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11. 发明专利

CA3080959A1 MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY 未知
公开(公告)号：CA3080959A1
公开(公告)日：2019-05-09
申请号：CA3080959
申请日：2018-11-02
申请人： CALICO LIFE SCIENCES LLC , ABBVIE INC
发明人： MARTIN KATHLEEN ANN , SIDRAUSKI CARMELA , FROST JENNIFER M , TONG YUNSONG , XU XIANGDONG , SHI LEI , CHUNG SEUNGWON , XIONG ZHAOMING , MURAUSKI KATHLEEN , ZHANG QINGWEI I , BROWN BRIAN S , DART MICHAEL J
摘要： Provided herein are compounds of Formula (I) or Formula (II), compositions, and methods there of useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases, disorders and conditions.

12. 发明专利

PE20190348A1 MODULADORES DE LA VIA DE ESTRES INTEGRADA 未知
公开(公告)号：PE20190348A1
公开(公告)日：2019-03-07
申请号：PE2018002316
申请日：2017-05-05
申请人： CALICO LIFE SCIENCES LLC , ABBVIE INC
发明人： SIDRAUSKI CARMELA , PLIUSHCHEV MARINA , FROST JENNIFER M , BLACK LAWRENCE A , XU XIANGDONG , SWEIS RAMZI FARATH , SHI LEI , ZHANG QINWEI I , TONG YUNSONG , HUTCHINS CHARLES W , CHUNG SEUNGWON , DART MICHAEL J
IPC分类号： C07D213/73 , A61K31/44 , A61P35/00 , C07C235/00 , C07D213/30 , C07D213/64 , C07D213/66 , C07D231/56 , C07D237/14 , C07D237/16 , C07D241/18 , C07D261/08 , C07D261/20 , C07D271/113 , C07D317/64 , C07D401/04 , C07D405/08 , C07D471/04
摘要： Referido a compuestos de Formula I o sus sales, solvatos, hidratos, tautomeros o estereoisomeros farmaceuticamente aceptables, los cuales son moduladores de la via de estres integrada (ISR). Estos compuestos de formula (I) se caracterizan porque: D es un cicloalquilo, monociclico en puente, heterociclo monociclico en puente o cubanilo, entre otros; L1 y L2 son independientemente, alquileno C1-C6, alquenileno C2-C6, entre otros; R1 y R2 son independientemente, H, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, entre otros; A y W son independientemente fenilo, o heteroarilo de 5-6 miembros; t es 0 o 1. Entre los compuestos preferidos tenemos: 2-(4-cloro-3-fluorofenoxi)-N-{(2S)-4-[2-(4-clorofenoxi)acetamido]-2-hidroxibiciclo[2.2.2]octan-1-il}acetamida; 2-(3,4-dicloro-3-fluorofenoxi)-N-{3-[2-(piridin-2-il)acetamido]biciclo[1.1.1]pentan-1-il}acetamida; entre otros. Tambien se refiere a composiciones, metodos de produccion y su uso para modular la ISR y para tratar enfermedades, trastornos y afecciones relacionados como enfermedad neurodegenerativa, leucodistrofia, cancer, entre otros.

13. 发明专利

AU2017260363A1 Modulators of the integrated stress pathway 未知
公开(公告)号：AU2017260363A1
公开(公告)日：2018-11-15
申请号：AU2017260363
申请日：2017-05-05
申请人： ABBVIE INC , CALICO LIFE SCIENCES LLC
发明人： SIDRAUSKI CARMELA , PLIUSHCHEV MARINA , FROST JENNIFER M , BLACK LAWRENCE A , XU XIANGDONG , SWEIS RAMZI FARAH , SHI LEI , ZHANG QINWEI I , TONG YUNSONG , HUTCHINS CHARLES W , CHUNG SEUNGWON , DART MICHAEL J
IPC分类号： C07D233/64 , A61K31/4245 , A61P35/00 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D471/04
摘要： Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

