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1. 发明授权

US5076833A Herbicidal and plant growth-regulating 6-(pent-3-yl)-1,2,4-triazin-5(4H)-ones 失效
标题翻译：除草剂和植物生长调节6-（PENT-3-YL）-1,2,4-三嗪-5（4H） - 酮
公开(公告)号：US5076833A
公开(公告)日：1991-12-31
申请号：US517262
申请日：1990-05-01
申请人： Eckart Kranz , Karl-Julius Reubke , Klaus Lurssen , Hans-Joachim Santel , Robert R. Schmidt , Birgit Krauskopf
发明人： Eckart Kranz , Karl-Julius Reubke , Klaus Lurssen , Hans-Joachim Santel , Robert R. Schmidt , Birgit Krauskopf
IPC分类号： C07D253/06 , A01N43/707 , C07D253/075
CPC分类号： C07D253/075 , A01N43/707
摘要： A herbicidal or plant growth-regulating 6-(pent-3-yl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents amino andR.sup.2 represents alkylthio having more than 1 carbon atom, alkylamino or dialkylamino,orR.sup.1 represents methylamino andR.sup.2 represents alkylthio.
摘要翻译：式（I）的除草或植物生长调节6-（戊-3-基）-1,2,4-三嗪-5（4H） - 酮，其中R 1表示氨基，R 2表示具有多于1个碳原子，烷基氨基或二烷基氨基，或R 1表示甲基氨基，R 2表示烷硫基。

2. 发明授权

US4530715A Cycloalkyl (.alpha.-triazolyl-.beta.-hydroxy)-ketones as fungicides and plant growth regulators 失效
标题翻译：环烷基（α-三唑基-β-羟基） - 酮作为杀真菌剂和植物生长调节剂
公开(公告)号：US4530715A
公开(公告)日：1985-07-23
申请号：US438448
申请日：1982-11-02
申请人： Eckart Kranz , Karl H. Buchel , Udo Kraatz , Erik Regel , Wilhelm Brandes , Paul-Ernst Frohberger , Klaus Lurssen
发明人： Eckart Kranz , Karl H. Buchel , Udo Kraatz , Erik Regel , Wilhelm Brandes , Paul-Ernst Frohberger , Klaus Lurssen
IPC分类号： A01N43/653 , C07C45/63 , C07D249/08 , C07D521/00 , A01N43/64 , A01N55/02 , C07F3/00
CPC分类号： C07D231/12 , A01N43/653 , C07C45/63 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要： Cycloalkyl (.alpha.-triazolyl-.beta.-hydroxy)-ketones of the general formula ##STR1## in which R.sup.1 represents an optionally substituted cycloalkyl group, andR.sup.2 represents a halogenoalkyl, halogenoalkenyl or alkoxycarbonyl group,and their physiologically acceptable acid addition salts and metal salt complexes are new, are prepared as described and find use as fungicides and plant growth regulators.
摘要翻译：其中R 1表示任选取代的环烷基，R 2表示卤代烷基，卤代烯基或烷氧基羰基，以及它们的生理上可接受的酸加成盐（Ⅰ）所示的环烷基（α-三唑基-β-羟基） - 酮和金属盐络合物是新的，按照描述制备并用作杀真菌剂和植物生长调节剂。

3. 发明授权

US4386953A Herbicidally active substituted 6-halogeno-tert.-butyl-1,2,4-triazin-5-ones 失效
标题翻译：除草活性的取代的6-卤代叔丁基-1,2,4-三嗪-5-酮
公开(公告)号：US4386953A
公开(公告)日：1983-06-07
申请号：US299919
申请日：1981-09-08
申请人： Eckart Kranz , Kurt Findeisen , Robert Schmidt , Ludwig Eue
发明人： Eckart Kranz , Kurt Findeisen , Robert Schmidt , Ludwig Eue
IPC分类号： C07D253/06 , A01N43/707 , C07D253/075 , A01N43/64
CPC分类号： C07D253/075 , A01N43/707
摘要： A substituted 6-halogeno-tert.-butyl-1,2,4-triazin-5-one of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is an amino or methyl group,R.sup.2 is an alkylmercapto, alkylamino or dialkylamino group,X is a halogen atom, andY and Z each independently is a hydrogen or halogen atom,which possesses selective herbicidal activity. A synthesis involving the novel intermediates ##STR2## in which X, Y and Z have the above-mentioned meaning andQ is CN, CONH.sub.2 or COOH,is also shown.
摘要翻译： R 1为氨基或甲基的取代的6-卤代叔丁基-1,2,4-三嗪-5-酮，其中R 1为烷基巯基，烷基氨基或二烷基氨基，X为卤素原子，Y和Z各自独立地为具有选择性除草活性的氢或卤素原子。涉及其中X，Y和Z具有上述含义且Q为CN，CONH 2或COOH的新中间体“IMAGE”的合成也显示。

