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1. 发明专利

CR20210516A INHIBIDORES DE LA PROTEÍNA TIROSINA FOSFATASA Y MÉTODOS PARA USARLOS 未知
公开(公告)号：CR20210516A
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CR20210516
申请日：2020-03-13
申请人： ABBVIE INC , CALICO LIFE SCIENCES LLC
发明人： MATULENKO MARK A , HALVORSEN GEOFF T , XIONG ZHAOMING , ABBOTT JASON , FROST JENNIFER M , O'CONNOR MATTHEW , KYM PHILIP R , BAUMGARTNER CHRISTINA , SHIROODI REZA , ZHANG QINGWEI I , BOGDAN ANDREW , FARNEY ELLIOT P , VOIGHT ERIC , ECONOMOU CHRISTOS , FOSU STACY
IPC分类号： A61P3/10 , A61K31/433 , A61P35/00 , C07D285/02 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Se proporcionan en la presente compuestos, composiciones y métodos útiles para la inhibición de la proteína tirosina fosfatasa, por ejemplo, proteína tirosina fosfatasa no receptora tipo 2 (PTPN2) y/o proteína tirosina fosfatasa no receptora tipo 1 (PTPN1), y para el tratamiento de enfermedades, trastornos y afecciones relacionadas que responden favorablemente al tratamiento con un inhibidor de PTPN1 o PTPN2, por ejemplo, un cáncer o una enfermedad metabólica.

2. 发明专利

SG11202109067PA PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF 未知
公开(公告)号：SG11202109067PA
公开(公告)日：2021-09-29
申请号：SG11202109067P
申请日：2020-03-13
申请人： CALICO LIFE SCIENCES LLC , ABBVIE INC
发明人： BOGDAN ANDREW , HALVORSEN GEOFF T , FARNEY ELLIOT P , FROST JENNIFER M , KYM PHILIP R , MATULENKO MARK A , O'CONNOR MATTHEW , SHIROODI REZA , VOIGHT ERIC , XIONG ZHAOMING , ZHANG QINGWEI I , BAUMGARTNER CHRISTINA , ABBOTT JASON , ECONOMOU CHRISTOS , FOSU STACY
IPC分类号： A61K31/433 , A61P3/10 , A61P35/00 , C07D285/02 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

3. 发明专利

AU2020234712A1 Protein tyrosine phosphatase inhibitors and methods of use thereof 未知
公开(公告)号：AU2020234712A1
公开(公告)日：2021-09-09
申请号：AU2020234712
申请日：2020-03-13
申请人： ABBVIE INC , CALICO LIFE SCIENCES LLC
发明人： BOGDAN ANDREW , HALVORSEN GEOFF T , FARNEY ELLIOT P , FROST JENNIFER M , KYM PHILIP R , MATULENKO MARK A , O'CONNOR MATTHEW , SHIROODI REZA , VOIGHT ERIC , XIONG ZHAOMING , ZHANG QINGWEI I , BAUMGARTNER CHRISTINA , ABBOTT JASON , ECONOMOU CHRISTOS , FOSU STACY
IPC分类号： A61P3/10 , A61K31/433 , A61P35/00 , C07D285/02 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN 1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

4. 发明专利

ECSP21075909A INHIBIDORES DE LA PROTEÍNA TIROSINA FOSFATASA Y MÉTODOS PARA USARLOS 未知
公开(公告)号：ECSP21075909A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：ECDI202175909
申请日：2021-10-13
申请人： CALICO LIFE SCIENCES LLC , ABBVIE INC
发明人： FARNEY ELLIOT P , HALVORSEN GEOFF T , O'CONNOR MATTHEW , ABBOTT JASON , SHIROODI REZA , BOGDAN ANDREW , ECONOMOU CHRISTOS , MATULENKO MARK A , XIONG ZHAOMING , ZHANG QINGWEI , FOSU STACY , VOIGHT ERIC , BAUMGARTNER CHRISTINA , KYM PHILIP R , FROST JENNIFER
IPC分类号： A61P3/10 , A61K31/433 , A61P35/00 , C07D285/02 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Se proporcionan en la presente compuestos, composiciones y métodos útiles para la inhibición de la proteína tirosina fosfatasa, por ejemplo, proteína tirosina fosfatasa no receptora tipo 2 (PTPN2) y/o proteína tirosina fosfatasa no receptora tipo 1 (PTPN1), y para el tratamiento de enfermedades, trastornos y afecciones relacionadas que responden favorablemente al tratamiento con un inhibidor de PTPN1 o PTPN2, por ejemplo, un cáncer o una enfermedad metabólica.

