专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2010117323A8 ISOXAZOL-3(2H)-ONE ANALOGS AS THERAPEUTIC AGENTS 审中-公开
标题翻译： ISOXAZOL-3（2H） - 作为治疗剂的模拟物
公开(公告)号：WO2010117323A8
公开(公告)日：2010-11-18
申请号：PCT/SE2010050375
申请日：2010-04-06
申请人： ASTRAZENECA AB , BOSTROEM JONAS , CHENG LEIFENG , FEX TOMAS , KARLE MICHAEL , PETTERSEN DANIEL , SCHELL PETER
发明人： BOSTROEM JONAS , CHENG LEIFENG , FEX TOMAS , KARLE MICHAEL , PETTERSEN DANIEL , SCHELL PETER
IPC分类号： C07D413/04 , A61K31/4523 , A61P7/04
CPC分类号： C07D413/04
摘要： Formula I or a pharmaceutically suitable salt thereof, wherein, R1 and R2 independently are hydrogen, deuterium, aryl, hetero aryl, C1-C8 alkyl, optionally being substituted with one or more substituents independently being R3, R3 is an aryl, hetero aryl, fluorine(s), a C1-C6 alkyl containing one or more fluorine, a C1-C6 alkyl containing one or more deuterium, a C1-C6 alkyl containing hydroxy, the aryl and heteroaryl optionally being substituted with one or more halogen, a fluorinated alkoxy, a fluorinated alkyl, a sulfonyl, one or more deuterium, a C1-6 alkyl, a C1-6 alkoxy, a nitrile, or R3 is a C1-6 alkyl optionally substituted with one or more of the following groups: COOR4, OCOR4, CONR5R6, NR5COR6, OR4; wherein, R4 is a C1-10 alkyl optionally substituted with one or more fluorine, deuterium, alkoxy, arylcarboxylate, alkyl carboxylate; R5 and R6 are independently selected from hydrogen, alkyl or they may together form a 4-8 membered carbon ring; or R1 and R2 form a 3-10 membered carbon ring optionally comprising O or N and optionally substituted with a C1-10 alkyl or aryl, hetero aryl optionally substituted with R3.
摘要翻译：式I或其药学上合适的盐，其中R 1和R 2独立地是氢，氘，芳基，杂芳基，任选被一个或多个取代基独立地被R 3取代的C 1 -C 8烷基，R 3是芳基，杂芳基，氟，含有一个或多个氟的C 1 -C 6烷基，含有一个或多个氘的C 1 -C 6烷基，含羟基的C 1 -C 6烷基，任选被一个或多个卤素取代的芳基和杂芳基，氟化烷氧基，氟化烷基，磺酰基，一个或多个氘，C 1-6烷基，C 1-6烷氧基，腈或R 3是任选被一个或多个下列基团取代的C 1-6烷基：COOR 4， OCOR4，CONR5R6，NR5COR6，OR4; 其中，R4为任选被一个或多个氟，氘，烷氧基，芳基羧酸酯，羧酸烷基酯取代的C 1-10烷基; R 5和R 6独立地选自氢，烷基或它们可以一起形成4-8元碳环; 或R 1和R 2形成任选地包含O或N并任选被C 1-10烷基或芳基取代的3-10元碳环，任选被R 3取代的杂芳基。

2. 发明公开

EP2417131A4 ISOXAZOL-3(2H)-ONE ANALOGS AS THERAPEUTIC AGENTS 审中-公开
标题翻译： ISOXAZOL-3（2H）-ON-ANALOGA ALS THERAPEUTIKA
公开(公告)号：EP2417131A4
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：EP10761933
申请日：2010-04-06
申请人： ASTRAZENECA AB
发明人： BOSTRÖM JONAS , CHENG LEIFENG , FEX TOMAS , KARLE MICHAEL , PETTERSEN DANIEL , SCHELL PETER
IPC分类号： C07D413/04 , A61K31/4523 , A61P7/04
CPC分类号： C07D413/04

3. 发明专利

HUE056875T2 5-lipoxigenáz-aktiváló protein (FLAP) inhibitorokként alkalmazható pirazol származékok 未知
公开(公告)号：HUE056875T2
公开(公告)日：2022-03-28
申请号：HUE19199606
申请日：2016-05-03
申请人： ASTRAZENECA AB
发明人： BRODDEFALK JOHAN OLOF , EMTENÄS HANS FREDRIK , GRANBERG KENNETH , LEMURELL MALIN , PETTERSEN DANIEL , PLOWRIGHT ALLEYN , ULANDER LARS JOHAN
IPC分类号： C07D231/40 , A61P9/00 , C07D231/44 , C07D231/50 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07D498/04