14. 发明专利

CR20210372A MODULADORES DE LA VÍA DE ESTRÉS INTEGRADA (DIVISIONAL EXP. 2018-574) 未知
公开(公告)号：CR20210372A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CR20210372
申请日：2017-05-05
申请人： CALICO LIFE SCIENCES LLC , ABBVIE INC
发明人： FROST JENNIFER M , XU XIANGDONG , SHI LEI , HUTCHINS CHARLES W , ZHANG QINWEI I , DART MICHAEL J , PLIUSHCHEV MARINA , SIDRAUSKI CARMELA , SWEIS RAMZI FARATH , CHUNG SEUNGWON , TONG YUNSONG , BLACK LAWRENCE A
IPC分类号： C07D213/30 , A61K31/44 , A61P35/00 , C07D213/14 , C07D213/64 , C07D213/66 , C07D213/73 , C07D231/56 , C07D235/00 , C07D237/16 , C07D261/08 , C07D261/20 , C07D271/113 , C07D317/64 , C07D401/04 , C07D405/08 , C07D471/04
摘要： Se proporcionan en la presente compuestos, composiciones y métodos de utilidad para modular la respuesta al estrés integrada (ISR) y para tratar enfermedades, trastornos y afecciones relacionados.

15. 发明专利

CL2020003316A1 Inhibidores de proteína tirosina fosfatasa y sus métodos de uso 未知
公开(公告)号：CL2020003316A1
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CL2020003316
申请日：2020-12-21
申请人： CALICO LIFE SCIENCES LLC , ABBVIE INC
发明人： FROST JENNIFER M , ZHANG QINGWEI I , XIONG ZHAOMING , FARNEY ELLIOT , SHIROODI ROOHOLLAH KAZEM , O'CONNOR MATTHEW , HALVORSEN GEOFF , ZHAO HONGYU , BAUMGARTNER CHRISTINA , KYM PHIL , ABBOTT JASON R , BOGDAN ANDREW , ECONOMOU CHRISTOS , WANG XUEQING
IPC分类号： A61K31/433 , A61P35/00 , C07D285/13 , C07D417/12
摘要： Se proporcionan en la presente compuestos, composiciones y métodos útiles para inhibir proteína tirosina fosfatasa, por ejemplo, proteína tirosina fosfatasa no receptora de tipo 2 (PTPN2) y/o proteína tirosina fosfatasa no receptora de tipo 1 (PTPN1) y para tratar enfermedades, trastornos y condiciones relacionadas que responden favorablemente al tratamiento con inhibidor de PTPN1 o PTPN2, por ejemplo, un cáncer o una enfermedad metabólica.

16. 发明专利

AU2019290197A1 Protein tyrosine phosphatase inhibitors and methods of use thereof 未知
公开(公告)号：AU2019290197A1
公开(公告)日：2021-01-21
申请号：AU2019290197
申请日：2019-06-21
申请人： ABBVIE INC , CALICO LIFE SCIENCES LLC
发明人： FARNEY ELLIOT , SHIROODI ROOHOLLAH KAZEM , XIONG ZHAOMING , ZHANG QINGWEI I , O'CONNOR MATTHEW , HALVORSEN GEOFF , ZHAO HONGYU , BAUMGARTNER CHRISTINA , FROST JENNIFER M , KYM PHIL , ABBOTT JASON R , BOGDAN ANDREW , ECONOMOU CHRISTOS , WANG XUEQING
IPC分类号： C07D285/13 , A61K31/433 , A61P35/00 , C07D417/12
摘要： Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

17. 发明专利

UY38685A MODULADORES DE LA VÍA DE TENSIÓN INTEGRADA 未知
公开(公告)号：UY38685A
公开(公告)日：2020-11-30
申请号：UY38685
申请日：2020-05-04
申请人： ABBVIE INC , CALICO LIFE SCIENCES LLC , SYGNATURE DISCOVERY LTD
发明人： ZHANG QINGWEI I , FROST JENNIFER M , MARTIN KATHLEEN ANN , SIDRAUSKI CARMELA , XU XIANGDONG , SHI LEI , MURAUSKI KATHLEEN , RANDOLPH JOHN T , CHUNG SEUNGWON , BENELKEBIR HANAE , DART MICHAEL J , TONG YUNSONG
IPC分类号： A61P25/28 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/357 , A61K31/404 , A61K31/422 , A61K31/497 , A61K31/538 , C07D209/04 , C07D265/36 , C07D307/77 , C07D311/02 , C07D317/50 , C07D319/16 , C07D405/12 , C07D413/12
摘要： Se proporcionan en la presente compuestos, composiciones y métodos útiles para modular la respuesta de tensión integrada (ISR) y para tratar enfermedades, trastornos y afecciones relacionadas.