4. 发明授权

US4162280A Preparation of phosphorylated amidines 失效
标题翻译：磷酸化脒的制备
公开(公告)号：US4162280A
公开(公告)日：1979-07-24
申请号：US887899
申请日：1978-03-17
申请人： Eckart Kranz
发明人： Eckart Kranz
IPC分类号： A01N57/26 , B01J27/00 , B01J31/00 , C07F9/24 , C07F9/44
CPC分类号： A01N57/26 , C07F9/2458
摘要： Preparation of a phosphorylated amidine of the formula ##STR1## wherein X is oxygen or sulfur and R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are various organic radicals, which comprises reacting a phosphoric acid ester-amide of the formula ##STR2## with a carboxamide of the formula ##STR3## at a temperature between about 0.degree. and 50.degree. C., and then reacting the mixture with a base. Advantageously the reaction is effected at about 0.degree. to 15.degree. C. in the presence of an aliphatic or aromatic optionally chlorinated hydrocarbon or an alcohol as an inert solvent, and in the presence of a catalyst.
摘要翻译：制备式IMAMA的磷酸化脒，其中X是氧或硫，R，R 1，R 2，R 3和R 4是各种有机基团，其包括使下式的磷酸酯 - 酰胺与羧酰胺在约0℃至50℃之间的温度下，使式“IMAGE”进行反应，然后使该混合物与碱反应。有利地，反应在约0℃至15℃下在脂族或芳族任选氯化烃或作为惰性溶剂的醇存在下进行，并在催化剂存在下进行。

5. 发明授权

US4132736A Preparation of 4-alkylthiosemicarbazides 失效
标题翻译： 4-烷基硫代氨基脲的制备
公开(公告)号：US4132736A
公开(公告)日：1979-01-02
申请号：US729933
申请日：1976-10-06
申请人： Gunther Cramm , Eckart Kranz , Gunter Hellrung
发明人： Gunther Cramm , Eckart Kranz , Gunter Hellrung
IPC分类号： C07B61/00 , B01J27/00 , C07C67/00 , C07C325/00 , C07C337/06 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07C159/00
CPC分类号： C07D285/135
摘要： 4-Alkylthiosemicarbazides of the formulaAlkyl--NH--CS--NH--NH.sub.2are produced by heating at about 40 to 90.degree. C the novel hydrazinium salts of N-alkyldithiocarbamic acids of the formulaAlkyl--NH--CS--S.sup.- + NH.sub.3 --NH.sub.2in a solvent while removing by-product H.sub.2 S as by use of vacuum or passage of an inert gas through the reaction mixture, advantageously in the presence of a catalytic amount of sulfur to speed up the reaction. Hydrazine hydrate may also be present. The hydrazinium salt starting material can be prepared by reacting the corresponding alkylamine, ammonia, carbon disulfide and hydrazine, and the reaction solution directly employed in the heating step of the present invention without isolation of the intermediate.
摘要翻译：通过在约40至90℃下加热式烷基-NH-CS-S-NH-NH 2的N-烷基二硫代氨基甲酸的新的肼鎓盐，制备式烷基-NH-CS-NH-NH 2的4-烷基硫代氨基脲在溶剂中，同时通过使用真空或通过惰性气体通过反应混合物除去副产物H 2 S，有利地在催化量的硫存在下加速反应。也可以存在水合肼。肼盐起始原料可以通过使相应的烷基胺，氨，二硫化碳和肼与本发明的加热步骤中直接使用的反应溶液反应而不分离中间体来制备。

