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    • 1. 发明专利
    • [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINAS
    • AR119633A1
    • 2021-12-29
    • ARP200102276
    • 2020-08-11
    • BAYER AGBAYER PHARMA AG
    • DR LEFRANC JULIENDR SCHMEES NORBERTDR ZORN LUDWIGMEIER ROBIN MICHAELDR HERBERT SIMON ANTHONYDR GNTHER JUDITHDR GUTCHER ILONADR RSE LARSDR BADER BENJAMINDR STCKIGT DETLEFDR GORJANACZ MATYASDR KOBER CHRISTINADR BUCHMANN BERNDBHME STEPHANDR BOTHE ULRICHDR PLATTEN MICHAELBAUMANN DANIEL
    • C07D487/04A61K31/4196A61K31/519A61P35/00C07D519/00
    • Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula general (1), caracterizado porque R¹ representa fenilo o heteroarilo, opcionalmente sustituido de una a tres veces, de manera independiente uno del otro, con halógeno, ciano, hidroxi, alquilo-C₁₋₄, alcoxi-C₁₋₄, haloalquilo-C₁₋₄, haloalcoxi-C₁₋₄, hidroxialquilo-C₁₋₄, alcoxi-C₁₋₄-alquilo-C₁₋₄-, cicloalquilo-C₃₋₆, cicloalquilo-C₃₋₆-alquilo-C₁₋₄-, cicloalquilo-C₃₋₆-O-, heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, -NR⁹R¹⁰, R⁹R¹⁰N-alquilo-C₁₋₄-, alquilo-C₁₋₃-S(O)ₘ o alquilo-C₁₋₃-SO(NH)-; R² representa hidrógeno, alquilo-C₁₋₄, haloalquilo-C₁₋₄ o cicloalquilo-C₃₋₆; R³ representa hidrógeno, alquilo-C₁₋₆, fenilo o fenil-alquilo-C₁₋₃, en donde dicho grupo alquilo-C₁₋₆ está opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera independiente uno del otro, con hidroxi, halógeno, alcoxi-C₁₋₄, -S(O)ₙ-alquilo-C₁₋₄, fenil-alcoxi-C₁₋₃ o -NR⁹R¹⁰ y dichos grupos fenilo están opcionalmente sustituidos, una o más veces, de manera independiente uno del otro, con hidroxi, halógeno, ciano, alquilo-C₁₋₃, haloalquilo-C₁₋₃, alcoxi-C₁₋₃ o haloalcoxi-C₁₋₃, o R² y R³ junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo de 3- a 6- miembros, dicho anillo opcionalmente contiene un heteroátomo seleccionado de O, S, NH, NRᵃ en el cual Rᵃ representa un grupo alquilo-C₁₋₄; R⁴ representa hidroxi, alcoxi-C₁₋₄ o -NR¹¹R¹², o R² y R⁴ juntos representan *-C₂₋₅-alcanodiilo-X¹-**, *-C₁₋₂-alcanodiilo-X²-C₁₋₃-alcanodiilo-** o *-C₁₋₂-alcanodiilo-X²-C₂₋₃-alcanodiilo-X¹-** para formar un anillo de 5- a 9- miembros, en donde * indica el punto de unión de dicho grupo para R² y ** indica el punto de unión de dicho grupo para R⁴; R⁵ representa hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, alquilo-C₁₋₄, alcoxi-C₁₋₄, haloalquilo-C₁₋₄, haloalcoxi-C₁₋₄, cicloalquilo-C₃₋₆, heterocicloalquilo de 4- a 6- miembros, -CO₂-alquilo-C₁₋₄, -CO-NR⁹R¹⁰ o -NR⁹R¹⁰; R⁶ representa hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, alquilo-C₁₋₄, alcoxi-C₁₋₄, haloalquilo-C₁₋₄, haloalcoxi-C₁₋₄, cicloalquilo-C₃₋₆ o -NR⁹R¹⁰; R⁷ representa hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, alquilo-C₁₋₄, alcoxi-C₁₋₄, haloalquilo-C₁₋₄, haloalcoxi-C₁₋₄, cicloalquilo-C₃₋₆ o -NR⁹R¹⁰; R⁸ representa hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, alquilo-C₁₋₄, alcoxi-C₁₋₄, haloalquilo-C₁₋₄, haloalcoxi-C₁₋₄, cicloalquilo-C₃₋₆, 1-R¹⁵-cicloalquilo-C₃₋₆, -CO₂-alquilo-C₁₋₄, -CO-NR⁹R¹⁰, -NR⁹R¹⁰, hidroxialquilo-C₁₋₄, alcoxi-C₁₋₄-alquilo-C₁₋₄, alquilo-C₁₋₄-S-, alquilo-C₁₋₄-S-alquilo-C₁₋₄-, -S(=O)R’, -S(=O)₂R’, -S(=O)₂NH₂, -S(=O)₂NHR’, -S(=O)₂N(R’)R’’, -S(=O)(=NH)R’, heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, o -OR¹⁶; R⁹ y R¹⁰ son iguales o diferentes y representan, de manera independiente uno del otro, hidrógeno, alquilo-C₁₋₃ o terc-butoxicarbonilo, o junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo heterocíclico de 4 a 6 miembros que contiene nitrógeno, dicho anillo opcionalmente contiene un heteroátomo adicional seleccionado de O, S, NH, NRᵃ en donde Rᵃ representa alquilo-C₁₋₄ o alcoxicarbonilo-C₁₋₄; R¹¹ y R¹² son iguales o diferentes y representan, de manera independiente uno del otro, hidrógeno, alquilo C₁₋₄, hidroxialquilo-C₂₋₄, alcoxi-C₁₋₄-alquilo-C₂₋₄, R⁹R¹⁰N-alquilo-C₂₋₄-, cicloalquilo-C₃₋₆, heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros, dicho grupo heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros está opcionalmente sustituido, una o dos veces, independientemente uno del otro, con hidroxi, oxo, halógeno, alquiloC₁₋₄, alcoxi-C₁₋₄ o -NR⁹R¹⁰, o junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo heterocíclico de 4 a 6 miembros que contiene nitrógeno, dicho anillo opcionalmente contiene un heteroátomo adicional seleccionado de O, S, NH, NRᵃ en donde Rᵃ representa alquilo-C₁₋₄ o alcoxicarbonilo-C₁₋₄ y está opcionalmente sustituido, una o dos veces, de manera independiente uno del otro, con hidroxi, halógeno, alquilo-C₁₋₄, alcoxi-C₁₋₄ o NR⁹R¹⁰, o junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un grupo heteroespirocicloalquilo, que está opcionalmente sustituido, una o dos veces, de manera independiente uno del otro, con hidroxi, halógeno, alquilo-C₁₋₄, alcoxi-C₁₋₄, o -NR⁹R¹⁰, o junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un grupo heterocicloalquilo puenteado, que está opcionalmente sustituido, una o dos veces, de manera independiente uno del otro, con hidroxi, halógeno, alquilo-C₁₋₄, alcoxi-C₁₋₄, o -NR⁹R¹⁰; R¹³ representa hidrógeno, alquilo-C₁₋₄, bencilo, 4-metoxibencilo o terc-butoxicarbonilo; R¹⁴ representa hidrógeno, alquilo-C₁₋₄, bencilo o 4-metoxibencilo; R¹⁵ representa alquilo-C₁₋₃ o haloalquilo-C₁₋₃; R¹⁶ representa hidroxialquilo-C₂₋₆, alcoxi-C₁₋₄-alquilo-C₂₋₆ o cicloalquilo-C₃₋₆; R’ y R’’ representan, de manera independiente uno del otro, alquilo-C₁₋₆, haloalquilo-C₁₋₆ o cicloalquilo-C₃₋₆-; X¹ representa O, S(O)ₘ, o NR¹³; X² representa O, S(O)ₘ, o NR¹⁴; m representa 0, 1 ó 2; n representa 0, 1 ó 2; sus polimorfos, enantiómeros, diastereómeros, racematos, tautómeros, N-óxidos, hidratos y solvatos, así como sus sales fisiológicas aceptables y solvatos de estas sales, como así también sus mezclas.