4. 发明专利

NZ737672A Pyrazole derivatives useful as 5-lipoxygenase activating protein (flap) inhibitors 未知
公开(公告)号：NZ737672A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：NZ73767216
申请日：2016-05-03
申请人： ASTRAZENECA AB
发明人： BRODDEFALK JOHAN , EMTENÄS HANS , GRANBERG KENNETH , LEMURELL MALIN , PETTERSEN DANIEL , PLOWRIGHT ALLEYN , ULANDER LARS
IPC分类号： C07D231/40 , A61K31/4155 , A61P9/00 , C07D231/44 , C07D231/50 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07D498/04
摘要： The present application relates to novel compounds of formula (I) to their utility in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases (CVD), to methods for their therapeutic use, to pharmaceutical compositions containing them and to processes for preparing such compounds.

5. 发明专利

CA2757879C ISOXAZOL-3(2H)-ONE ANALOGS AS PLASMINOGEN BINDING INHIBITORS 未知
公开(公告)号：CA2757879C
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CA2757879
申请日：2010-04-06
申请人： ASTRAZENECA AB
发明人： BOSTROEM JONAS , CHENG LEIFENG , FEX TOMAS , KARLE MICHAEL , PETTERSEN DANIEL , SCHELL PETER
IPC分类号： C07D413/04 , A61K31/4523 , A61P7/04
摘要： Compounds of Formula I (see formula I) or a pharmaceutically suitable salt thereof, wherein, R1 and R2 are as defined herein. Compounds of Formula I may be used as plasminogen binding inhibitors.

6. 发明专利

MX2011010647A ANALOGOS DE ISOXASOL-3 (2H)-ONA COMO AGENTES TERAPEUTICOS. 未知
公开(公告)号：MX2011010647A
公开(公告)日：2012-02-21
申请号：MX2011010647
申请日：2010-04-06
申请人： ASTRAZENECA AB
发明人： CHENG LEIFENG , SCHELL PETER , BOSTROM JONAS , FEX TOMAS , KARLE MICHAEL , PETTERSEN DANIEL
IPC分类号： C07D413/04 , A61K31/4523 , A61P7/04
摘要： La invención se refiere a un compuesto representado por la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. En la fórmula, R1 y R2 representan independientemente un hidrógeno, un deuterio, un arilo, un heteroarilo, un alquilo de C1-C8 eventualmente substituido por uno o varios sustituyentes representados independientemente por R3, R3 que representa un arilo, un heteroarilo, uno o varios átomos de flúor, un alquilo de C1-C6 que contiene uno o varios átomos de flúor, un alquilo de C1-C6 que contiene uno o varios átomos de deuterio, un alquilo de C1-C6 que contiene un hidroxi, el arilo y el heteroarilo que son eventualmente sustituidos por uno o varios átomos de halógeno, un alcoxi fluorado, un alquilo fluorado, un sulfonilo, uno o varios átomos de deuterio, un alquilo de C1-6, un alcoxi de C1-6, un nitrilo, o R3 representa un alquilo de C1-6 eventualmente sustituido por uno o varios de los grupos siguientes: COOR4, OCQR4, CONR5R6, NR5COR6, CR4; R4 que representa un alquilo de C1-10 eventualmente sustituido por uno o varios átomos de flúor, un átomo de deuterio, un alcoxi, un arilcarboxilato, un carboxilato de alquilo; R5 y R6 se seleccionan independientemente entre un hidrogeno y un alquilo, o forman junto con un núcleo de carbono que tiene 4 a 8 miembros; o R1 y R2 forman un núcleo de carbono dotado con 3 a 10 miembros que comprenden eventualmente O o N, y son eventualmente sustituidos por un arilo o un alquilo de C1-10, un heteroarilo eventualmente sustituido por R3.

