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1. 发明申请

WO2009080226A3 HETEROCYCLIC PYRAZOLE-CARBOXAMIDES AS P2Y12 ANTAGONISTS 审中-公开
标题翻译：作为P2Y12拮抗剂的杂环吡唑类羧酰胺
公开(公告)号：WO2009080226A3
公开(公告)日：2009-08-27
申请号：PCT/EP2008010572
申请日：2008-12-12
申请人： SANOFIS AVENTIS , NAZARE MARC , ZECH GERNOT , JUST MELITTA , WEISS TILO , HESSLER GERHARD , KOHLMANN MARKUS
发明人： NAZARE MARC , ZECH GERNOT , JUST MELITTA , WEISS TILO , HESSLER GERHARD , KOHLMANN MARKUS
IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/496 , A61P7/02
CPC分类号： C07D403/14
摘要： The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein R1; R2; Z; A; B; D; Q; J; V; G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong anti-aggregating effect on platelets and thus an anti-thrombotic effect and are suitable e.g. for the therapy and prophylaxis of cardio-vascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible antagonists of the platelet ADP receptor P2Y12, and can in general be applied in conditions in which an undesired activation of the platelet ADP receptor P2Y12 is present or for the cure or prevention of which an inhibition of the platelet ADP receptor P2Y12 is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula (I), their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其中R1; R2; Z者除外; 一个; B; D组; Q; 焦耳; V; G和M具有权利要求中所示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们对血小板表现出强烈的抗凝集作用，因此表现出抗血栓形成的作用，用于治疗和预防心血管疾病如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是血小板ADP受体P2Y12的可逆拮抗剂，并且通常可用于其中存在血小板ADP受体P2Y12的不期望的活化或用于治疗或预防血小板ADP受体P2Y12的抑制的条件。本发明还涉及式（I）化合物的制备方法，其用途，特别是药物中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。

2. 发明申请

WO2006021655A2 OXOPIPERIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：氧氟哌啶衍生物，其制备和治疗用途
公开(公告)号：WO2006021655A2
公开(公告)日：2006-03-02
申请号：PCT/FR2005001854
申请日：2005-07-20
申请人： SANOFIS AVENTIS , BRAUN ALAIN , COURTEMANCHE GILLES , CRESPIN OLIVIER , FETT EYKMAR , PASCAL CECILE
发明人： BRAUN ALAIN , COURTEMANCHE GILLES , CRESPIN OLIVIER , FETT EYKMAR , PASCAL CECILE
IPC分类号： C07D295/108 , A61K31/445 , A61P15/00 , C07D451/04
CPC分类号： C07D295/104 , C07D401/06 , C07D405/14 , C07D451/04 , C07D453/02
摘要： The invention concerns oxopiperidine derivatives of general formula (I) wherein: n = 1; R a , R a' , R b et R b' represent hydrogen atoms or alkyl or cycloalkyl groups, or R b and R b' together form a carbon bridge; R 1 represents an alkyl or cycloalkyl group; R 2 represents a heteroaryl group; R 3 represents 1 to 3 groups selected among halogen atoms and alkyl, cycloalkyl, -OR, -NRR', -CO-NRR', -NR-CO-R', -NR-CO-NRR 1 , -NR-COOR', -NO 2 , -CN and COOR groups; R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R 4 is selected among the groups of formulae (a), (b) and (c), wherein p = 0, 1, 2 or 3, m = 0, 1 or 2, and X represents a -C(R 6 )(R 7 )- or -N(R 10 )- member. The invention also concerns a method for preparing said derivatives and their therapeutic use.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的氧代哌啶衍生物，其中：n = 1; R a，R b，R b和R b表示氢原子或烷基或环烷基，或R bb和R b'一起形成碳桥; R 1表示烷基或环烷基; R 2表示杂芳基; R 3表示选自卤素原子和烷基，环烷基，-OR，-NRR'，-CO-NRR'，-NR-CO-R'，-NR-CO-NRR中的1至3个基团 -NR-COOR'，-NO 2，-CN和COOR基团; R 5表示氢原子或烷基; R a选自式（a），（b）和（c）的基团，其中p = 0,1,2或3，m = 0,1或2，X表示 -C（R 6）（R 7） - 或-N（R 10） - 成员。本发明还涉及制备所述衍生物及其治疗用途的方法。