    • 2. 发明专利
    • DERIVADOS AROMÁTICOS DE SULFONAMIDA
    • AR108356A1
    • 2018-08-15
    • ARP170101138
    • 2017-05-03
    • BAYER PHARMA AG
    • DR LISHCHYNSKYI ANTONDR HARDAKER ELIZABETHDR OSMERS MARENDAHLLF HENRIKDR KOCH MARKUSDR HERBERT SIMON ANTHONYDR BRUER NICODR CLEVE ARWEDDR MESCH STEFANIEDR WERNER STEFAN
    • C07D213/64A61K31/415A61K31/4155A61K31/416A61K31/4164A61K31/4184A61K31/4192A61K31/4196A61K31/42A61K31/4245A61K31/425A61K31/426A61K31/437A61K31/44A61K31/4439A61K31/505A61K31/519A61K31/5377A61P19/00A61P29/00C07C307/02C07C311/29C07D231/12C07D231/18C07D231/38C07D233/64C07D233/68C07D237/08C07D239/36C07D249/08C07D249/10C07D249/14C07D261/08C07D271/10C07D275/02C07D277/26C07D277/38C07D401/12C07D403/04C07D403/06C07D405/06C07D471/04C07D487/04
    • Sulfonamidas aromáticas sustituidas, composiciones farmacéuticas y combinaciones que comprenden dichos compuestos y el uso de dichos compuestos para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la profilaxis de una enfermedad. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) caracterizado porque: X representa C-R²ᵃ o N; R¹ representa un grupo seleccionado entre el grupo de fórmulas (2), donde * indica el punto de unión de dicho grupo con el resto de la molécula; R² representa fenilo o heteroarilo, donde dichos grupos fenilo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos entre una y tres veces con R¹¹, en forma independiente en cada caso iguales o diferentes entre sí, o están sustituidos una vez con R¹¹ᵃ y opcionalmente una o dos veces con R¹¹, en forma independiente en cada caso iguales o diferentes entre sí, o están sustituidos con dos sustituyentes R¹¹ adyacentes que representan juntos un grupo metilendioxi para formar un anillo de 5 miembros; R²ᵃ representa hidrógeno, ciano, nitro, halógeno, C₁₋₂-alquilo o C₁₋₂-haloalquilo; R²ᵇ representa hidrógeno, halógeno, C₁₋₂-alquilo o C₁₋₂-haloalquilo; R²ᶜ representa hidrógeno, halógeno, C₁₋₂-alquilo o C₁₋₂-haloalquilo, donde no menos que uno de R²ᵃ, R²ᵇ y R²ᶜ representa hidrógeno; R³ representa hidrógeno o fluoro; R⁴ representa hidrógeno, fluoro, metilo o OH; R⁵ representa hidrógeno o C₁₋₃-alquilo; R⁶ representa halógeno, ciano, nitro, OH, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-haloalcoxi o F₃CS-; R⁶ᵃ y R⁶ᵇ son iguales o diferentes y representan, en forma independiente entre sí, respectivamente, R⁶ᵃ hidrógeno, halógeno, hidroxi, nitro, ciano, C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-haloalcoxi, HO-(C₂₋₄-alcoxi)-, (C₁₋₄-alcoxi)-(C₂₋₄-alcoxi)-, R⁹R¹⁰N-, R⁸-C(O)-NH-, R⁸-C(O)-, R⁸-O-C(O)-, R⁹R¹⁰N-C(O)- o (C₁₋₄-alquil)-SO₂-; R⁶ᵇ hidrógeno, halógeno, hidroxi, nitro, ciano, C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₁₋₄-haloalcoxi, HO-(C₂₋₄-alcoxi)-, (C₁₋₄-alcoxi)-(C₂₋₄-alcoxi)-, R⁹R¹⁰N-, R⁸-C(O)-NH-, R⁸-C(O)-, R⁸-O-C(O)-, R⁹R¹⁰N-C(O)- o (C₁₋₄-alquil)-SO₂-; o R⁶ᵃ y R⁶ᵇ adyacentes entre si representan juntos un grupo seleccionado entre -O-CH₂-CH₂-, -O-CH₂-O- o -O-CH₂-CH₂-O-; R⁷ᵃ y R⁷ᵇ son iguales o diferentes y representan, en forma independiente entre sí, hidrógeno, hidroxi, halógeno, C₁₋₄-alquilo o C₁₋₄-haloalquilo; R⁸ representa, en forma independiente en cada instancia, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₄-alcoxi-C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo o C₁₋₄-haloalquilo; R⁹ y R¹⁰ son iguales o diferentes y representan, en forma independiente entre