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1. 发明专利

CR20210516A INHIBIDORES DE LA PROTEÍNA TIROSINA FOSFATASA Y MÉTODOS PARA USARLOS 未知
公开(公告)号：CR20210516A
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CR20210516
申请日：2020-03-13
申请人： ABBVIE INC , CALICO LIFE SCIENCES LLC
发明人： MATULENKO MARK A , HALVORSEN GEOFF T , XIONG ZHAOMING , ABBOTT JASON , FROST JENNIFER M , O'CONNOR MATTHEW , KYM PHILIP R , BAUMGARTNER CHRISTINA , SHIROODI REZA , ZHANG QINGWEI I , BOGDAN ANDREW , FARNEY ELLIOT P , VOIGHT ERIC , ECONOMOU CHRISTOS , FOSU STACY
IPC分类号： A61P3/10 , A61K31/433 , A61P35/00 , C07D285/02 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Se proporcionan en la presente compuestos, composiciones y métodos útiles para la inhibición de la proteína tirosina fosfatasa, por ejemplo, proteína tirosina fosfatasa no receptora tipo 2 (PTPN2) y/o proteína tirosina fosfatasa no receptora tipo 1 (PTPN1), y para el tratamiento de enfermedades, trastornos y afecciones relacionadas que responden favorablemente al tratamiento con un inhibidor de PTPN1 o PTPN2, por ejemplo, un cáncer o una enfermedad metabólica.

2. 发明专利

UA125513C2 МОДУЛЯТОРИ ІНТЕГРОВАНОГО СИГНАЛЬНОГО ШЛЯХУ СТРЕСУ 未知
公开(公告)号：UA125513C2
公开(公告)日：2022-04-13
申请号：UAA201812001
申请日：2017-05-05
申请人： CALICO LIFE SCIENCES LLC , ABBVIE INC
发明人： SIDRAUSKI CARMELA , PLIUSHCHEV MARINA , FROST JENNIFER M , BLACK LAWRENCE A , XU XIANGDONG , SWEIS RAMZI FARATH , SHI LEI , ZHANG QINGWEI , TONG YUNSONG , HUTCHINS CHARLES W , CHUNG SEUNGWON , DART MICHAEL J
摘要： Запропонованітутсполуки, композиціїтаспособи, придатнідлямодуляціїінтегрованоївідповідінастрес (ISR) ідлялікуванняпов'язанихзахворювань, розладівтастанів.

3. 发明专利

PH12021550786A1 PRODRUG MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY 未知
公开(公告)号：PH12021550786A1
公开(公告)日：2021-10-25
申请号：PH12021550786
申请日：2021-04-08
申请人： CALICO LIFE SCIENCES LLC , ABBVIE INC
发明人： MARTIN KATHLEEN ANN , SIDRAUSKI CARMELA , DART MICHAEL J , FROST JENNIFER M , TONG YUNSONG , XU XIANGDONG , SHI LEI , MURAUSKI KATHLEEN , PLIUSHCHEV MARINA , BROWN BRIAN S , VOIGHT ERIC , RANDOLPH JOHN T
IPC分类号： C07C235/36 , C07C271/34 , C07C303/34 , C07D221/00 , C07F9/09
摘要： Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases, disorders and conditions.

4. 发明专利

SG11202109067PA PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF 未知
公开(公告)号：SG11202109067PA
公开(公告)日：2021-09-29
申请号：SG11202109067P
申请日：2020-03-13
申请人： CALICO LIFE SCIENCES LLC , ABBVIE INC
发明人： BOGDAN ANDREW , HALVORSEN GEOFF T , FARNEY ELLIOT P , FROST JENNIFER M , KYM PHILIP R , MATULENKO MARK A , O'CONNOR MATTHEW , SHIROODI REZA , VOIGHT ERIC , XIONG ZHAOMING , ZHANG QINGWEI I , BAUMGARTNER CHRISTINA , ABBOTT JASON , ECONOMOU CHRISTOS , FOSU STACY
IPC分类号： A61K31/433 , A61P3/10 , A61P35/00 , C07D285/02 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