3. 发明申请

WO2009050348A1 DÉRIVÉS DE Λ/-HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDES TRICYCLIQUES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE 审中-公开
标题翻译：三茂酰胺酰胺衍生物，其制备方法及其治疗方法
公开(公告)号：WO2009050348A1
公开(公告)日：2009-04-23
申请号：PCT/FR2008/001141
申请日：2008-07-31
申请人： SANOFIS-AVENTIS , DUBOIS, Laurent , EVANNO, Yannick , MALANDA, André
发明人： DUBOIS, Laurent , EVANNO, Yannick , MALANDA, André
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P1/04 , A61P3/00 , A61P13/00 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P31/22 , C07D471/14 , C07D233/02 , C07D211/56 , A61P27/14 , A61P1/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： L'invention concerne les dérivés de Λ/-hétéroaryl-carboxamides tricycliques, de formule générale (I) dans laquelle A représente, avec la liaison Z2-Z3 du bicycle auquel il est fusionné, un groupe C 4 -C 7 -cycloalkyle, un hétéroaryle monocyclique ou un hétérocycle monocyclique de 4 à 7 chaînons comprenant de un à trois hétéroatomes choisi parmi O, S ou N, y compris les atomes Z 2 et Z 3 ; Z 1 , Z 5 , Z 6 , Z 7 et Z 8 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'azote, un atome de carbone ou un groupe C-R 2 ; Z 2 , Z 3 , Z 4 et Z 9 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'azote ou un atome de carbone et Z 1 , Z 9 , Z 3 , Z 4 , Z 5 , Z 6 , Z 7 , Z 8 et Z 9 forment ensemble un hétéroaryle bicyclique lié à l'atome d'azote de l'amide ou du thioamide de formule (I) par les positions Z 5 , Z 6 , Z 7 ou Z 8 quand ces positions correspondent à un atome de carbone, l'un au moins des Z 4 , Z 5 , Z 6 , Z 7 , Z 8 et Z 9 correspondant à un atome d'azote; W représente un atome d'oxygène ou de soufre; P représente un groupe indolyle, pyrrolo[2,3-c]pyridinyle, pyrrolo[2,3-6]pyridinyle, pyrrolo[3,2- /}]pyridinyle ou pyrrolo[3,2-c]pyridinyle, ce groupe étant substitué. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
摘要翻译：本发明涉及具有式（I）的三环N-杂芳基 - 甲酰胺衍生物，其中：A代表与其结合的自行车的Z2-Z3键，C4-C7-环烷基，单环杂芳基或具有4至7个成员的单环杂环，其包含1至3个选自O，S或N的杂原子，包括原子Z2和Z3; Z1，Z5，Z6，Z7和Z8彼此独立地表示氮原子，碳原子或C-R2基团; Z2，Z3，Z4和Z9彼此独立地表示氮原子或碳原子，Z 1，Z 9，Z 3，Z 4，Z 5，Z 6，Z 7，Z 8和Z 9一起形成与氮原子连接的双环杂芳基当所述位置对应于碳原子，对应于氮原子的Z 4，Z 5，Z 6，Z 7，Z 8和Z 9中的至少一个时，具有式（I）的酰胺或硫代酰胺具有位置Z5，Z6，Z7或Z8; W表示氧或硫原子; 并且P代表吲哚基，吡咯并[2,3-c]吡啶基，吡咯并[2,3-b]吡啶基，吡咯并[3,2-b]吡啶基或吡咯并[3,2-c]吡啶基，被替代本发明还涉及其制备方法及其治疗用途。

4. 发明申请

WO2007080324A3 PYRIDOPYRIMIDONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, THERAPEUTIC USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：吡啶并嘧啶酮衍生物，其制备，治疗用途
公开(公告)号：WO2007080324A3
公开(公告)日：2007-08-30
申请号：PCT/FR2007000050
申请日：2007-01-12
申请人： SANOFIS AVENTIS , PERREAUT PIERRE , JEGHAM SAMIR , BOURRIE BERNARD , CASELLAS PIERRE , LABROSSE JEAN-ROBERT , DURAND FLORENCE
发明人： PERREAUT PIERRE , JEGHAM SAMIR , BOURRIE BERNARD , CASELLAS PIERRE , LABROSSE JEAN-ROBERT , DURAND FLORENCE
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/505
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The invention relates to pyrido[2,3-d]pyrimidone derivatives, to the preparation thereof and to the therapeutic use thereof, wherein said derivatives are of general formula (I) which follows: (I), in the form of a base or of an addition salt with an acid which is pharmaceutically acceptable, in the form of hydrates or of solvates, and also in the form of enantiomers, diastereoisomers and a mixture thereof. The invention also relates to the process for preparing said derivatives, to pharmaceutical compositions containing a compound of general formula (I), and to the therapeutic use of said compositions.
摘要翻译：本发明涉及吡啶并[2,3-d]嘧啶酮衍生物，其制备及其治疗用途，其中所述衍生物具有如下通式（I）：（I），其形式为碱或与药学上可接受的酸形成的加成盐，以水合物或溶剂化物的形式，以及以对映异构体，非对映异构体及其混合物的形式。本发明还涉及制备所述衍生物的方法，含有通式（I）化合物的药物组合物，以及所述组合物的治疗用途。

