASHIRAM HAJARE , GOURHARI JANA , NAVNATH POPAT KARCHE , NEELIMA SINHA , RAJENDER KUMAR KAMBOJ , SACHCHIDANAND SACHCHIDANAND , SANJAY PRALHAD KURHADE , VENKATA P PALLE
IPC分类号： C07D333/22 , A61K31/381 , A61P25/28 , C07D409/04

6. 发明专利

DOP2019000020A COMPUESTOS DE TIAZOLO-PIRIDINA SUSTITUIDA COMO INHIBIDORES DE MALT1 未知
公开(公告)号：DOP2019000020A
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：DO2019000020
申请日：2019-01-28
申请人： LUPIN LTD
发明人： NEELIMA SINHA , VENKATA P PALLE , GAGAN KUKREJA , ARUN RANGNATH JAGDALE , GOKUL KERUJI DESHMUKH , VINOD POPATRAO VYAVAHARE , KIRAN CHANDRASHEKHAR KULKARNI , NAGESWARA RAO IRLAPATI , RAJENDER KUMAR KAMBOJ
IPC分类号： A61K31/429 , A61P17/00 , A61P19/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D513/04
摘要： Se describen compuestos de fórmula general (I), en la que R1-R3 son como se definen en el presente documento, para su uso como inhibidores de MALT1 en el tratamiento de enfermedades o trastornos autoinmunes e inflamatorios. También se describen métodos para sintetizar los compuestos. También se describen composiciones farmacéuticas que contienen un compuesto de la invención y un método para tratar un paciente por una enfermedad o trastorno autoinmune o inflamatorio, por ejemplo, un cáncer, administrando un compuesto de la invención.