6. 发明授权

US4921967A Novel alkylcycloalkyl triazolylmethyl ketones as fungicide intermediates 失效
标题翻译：新型烷基环烷基三唑甲基酮作为杀真菌剂中间体
公开(公告)号：US4921967A
公开(公告)日：1990-05-01
申请号：US54551
申请日：1987-05-27
申请人： Wolfgang Kramer , Manfred Jautelat , Eckart Kranz
发明人： Wolfgang Kramer , Manfred Jautelat , Eckart Kranz
IPC分类号： A01N43/653 , C07C17/26 , C07C43/225 , C07C45/51 , C07C49/327 , C07D249/08 , C07D521/00
CPC分类号： C07D249/08 , A01N43/653 , C07C17/269 , C07C43/225 , C07C45/513 , C07C49/327 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07C2101/08
摘要： New alkylcycloalkyl triazolylmethyl ketones of the general formula ##STR1## in which R represents an alkyl group andn is 3, 4, 5, 6 and 7,are produced as described and find use as intermediate products for the preparation of cycloalkyl (.alpha.-triazolyl-.beta.-hydroxy)-ketones, which possess fungicidal and plant growth-regulating properties.
摘要翻译：其中R表示烷基且n为3,4,5,6和7的通式为“IMAGE”（I）的新的烷基环烷基三唑基甲基酮如所述制备，可用作制备环烷基的中间产物（ α-三唑基-β-羟基） - 酮，其具有杀真菌和植物生长调节性质。

7. 发明授权

US4536353A Process for preparing .alpha.-ketonitriles 失效
标题翻译：制备α-酮腈的方法
公开(公告)号：US4536353A
公开(公告)日：1985-08-20
申请号：US667524
申请日：1984-11-02
申请人： Eckart Kranz , Kurt Findeisen
发明人： Eckart Kranz , Kurt Findeisen
IPC分类号： C07C255/40 , C07C67/00 , C07C253/00 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07C120/00
CPC分类号： C07C255/00
摘要： A process for preparing an .alpha.-ketonitrile of the formula ##STR1## in which R is optionally substituted aryl, comprising reacting a cyanohydrin of the formula ##STR2## with sulphuryl chloride or thionyl chloride.
摘要翻译：制备式“IMAGE”的α-甲基腈的方法，其中R是任选取代的芳基，包括使下式的氰醇与磺酰氯或亚硫酰氯反应。

8. 发明授权

US4371700A Preparation of 1-azolyl-3,3-dimethyl-1-phenoxy-butan-2-ols 失效
标题翻译： 1-噻唑基-3,3-二甲基-1-苯氧基 - 丁-2-醇的制备
公开(公告)号：US4371700A
公开(公告)日：1983-02-01
申请号：US232461
申请日：1981-02-09
申请人： Eckart Kranz
发明人： Eckart Kranz
IPC分类号： A01N43/50 , A01N43/653 , C07D233/56 , C07D233/60 , C07D233/64 , C07D249/08 , C07D521/00
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要： A process for the preparation of a 1-azolyl-3,3-dimethyl-1-phenoxy-butan-2-ol of the formula ##STR1## in which X is a nitrogen atom or a CH group,Y each independently is halogen, phenyl, phenoxy, nitro, alkyl, alkoxy or cycloalkyl, andn is 0, 1, 2 or 3,comprising reacting a 1-azolyl-3,3-dimethyl-1-phenoxy-butan-2-one of the formula ##STR2## with formic acid/triethylamine in the form of a 5:2 addition compound of the formula5HCOOHx2N(C.sub.2 H.sub.5).sub.3.The product is a known fungicide.
摘要翻译：制备其中X为氮原子或CH基团的式“IMAGE”的1-吡唑基-3,3-二甲基-1-苯氧基 - 丁-2-醇的方法Y各自独立地为卤素，苯基，苯氧基，硝基，烷基，烷氧基或环烷基，n为0,1,2或3，包括使式（I）的1-吡唑基-3,3-二甲基-1-苯氧基 - 丁-2-酮与甲酸/三乙胺以5:2式5HCOOH 2 N（C 2 H 5）3的加成化合物的形式存在。该产品是已知的杀真菌剂。