5. 发明申请

WO2007080324A2 DERIVES DE PYRIDO-PYRIMIDONE, LEUR PREPARATION, LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE. 审中-公开
标题翻译：吡咯烷酮衍生物，其制备方法，其治疗方法
公开(公告)号：WO2007080324A2
公开(公告)日：2007-07-19
申请号：PCT/FR2007/000050
申请日：2007-01-12
申请人： SANOFIS-AVENTIS , PERREAUT, Pierre , JEGHAM, Samir , BOURRIE, Bernard , CASELLAS, Pierre , LABROSSE, Jean-Robert , DURAND, Florence
发明人： PERREAUT, Pierre , JEGHAM, Samir , BOURRIE, Bernard , CASELLAS, Pierre , LABROSSE, Jean-Robert , DURAND, Florence
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/505
CPC分类号： C07D471/04
摘要： L'invention à pour objet des dérivés de pyrido[2,3-d]pyrimidone, leur préparation et leur application en thérapeutique, de formule générale (I) qui suit : (I) à l'état de base ou de sel d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable, à l'état d'hydrates ou de solvates, ainsi que sous forme d'énantiomères, de diastéréoisomères et leur mélange. L'invention a également pour objet leur procédé de préparation, des compositions pharmaceutiques contenant un composé de formule générale (I), et leur utilisation en thérapeutique.
摘要翻译：本发明涉及吡啶并[2,3-d]嘧啶酮衍生物及其制备方法及其治疗用途，其中所述衍生物具有以下通式（I）：（I），其形式为碱或与水合物或溶剂化物形式的药学上可接受的酸的加成盐，以及对映异构体，非对映异构体及其混合物的形式。本发明还涉及制备所述衍生物的方法，含有通式（I）化合物的药物组合物以及所述组合物的治疗用途。

6. 发明申请

WO2006042954A1 DÉRIVÉS DE 2-AMIDO-4-PHENYLTHIAZOLE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE 审中-公开
标题翻译： 2-氨基-4-苯基噻唑衍生物，其制备及其治疗用途
公开(公告)号：WO2006042954A1
公开(公告)日：2006-04-27
申请号：PCT/FR2005/002565
申请日：2005-10-17
申请人： SANOFIS-AVENTIS , CASELLAS, Pierre , FLOUTARD, Daniel , FRAISSE, Pierre , JEGHAM, Samir
发明人： CASELLAS, Pierre , FLOUTARD, Daniel , FRAISSE, Pierre , JEGHAM, Samir
IPC分类号： C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/427
CPC分类号： C07D417/12 , C07D417/14
摘要： L'invention à pour objet des dérivés de 2-amido-4-phénylthiazole, de formule générale (I) qui suit : (I) à l'état de base ou de sel d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable, à l'état d'hydrates ou de solvats, ainsi que sous forme d'énantiomères, de diastéréoisomères et leur mélange. L'invention a également pour objet des compositions pharmaceutiques contenant un composé de formule générale (I) et leur utilisation en thérapeutique.
摘要翻译：本发明涉及以水合物或溶剂形式并以对映异构体的形式以药学上可接受的酸以外的碱或盐的形式实施的以下通式（I）的2-氨基-4-苯基噻唑衍生物，非对映异构体及其混合物。还公开了含有通式（I）化合物及其治疗用途的药物组合物。