7. 发明专利

AR106428A1 COMPUESTOS DE SULFONAMIDA COMO MODULADORES DE CANALES DE SODIO REGULADOS POR VOLTAJE 未知
公开(公告)号：AR106428A1
公开(公告)日：2018-01-17
申请号：ARP160102701
申请日：2016-09-05
申请人： LUPIN LTD
发明人： RAJENDER KUMAR KAMBOJ , VENKATA P PALLE , VAIBHAV MADHUKAR KALHAPURE , GANESH NAVINCHANDRA GOTE , AMIT KUMAR DAS , TALHA HUSSAIN KHAN , DEEPAK SAHEBRAO WALKE , LAXMIKANT SHAMLAL DATRANGE , ADVAIT ARUN JOSHI , PRADEEP RANGRAO PATIL , MOLOY BANERJEE , RAJESHKUMAR MAGANLAL LORIYA , VIDYA RAMDAS
IPC分类号： C07D405/12 , A61K31/4427 , A61K31/506 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： Reivindicación 1: Un compuesto que tiene la fórmula (1), en donde, A¹ y A² son independientemente hidrógeno o alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido; o A¹ y A², junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo cicloalquilo de 3 a 6 miembros sustituido o no sustituido o anillo heterocíclico de 4 a 6 miembros; R¹ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido y alcoxi C₁₋₆ sustituido o no sustituido; R², que puede ser igual o diferente en cada aparición, se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, haloalquilo C₁₋₆, -(CH₂)₀₋₂-S(O)₂-alquilo, -O-R⁶, alcoxialquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₈ sustituido o no sustituido, arilo C₆₋₁₀ sustituido o no sustituido, heteroarilo monocíclico de 5 a 6 miembros sustituido o no sustituido, heterociclilo monocíclico de 4 a 6 miembros sustituido o no sustituido, -C(O)OH, -C(O)O-alquilo y -C(O)NR⁴R⁵; anillo A es heteroarilo de seis miembros monocíclico que contiene 1 a 3 átomos de nitrógeno en el anillo; R³, que puede ser igual o diferente en cada aparición, se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido y alcoxi C₁₋₆ sustituido o no sustituido; R⁴ y R⁵ independientemente se seleccionan de hidrógeno o alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido; o R⁴ y R⁵ junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman anillo heterocíclico de 5 a 6 miembros sustituido o no sustituido; R⁶ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, haloalquilo C₁₋₆, alcoxialquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₈ sustituido o no sustituido, arilo C₆₋₁₀ sustituido o no sustituido, heteroarilo monocíclico de 5 a 6 miembros sustituido o no sustituido y heterociclilo monocíclico de 4 a 6 miembros sustituido o no sustituido; ‘m’ es un número entero que varía de 0 a 3, ambos incluidos; ‘n’ es un número entero que varia de 0 a 3, ambos incluidos; en donde los sustituyentes para alquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, anillo heterocíclico sustituido o no sustituido, alcoxialquilo sustituido o no sustituido son uno o más iguales o diferentes y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidroxi, halógeno, carboxi, ciano, nitro, oxo (=O), alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, hidroxi-alquilo C₁₋₆, alcoxialquilo, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, arilo C₆₋₁₀, arilalquilo, cicloalquilo C₃₋₈, cicloalquilalquilo, heteroarilo de 5 a 10 miembros, anillo heterocíclico de 4 a 10 miembros, heterociclilalquilo de 3 a 10 miembros, heteroarilalquilo, -C(O)ORˣ -C(O)Rʸ, -C(S)Rʸ, -C(O)NRˣRᶻ, -NRˣC(O)NRˣRᶻ, -N(Rˣ)S(O)₂Rʸ, -NRˣRᶻ, -NRˣC(O)Rʸ, NRˣC(S)Rʸ, -NRˣC(S)NRˣRᶻ, -S(O)₂NRˣRᶻ, -ORˣ, OC(O)Rʸ, -C(RᵃRᵇ)₁₋₃C₍O₎ORˣ, -C(RᵃRᵇ)₁₋₃C₍O₎NRˣRᶻ, -OC(RᵃRᵇ)₂₋₃-ORˣ, -OC(RᵃRᵇ)₂₋₃-NRˣRᶻ, -OC(RᵃRᵇ)₂₋₃-S(O)₀₋₂Rʸ, -C(RᵃRᵇ)₁₋₃-NRˣRᶻ, -C(RᵃRᵇ)₁₋₃-S(O)₀₋₂Rʸ, -OC(RᵃRᵇ)₁₋₃-C(O)NRˣRᶻ, -OC(RᵃRᵇ)₁₋₃-C(O)ORˣ y -S(O)₀₋₂Rʸ; cada uno de Rˣ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, arilo C₆₋₁₀, arilalquilo, cicloalquilo C₃₋₈, cicloalquenilo C₃₋₈, heteroarilo de 5 a 10 miembros, anillo heterocíclico, heterociclilalquilo y heteroarilalquilo; cada uno de Rʸ se selecciona del grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, arilo C₆₋₁₀, arilalquilo, cicloalquilo C₃₋₈, cicloalquenilo C₃₋₈, heteroarilo de 5 a 10 miembros, anillo heterocíclico, heterociclilalquilo y heteroarilalquilo; cada uno de Rᶻ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, arilo C₆₋₁₀, arilalquilo, cicloalquilo C₃₋₈, cicloalquenilo C₃₋₈, heteroarilo de 5 a 10 miembros, anillo heterocíclico, heterociclilalquilo y heteroarilalquilo; o Rˣ y Rᶻ junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo cíclico de 4 a 8 miembros, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido, en donde el anillo cíclico insaturado puede tener uno o dos enlaces dobles; y cada uno de Rᵃ y Rᵇ, independientemente se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido; o N-óxidos de los mismos o una sal aceptable para uso farmacéutico de los mismos o estereoisómero de los mismos.

8. 发明专利

BR112015030171A2 composto, composição farmacêutica, método para prevenir ou tratar uma doença ou seus sintomas, uma afecção ou um distúrbio mediado parcial ou completamente por receptores nicotínicos de acetilcolina, uso de 4-(5-(4- clorofenil)-2-(2-ciclopropilacetil)-1,4-dimetil-1h-pirrol-3-il) benzenossulfonamida 未知
公开(公告)号：BR112015030171A2
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：BR112015030171
申请日：2014-06-02
申请人： LUPIN LTD
发明人： AJAY RAMCHANDRA TILEKAR , NAVNATH POPAT KARCHE , NEELIMA SINHA , RAJENDER KUMAR KAMBOJ , VENKATA P PALLE
IPC分类号： A61K31/40 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/28 , C07D207/333
摘要： resumo composto, composição farmacêutica, método para prevenir ou tratar uma doença ou seus sintomas, uma afecção ou um distúrbio mediado parcial ou completamente por receptores nicotínicos de acetilcolina, uso de 4-(5- (4-clorofenil)-2-(2-ciclopropilacetil)-1,4-dimetil-1h- pirrol-3-il) benzenossulfonamida trata-se de um composto modulador de receptor alfa 7 nachr, 4-(5-(4-clorofenil)-2-(2-ciclopropilacetil)- 1,4-dimetil-1h-pirrol-3-il)benzenossulfonamida, sua forma tautomérica, seus sais farmaceuticamente aceitáveis, composições farmacêuticas que compreendem o composto ou um sal do mesmo e um método para tratar várias doenças, distúrbios ou afecções, por exemplo, doença de alzheimer, deficiência cognitiva leve, demência senil, demência vascular, demência de doença de parkinson e distúrbio de déficit de atenção. 1/1