sí, hidrógeno, C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₁₋₄-haloalquilo o (CH₃)₂N-C₁₋₄-alquilo o junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo heterocíclico que contiene nitrógeno de entre 4 y 6 miembros, donde dicho anillo contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado entre O, S, NH, NRᵃ en donde Rᵃ representa un grupo C₁₋₆-alquilo o C₁₋₆-haloalquilo y está opcionalmente sustituido, entre una y tres veces, en forma independiente en cada caso, con halógeno o C₁₋₄-alquilo; R¹¹ representa, en forma independiente en cada caso, halógeno, hidroxi, nitro, ciano, C₁₋₄-alquilo, C₂₋₄-alquenilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₁₋₆-hidroxialquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-haloalcoxi, (C₁₋₄-alcoxi)-(C₁₋₄-alquilo)-, (C₁₋₄-haloalcoxi)-(C₁₋₄-alquilo)-, R⁹R¹⁰N-(C₁₋₄-alquilo)-, R⁹R¹⁰N-, R⁸-C(O)-NH-, R⁸-C(O)-, R⁸-O-C(O)-, R⁹R¹⁰N-C(O)-, (C₁₋₄-alquil)-S- o (C₁₋₄-alquil)-SO₂-; R¹¹ᵃ representa un grupo seleccionado entre C₃₋₆-cicloalquilo, morfolino, o un restos del grupo de fórmulas (3) donde * indica el punto de unión de dicho grupo con el resto de la molécula; R¹² representa, en forma independiente en cada caso, halógeno, hidroxi, nitro, ciano, C₁₋₄-alquilo, C₂₋₄-alquenilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₁₋₄-hidroxialquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-haloalcoxi, (C₁₋₄-alcoxi)-(C₂₋₄-alquilo)-, (C₁₋₄-haloalcoxi)-(C₂₋₄-alquilo)-, R⁹R¹⁰N-, R⁸-C(O)-NH-, R⁸-C(O)-, R⁸-O-C(O)-, R⁹R¹⁰N-C(O)- o (C₁₋₄-alquil)-SO₂-; n representa 0, 1, 2 ó 3; o un N-óxido, una sal, un hidrato, un solvato, un tautómero o un estereoisómero de dicho compuesto, o una sal de dicho N-óxido, tautómero o estereoisómero. Reivindicación 19: Un intermediario de fórmula (4), (5), (6) ó (7) donde R² representa fenilo o heteroarilo, donde dichos grupos fenilo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos entre una y tres veces con R¹¹, en forma independiente en cada caso iguales o diferentes entre sí, o están sustituidos una vez con R¹¹ᵃ y opcionalmente una o dos veces con R¹¹, en forma independiente en cada caso iguales o diferentes entre sí, o están sustituidos con dos sustituyentes R¹¹ adyacentes que representan juntos un grupo metilendioxi para formar un anillo de 5 miembros; R²ᵃ representa hidrógeno, ciano, nitro, halógeno, C₁₋₂-alquilo o C₁₋₂-haloalquilo; R²ᵇ representa hidrógeno, halógeno, C₁₋₂-alquilo o C₁₋₂-haloalquilo; R²ᶜ representa hidrógeno, halógeno, C₁₋₂-alquilo o C₁₋₂-haloalquilo, donde no menos que uno de R²ᵃ, R²ᵇ y R²ᶜ representa hidrógeno. Reivindicación 20: Un intermediario de la fórmula (8) donde R¹ representa un grupo seleccionado entre el grupo de fórmulas (2), donde * indica el punto de unión de dicho grupo con el resto de la molécula en donde R⁶, R⁶ᵃ, R⁶ᵇ, R⁷ y R⁷ᵇ tienen los significados definidos en la reivindicación 1; R²ᵃ representa hidrógeno, ciano, nitro, halógeno, C₁₋₂-alquilo o C₁₋₂-haloalquilo; R²ᵇ representa hidrógeno, halógeno, C₁₋₂-alquilo o C₁₋₂-haloalquilo; R²ᶜ representa hidrógeno, halógeno, C₁₋₂-alquilo o C₁₋₂-haloalquilo, donde no menos que uno de R²ᵃ, R²ᵇ y R²ᶜ representa hidrógeno; R³ representa hidrógeno o fluoro; R⁴ representa hidrógeno, fluoro, metilo o OH; W representa un grupo amino que está opcionalmente sustituido con un grupo protector (por ejemplo, (dimetilamino)metileno o 2,4-dimetoxibencilo); V representa cloro o bromo.
