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1. 发明专利

BR112014021133B1 COMPOSTO E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA 未知
公开(公告)号：BR112014021133B1
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：BR112014021133
申请日：2013-02-22
申请人： LUPIN LTD , LUPIN ATLANTIS HOLDINGS SA , LUPIN LTD
发明人： MANOJKUMAR RAMPRASAD SHUKLA , ANKUSH GANGARAM SARDE , RAJESHKUMAR MAGANLAL LORIYA , VIPUL DILIP PACHPUTE , NAVNATH BAJIRAO WALKE , TALHA HUSSAIN KHAN , SANJEEV ANANT KULKARNI , VENKATA P PALLE , RAJENDER KUMAR KAMBOJ
IPC分类号： C07D311/58 , A61K31/353 , A61K31/4025 , A61P5/00 , A61P19/00
摘要： COMPOSTO; COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA; MÉTODO PARA TRATAR, ADMINISTRAR E/OU REDUZIR AS DOENÇAS OU DISTÚRBIOS, SÍNDROMES OU AFECÇÕES ASSOCIADOS À MODULAÇÃO DE RECEPTOR DE CAPTAÇÃO DE CÁLCIO; E PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE COMPOSTO. A presente invenção fornece moduladores de receptor de captação de cálcio (CaSR). Em particular, os compostos descritos no presente documento são úteis para tratar, administrar e/ou reduzir a gravidade de doenças, distúrbios, síndromes e/ou afecções associados à modulação de receptores de captação de cálcio (CaSR). A invenção também fornece no presente documento as composições farmacêuticas dos mesmos, e métodos para tratar, administrar e/ou reduzir a gravidade de doenças, distúrbios, síndromes e/ou afecções associados à modulação de CaSR. A invenção também se refere ao processo para a preparação dos compostos da invenção.

2. 外观设计

USD949324S1 Inhaler 有权
公开(公告)号：USD949324S1
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：US29717924
申请日：2019-12-19
申请人： Lupin Ltd.
设计人： Mukul Dalvi , Imran Shaikh , Xian-Ming Zeng , Antonio Belton

3. 外观设计

USD948703S1 Inhaler 有权
公开(公告)号：USD948703S1
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：US29699558
申请日：2019-07-26
申请人： Lupin Ltd.
设计人： Mukul Dalvi , Imran Shaikh , Xian-Ming Zeng , Antonio Belton

4. 发明专利

JP2017081986A アルツハイマー病やパーキンソン病などの神経変性疾患の治療に用いられるニコチン性アセチルコリン受容体モジュレータとしてのピロール誘導体审中-公开
公开(公告)号：JP2017081986A
公开(公告)日：2017-05-18
申请号：JP2017003574
申请日：2017-01-12
申请人：ルピン・リミテッドLupin Limited , Lupin Ltd , ルピン・リミテッドLupin Limited
发明人： NEELIMA SINHA , GOURHARI JANA , AJAY RAMCHANDRA TILEKAR , NAVNATH POPAT KARCHE , VENKATA P PALLE , RAJENDER KUMAR KAMBOJ
IPC分类号： C07D207/333 , A61K31/402 , A61K45/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/18 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/02 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/34 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D207/34
CPC分类号： C07D207/34 , A61K31/402 , A61K31/635 , A61K45/06 , C07D207/333 , C07D207/335 , A61K2300/00
摘要：【課題】アルツハイマー病やパーキンソン病などの神経変性疾患の治療に用いられるピロール誘導体の提供。【解決手段】式(I)で表されるピロール誘導体からなる化合物及び、その類似体、そのプロドラッグ、その同位体で置換された類似体、その代謝物、その薬学的に許容可能な塩、その多形体、その溶媒和物、その光学異性体、そのクラスレート、及びその共結晶、並びに、このような化合物及び類似体を含む医薬組成物。【選択図】なし