5. 发明专利

UY38613A INHIBIDORES DE LA PROTEÍNA TIROSINA FOSFATASA Y MÈTODOS DE USO DE LOS MISMOS 未知
公开(公告)号：UY38613A
公开(公告)日：2020-09-30
申请号：UY38613
申请日：2020-03-16
申请人： ABBVIE INC , CALICO LIFE SCIENCES LLC
发明人： XIONG ZHAOMING , ZHANG QINGWEI I , O’CONNOR MATTHEW , BAUMGARTNER CHRISTINA , FROST JENNIFER M , BOGDAN ANDREW , ECONOMOU CHRISTOS , VOIGHT ERIC , HALVORSEN GEOFF T , FARNEY ELLIOT P , MATULENKO MARK A , SHIROODI REZA , ABBOTT JASON , FOSU STACY , KYM PHILIP R
IPC分类号： A61P35/00 , A61K31/433 , A61K31/4725 , C07D285/10 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： Se dan a conocer compuestos, composiciones y métodos ùtiles para inhibir la proteína tirosina fosfatasa, por ejemplo, la proteìna tirosina fosfatasa no receptora del tipo 2 (PTPN2) y/o la proteína tirosina fosfatasa no receptora del tipo 1 (PTPN1), y para tratar las enfermedades, trastornos y afecciones relacionadas que responden favorablemente al tratamiento con un inhibidor de PTPN1 o PTPN2, por ejemplo, un cáncer o una enfermedad metabólica.

6. 发明专利

CA3131894A1 PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF 未知
公开(公告)号：CA3131894A1
公开(公告)日：2020-09-17
申请号：CA3131894
申请日：2020-03-13
申请人： CALICO LIFE SCIENCES LLC , ABBVIE INC
发明人： BOGDAN ANDREW , HALVORSEN GEOFF T , FARNEY ELLIOT P , FROST JENNIFER M , KYM PHILIP R , MATULENKO MARK A , O'CONNOR MATTHEW , SHIROODI REZA , VOIGHT ERIC , XIONG ZHAOMING , ZHANG QINGWEI I , BAUMGARTNER CHRISTINA , ABBOTT JASON , ECONOMOU CHRISTOS , FOSU STACY
IPC分类号： A61K31/433 , A61P3/10 , A61P35/00 , C07D285/02 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN 1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

7. 发明专利

CL2021002382A1 Inhibidores de la proteína tirosina fosfatasa y métodos para usarlos 未知
公开(公告)号：CL2021002382A1
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CL2021002382
申请日：2021-09-13
申请人： CALICO LIFE SCIENCES LLC , ABBVIE INC
发明人： FROST JENNIFER M , ZHANG QINGWEI I , XIONG ZHAOMING , O'CONNOR MATTHEW , BAUMGARTNER CHRISTINA , BOGDAN ANDREW , ECONOMOU CHRISTOS , VOIGHT ERIC , HALVORSEN GEOFF T , FARNEY ELLIOT P , KYM PHILIP R , MATULENKO MARK A , SHIROODI REZA , ABBOTT JASON , FOSU STACY
IPC分类号： A61K31/433 , A61P3/10 , A61P35/00 , C07D285/02 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Se proporcionan en la presente compuestos, composiciones y métodos útiles para la inhibición de la proteína tirosina fosfatasa, por ejemplo, proteína tirosina fosfatasa no receptora tipo 2 (PTPN2) y/o proteína tirosina fosfatasa no receptora tipo 1 (PTPN1), y para el tratamiento de enfermedades, trastornos y afecciones relacionadas que responden favorablemente al tratamiento con un inhibidor de PTPN1 o PTPN2, por ejemplo, un cáncer o una enfermedad metabólica.