    • 3. 发明专利
    • SULFONAMIDAS DE ACILO PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER
    • AR118771A1
    • 2021-10-27
    • ARP200101155
    • 2020-04-24
    • BAYER AGBROAD INST INC
    • DR JAFFE JACOB DDR STRATHDEE CRAIGDR HERBERT SIMON ANTHONYDR GRADL STEFAN NIKOLAUSDR PTTER VERADR GORJANACZ MATYASDR NEUHAUS ROLANDDR HILLIG ROMANDR BARAK NAOMIDR FERNANDEZ-MONTALVAN AMAURY ERNESTODR TER LAAK ANTONIUSDR KORR DANIELDR BOUCHE LEA AURELIEDR FERRARA STEVEN JAMES
    • C07D307/85A61K31/343A61K31/404A61K31/4155A61K31/423A61K31/443A61K31/4709A61P35/00A61P35/02C07D333/68C07D405/04C07D405/12C07D407/12C07D413/12
    • Compuestos derivados de sulfonil acilo como inhibidores de KAT6A y KAT6B, un método para su preparación, intermediarios de síntesis, composiciones farmacéuticas que los comprenden y su uso para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad hiperproliferativa tal como el cáncer. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) caracterizado porque X es un átomo de oxígeno; R⁰ se selecciona de un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo-C₁₋₆; R¹ se selecciona de un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo R⁷R⁸N-, un grupo alquilo-C₁₋₆, un grupo cicloalquilo-C₃₋₈, un grupo alcoxi-C₁₋₆, un grupo haloalquilo-C₁₋₆, un grupo heterocicloalquilo, un grupo fenilo, un grupo naftilo y un grupo heteroarilo, en donde dicho grupo heterocicloalquilo está conectado al resto de la molécula a través de un átomo de carbono de dicho grupo heterocicloalquilo, en donde dicho grupo fenilo, naftilo, heterocicloalquilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquilo-C₁₋₆, un grupo hidroxialquilo-C₁₋₆, un grupo alquilsulfanilo-C₁₋₆, un grupo haloalquilo-C₁₋₆, un grupo alcoxi-C₁₋₆, un grupo haloalcoxi-C₁₋₆, un grupo alquenilo-C₂₋₆, un grupo alquinilo-C₂₋₆, un grupo cicloalquilo-C₃₋₈, un grupo cicloalquenilo-C₄₋₈, un grupo cicloalcoxi-C₃₋₈, un grupo R⁷R⁸N-, un grupo heterocicloalquilo, un grupo fenilo, un grupo naftilo y un grupo heteroarilo, en donde dicho grupo heterocicloalquilo está conectado al resto de la molécula a través de un átomo de carbono de dicho grupo heterocicloalquilo; R² se selecciona de un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo R⁷R⁸N-, un grupo alquilo-C₁₋₆, un grupo cicloalquilo-C₃₋₈, un grupo alcoxi-C₁₋₆, un grupo haloalquilo-C₁₋₆, un grupo heterocicloalquilo, un grupo fenilo, un grupo naftilo y un grupo heteroarilo, en donde dicho grupo heterocicloalquilo está conectado al resto de la molécula a través de un átomo de carbono de dicho grupo heterocicloalquilo, en donde dicho grupo fenilo, naftilo, heterocicloalquilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquilo-C₁₋₆, un grupo hidroxialquilo-C₁₋₆, un grupo alquilsulfanilo-C₁₋₆, un grupo haloalquilo-C₁₋₆, un grupo alcoxi-C₁₋₆, un grupo haloalcoxi-C₁₋₆, un grupo alquenilo-C₂₋₆, un grupo alquinilo-C₂₋₆, un grupo cicloalquilo-C₃₋₈, un grupo cicloalquenilo-C₄₋₈, un grupo cicloalcoxi-C₃₋₈, un grupo R⁷R⁸N-, un