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1. 发明申请

US20050256173A1 Heterocyclic fluoroalkenyl thioethers and the use thereof as pesticides (I) 审中-公开
标题翻译：杂环氟烯基硫醚及其作为农药的用途（I）
公开(公告)号：US20050256173A1
公开(公告)日：2005-11-17
申请号：US11152541
申请日：2005-06-14
申请人： Udo Kraatz , Bernd Gallenkamp , Heiko Rieck , Albrecht Marhold , Peter Wolfrum , Wolfram Andersch , Christoph Erdelen , Peter Losel , Andreas Turberg , Olaf Hansen , Achim Harder
发明人： Udo Kraatz , Bernd Gallenkamp , Heiko Rieck , Albrecht Marhold , Peter Wolfrum , Wolfram Andersch , Christoph Erdelen , Peter Losel , Andreas Turberg , Olaf Hansen , Achim Harder
IPC分类号： A01N43/72 , A01N43/82 , A01N43/88 , C07D285/00 , C07D285/01 , C07D285/15 , C07D285/36 , A61K31/433
CPC分类号： C07D285/01 , A01N43/72 , A01N43/82 , A01N43/88 , C07D285/15 , C07D285/36
摘要： The present invention relates to novel heterocyclic fluoroalkenyl thioethers of the formula (I) in which x represents hydrogen, halogen or alkyl, m represents integers from 2 to 10, n represents 0, 1 or 2, Y represents unsubstituted or substituted methylene and p represents 1, 2 or 3, and to processes for their preparation and to their use as pesticides.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新型杂环氟烯基硫醚，其中x表示氢，卤素或烷基，m表示2至10的整数，n表示0,1或2，Y表示未取代或取代的亚甲基，p表示 1,2或3，以及其制备方法及其作为农药的用途。

2. 发明申请

US20050014650A1 Delta 1-pyrrolines used as pesticides 失效
标题翻译：用作杀虫剂的三角酸1-吡咯啉
公开(公告)号：US20050014650A1
公开(公告)日：2005-01-20
申请号：US10489087
申请日：2002-09-04
申请人： Thomas Seitz , Martin Fusslein , Johannes Jansen , Udo Kraatz , Christoph Erdelen , Angelika Lubos-Erdelen , Andreas Turberg , Olaf Hansen
发明人： Thomas Seitz , Martin Fusslein , Johannes Jansen , Udo Kraatz , Christoph Erdelen , Angelika Lubos-Erdelen , Andreas Turberg , Olaf Hansen
IPC分类号： C07D401/10 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/76 , A01N43/84 , A01N47/20 , A01N47/30 , A01N47/38 , C07B61/00 , C07D207/20 , C07D401/06 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/10 , C07D417/02 , C07D413/02 , C07
CPC分类号： C07D401/06 , A01N43/36 , A01N43/76 , A01N47/20 , A01N47/30 , A01N47/38 , C07D207/20 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/10
摘要： The invention relates to novel Δ1-pyrrolines of the formula (I) in which R1, R2, R3, A, R4 and m have the meanings given in the disclosure, to a number of processes for preparing these substances, and to their use for controlling pests. The invention further relates to novel intermediates and their preparation.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新的Δ1 - 吡咯啉，其中R 1，R 2，R 3，A，R 4和m具有本公开中给出的含义，涉及制备这些物质的许多方法，以及它们用于防治害虫的用途。本发明还涉及新型中间体及其制备。

3. 发明授权

US06410581B1 Disubstituted biphenyloxazolines 失效
标题翻译：二取代联苯并恶唑啉
公开(公告)号：US06410581B1
公开(公告)日：2002-06-25
申请号：US09367981
申请日：1999-08-23
申请人： Udo Kraatz , Wolfgang Krämer , Albrecht Marhold , Christoph Erdelen , Ulrike Wachendorff-Neumann , Andreas Turberg , Norbert Mencke
发明人： Udo Kraatz , Wolfgang Krämer , Albrecht Marhold , Christoph Erdelen , Ulrike Wachendorff-Neumann , Andreas Turberg , Norbert Mencke
IPC分类号： A01N4376
CPC分类号： A01N43/76 , C07C233/73 , C07D263/14
摘要： The present invention relates to novel biphenyloxazolines of the formula (I) in which X1, X2, X3, R1, R2 and R3 are each as defined in the description, to processes for their preparation and to the use of the biphenyloxazolines for controlling animal pests.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新型双苯并恶唑啉，其中X 1，X 2，X 3，R 1，R 2和R 3各自如说明书中所定义，其制备方法和用于控制动物害虫的联苯唑恶嗪的用途。