5. 发明专利

JP2014196334A クエチアピンを含む徐放性医薬組成物审中-公开
标题翻译：持续释放含有QUETIAPINE的药物组合物
公开(公告)号：JP2014196334A
公开(公告)日：2014-10-16
申请号：JP2014125631
申请日：2014-06-18
申请人：ルピン・リミテッドLupin Limited , Lupin Ltd , ルピン・リミテッドLupin Limited
发明人： VELHAL AVINASH KRISHNAJI , MIRAJKAR SUNIL ANANTRAO , VIRENDRA RAMKRUPAL KURIL , RAGHAVAN VINEETH , NINAD DESHPANDAY
IPC分类号： A61K31/554 , A61K9/16 , A61K9/22 , A61K9/30 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61P25/18 , A61P25/24
CPC分类号： A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2846 , A61K9/2866 , A61K31/554
摘要：【課題】実質的に同じ用量のクエチアピンを含み従来の剤形より小さなサイズになる高用量のクエチアピンを含む剤形であり、制御放出剤形および/または徐放性剤形である改良型クエチアピン剤形の提供【解決手段】クエチアピン又はその薬学的に許容される塩及び1つ以上の放出制御材料を含む第1の造粒と、前記第1の造粒の1つ以上の放出制御材料と同じか又は異なる1つ以上の放出制御材料及び任意にはクエチアピン又はその薬学的に許容される塩とを含む第2の造粒と、を含む持続放出剤形。第1の造粒及び第2の造粒に続いて粉砕することと、第2の造粒後の前記粉砕された顆粒と潤滑剤とを混合した後、圧縮して徐放性剤形を形成する徐放性剤形の調製方法。クエチアピン又はその薬学的に許容される塩及び1つ以上の薬学的に許容される添加剤を含む即効型コアと、1つ以上の非ゲル化放出制御材料を含む徐放性コーティングとを含む徐放性剤形。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供一种改进的喹硫平剂型，其是含有基本上相同剂量的喹硫平并且变得小于常规剂型的高剂量喹硫平，并且其是控释剂型和/或持续释放剂型：缓释剂型包括：含有喹硫平或其药学上可接受的盐和一种或多种控释材料的第一次造粒; 第二颗粒含有一种或多种与第一颗粒的一种或多种控制释放材料相同或不同的控制释放材料，以及任选的喹硫平或其药学上可接受的盐。在缓释剂型的制备方法中，在第一次造粒后的粉碎后，第二次造粒，第二次造粒后的粉碎后的颗粒与润滑剂进行混合，将混合物压缩形成持续释放剂型。持续释放剂型包括：含有喹硫平或其药学上可接受的盐和一种或多种药学上可接受的添加剂的速效核心剂，以及含有一种或多种非糊化控制释放材料的缓释涂层。

6. 发明申请

US20140171401A1 NOVEL PHARMACEUTICAL FORMULATION OF CEFIXIME FOR ENHANCED BIOAVAILABILITY 审中-公开
标题翻译：用于提高生物利用度的CEFIXIME的新型药物制剂
公开(公告)号：US20140171401A1
公开(公告)日：2014-06-19
申请号：US14187724
申请日：2014-02-24
申请人： LUPIN LTD.
发明人： Sanjay WAGH , Hidaytulla AGA , Makarand AVACHAT , Himadri SEN
IPC分类号： A61K31/546
CPC分类号： A61K31/546 , A61K9/0056
摘要： A chewable tablet comprising Cefixime having a mean particle size between 20μ and 120μ wherein the said composition demonstrates bioequivalence to a suspension of Cefixime trihydrate. The process of preparation of the chewable tablet comprises the steps of optionally micronizing Cefixime such that the mean particle size of the Cefixime particles is between 20μ and 120μ, blending with other excipients, roll compaction, milling to form granules, blending to form a secondary blend and compression of the secondary blend to form tablets.
摘要翻译：一种咀嚼片，其包含平均粒径在20μ和120μ之间的头孢克肟，其中所述组合物显示与头孢克肟三水合物的悬浮液的生物等效性。咀嚼片的制备方法包括以下步骤：任选地将头孢克肟微粉化，使得头孢克肟颗粒的平均粒径为20-120μ，与其它赋形剂混合，辊压，研磨形成颗粒，共混以形成二次共混物并压制二次共混物以形成片剂。

7. 外观设计

USD949323S1 Inhaler 有权
公开(公告)号：USD949323S1
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：US29699567
申请日：2019-07-26
申请人： Lupin Ltd.
设计人： Mukul Dalvi , Imran Shaikh , Xian-Ming Zeng , Antonio Belton