grupo heterocicloalquilo, un grupo fenilo, un grupo naftilo y un grupo heteroarilo, en donde dicho grupo heterocicloalquilo está conectado al resto de la molécula a través de un átomo de carbono de dicho grupo heterocicloalquilo; R³ se selecciona de un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo R⁷R⁸N-, un grupo alquilo-C₁₋₆, un grupo cicloalquilo-C₃₋₈, un grupo alcoxi-C₁₋₆, un grupo haloalquilo-C₁₋₆, un grupo heterocicloalquilo, un grupo fenilo, un grupo naftilo y un grupo heteroarilo, en donde dicho grupo heterocicloalquilo está conectado al resto de la molécula a través de un átomo de carbono de dicho grupo heterocicloalquilo, en donde dicho grupo fenilo, naftilo, heterocicloalquilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquilo-C₁₋₆, un grupo hidroxialquilo-C₁₋₆, un grupo alquilsulfanilo-C₁₋₆, un grupo haloalquilo-C₁₋₆, un grupo alcoxi-C₁₋₆, un grupo haloalcoxi-C₁₋₆, un grupo alquenilo-C₂₋₆, un grupo alquinilo-C₂₋₆, un grupo cicloalquilo-C₃₋₈, un grupo cicloalquenilo-C₄₋₈, un grupo cicloalcoxi-C₃₋₈, un grupo R⁷R⁸N-, un grupo heterocicloalquilo, un grupo fenilo, un grupo naftilo y un grupo heteroarilo, en donde dicho grupo heterocicloalquilo está conectado al resto de la molécula a través de un átomo de carbono de dicho grupo heterocicloalquilo; R⁴ se selecciona de un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo-C₁₋₆ y un grupo cicloalquilo-C₃₋₈; R⁵ se selecciona de un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo-C₁₋₆; R⁶ se selecciona de un grupo alquilo-C₁₋₆, un grupo fenilo, un grupo naftilo, un grupo heteroarilo, un grupo (fenilo)-(alquilo-C₁₋₆), un grupo (naftilo)-(alquilo-C₁₋₆), un grupo (heteroarilo)-(alquilo-C₁₋₆), un grupo (heterocicloalquilo)-(alquilo-C₁₋₆) y un grupo heterocicloalquilo, en donde dicho grupo heterocicloalquilo está conectado al resto de la molécula a través de un átomo de carbono de dicho grupo heterocicloalquilo, en donde dicho grupo fenilo, naftilo, heteroarilo o heterocicloalquilo está cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilo-C₁₋₆, un grupo hidroxialquilo-C₁₋₆, un grupo alquilsulfanilo-C₁₋₆, un grupo haloalquilo-C₁₋₆, un grupo alcoxi-C₁₋₆, un grupo haloalcoxi-C₁₋₆, un grupo alquenilo-C₂₋₆, un grupo alquinilo-C₂₋₆, un grupo cicloalquilo-C₃₋₈, un grupo cicloalquenilo-C₄₋₈, un grupo cicloalcoxi-C₃₋₈, un grupo (alquilo-C₁₋₂)-O-(alquilo-C₁₋₂)-O-, un grupo (cicloalquilo-C₃₋₈)-(alquiloC₁₋₂)-O-, un grupo (halocicloalquilo-C₃₋₈)-(alquilo-C₁₋₂)-O-, un grupo tioalquilo-C₁₋₆, un grupo heterocicloalquilo, un grupo (heterocicloalquilo)-O-, un grupo R⁷R⁸N-, un grupo (R⁷R⁸N)-(S(=O)₂)-, un grupo (alquilo-C₁₋₂)-(S(=O)₂)-, un grupo CH₃-C(=O)-CH₂-, un grupo (R⁷R⁸N)-(alquilo-C₁₋₆)-(C=O)-NH-, un grupo (R⁷R⁸N)-(alquilo-C₁₋₆)-, un grupo (R⁷R⁸N)-(alquilo-C₁₋₆)-O-, un grupo R⁹OOC-, un grupo fenilo, un grupo naftilo, un grupo (fenilo)-(alquilo-C₁₋₂)-O-, un grupo (fenilo)-O-, un grupo heteroarilo y un grupo heteroarilo-(alquilo-C₁₋₂)-, en donde dicho grupo heterocicloalquilo está