18. 发明专利

UY38613A INHIBIDORES DE LA PROTEÍNA TIROSINA FOSFATASA Y MÈTODOS DE USO DE LOS MISMOS 未知
公开(公告)号：UY38613A
公开(公告)日：2020-09-30
申请号：UY38613
申请日：2020-03-16
申请人： ABBVIE INC , CALICO LIFE SCIENCES LLC
发明人： XIONG ZHAOMING , ZHANG QINGWEI I , O’CONNOR MATTHEW , BAUMGARTNER CHRISTINA , FROST JENNIFER M , BOGDAN ANDREW , ECONOMOU CHRISTOS , VOIGHT ERIC , HALVORSEN GEOFF T , FARNEY ELLIOT P , MATULENKO MARK A , SHIROODI REZA , ABBOTT JASON , FOSU STACY , KYM PHILIP R
IPC分类号： A61P35/00 , A61K31/433 , A61K31/4725 , C07D285/10 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： Se dan a conocer compuestos, composiciones y métodos ùtiles para inhibir la proteína tirosina fosfatasa, por ejemplo, la proteìna tirosina fosfatasa no receptora del tipo 2 (PTPN2) y/o la proteína tirosina fosfatasa no receptora del tipo 1 (PTPN1), y para tratar las enfermedades, trastornos y afecciones relacionadas que responden favorablemente al tratamiento con un inhibidor de PTPN1 o PTPN2, por ejemplo, un cáncer o una enfermedad metabólica.

19. 发明专利

CA3131894A1 PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF 未知
公开(公告)号：CA3131894A1
公开(公告)日：2020-09-17
申请号：CA3131894
申请日：2020-03-13
申请人： CALICO LIFE SCIENCES LLC , ABBVIE INC
发明人： BOGDAN ANDREW , HALVORSEN GEOFF T , FARNEY ELLIOT P , FROST JENNIFER M , KYM PHILIP R , MATULENKO MARK A , O'CONNOR MATTHEW , SHIROODI REZA , VOIGHT ERIC , XIONG ZHAOMING , ZHANG QINGWEI I , BAUMGARTNER CHRISTINA , ABBOTT JASON , ECONOMOU CHRISTOS , FOSU STACY
IPC分类号： A61K31/433 , A61P3/10 , A61P35/00 , C07D285/02 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN 1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