9. 发明授权

US4316932A Combating fungi with .alpha.-azolyl-keto derivatives 失效
标题翻译：抗真菌与α-唑基 - 酮衍生物
公开(公告)号：US4316932A
公开(公告)日：1982-02-23
申请号：US54067
申请日：1979-07-02
申请人： Eckart Kranz , Wolfgang Kramer , Karl H. Buchel , Wilhelm Brandes , Paul-Ernst Frohberger
发明人： Eckart Kranz , Wolfgang Kramer , Karl H. Buchel , Wilhelm Brandes , Paul-Ernst Frohberger
IPC分类号： A01N43/50 , A01N43/653 , C07D233/60 , C07D249/08 , C07D521/00 , A01N43/82
CPC分类号： C07D231/12 , A01N43/50 , A01N43/653 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要： An .alpha.-azolyl-keto derivative of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents optionally substituted alkyl or optionally substituted phenyl,R.sup.2 represents the grouping --CX.sup.1 X.sup.2 R.sup.3 or alkoxy-carbonyl,R.sup.3 represents halogen, halogenoalkyl or optionally substituted phenyl,R.sup.4 represents the grouping --O--CO--R.sup.5, --O(S)--R.sup.6 or --O--S(O).sub.n --R.sup.7, or alkylamino, dialkylamino, optionally substituted phenylamino or halogen,R.sup.5 represents alkyl, halogenoalkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylalkyl, alkylamino, dialkylamino or optionally substituted phenylamino,R.sup.6 represents alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted benzyl,R.sup.7 represents alkyl, halogenoalkyl, optionally substituted phenyl or dialkylamino,n represents 1 or 2,X.sup.1 and X.sup.2 each independently represents hydrogen or halogen, andY represents a nitrogen atom or the CH group, or a physiologically acceptable acid addition salt or metal salt complex thereof, which possesses fungicidal properties.
摘要翻译：其中R 1表示任意取代的烷基或任意取代的苯基，R 2代表基团-CX 1 X 2 R 3或烷氧基 - 羰基，R 3表示卤素，卤代烷基或任意取代的苯基，R 4代表基团 -O-CO-R 5，-O（S）-R 6或-OS（O）n -R 7或烷基氨基，二烷基氨基，任选取代的苯基氨基或卤素，R 5表示烷基，卤代烷基，烯基，炔基，环烷基，任选取代的苯基，任选取代的苯基烷基，烷基氨基，二烷基氨基或任选取代的苯基氨基，R 6表示烷基，烯基，炔基，环烷基，任选取代的苯基或任选取代的苄基，R 7表示烷基，卤代烷基，任选取代的苯基或二烷基氨基，n表示1或2，和X2各自独立地表示氢或卤素，Y表示氮原子或CH基团，或生理上可接受的酸加成盐或金属盐c 其复合物具有杀真菌性能。

10. 发明授权

US4196150A 1-Chloro-3,3-dimethyl-butan-2-one 失效
标题翻译： 1-氯-3,3-二甲基 - 丁-2-酮
公开(公告)号：US4196150A
公开(公告)日：1980-04-01
申请号：US891561
申请日：1978-03-29
申请人： Eckart Kranz , Rudiger Schubart , Herbert Schwarz , Peter Siegle , Heinrich Steude
发明人： Eckart Kranz , Rudiger Schubart , Herbert Schwarz , Peter Siegle , Heinrich Steude
IPC分类号： C07C49/16 , C07C45/00 , C07C45/63 , C07C67/00
CPC分类号： C07C45/63
摘要： A process for preparing monochloropinacoline (1-chloro-3,3-dimethyl-butan-2-one) by contacting a stoichiometric excess of pinacoline with chlorine at a temperature of -20.degree. to +70.degree. C.
摘要翻译：通过在-20℃至+ 70℃的温度下使化学计量过量的对苯乙烯与氯接触来制备单氯代丁酰胺（1-氯-3,3-二甲基 - 丁-2-酮）的方法。

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