5. 发明专利

AU2020234712A1 Protein tyrosine phosphatase inhibitors and methods of use thereof 未知
公开(公告)号：AU2020234712A1
公开(公告)日：2021-09-09
申请号：AU2020234712
申请日：2020-03-13
申请人： ABBVIE INC , CALICO LIFE SCIENCES LLC
发明人： BOGDAN ANDREW , HALVORSEN GEOFF T , FARNEY ELLIOT P , FROST JENNIFER M , KYM PHILIP R , MATULENKO MARK A , O'CONNOR MATTHEW , SHIROODI REZA , VOIGHT ERIC , XIONG ZHAOMING , ZHANG QINGWEI I , BAUMGARTNER CHRISTINA , ABBOTT JASON , ECONOMOU CHRISTOS , FOSU STACY
IPC分类号： A61P3/10 , A61K31/433 , A61P35/00 , C07D285/02 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN 1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

6. 发明专利

CR20200243A MODALIDADES DE LA VIA DE ESTRES INTEGRADA 未知
公开(公告)号：CR20200243A
公开(公告)日：2021-02-16
申请号：CR20200243
申请日：2018-11-02
申请人： ABBVIE INC , CALICO LIFE SCIENCES LLC
发明人： DART MICHAEL J , XU XIANGDONG , BROWN BRIAN S , FROST JENNIFER M , SIDRAUSKI CARMELA , TONG YUNSONG , BLACK LAWRENCE A , PLIUSHCHEV MARINA A , CHUNG SEUNGWON , XIONG ZHAOMING , SHI LEI , ZHANG QINGWEI I , SWEIS RAMZI FARAH , MURAUSKI KATHLEEN , MARTIN KATHLEEN ANN
摘要： Se proporcionan en la presente compuestos, composiciones y métodos de utilidad para modular la respuesta al estrés integrada (ISR) y para tratar enfermedades, trastornos y condiciones relacionados.