7. 发明专利

ES2902139T3 Derivados de pirazol útiles como inhibidores de la proteína activadora de 5-lipoxigenasa (FLAP) 未知
公开(公告)号：ES2902139T3
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：ES19199606
申请日：2016-05-03
申请人： ASTRAZENECA AB
发明人： BRODDEFALK JOHAN OLOF , EMTENÄS HANS FREDRIK , GRANBERG KENNETH , LEMURELL MALIN , PETTERSEN DANIEL , PLOWRIGHT ALLEYN , ULANDER LARS JOHAN
IPC分类号： C07D231/40 , A61K31/4155 , A61P9/00 , C07D231/44 , C07D231/50 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07D498/04
摘要： Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es H, alquilo C1-C3, halo, alcoxi C1-C3, haloalquilo C1-C3 o haloalcoxi C1-C3; cada uno de R2 y R3 es independientemente H, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, -CN o halo; R4 es H, -CH3, -CH2F, -CHF2, -CF3 o halo; El anillo A contiene 2 dobles enlaces; cada X1, X2, X3 y X4 de Anillo A es independientemente CR5, CH, O, S, NR6 o N; en donde al menos uno de X1, X2, X3 y X4 en el anillo A es NR6; cada R5 es opcional e independientemente alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C3, haloalcoxi C1-C3, -S(O)pR7, -CN, -CONR'R", o cicloalquilo C3-C6; cada p es independientemente 0, 1 o 2; R6 es H, -CH3 o -CH2CH3; o donde cuando X4 es CR5 y X3 es NR6, entonces el R5 y R6 se pueden tomar juntos para formar un anillo heterociclilo de 5 a 6 miembros fusionado con el Anillo A, heterociclilo que puede contener opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado entre N, O y S; dicho heterociclilo fusionado puede contener adicionalmente un carbonilo o un -S(O)2 directamente adyacente a un heteroátomo en el mismo; y puede estar sustituido adicionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en -CH3 y halo; R7 es -CH3 o -NR'R"; y cada R' y R" es independientemente -H o -CH3; con la condición de que el número total de sustituyentes en el Anillo A sea 0, 1 o 2; y con la condición adicional de que cuando R5 y R6 no se combinan para formar un anillo heterociclilo fusionado con el Anillo A, que el número total de sustituyentes R5 y R6 que es alquilo y/o haloalquilo sea 0 o 1.

8. 发明专利

ZA201108119B ISOXAZOL-3(2H)-ONE ANALOGS AS THERAPEUTIC AGENTS 未知
公开(公告)号：ZA201108119B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：ZA201108119
申请日：2011-11-04
申请人： ASTRAZENECA AB
发明人： BOSTROM JONAS , FEX TOMAS , PETTERSEN DANIEL , CHENG LEIFENG , KARLE MICHAEL , SCHELL PETER
IPC分类号： A61K20060101 , A61P20060101 , C07D20060101

9. 发明专利

ECSP11011385A ANÁLOGOS DE ISOXAZOL-3(2H)-ONA COMO AGENTES TERAPÉUTICOS 未知
公开(公告)号：ECSP11011385A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：ECSP11011385
申请日：2011-10-07
申请人： ASTRAZENECA AB
发明人： CHENG LEIFENG , SCHELLING PIERRE , BOSTROM JONAS , FEX TOMAS , KARLE MICHAEL , PETTERSEN DANIEL
IPC分类号： C07D413/04 , A61K31/4523 , A61P7/04
摘要： Un compuesto de Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable de este, donde R1 y R2 son independientemente hidrógeno, deuterio, arilo, heteroarilo, alquilo C1-C8, y están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes que son independientemente R3, R3 es un arilo, heteroarilo, uno o más átomos de flúor, un alquilo C1-C6 que contiene uno o más átomos de flúor, un alquilo C1-C6 que contiene uno o más átomos de deuterio, un alquilo C1-C6 que contiene hidroxi, estando el arilo y el heteroarilo opcionalmente sustituidos con uno o más halógenos, un alcoxi fluorado, un alquilo fluorado, un sulfonilo, uno o más átomos de deuterio, un alquilo C1-C6, un alcoxi C1-C6, un nitrilo, o R3 es un alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más de los siguientes grupos: COOR4, OCOR4, CONR5R6, NR5COR6, OR4; donde R4 es un alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, deuterio, alcoxi, carboxilato de arilo, carboxilato de alquilo; R5 y R6 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo o pueden formar conjuntamente un anillo de carbono de 4-8 miembros; o R1 y R2 forman un anillo de carbono de 3-10 miembros que comprende opcionalmente O o N y está opcionalmente sustituido con un alquilo o arilo C1-C10, heteroarilo opcionalmente sustituido con R3.

10. 发明专利

TN2017000458A1 PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS 5-LIPOXYGENASE ACTIVATING PROTEIN (FLAP) INHIBITORS 未知
公开(公告)号：TN2017000458A1
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：TN2017000458
申请日：2016-05-03
申请人： ASTRAZENECA AB
发明人： BRODDEFALK JOHAN , EMTENÄS HANS , GRANBERG KENNETH , LEMURELL MALIN , PETTERSEN DANIEL , PLOWRIGHT ALLEYN , ULANDER LARS
IPC分类号： C07D231/40
摘要： The present application relates to novel compounds of formula (I) to their utility in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases (CVD), to methods for their therapeutic use, to pharmaceutical compositions containing them and to processes for preparing such compounds.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式