conectado al resto de la molécula a través de un átomo de carbono de dicho grupo heterocicloalquilo, en donde dicho grupo fenilo, naftilo, heteroarilo o heterocicloalquilo está cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquilo-C₁₋₆, un grupo hidroxialquilo-C₁₋₆, un grupo alquilsulfanilo-C₁₋₆, un grupo haloalquilo-C₁₋₆, un grupo alcoxi-C₁₋₆, un grupo haloalcoxi-C₁₋₆, un grupo alquenilo-C₂₋₆, un grupo alquinilo-C₂₋₆, un grupo cicloalquilo-C₃₋₈, un grupo cicloalquenilo-C₄₋₈, un grupo cicloalcoxi-C₃₋₈, un grupo heterocicloalquilo, un grupo R⁷R⁸N-, un grupo (R⁷R⁸N)-(S=O)₂-, un grupo (R⁷R⁸N)-(alquilo-C₁₋₆)-(C=O)-NH-, un grupo (R⁷R⁸N)-(alquilo-C₁₋₆)-, y un grupo R⁹OOC, en donde dicho grupo heterocicloalquilo está conectado al resto de la molécula a través de un átomo de carbono de dicho grupo heterocicloalquilo; R⁷ y R⁸ se seleccionan cada uno independientemente de un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo-C₁₋₆, un grupo cicloalquilo-C₃₋₈, un grupo haloalquilo-C₁₋₆, un grupo HC(=O)-, un grupo (alquilo-C₁₋₂)-(C(=O))-, un grupo (alquilo-C₁₋₆)C(=O)-, un grupo (haloalquilo-C₁₋₆)C(=O)-, un grupo (cicloalquiloC₃₋₈)-(alquilo-C₁₋₆)-, un grupo hidroxialquilo-C₁₋₆, un grupo (alcoxi-C₁₋₆)-(alquilo-C₁₋₆)-, un grupo (fenilo)-(S=O)₂-, un grupo (alquilo-C₁₋₆)-(S=O)₂-, un grupo (haloalquilo-C₁₋₆)-(S=O)₂-, un grupo R⁹OOC-, un grupo fenilo, un grupo heterocicloalquilo y un grupo heteroarilo, en donde dicho grupo heterocicloalquilo está conectado al resto de la molécula a través de un átomo de carbono de dicho grupo heterocicloalquilo, en donde dicho grupo fenilo, heteroarilo o heterocicloalquilo está cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquilo-C₁₋₆, un grupo hidroxialquilo-C₁₋₆, un grupo alquilsulfanilo-C₁₋₆, un grupo haloalquilo-C₁₋₆, un grupo alcoxi-C₁₋₆, un grupo haloalcoxi-C₁₋₆, un grupo alquenilo-C₂₋₆, un grupo alquinilo-C₂₋₆, un grupo cicloalquilo-C₃₋₈, un grupo cicloalquenilo-C₄₋₈, un grupo cicloalcoxi-C₃₋₈, un grupo tioalquilo-C₁₋₆, un grupo heterocicloalquilo, y un grupo R⁹OOC-, en donde dicho grupo heterocicloalquilo está conectado al resto de la molécula a través de un átomo de carbono de dicho grupo heterocicloalquilo; o R⁷ y R⁸ junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo que contiene nitrógeno de 4 a 7 miembros, en donde dicho grupo heterocicloalquilo contiene opcionalmente uno, dos o tres heteroátomos adicionales seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre y/o está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquilo-C₁₋₆, un grupo hidroxialquilo-C₁₋₆, un grupo alquilsulfanilo-C₁₋₆, un grupo haloalquilo-C₁₋₆, un grupo alcoxi-C₁₋₆, un grupo haloalcoxi-C₁₋₆, un grupo alquenilo-C₂₋₆, un grupo alquinilo-C₂₋₆, un grupo cicloalquilo-C₃₋₈, un grupo cicloalquenilo-C₄₋₈, un grupo cicloalcoxi-C₃₋₈, un grupo tioalquilo-C₁₋₆, un grupo heterocicloalquilo y un grupo R⁹OOC-, en donde dicho grupo heterocicloalquilo está conectado al resto de la molécula a través de un átomo de carbono de dicho grupo