7. 发明专利

AR113825A1 MODULADORES DE LA VÍA DE ESTRÉS INTEGRADA 未知
公开(公告)号：AR113825A1
公开(公告)日：2020-06-17
申请号：ARP180103194
申请日：2018-11-02
申请人： CALICO LIFE SCIENCES LLC , ABBVIE INC
发明人： PILUSHCHEV MARINA A , SIDRAUSKI CARMELA , MARTIN KATHLEEN ANN , DART MICHAEL J , CHUNG SEUNGWON , TONG YUNSONG , ZHANG QINGWEI I , SHI LEI , SWEIS RAMZI FARAH , XU XIANGDONG , BLACK LAWRENCE A , FROST JENNIFER M , MURAUSKI KATHLEEN , BROWN BRIAN S , XIONG ZHAOMING
IPC分类号： C07C235/22 , A61K31/44 , A61P35/00 , C07C311/13 , C07D213/30 , C07D213/66 , C07D213/73 , C07D231/56 , C07D237/14 , C07D237/16 , C07D241/18 , C07D261/08 , C07D261/20 , C07D271/113 , C07D317/64 , C07D401/04 , C07D405/08 , C07D471/04
摘要： En la presente se proporcionan compuestos, composiciones y métodos útiles para modular la respuesta integrada al estrés (ISR) y para tratar enfermedades, trastornos y afecciones relacionados. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o una de sus sales, solvatos, hidratos, tautómeros, ésteres, N-óxidos o estereoisómeros, en donde: D es un cicloalquilo bicíclico en puente, heterociclilo bicíclico en puente, cicloalquenilo bicíclico en puente o cubanilo, en donde cada cicloalquilo bicíclico en puente, heterociclilo bicíclico en puente, cicloalquenilo bicíclico en puente o cubanilo está opcionalmente sustituido con 1 - 4 grupos RX; y en donde si el heterociclilo bicíclico en puente contiene un resto de nitrógeno sustituible, el resto de nitrógeno sustituible puede estar opcionalmente sustituido con RN¹; L¹ y L² son cada uno, de modo independiente, alquileno C₁₋₆, alquenileno C₂₋₆, heteroalquileno de 2 - 7 miembros, O ó NRC, en donde cada alquileno C₁₋₆, alquenileno C₂₋₆ o heteroalquileno de 2 - 7 miembros está opcionalmente sustituido con 1 - 5 RL; R¹ y R² son cada uno, de modo independiente, hidrógeno, alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alquilo C₂₋₆, hidroxi-alquilo C₂₋₆, sililoxi-alquilo C₂₋₆, G¹-O-alquilo C₂₋₆, HO₂C-alquilo C₁₋₆ o alquil C₁₋₆-C(O)₂-alquilo C₁₋₆; cada RL se selecciona, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, hidroxi-alquilo C₁₋₆, hidroxi-alcoxi C₁₋₆, halo-alquilo C₁₋₆, amino-alquilo C₁₋₆, ciano-alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, HO₂C-alquilo C₁₋₆, alquil C₁₋₆-C(O)₂-alquilo C₁₋₆, oxo, halo, ciano, -ORA, -NRBRC, -NRBRCC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, -SRE, -S(O)RD, -S(O)₂RD, -OS(O)RD, -OS(O)₂RD y G²; o 2 grupos geminales RL junto con el átomo al que están unidos forman un resto de ciclopropilo; RN¹ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆, hidroxi-alquilo C₂₋₆, halo-alquilo C₂₋₆, amino-alquilo C₂₋₆, ciano-alquilo C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, HO₂C-alquilo C₁₋₆, alquil C₁₋₆-C(O)₂-alquilo C₁₋₆, fenoxi-alquilo C₁₋₆ (en donde fenoxi está opcionalmente sustituido con 1 - 3 halógenos), -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)ORD y -S(O)₂RD; A y W son cada uno, de modo independiente, fenilo o heteroarilo de 5 - 6 miembros, en donde cada fenilo o heteroarilo de 5 - 6 miembros está opcionalmente sustituido con 1 - 5 RY; cada RX se selecciona, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, hidroxi-alquilo C₁₋₆, halo-alquilo C₁₋₆, amino-alquilo C₁₋₆, ciano-alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alquil C₁₋₆-alcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alcoxi C₁₋₆, oxo, halo, ciano, -ORA, -NRBRC, -NRBRCC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, =CHC(O)ORD, =CHC(O)OH, -SRE, -S(O)RD, -S(O)₂RD, -OS(O)RD, -OS(O)₂RD y G²; o 2 grupos geminales RX junto con el átomo al que están unidos forman un resto de oxirano; cada RY se selecciona, de modo independiente, del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆, O-cicloalquilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, hidroxi-alquilo C₁₋₆, hidroxi-alcoxi C₁₋₆, halo-alquilo C₁₋₆, halo-alcoxi C₁₋₆, amino-alquilo C₁₋₆, ciano-alquilo C₁₋₆, oxo, halo, ciano, -ORA, -NRBRC, -NRBRCC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, -S(RF)ₘ, -S(O)RD, -S(O)₂RD y G¹; o 2 grupos RY en átomos adyacentes, junto con los átomos a los que están unidos, forman un cicloalquilo fusionado de 3 - 7 miembros, heterociclilo, anillo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con 1 - 5 RX; cada G¹ y G² es, de modo independiente, cicloalquilo C₃₋₆, heterociclilo de 4 - 7 miembros, arilo o heteroarilo de 5 - 6 miembros, en donde cada cicloalquilo C₃₋₆, heterociclilo de 4 - 7 miembros, arilo o heteroarilo de 5 - 6 miembros está opcionalmente sustituido con 1 - 3 RZ; cada RZ se selecciona, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, hidroxi-alquilo C₁₋₆, halo-alquilo C₁₋₆, halo, ciano, -ORA, -NRBRC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD y -S(O)₂RD; cada RA es, de modo independiente, hidrógeno, alquilo C₁₋₆, halo-alquilo C₁₋₆, -C(O)NRBRC, -C(O)RD o -C(O)ORD; cada uno de RB y RC es, de modo independiente, hidrógeno, alquilo C₁₋₆ o halo-alquilo C₁₋₆; RB y RC junto con el átomo al que están unidos, forman un anillo heterociclilo de 3 - 7 miembros opcionalmente sustituido con 1 - 3 RZ; cada RCC se selecciona, de modo independiente, del grupo que consiste en hidroxi-alquilo C₁₋₆, halo-alquilo C₁₋₆, HO₂C-alquilo C₁₋₆, alquil C₁₋₆-C(O)₂-alquilo C₁₋₆, (CO)-alquil C₁₋₆-OH, (CO)-alquil C₁₋₆-alcoxi C₁₋₆ y heterociclilo de 4 - 6 miembros; en donde el heterociclilo puede estar opcionalmente sustituido con 1 - 3 RZ; cada RD es, de modo independiente, alquilo C₁₋₆, heteroalquilo de 2 - 7 miembros, hidroxi-alquilo C₁₋₆ o halo-alquilo C₁₋₆, en donde cada alquilo C₁₋₆, heteroalquilo de 2 - 7 miembros, hidroxi-alquilo C₁₋₆ o halo-alquilo C₁₋₆ está opcionalmente sustituido con 1 - 5 RG; cada RE es, de modo independiente, hidrógeno, alquilo C₁₋₆ o halo-alquilo C₁₋₆; cada RF es, de modo independiente, hidrógeno, alquilo C₁₋₆ o halo; cada RG es, de modo independiente, arilo o heteroarilo de 5 - 6 miembros, en donde cada arilo o heteroarilo de 5 - 6 miembros está opcionalmente sustituido con 1 - 5 RH; cada RH es, de modo independiente, alquilo C₁₋₆ o halo-alquilo C₁₋₆; m es 1 cuando RF es hidrógeno o alquilo C₁₋₆, 3 cuando RF es alquilo C₁₋₆ o 5 cuando RF es halo; t es 0 ó 1; y s es 0 ó 1.