20. 发明专利

AR113824A1 MODULADORES DE LA VÍA DE ESTRÉS INTEGRADA 未知
公开(公告)号：AR113824A1
公开(公告)日：2020-06-17
申请号：ARP180103193
申请日：2018-11-02
申请人： CALICO LIFE SCIENCES LLC , ABBVIE INC
发明人： RANDOLPH JOHN T , MURAUSKI KATHLEEN , SIDRAUSKI CARMELA , MARTIN KATHLEEN ANN , DART MICHAEL J , CHUNG SEUNGWON , TONG YUNSONG , ZHANG QINGWEI I , SHI LEI , XU XIANGDONG , FROST JENNIFER M
IPC分类号： C07C233/00 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/352 , A61K31/36 , A61K31/498 , A61K31/538 , A61P3/00 , A61P19/00 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07C235/00 , C07C237/00 , C07D207/22 , C07D209/42 , C07D265/36 , C07D307/84 , C07D311/66 , C07D319/20 , C07D405/12 , C07D413/06 , C07D493/04
摘要： En la presente se proporcionan compuestos, composiciones y métodos útiles para modular la respuesta integrada al estrés (ISR) y para tratar enfermedades, trastornos y afecciones relacionados. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) o una de sus sales, solvatos, hidratos, tautómeros, N-óxidos o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables, en donde: D es un cicloalquilo bicíclico en puente, heterociclilo bicíclico en puente o cubanilo, en donde cada cicloalquilo bicíclico en puente, heterociclilo bicíclico en puente o cubanilo está opcionalmente sustituido en uno o más carbonos disponibles con 1 - 4 RX; y en donde si el heterociclilo bicíclico en puente contiene un resto de nitrógeno sustituible, el nitrógeno sustituible puede estar opcionalmente sustituido con RN¹; L¹ es un enlace, alquileno C₁₋₆, heteroalquileno de 2 - 7 miembros, -NRN²- u -O-, en donde alquileno C₁₋₆ o heteroalquileno de 2 - 7 miembros está opcionalmente sustituido con 1 - 5 RL¹; L² es un enlace, alquileno C₁₋₆ o heteroalquileno de 2 - 7 miembros, en donde alquileno C₁₋₆ o heteroalquileno de 2 - 7 miembros esta opcionalmente sustituido con 1 - 5 RL²; R¹ es hidrógeno o alquilo C₁₋₆; R² es hidrógeno o alquilo C₁₋₆; W es un resto de anillo bicíclico fusionado, parcialmente insaturado, de 8 - 10 miembros que comprende un heterociclilo de 5 - 6 miembros fusionado con un fenilo o heteroarilo de 5 - 6 miembros; en donde el heterociclilo puede estar opcionalmente sustituido en uno o más carbonos saturados disponibles con 1 - 4 RW¹; y en donde el fenilo o heteroarilo pueden estar opcionalmente sustituidos en uno o más carbonos insaturados disponibles con 1 - 4 RW²; y en donde si el heterociclilo contiene un resto de nitrógeno sustituible, el nitrógeno sustituible puede estar opcionalmente sustituido con RN³; y en donde W esta unidos con L² a través de un átomo de carbono o nitrógeno saturado disponible dentro del heterociclilo; A es fenilo o heteroarilo de 5 - 6 miembros, en donde fenilo o heteroarilo de 5 - 6 miembros está opcionalmente sustituido en uno o más carbonos disponibles con 1 - 5 RY; y en donde si el heteroarilo de 5 - 6 miembros contiene un resto de nitrógeno sustituible, el nitrógeno sustituible puede estar opcionalmente sustituido con RN⁴; cada RL¹ se selecciona, de modo independiente, del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆, hidroxi-alquilo C₁₋₆, halo-alquilo C₁₋₆, amino-alquilo C₁₋₆, ciano-alquilo C₁₋₆, oxo, halo, ciano, -ORA, -NRBRC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, -SRE, -S(O)RD y -S(O)₂RD; cada RL² se selecciona, de modo independiente, del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆, hidroxi-alquilo C₁₋₆, halo-alquilo C₁₋₆, amino-alquilo C₁₋₆, ciano-alquilo C₁₋₆, oxo, halo, ciano, -ORA, -NRBRC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, -SRE, -S(O)RD y -S(O)₂RD; RN¹ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆, hidroxi-alquilo C₂₋₆, halo-alquilo C₂₋₆, amino-alquilo C₂₋₆, ciano-alquilo C₂₋₆, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)ORD y -S(O)₂RD; RN² se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆, hidroxi-alquilo C₂₋₆, halo-alquilo C₂₋₆, amino-alquilo C₂₋₆, ciano-alquilo C₂₋₆, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)ORD y -S(O)₂RD; RN³ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₁₋₆, -C(O)-alquilo C₁₋₆, -C(O)-cicloalquilo C₁₋₆, alquil C₁₋₆-CO₂H, alquil C₁₋₆-CO₂-alquilo C₁₋₆, -C(O)-alquil C₁₋₃-O-alquil C₁₋₃-O-alquilo C₁₋₃, -C(O)-fenilo, -C(O)-heteroarilo, -C(O)-heterociclilo, -S-alquilo C₁₋₆, -S(O)₂-alquilo C₁₋₆, -S(O)₂-fenilo, -S(O)₂-heteroarilo, -C(O)NRBRC y -C(O)ORD; en donde