4. 发明授权

US6051589A Diphenyloxazoline derivatives 失效
标题翻译：二苯基恶唑啉衍生物
公开(公告)号：US6051589A
公开(公告)日：2000-04-18
申请号：US676129
申请日：1996-07-09
申请人： Johannes Kanellakopulos , Gerd Kleefeld , Udo Kraatz , Ulrike Wachendorff-Neumann , Christoph Erdelen , Andreas Turberg , Norbert Mencke
发明人： Johannes Kanellakopulos , Gerd Kleefeld , Udo Kraatz , Ulrike Wachendorff-Neumann , Christoph Erdelen , Andreas Turberg , Norbert Mencke
IPC分类号： C07D263/10 , A01N43/76 , C07D263/12 , C07D263/14 , C07D413/12 , A61K31/42
CPC分类号： C07D263/12 , A01N43/76
摘要： The invention relates to novel diphenyloxazoline derivatives of the formula (I) ##STR1## in which a) A represents tri- to pentasubstituted phenyl andB represents substituted phenyl orb) A represents mono- or disubstituted phenyl andB represents at least trisubstituted phenyl, but where at least one substituent is not fluorine, chlorine, bromine, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl or -alkoxy,to a number of processes for their preparation and to their use as pest control agents.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 00022 Sec。 371日期：1996年7月9日 102（e）日期1996年7月9日PCT提交1995年1月4日PCT公布。公开号WO95 / 19350 PCT 日期：1995年7月20日本发明涉及式（I）的新型二苯基恶唑啉衍生物，其中a）A表示三至五取代的苯基，B表示取代的苯基或b）A表示一或二取代的苯基，B表示至少三取代苯基，但其中至少一个取代基不是氟，氯，溴，C 1 -C 6 - 烷基或 - 烷氧基，其多种制备方法和用作害虫控制剂。

5. 发明授权

US6004992A Aminocarboxylic acid fluorobutenyl esters 失效
标题翻译：氨基羧酸氟丁烯基酯
公开(公告)号：US6004992A
公开(公告)日：1999-12-21
申请号：US77259
申请日：1998-05-22
申请人： Udo Kraatz , Wolfram Andersch , Andreas Turberg , Norbert Mencke
发明人： Udo Kraatz , Wolfram Andersch , Andreas Turberg , Norbert Mencke
IPC分类号： C07D333/24 , A01N37/46 , A01N43/10 , A01N43/36 , A01N43/76 , A01N47/16 , A01N47/30 , C07C233/47 , C07C233/83 , C07C233/84 , C07C233/87 , C07C275/30 , C07D207/16 , C07D263/40 , C07D263/42 , A61K31/24 , C07C69/716 , C07C69/74
CPC分类号： A01N47/16 , A01N37/46 , A01N43/10 , A01N47/30 , C07C233/47 , C07C233/83 , C07C233/87 , C07C275/30 , C07D207/16 , C07D263/40
摘要： The present invention relates to novel fluorobutenyl aminocarboxylates of the formula (I)R--CO--O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --CX.dbd.CF.sub.2 (I)in whichX represents hydrogen or halogen andR represents one of the groups ##STR1## (b) R.sup.3 --A--CO--NR.sup.4 --CR.sup.5 R.sup.6 -- or ##STR2## in which A, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are each as defined in the description, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 05076 Sec。 371日期：1998年5月22日 102（e）日期1998年5月22日PCT 1996年11月18日PCT公布。第WO97 / 19599号公报日本时间1997年6月5日本发明涉及式（I）R-CO-O-CH 2 -CH 2 -C CX = CF 2（I）的新型氟代丁烯基氨基羧酸酯，其中X表示氢或卤素，R表示其中一个 b）R3-A-CO-NR4-CR5R6-或其中A，R1，R2，R3，R4，R5和R6各自如说明书中所定义，用于其制备及其用于控制动物害虫的方法。