8. 发明专利

AU2018360853A1 Modulators of the integrated stress pathway 未知
公开(公告)号：AU2018360853A1
公开(公告)日：2020-06-11
申请号：AU2018360853
申请日：2018-11-02
申请人： ABBVIE INC , CALICO LIFE SCIENCES LLC
发明人： MARTIN KATHLEEN ANN , SIDRAUSKI CARMELA , FROST JENNIFER M , TONG YUNSONG , XU XIANGDONG , CHUNG SEUNGWON , ZHANG QINGWEI I , SHI LEI , MURAUSKI KATHLEEN , DART MICHAEL J , RANDOLPH JOHN T
IPC分类号： C07C233/00 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/352 , A61K31/36 , A61K31/498 , A61K31/538 , A61P3/00 , A61P19/00 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07C235/00 , C07C237/00 , C07D207/22 , C07D209/42 , C07D265/36 , C07D307/84 , C07D311/66 , C07D319/20 , C07D405/12 , C07D413/06 , C07D493/04
摘要： Provided herein are compounds of formula (I), compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases, disorders and conditions. (Formula I).

9. 发明专利

CO2018012946A2 Moduladores de la vía de estrés integrada 未知
公开(公告)号：CO2018012946A2
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CO2018012946
申请日：2018-11-29
申请人： CALICO LIFE SCIENCES LLC , ABBVIE INC
发明人： SIDRAUSKI CARMELA , PLIUSHCHEV MARINA , FROST JENNIFER M , BLACK LAWRENCE A , XU XIANGDONG , SWEIS RAMZI FARATH , SHI LEI , ZHANG QINWEI I , TONG YUNSONG , HUTCHINS CHARLES W , CHUNG SEUNGWON , DART MICHAEL J
IPC分类号： C07D213/73 , A61K31/44 , A61P35/00 , C07C235/00 , C07D213/30 , C07D213/64 , C07D213/66 , C07D231/56 , C07D237/14 , C07D237/16 , C07D241/18 , C07D261/08 , C07D261/20 , C07D271/113 , C07D317/64 , C07D401/04 , C07D405/08 , C07D471/04
摘要： Se proporcionan en la presente compuestos, composiciones y métodos de utilidad para modular la respuesta al estrés integrada (ISR) y para tratar enfermedades, trastornos y afecciones relacionados.

10. 发明专利

CR20180574A MODULADORES DE LA VÍA DE ESTRÉS INTEGRADA 未知
公开(公告)号：CR20180574A
公开(公告)日：2019-05-15
申请号：CR20180574
申请日：2017-05-05
申请人： CALICO LIFE SCIENCES LLC , ABBVIE INC
发明人： HUTCHINS CHARLES W , DART MICHAEL J , TONG YUNSONG , FROST JENNIFER M , BLACK LAWRENCE A , CHUNG SEUNGWON , SWEIS RAMZI FARATH , PLIUSHCHEV MARINA , SIDRAUSKI CARMELA , SHI LEI , ZHANG QINWEI I , XU XIANGDONG
IPC分类号： C07D213/66 , A61K31/44 , A61P35/00 , C07C235/00 , C07D213/30 , C07D213/64 , C07D213/73 , C07D231/56 , C07D237/14 , C07D237/16 , C07D241/18 , C07D261/20 , C07D271/113 , C07D317/64 , C07D401/04 , C07D405/08 , C07D471/04
摘要： Se proporcionan en la presente compuestos, composiciones y métodos de utilidad para modular la respuesta al estrés integrada (ISR) y para tratar enfermedades, trastornos y afecciones relacionados

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