7. 发明申请

WO2009021740A3 SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTHALENES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS 审中-公开
标题翻译：取代的四氢萘制造方法相同，它们作为药物
公开(公告)号：WO2009021740A3
公开(公告)日：2009-05-14
申请号：PCT/EP2008006700
申请日：2008-08-14
申请人： SANOFIS AVENTIS , SCHWINK LOTHAR , STENGELIN SIEGFRIED , GOSSEL MATTHIAS , HAACK TORSTEN , LENNIG PETRA
发明人： SCHWINK LOTHAR , STENGELIN SIEGFRIED , GOSSEL MATTHIAS , HAACK TORSTEN , LENNIG PETRA
IPC分类号： C07D307/12 , A61P3/00
CPC分类号： C07D405/12 , A61K31/397 , A61K31/4025 , A61K31/4525 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K45/06 , C07D307/12
摘要： The invention relates to substituted tetrahydronaphthalenes of formula (I), the physiologically tolerated salts thereof, the use thereof, medicaments containing at least one substituted tetrahydronaphthalene according to the invention and the use of the substituted tetrahydronaphthalenes according to the invention and derivatives thereof as MCH antagonists, wherein in the case that X = O, C(R43)(R43'), B = (C1-C6)alkyI, (C1-C4)alkoxy-(C1-C4)alkyl, hydroxy-(C1-C6)alkyl, a 3- to 10-membered mono-, bi- or spirocyclic non-aromatic ring, which can contain 0 to 3 heteroatoms, selected from the group oxygen, nitrogen and sulfur, wherein the ring system can be additionally substituted with one or several of the following substituents: F, CF3, (C1-C6)alkyI, O-(C1-C8)alkyl, (C1-C4)alkoxy-(C1-C4)alkyI, hydroxy-(C1-C4)alkyl, oxo, CO(R64), hydroxy; wherein in the case that X = C(R43)(R43'), L3 = C(R62)(R63)O, and a 4- to 10-membered mono-, bi- or spirocyclic non-aromatic ring, which contains 1 to 3 heteroatoms, selected from the group oxygen, nitrogen and sulfur, wherein the ring system can be additionally substituted with one or several of the following substituents: F, CF3, (C1-C6)alkyl, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy-(C1-C4)alkyl, hydroxy-(C1-C4)alkyl, oxo, CO(R64), hydroxy.
摘要翻译：本发明涉及式（I），以及它们的生理学可接受的盐，其制备的取代的四氢萘，含有至少一种本发明的取代的四氢化萘和使用本发明的取代的四氢萘和它们作为MCH拮抗剂的衍生物的药物，和当X = O，C （R43）（R43“），B =（C1-C6）-AlkyI，（C1-C4）烷氧基 - （C1-C4）烷基，羟基（C1-C6）烷基，3-至10- 元单 - ，二环或螺环非芳香环，其可以包括选自氧，氮和硫，其中该环系可以另外被一个或多个下列取代基取代选择0至3个杂原子：F，CF 3，（C1-C6）-AlkyI，O-（C1-C8）烷基，（C1-C4）烷氧基 - （C1-C4）-alkyI，羟基（C1-C4） - 烷基，氧代，CO（R64），羟基; 其中，在X = C（R43）（R43“），L3 = C（R62）（R63）O，和4-至10-元单环，双环或含有1至3个杂原子的螺环非芳族环包括选自氧，氮和硫的，其中该环系可以另外被一个或多个下列取代基取代选自：F，CF 3，（C1-C6）烷基，（C1-C4）烷基，（C 1 -C C4）烷氧基（C1-C4）烷基，羟基（C1-C4） - 烷基，氧代，CO（R64），羟基; 意思。