6. 发明授权

US5973162A Substituted thiazolines and their use for controlling animal pests 失效
标题翻译：取代噻唑啉及其用于控制动物害虫的用途
公开(公告)号：US5973162A
公开(公告)日：1999-10-26
申请号：US256608
申请日：1999-02-23
申请人： Bernd Alig , Udo Kraatz , Wolfgang Kramer , Reinhard Lantzsch , Albrecht Marhold , Christoph Erdelen , Ulrike Wachendorff-Neumann , Andreas Turberg , Norbert Mencke
发明人： Bernd Alig , Udo Kraatz , Wolfgang Kramer , Reinhard Lantzsch , Albrecht Marhold , Christoph Erdelen , Ulrike Wachendorff-Neumann , Andreas Turberg , Norbert Mencke
IPC分类号： A01N43/78 , C07D277/10 , C07D277/26
CPC分类号： A01N43/78 , C07D277/10
摘要： The invention relates to novel substituted thiazolines of the formula (I) ##STR1## in which Ar.sup.1 and Ar.sup.2 each represent independently of one another optionally substituted phenyl, processes for their preparation, and their use for controlling animal pests.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新型取代噻唑啉，其中Ar 1和Ar 2各自独立地表示任选取代的苯基，其制备方法及其用于控制动物害虫的用途。

7. 发明授权

US5679796A Process for the preparation of 2-chloro-5-chloromethylthiazole 失效
标题翻译：制备2-氯-5-氯甲基噻唑的方法
公开(公告)号：US5679796A
公开(公告)日：1997-10-21
申请号：US764952
申请日：1996-12-13
申请人： Udo Kraatz
发明人： Udo Kraatz
IPC分类号： C07D277/20 , C07D277/32 , C07D277/36
CPC分类号： C07D277/32
摘要： The invention relates to a novel process for the preparation of 2-chloro-5-chloromethylthiazole by reacting 5-methylene-l,3-thiazolidine-2-thiones with a chlorinating agent.
摘要翻译：本发明涉及通过使5-亚甲基-1,3-噻唑烷-2-硫酮与氯化剂反应制备2-氯-5-氯甲基噻唑的新方法。

8. 发明授权

US4904297A Combating fungi with substituted 1-azolyl-butan-2-ones and -2-ols 失效
标题翻译：用真菌与取代的1-噻唑基 - 丁-2-酮和-2-ols进行灭菌
公开(公告)号：US4904297A
公开(公告)日：1990-02-27
申请号：US169912
申请日：1988-03-18
申请人： Wolfgang Kramer , Karl H. Buchel , Hans-Ludwig Elbe , Udo Kraatz , Erik Regel , Paul-Ernst Frohberger , Wilhelm Brandes , Klaus Lurssen
发明人： Wolfgang Kramer , Karl H. Buchel , Hans-Ludwig Elbe , Udo Kraatz , Erik Regel , Paul-Ernst Frohberger , Wilhelm Brandes , Klaus Lurssen
IPC分类号： A01N43/50 , A01N43/64 , A01N43/653 , A01N47/02 , C07C45/63 , C07C45/67 , C07C45/71 , C07C45/75 , C07D249/08 , C07D521/00
CPC分类号： C07D231/12 , A01N43/50 , A01N43/64 , A01N47/02 , C07C323/00 , C07C45/63 , C07C45/673 , C07C45/71 , C07C45/75 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要： Substituted 1-azolyl-but-2-ones and -2-ols of the formula ##STR1## in which B is --CO-- or --CH (OH)--Az represents a 1,2,4-triazol-l-yl or -4-yl or imidazol-l-yl radical,R.sup.1 represents a hydrogen atom, an alkyl, alkenyl, alkinyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted cycloalkylalkyl, optionally substituted phenoxyalkyl or optionally substituted aralkyl radical,n is 0 or 1,R.sup.2 represents a cyano radical or a grouping of the general formula --X--R.sup.3 or --CO--NR.sup.4 R.sup.5, or, if n does not represent 0 at the same time as R.sup.1 preresents a hydrogen atom and Az represents a 1,2,4-triazolyl radical,R.sup.2 also additionally represents an optionally substituted aryl or alkoxycarbonyl radical,and whereinX represents an oxygen or sulphur atom or an SO or SO.sub.2 group,R.sup.3 represents an alkyl, halogenoalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl radical,R.sup.4 represents a hydrogen atom or an alkyl or optionally substituted aryl radical, andR.sup.5 represents a hydrogen atom or an alkyl radical,or acid addition salts or metal salt complexes thereof, which possess fungicidal activity and which can be reduced to the corresponding alcohols which are also fungicidally active.