alquilo C₁₋₆, alquenilo C₁₋₆, C₍O₎₋ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₆, -C(O)-cicloalquilo C₁₋₆, alquil C₁₋₆-CO₂H, alquil C₁₋₆-CO₂-alquilo C₁₋₆, -C(O)-heterociclilo, -S-alquilo C₁₋₆ y -S(O)₂-alquilo C₁₋₆ pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes cada uno seleccionado, de modo independiente, del grupo que consiste en fluoro, hidroxilo, alcoxi C₁₋₆, alquilo C₁₋₆ (opcionalmente sustituido con uno, dos o tres átomos de flúor) y S(O)ʷ-alquilo C₁₋₆ (en donde w es 0, 1 ó 2); y en donde -C(O)-fenilo, -C(O)-heteroarilo, -S(O)₂-fenilo y -S(O)₂-heteroarilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes cada uno seleccionado, de modo independiente, del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, alquilo C₁₋₆ (opcionalmente sustituido con uno, dos o tres átomos de flúor), alcoxi C₁₋₆ (opcionalmente sustituido con uno, dos o tres átomos de flúor), S(O₂)NRBRC y SO₂F; RN⁴ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆, hidroxi-alquilo C₂₋₆, halo-alquilo C₂₋₆, amino-alquilo C₂₋₆, ciano-alquilo C₂₋₆, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)ORD y -S(O)₂RD; cada RW¹ se selecciona, de modo independiente, del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆ (opcionalmente sustituido con -CO₂H), hidroxi-alquilo C₁₋₆, hidroxi-alquil C₂₋₆-O-, halo-alquilo C₁₋₆, amino-alquilo C₁₋₆, ciano-alquilo C₁₋₆, oxo, halo, ciano, -ORA, -NRBRC, -NRBRCC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, -SRE, -S(O)RD y -S(O)₂RD; cada RW² se selecciona, de modo independiente, del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆, hidroxi-alquilo C₁₋₆, hidroxi-alquil C₂₋₆-O-, halo-alquilo C₁₋₆, halo-alcoxi C₁₋₆, amino-alquilo C₁₋₆, ciano-alquilo C₁₋₆, halo, ciano, -ORA, -NRBRC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, -S(RF)ₘ, -S(O)RD y -S(O)₂RD; o 2 grupos RW² en átomos adyacentes, junto con los átomos a los que están unidos, forman un cicloalquilo fusionado de 3 - 7 miembros, heterociclilo fusionado de 3 - 7 miembros, arilo fusionado o heteroarilo fusionado de 5 - 6 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1 - 5 RX; cada RX se selecciona, de modo independiente, del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆, hidroxi-alquilo C₁₋₆, halo-alquilo C₁₋₆, amino-alquilo C₁₋₆, ciano-alquilo C₁₋₆, oxo, halo, ciano, -ORA, -NRBRC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, -SRE, -S(O)RD y -S(O)₂RD; cada RY se selecciona, de modo independiente, del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆, hidroxi-alquilo C₁₋₆, halo-alquilo C₁₋₆, halo-alcoxi C₁₋₆, amino-alquilo C₁₋₆, ciano-alquilo C₁₋₆, halo, ciano, -ORA, -NRBRC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, -S(RF)ₘ, -S(O)RD, -S(O)₂RD y G¹; o 2 grupos RY en átomos adyacentes, junto con los átomos a los que están unidos, forman un cicloalquilo fusionado de 3 - 7 miembros, heterociclilo fusionado de 3 - 7 miembros, arilo fusionado o heteroarilo fusionado de 5 - 6 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1 - 5 RX; cada G¹ es, de modo independiente, cicloalquilo de 3 - 7 miembros, heterociclilo de 3 - 7 miembros, arilo o heteroarilo de 5 - 6 miembros, en donde cada cicloalquilo de 3 - 7 miembros, heterociclilo de 3 - 7 miembros, arilo o heteroarilo de 5 - 6 miembros está opcionalmente sustituido con 1 - 3 RZ; cada RZ se selecciona, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, hidroxi-alquilo C₁₋₆, halo-alquilo C₁₋₆, halo, ciano, -ORA, -NRBRC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD y -S(O)₂RD; RA es, de cada aparición, de modo independiente, hidrógeno, alquilo C₁₋₆, halo-alquilo C₁₋₆, -C(O)NRBRC, -C(O)RD o -C(O)ORD; cada uno de RB y RC es, de modo independiente, hidrógeno o alquilo C₁₋₆; o RB y RC junto con el átomo al que están unidos, forman un anillo heterociclilo de 3 - 7 miembros opcionalmente sustituido con 1 - 3 RZ; cada RCC se selecciona, de modo independiente, del grupo que consiste en alquil C₁₋₆-OH, alquil C₁₋₆-CO₂H y alquil C₁₋₆-CO₂-alquilo C₁₋₆; cada RD es, de modo independiente, alquilo C₁₋₆ o halo-alquilo C₁₋₆; cada RE es, de modo independiente, hidrógeno, alquilo C₁₋₆ o haloalquilo C₁₋₆; cada RF es, de modo independiente, hidrógeno, alquilo C₁₋₆ o halo; y m es 1 cuando RF es hidrógeno o alquilo C₁₋₆, 3 cuando RF es alquilo C₁₋₆ o 5 cuando RF es halo.

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