9. 发明专利

AR101070A1 COMPUESTOS SULFONAMIDA COMO MODULADORES DE CANAL SÓDICO DE VOLTAJE REGULADO 未知
公开(公告)号：AR101070A1
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：ARP150100933
申请日：2015-03-30
申请人： LUPIN LTD
发明人： RAJENDER KAMBOJ , VENKATA P PALLE , MOLOY BANERJEE , TALHA HUSSAIN KHAN , AMIT KUMAR DAS , DEEPAK SAHEBRAO WALKE , RAJESHKUMAR MAGANLAL LORIYA , VIDYA RAMDAS
IPC分类号： C07D417/12 , A61K31/427 , A61K31/4523 , A61P29/00 , C07D417/14
摘要： Uso en un medicamento para el tratamiento de enfermedades, trastornos asociados con la inhibición de canales sódicos de voltaje regulado (CSVR) particularmente NaV1.7. Asimismo se relaciona con los compuestos de la presente y sus sales farmacéuticamente aceptables, composiciones farmacéuticas de los mismos útiles para tratar enfermedades, trastornos, síndromes y/o estados asociados con la inhibición de canales sódicos de voltaje regulado (CSVR) particularmente el NaV1.7. También se relaciona con el proceso para la preparación de los compuestos del presente. Reivindicación 1: Un compuesto que tiene la fórmula (1) donde, Y se selecciona de CH₂, O y NR; L es una unión u O; R es hidrógeno o alquilo sustituido o no sustituido; A¹ y A² son independientemente hidrógeno o alquilo sustituido o no sustituido; o A¹ y A², junto con el átomo de carbono al cual están unidos forman un anillo cicloalquilo sustituido o no sustituido de 3 a 6 miembros o anillo heterociclilo de 4 - 6 miembros; Z se selecciona de CH₂ o -CH₂-CH₂; R¹ se selecciona de hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo sustituido o no sustituido y alcoxi sustituido o no sustituido; el anillo B es arilo sustituido o no sustituido o heteroarilo sustituido o no sustituido; R², que podrá ser igual o diferente en cada evento, se selecciona independientemente de halógeno, ciano, alquilo sustituido o no sustituido, haloalquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, hidroxialquilo sustituido o no sustituido, alcoxialquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido y heterociclilo sustituido o no sustituido; W en cada evento se selecciona independientemente de N o CR³; R³ se selecciona de hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo sustituido o no sustituido y alcoxi sustituido o no sustituido; m es un entero que oscila de 0 a 3, ambos inclusive; donde los sustituyentes para alquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, hidroxialquilo sustituido o no sustituido, alcoxialquilo sustituido o no sustituido, haloalquilo sustituido o no sustituido son uno o más igual o diferente y seleccionados independientemente del grupo que consiste de hidroxi, halógeno, carboxi, ciano, nitro, oxo (=O), tio (=S), alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxi-alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, heteroarilo, anillo heterocíclico, heterociclilalquilo, heteroarilalquilo, -C(O)ORˣ, -C(O)Rʸ, -C(S)Rʸ, -C(O)NRˣRᶻ, -NRˣC(O)NRˣRᶻ, -N(Rˣ)S(O)₂Rʸ, -NRˣRᶻ, -NRˣC(O)Rʸ, -NRˣC(S)Rʸ, -NRˣC(S)NRˣRᶻ, -S(O)₂NRˣRᶻ, -ORˣ, -OC(O)Rʸ, -C(RᵃRᵇ)₁₋₃C₍O₎ORˣ, -C(RᵃRᵇ)₁₋₃C₍O₎NRˣRᶻ, -OC(RᵃRᵇ)₂₋₃-ORˣ, -OC(RᵃRᵇ)₂₋₃-NRˣRᶻ, -OC(RᵃRᵇ)₂₋₃-S(O)₀₋₂Rʸ, -C(RᵃRᵇ)₁₋₃-NRˣRᶻ, -C(RᵃRᵇ)₁₋₃-S(O)₀₋₂Rʸ, -OC(RᵃRᵇ)₁₋₃-C(O)NRˣRᶻ, -OC(RᵃRᵇ)₁₋₃-C(O)ORˣ, y -S(O)₀₋₂Rʸ; Rˣ, que podrá ser igual o diferente en cada evento, se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heteroarilo, anillo heterocíclico, heterociclilalquilo y heteroarilalquilo; Rʸ, que podrá ser igual o diferente en cada evento, se selecciona independientemente de alquilo, haloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heteroarilo, anillo heterocíclico, heterociclilalquilo y heteroarilalquilo; y Rᶻ, que podrá ser igual o diferente en cada evento se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heteroarilo, anillo heterocíclico, heterociclilalquilo y heteroarilalquilo; o Rˣ y Rᶻ junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo cíclico sustituido o no sustituido, saturado o no saturado de 4 a 8 miembros, donde el anillo cíclico no saturado podrá tener una o dos uniones doble; u óxidos N de los mismos o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