heterocicloalquilo; R⁹ se selecciona de un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo-C₁₋₆ y un grupo cicloalquilo-C₃₋₈; Rᵃ y Rᵇ se seleccionan cada uno independientemente de un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo-C₁₋₆, un grupo cicloalquilo-C₃₋₈, un grupo haloalquilo-C₁₋₆, un grupo HC(=O)-, un grupo (alquilo-C₁₋₆)C(=O)-, un grupo (haloalquilo-C₁₋₆)C(=O)-, un grupo (cicloalquilo-C₃₋₈)-(alquilo-C₁₋₆)-, un grupo hidroxialquilo-C₁₋₆, un grupo (alcoxi-C₁₋₆)-(alquilo-C₁₋₆)-, un grupo heterocicloalquilo, un grupo heteroarilo y un grupo fenilo, en donde dicho grupo heterocicloalquilo está conectado al resto de la molécula a través de un átomo de carbono de dicho grupo heterocicloalquilo, en donde dicho grupo fenilo, heteroarilo o heterocicloalquilo está cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquilo-C₁₋₆, un grupo hidroxialquilo-C₁₋₆, un grupo alquilsulfanilo-C₁₋₆, un grupo haloalquilo-C₁₋₆, un grupo alcoxi-C₁₋₆, un grupo haloalcoxi-C₁₋₆, un grupo alquenilo-C₂₋₆, un grupo alquinilo-C₂₋₆, un grupo cicloalquilo-C₃₋₈, un grupo cicloalquenilo-C₄₋₈, un grupo cicloalcoxi-C₃₋₈, un grupo tioalquilo-C₁₋₆, un grupo heterocicloalquilo, un grupo R⁷R⁸N-, un grupo (R⁷R⁸N)-(S=O)₂-, un grupo (R⁷R⁸N)-(alquilo-C₁₋₆)-(C=O)-NH-, un grupo (R⁷R⁸N)-(alquilo-C₁₋₆)- y un grupo R⁹OOC-, en donde dicho grupo heterocicloalquilo está conectado al resto de la molécula a través de un átomo de carbono de dicho grupo heterocicloalquilo; o Rᵃ y Rᵇ junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo que contiene nitrógeno de 4 a 7 miembros, o R¹ y uno de Rᵃ y Rᵇ, junto con el átomo de carbono y nitrógeno al que están unidos respectivamente, forman un grupo heterocicloalquilo que contiene nitrógeno de 5 a 7 miembros, o R² y uno de Rᵃ y Rᵇ, junto con el átomo de carbono y nitrógeno al que están unidos respectivamente, forman un grupo heterocicloalquilo que contiene nitrógeno de 5 a 7 miembros, en donde dicho grupo heterocicloalquilo que contiene nitrógeno de 4 a 7 miembros o de 5 a 7 miembros contiene opcionalmente uno, dos o tres heteroátomos adicionales seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre y/o está opcionalmente sustituido una, dos o tres veces, cada sustituyente seleccionado independientemente de un átomo de halógeno o un grupo seleccionado de ciano, hidroxi, un grupo alquilo-C₁₋₂, un grupo haloalquiloC₁₋₂, un grupo alcoxi-C₁₋₂, un grupo cicloalquilo-C₃₋₄, un grupo (H₂N)-(C=O)- y oxo; o un tautómero, o un N-óxido, o una sal del mismo, o una sal de un tautómero, o una sal de un N-óxido, o una mezcla de los mismos. Reivindicación 31: Un compuesto de la fórmula general (2) caracterizado porque X, R¹, R², R³, R⁴, R⁵ y R⁶ son como se definen para el compuesto de la fórmula general (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, e Y es un átomo de halógeno seleccionado de cloro y bromo o un tautómero, o un N-óxido, o una sal del mismo, o una sal de un tautómero, o una sal de un N-óxido, o una mezcla de los mismos.