8. 发明申请

WO2007042669A2 DERIVATIVES OF 4-AMINO-QUINAZOLINE, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS 审中-公开
标题翻译： 4-氨基喹唑啉的衍生物，其制备方法及其在治疗中的应用
公开(公告)号：WO2007042669A2
公开(公告)日：2007-04-19
申请号：PCT/FR2006002286
申请日：2006-10-11
申请人： SANOFIS AVENTIS , AUGEREAU JEAN-MICHEL , COURTEMANCHE GILLES , DESPEYROUX PIERRE , GESLIN MICHEL , THOMAS ANNE
发明人： AUGEREAU JEAN-MICHEL , COURTEMANCHE GILLES , DESPEYROUX PIERRE , GESLIN MICHEL , THOMAS ANNE
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/517 , A61P3/04 , C07D405/14
CPC分类号： C07D401/12 , C07D405/14
摘要： The invention relates to derivatives of 4-amino-quinazoline, having general formula (I) wherein: A, B = C 1-4 -alkylene which is optionally substituted; L = a single bond, C 1-2 -alkylene, -CH=CH- or -C=C-; groups C 1-2 -alkylene and -CH=CH- which are optionally substituted, or L = cycloprop-1,2-diyl; R = H, C 1-5 -alkyl, C 1-3 -fluoroalkyl, C 3-6 -cycloalkyl, -C(O)C 1-3 -alkyl, C 1-3 -alkylene-C 3-6 -cycloalkyl, -CH 2 -C=CH, C 2-4 -alkylene-NR a R b , C 1-3 -alkylene-X-C 1-3 -alkyl, in which X = O, SO 2 ; R 1 = aryl or heteroaryl which are optionally substituted; R 2 and R 3 = H, C 1-3 -alkyl or C 1-3 -fluoroalkyl, or R 2 and R 3 together form a cycloprop-1,1-diyl; R 4 = H, C 1-5 -alkyl, C 1-3 - fluoroalkyl, C 1-5 -alkoxy, -SF 5 , C 1-3 -alkylene-X-C 1-3 -alkyl, in which X = O or SO 2 , C 1-5 -alkylene- NR a R b , an aryl or a heteroaryl which are optionally substituted; R 5 = H, halogen, C 1-5 -alkyl, C 1-3 -fluoroalkyl, C 1-5 -alkoxy, C 3-6 -cycloalkyl, C 1-3 -alkylene-C 3-6 -cycloalkyl, C 1-3 -alkylene-O-C 1-3 -alkyl, C 1-3 -alkylene-(OH), C 1-3 -alkylene-X-C 1-3 -alkyl, in which X = S, SO or SO 2 , or R 5 = -NR a R b , C 1-3 -alkylene-NR a R b , aryl, C 1-3 -alkylene-aryl, -O-aryl, C 1-3 -alkylene-O-aryl, C 1-3 -alkylene-O-C 1-3 -alkylene-aryl, heteroaryl or C 1-3 -alkylene-heteroaryl which are optionally substituted, or R 5 = heterocycle which is optionally substituted by C 1-3 -alkyl, -C(O)C 1-3 -alkyl, -C(O)C 1-3 -fluoroalkyl, C 1-3 -alkylene-C 3-6 -cycloalkyl, C 1-3 -alkylene-aryl, C 1-3 -alkylene-heteroaryl which are optionally substituted; R 7 = H, halogen, C 1-5 -alkyl, C 1-13 -fluoroalkyl, C 1-5 -alkoxy, -COOH, -C(O)O-C 1-3 -alkyl, C 1-3 -fluoroalkoxy, C 1-3 -alkylene-(OH), -NO 2 , -CN, -X-C 1-3 -alkyl, in which X represents S, SO or SO 2 , or R 7 = -NR a R b , C 1-3 -alkylene-NR a R b , -C(O)-NR a R b , -C(O)-C 1-3 -alkyl, aryl, -O-aryl or heteroaryl which are optionally substituted; in the form of a base, an acid addition salt, a hydrate or a solvate. The invention also relates to the method of preparing said derivatives and to the use of same in therapeutics.
摘要翻译：本发明涉及具有通式（I）的4-氨基 - 喹唑啉的衍生物，其中：A，B =任选被取代的C 1-4亚烷基; L =单键，C 1-2亚烷基，-CH = CH-或-C = C-; 基团C 1-2-亚烷基和-CH = CH-，其任选被取代，或者L =环丙-1,2-二基; R = H，C 1-5烷基，C 1-3烷基，C 3-6环烷基，-C（O））C 1-3烷基，C 1-3亚烷基-C 3-6环烷基，-CH 2， C≡CH，C≡2-4亚烷基-NR SUB a R b SUB 1-3，其中X = O，SO _{2 ;其中X = R 1 =任选被取代的芳基或杂芳基; R 2和R 3 = H，C 1-3 1-3烷基或C 1-3 1-3氟代烷基，或R 2和R 3一起形成环丙-1,1-二基; R 4 = H，C 1-5烷基，C 1-3氟代烷基，C 1-5 1-5 烷氧基，-SF 5，C 1-3亚烷基-XC 1-3烷基，其中X = O或SO 亚烷基-NR a R b，芳基或杂芳基，其任选地被一个或多个取代; R 5 = H，卤素，C 1-5烷基，C 1-3卤代烷基，C 1-5卤代烷基， C 1-6烷氧基，C 3-6环烷基，C 1-3亚烷基-C 3-6环烷基，C 1-3烷氧基， C 1-3亚烷基-OC 1-3亚烷基，C 1-3亚烷基 - （OH），C 1-3亚烷基 - 其中X = S，SO或SO 2，或R 5，其中R 1，R 2，R 3和R 4独立地选自氢，C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烷基， = -NR a R b，b C 1-3亚烷基-NR a R b b，芳基，C 1-3亚烷基 - 芳基，-O-芳基，C 1-3亚烷基-O-芳基，C 1 -C 3亚烷基 - -3亚烷基-OC 1-3亚烷基 - 芳基，杂芳基或C 1-3亚烷基 - 杂芳基，其任选地被取代， R 5任选地被C 1-3烷基，-C（O）C 1-3烷基，-C（O）C 1-3烷基， O）C 1-3亚烷基，C 1-3亚烷基-C 3-6环烷基，C 1 -C 4亚烷基， 3亚烷基 - 芳基，C 1 -C 3 - 亚烷基 - 杂芳基，其任选地被取代; R 5 = H，卤素，C 1-5烷基，C 1-3卤代烷基，C 1-5卤代烷基，烷氧基，-COOH，-C（O）OC 1-3烷基，C 1-3氟代烷氧基，C 1-3烷氧基，（OH）， - NO 2，-CN，-XC 1-3烷基，其中X代表S，SO或SO _{2 或R _{7 = - NR _{R _{b ，C _{1-3 - （O）-NR a R b，-C（O）NR b R c，-C（O）NR b R c，）-C 1-3烷基，芳基，-O-芳基或杂芳基，其任选被取代; 以碱的形式，酸加成盐，水合物或溶剂化物。本发明还涉及制备所述衍生物的方法以及其在治疗中的用途。}}}}}}