9. 发明授权

US4898875A Mercapto-substituted hydroxyethyl-(triazol-l-yl) derivatives 失效
标题翻译：巯基取代的羟乙基 - （三唑-1-基）衍生物
公开(公告)号：US4898875A
公开(公告)日：1990-02-06
申请号：US91557
申请日：1987-08-31
申请人： Karl H. Buchel , Graham Holmwood , Udo Kraatz , Wolfgang Kramer , Paul Reinecke , Wilhelm Brandes , Wilhelm Stendel
发明人： Karl H. Buchel , Graham Holmwood , Udo Kraatz , Wolfgang Kramer , Paul Reinecke , Wilhelm Brandes , Wilhelm Stendel
IPC分类号： A01N43/653 , C07D249/08 , C07D521/00
CPC分类号： C07D231/12 , A01N43/653 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要： Novel mercapto-substituted hydroxyethyl-(triazol-l-yl) derivatives of the formula ##STR1## in which Ar represents optionally substituted aryl,X represents oxygen, sulphur, a direct bond or the groupings --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --O--CH.sub.2 --, --SCH.sub.2 --, --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --, and --S--CH.sub.2 --CH.sub.2 --, the hetero atom being bonded to the aryl radical if X represents --OCH.sub.2 --, --SCH.sub.2 --, --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --S--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- andR represents hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted cycloalkylalkyl, optionally substituted aralkyl or optionally substituted phenyl, and their acid addition salts and metal salt complexes are very effective as fungicides and parasiticides. Novel oxiranes of the formula ##STR2## in which Ar and X have the above-mentioned meaning, and their use as intermediates for the synthesis of the mercapto-substituted hydroxyethyl-(triazol-l-yl) derivatives.
摘要翻译：式（I）的新型巯基取代的羟乙基 - （三唑-1-基）衍生物，其中Ar表示任选取代的芳基，X表示氧，硫，直接键或-CH 2 - ， - CH2-，-O-CH2-，-SCH2-，-O-CH2-CH2-和-S-CH2-CH2-，如果X表示-OCH2-，-SCH2-，则杂原子键合到芳基上， -O-CH 2 -CH 2 - 或-S-CH 2 -CH 2 - ，R表示氢，任选取代的烷基，任选取代的烯基，任选取代的炔基，任选取代的环烷基，任选取代的环烷基烷基，任选取代的芳烷基或任选取代的苯基，酸加成盐和金属盐络合物作为杀真菌剂和杀寄生物剂是非常有效的。其中Ar和X具有上述含义的式“IMAGE”的新型环氧乙烷及其作为合成巯基取代的羟乙基 - （三唑-1-基）衍生物的中间体的用途。

10. 发明授权

US4876353A Process for the preparation of optically active 2-hydroxyethyl-azole derivatives 失效
标题翻译：光学活性2-羟乙基 - 唑衍生物的制备方法
公开(公告)号：US4876353A
公开(公告)日：1989-10-24
申请号：US147415
申请日：1988-01-25
申请人： Udo Kraatz
发明人： Udo Kraatz
IPC分类号： A01N43/653 , C07D233/60 , C07D249/08 , C07D249/12 , C07D521/00
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要： A process for the preparation of an optically active 2-hydroxyethyl-azole derivative of the formula ##STR1## in which X represents a nitrogen atom or a CH group, comprising(a) in a first stage, reacting an optically active diol of the formula ##STR2## with a tosyl halide of the formula ##STR3## in which Hal represents chlorine or bromine, in the presence of an acid-binding agent, thereby to produce a tosylate of the formula ##STR4## (b) in a second stage reacting the tosylate with an azole of the formula ##STR5## in the presence of an acid-binding agent.
摘要翻译：一种制备式（I）的光学活性2-羟乙基 - 唑衍生物的方法，其中X表示氮原子或CH基团，其包括（a）在第一阶段中使光学活性二醇式（II）的化合物与式（III）的甲苯磺酰卤，其中Hal表示氯或溴，在酸结合剂的存在下，由此产生式IMA图式的甲苯磺酸酯（Ⅳ）（b）在第二阶段中，在酸结合剂的存在下，使甲苯磺酸酯与式（Ⅴ）的唑反应。

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