10. 发明专利

AR097311A1 COMPUESTOS BIFENILO SUSTITUIDOS COMO MODULADORES DE RECEPTOR DETECTOR DE CALCIO 未知
公开(公告)号：AR097311A1
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：ARP140103016
申请日：2014-08-12
申请人： LUPIN LTD
发明人： SACHIN MADAN , PRASHANT VITTHALRAO TALE , SEEMA PRABHAKAR ZADE , RAJENDER KUMAR KAMBOJ , AMOLSING DATTU PATIL , VENKATA P PALLE , SANJEEV ANANT KULKARNI
IPC分类号： C07C217/20 , A61K31/138 , A61P3/14 , C07C237/30 , C07C317/22 , C07D317/22
摘要： El presente se relaciona con compuestos de la fórmula (1) y sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde los sustituyentes son lo que se describe en la presente, y su uso en medicina para el tratamiento de enfermedades, trastornos asociados con la modulación de moduladores del receptor detector de calcio (CaSR). El presente también se relaciona con composiciones farmacéuticas que contienen los mencionados compuestos para tratar enfermedades, trastornos asociados con los moduladores de canal del receptor detector de Calcio (CaSR). Reivindicación 1: Un compuesto que tiene la fórmula (1) en donde, R¹ se selecciona de halógeno, alquilo sustituido o no sustituido, haloalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, haloalcoxi sustituido o no sustituido, -(CRᵃRᵇ)₁₋₃OH, -C(O)NH-alquilo, -S(O)₂-alquilo, -S(O)₂NH-alquilo, -C(O)OH, -C(O)O-alquilo, -(CRᵃRᵇ)₁₋₃C₍O₎OH ʸ₋₍CRᵃRᵇ)₁₋₃C₍O₎O₋ₐₗqᵘⁱₗₒ; R² es fenilo sustituido o no sustituido o naftilo sustituido o no sustituido, en donde los sustituyentes pueden ser uno o más y se seleccionan independientemente de halógeno, alquilo sustituido o no sustituido, haloalquilo sustituido o no sustituido, -OR⁴, -NR⁵R⁶ y cicloalquilo sustituido o no sustituido; X se selecciona de -C(O)OH, -C(O)O-alquilo, -C(O)NR⁵R⁶, -(CRᵃRᵇ)₁₋₃C₍O₎OH, ₋₍CRᵃRᵇ)₁₋₃C₍O₎O₋ₐₗqᵘⁱₗₒ, ₋O₋₍CRᵃRᵇ)₁₋₃C₍O₎OH, ₋O₋₍CRᵃRᵇ)₁₋₃C₍O₎O₋ₐₗqᵘⁱₗₒ, ₋CRᶜ=CRᶜ-C(O)OH, halógeno, alquilo sustituido o no sustituido, haloalquilo sustituido o no sustituido, OR⁴, y -S(O)₂-alquilo; Rᵃ y Rᵇ se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo sustituido o no sustituido, haloalquilo sustituido o no sustituido y cicloalquilo sustituido o no sustituido; o Rᵃ y Rᵇ, juntos con el átomo de carbono al cual están anexos, podrán formar un anillo carbocíclico saturado de 3 a 6 miembros sustituido o no sustituido; Rᶜ se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno y alquilo sustituido o no sustituido; R³, que puede ser lo mismo o diferente en cada evento, se selecciona independientemente de halógeno, ciano, alquilo sustituido o no sustituido, haloalquilo sustituido o no sustituido y -OR⁴; R⁴ se selecciona de hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, haloalquilo sustituido o no sustituido y cicloalquilo sustituido o no sustituido; R⁵ y R⁶ se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido y cicloalquilo sustituido o no sustituido; y n es un entero que oscila de 0 a 2, ambos inclusive; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

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