9. 发明申请

WO2006021655A3 DÉRIVÉS DOXOPIPERIDINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE 审中-公开
公开(公告)号：WO2006021655A3
公开(公告)日：2006-03-02
申请号：PCT/FR2005/001854
申请日：2005-07-20
申请人： Sanofis-Aventis , BRAUN, Alain , COURTEMANCHE, Gilles , CRESPIN, Olivier , FETT, Eykmar , PASCAL, Cécile
发明人： BRAUN, Alain , COURTEMANCHE, Gilles , CRESPIN, Olivier , FETT, Eykmar , PASCAL, Cécile
IPC分类号： C07D295/108 , C07D451/04 , A61K31/445 , A61P15/00
摘要： L'invention concerne des dérivés d'oxopipéridine de formule générale (I) dans laquelle : n est égal à 1 , R a , R a′ , R b et R b′ représentent des atomes d'hydrogène ou des groupes alkyles ou cycloalkyles, ou R b et R b′ forment ensemble un pont carboné, R 1 représente un groupe alkyle ou cycloalkyle, R 2 représente un groupe hétéroaryle, R 3 représente 1 à 3 groupes choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes alkyles, cycloalkyles, -OR, -NRR′, -CO-NRR′, -NR-CO-R′, -NR-CO-NRR′, -NR-COOR′, -NO 2 , -CN et -COOR, R 5 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle, R 4 est choisi parmi les groupes de formules (a), (b) et (c), dans lesquelles p = 0, 1 , 2 ou 3, m = 0, 1 ou 2, et X représente un chaînon -C(R 6 )(R 7 )- ou -N(R 10 )- : (a) (b) (c). Procédé de préparation et application en thérapeutique.

10. 发明申请

WO2010020719A1 PROCEDE DE PREPARATION DE L'ESTER ETHYLIQUE DE L'ACIDE 4- [TRANS-4-[(PHENYLMETHYL)-AMINO]CYCLOHEXYL] BENZOÏQUE ET DE SON SEL HEMIFUMARATE 审中-公开
标题翻译：制备4- [反式-4 - [（苯基甲基）氨基]环丙基]苯甲酸及其高锰酸盐的乙酯的方法
公开(公告)号：WO2010020719A1
公开(公告)日：2010-02-25
申请号：PCT/FR2009/001013
申请日：2009-08-18
申请人： SANOFIS-AVENTIS , RUIZ-MONTES, José
发明人： RUIZ-MONTES, José
IPC分类号： C07C57/15 , C07C227/18 , C07C227/34 , C07C229/46 , C07C303/40 , C07C311/08 , C07B57/00
CPC分类号： C07C57/15 , C07C227/08 , C07C229/46 , C07C303/40 , C07C2601/14 , C07C311/08
摘要： La présente invention concerne le composé de formule (I) et son utilisation comme intermédiaire de synthèse du composé de formule (A) ou ses sels pharmaceutiquement aceptables :formules (II)
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物及其作为合成式（A）化合物或其药学上可接受的盐的中间体的用途：式（II）。

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