8. 外观设计

USD948704S1 Inhaler 有权
公开(公告)号：USD948704S1
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：US29699563
申请日：2019-07-26
申请人： Lupin Ltd.
设计人： Mukul Dalvi , Imran Shaikh , Xian-Ming Zeng , Antonio Belton

9. 发明申请

WO2014064652A2 STABLE PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF PEGINTERFERON ALPHA-2B 审中-公开
标题翻译： PEGINTERFERON ALPHA-2B的稳定药用组合物
公开(公告)号：WO2014064652A2
公开(公告)日：2014-05-01
申请号：PCT/IB2013059657
申请日：2013-10-25
申请人： LUPIN LTD
发明人： VADGAMA PARESH NATWARLAL , APTE-DESHPANDE ANJALI DEEPAK , MODY RUSTOM SORAB
IPC分类号： A61K38/21 , A61K9/19 , A61K47/40 , A61K47/48 , A61P31/12 , A61P35/00
CPC分类号： A61K47/40 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K38/212 , A61K47/12 , A61K47/183 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/60
摘要： The present invention relates to the stable pharmaceutical compositions comprising PEG- interferon alpha-2b. More particularly, it relates to the stable pharmaceutical compositions comprising PEG-interferon alpha-2b and cryoprotectant selected from the group consisting of 2-Hydroxy propyl beta-cyclodextrin, sucralose, or polyvinylpyrrolidone 4000. It also relates to the methods of manufacturing the composition, method of administration and kits containing the same.
摘要翻译：本发明涉及包含PEG-干扰素α-2b的稳定药物组合物。更具体地说，本发明涉及包含PEG-干扰素α-2b和选自2-羟基丙基β-环糊精，三氯半乳蔗糖或聚乙烯吡咯烷酮4000的冷冻保护剂的稳定药物组合物。它还涉及制备组合物的方法，给药方法和含有其的试剂盒。

10. 发明申请

WO2012020301A3 ORAL CONTROLLED RELEASE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF BLONANSERIN 审中-公开
标题翻译：口香糖的口服控制释放药物组合物
公开(公告)号：WO2012020301A3
公开(公告)日：2012-04-26
申请号：PCT/IB2011001843
申请日：2011-08-10
申请人： LUPIN LTD , BHUTADA PRAVIN MEGHRAJJI , DESHMUKH ASHISH ASHOKRAO , CHANDRAN SAJEEV , KULKARNI SHIRISHKUMAR
发明人： BHUTADA PRAVIN MEGHRAJJI , DESHMUKH ASHISH ASHOKRAO , CHANDRAN SAJEEV , KULKARNI SHIRISHKUMAR
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/28 , A61K9/48 , A61K31/519 , A61K49/00
CPC分类号： A61K31/496 , A61K9/2054 , A61K9/2072 , A61K9/2077 , A61K9/2081 , A61K9/209 , A61K9/2846 , A61K9/2853 , A61K9/2866 , A61K9/4866 , A61K9/5026 , A61K9/5078 , A61K31/519
摘要： An oral controlled release pharmaceutical composition comprising Blonanserin and release controlling agent(s) and optionally pharmaceutically acceptable excipients is provided. The present invention further relates to a controlled release pharmaceutical composition comprising Blonanserin and release controlling agent(s) such that the composition releases not less than about 80% of Blonanserin within 20 hours, when dissolution is carried out in 900 ml, 0.1 N HCI, USP apparatus Type II (Paddle) at 50 rpm for 20 hrs. The controlled release pharmaceutical composition of the invention releases 50% of Blonanserin between about 4 to 14 hours, when dissolution is carried out in 900 ml, 0.1 N HCI, USP apparatus Type II (Paddle) at 50 rpm.
摘要翻译：提供了包含布南色林和释放控制剂和任选药学上可接受的赋形剂的口服控释药物组合物。本发明进一步涉及包含布南色林和释放控制剂的控释药物组合物，使得当在900ml，0.1N HCl中进行溶解时，组合物在20小时内释放不少于约80％的布南色林， USP设备II型（桨）以50rpm的转速搅拌20小时。当在900ml，0.1N HCl，II型USP装置（桨式）中以50rpm进行溶解时，本发明的控释药物组合物释放50％的布南色林约4至14小时。

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