8. 发明专利

CO2021013524A2 Inhibidores de la proteína tirosina fosfatasa y métodos para usarlos 未知
公开(公告)号：CO2021013524A2
公开(公告)日：2022-02-28
申请号：CO2021013524
申请日：2021-10-11
申请人： ABBVIE INC , CALICO LIFE SCIENCES LLC
发明人： VOIGHT ERIC , XIONG ZHAOMING , ZHANG QINGWEI I , BAUMGARTNER CHRISTINA , FROST JENNIFER M , ECONOMOU CHRISTOS , BOGDAN ANDREW , HALVORSEN GEOFF T , FARNEY ELLIOT P , KYM PHILIP R , MATULENKO MARK A , O'CONNOR MATTHEW , SHIROODI REZA , ABBOTT JASON , FOSU STACY
IPC分类号： A61P3/10 , A61K31/433 , A61P35/00 , C07D285/02 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Se proporcionan en la presente compuestos, composiciones y métodos útiles para la inhibición de la proteína tirosina fosfatasa, por ejemplo, proteína tirosina fosfatasa no receptora tipo 2 (PTPN2) y/o proteína tirosina fosfatasa no receptora tipo 1 (PTPN1), y para el tratamiento de enfermedades, trastornos y afecciones relacionadas que responden favorablemente al tratamiento con un inhibidor de PTPN1 o PTPN2, por ejemplo, un cáncer o una enfermedad metabólica.

9. 发明专利

PE20212154A1 INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA FOSFATASA Y METODOS PARA USARLOS 未知
公开(公告)号：PE20212154A1
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：PE2021001510
申请日：2020-03-13
申请人： CALICO LIFE SCIENCES LLC , ABBVIE INC
发明人： BOGDAN ANDREW , HALVORSEN GEOFF T , FARNEY ELLIOT P , FROST JENNIFER M , KYM PHILIP R , MATULENKO MARK A , O'CONNOR MATTHEW , SHIROODI REZA , VOIGHT ERIC , XIONG ZHAOMING , ZHANG QINGWEI , BAUMGARTNER CHRISTINA , ABBOTT JASON , ECONOMOU CHRISTOS , FOSU STACY
IPC分类号： A61P3/10 , A61K31/433 , A61P35/00 , C07D285/02 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Esta referido a compuestos de Formula I, en donde: Z es C(H)(R3 ), un enlace o N(R8 ); R1 es H, halogeno, alquilo, cicloalquilo, O-alquilo; R2 es H, alquilo, alquenilo, alquilo-O-, NH2, entre otras opciones; R2' es H, -NRaRb o -N(Ra )-N(Rb )-C(O)-fenilo; R4 es H, halogeno, alquilo, cicloalquilo, alquileno-hetrociclilo; R5 es H, deuterio, halogeno, alquilo, cicloalquilo, alquileno-heterociclilo; R6 y R7 son H, deuterio. Entre los compuestos preferidos tenemos los siguientes: 5-[1-fluoro-3-hidroxi-7-(3-metilbutoxi)-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il]-1?6 ,2,5-tiadiazolidina1,1,3-triona; 5-{7-[(2-ciclopropiletil)amino]-1-fluoro-3-hidroxi-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il}-1?6 ,2,5- tiadiazolidina-1,1,3-triona; entre otros. Estos compuestos son inhibidores de la proteina tirosina fosfatasa, por ejemplo, proteina tirosina fosfatasa no receptora tipo 2 (PTPN2) y/o proteina tirosina fosfatasa no receptora tipo 1 (PTPN1), tambien denominada proteina tirosina fosfatasa 1B (PTP1B)). Estos compuestos se emplean en el tratamiento de enfermedades o trastornos como por ejemplo, cancer, diabetes tipo 2, obesidad, una enfermedad metabolica, o cualquier otra enfermedad, trastorno o dolencia que responda favorablemente al tratamiento con un inhibidor de PTPN2 o PTPN1

10. 发明专利

AR118374A1 INHIBIDORES DE LA PROTEÍNA TIROSINA FOSFATASA Y MÉTODOS PARA USARLOS 未知
公开(公告)号：AR118374A1
公开(公告)日：2021-09-29
申请号：ARP200100729
申请日：2020-03-16
申请人： CALICO LIFE SCIENCES LLC , ABBVIE INC
发明人： FOSU STACY , ECONOMOU CHRISTOS , ABBOT JASON , BAUMGARTNER CHRISTINA , ZHANG QINGWEI I , XIONG ZHAOMING , VOIGHT ERIC , SHIROODI REZA , OCONNOR MATTHEW , MATULENKO MARK A , KYM PHILIP R , FROST JENNIFER M , FARNEY ELLIOT P , HALVORSEN GEOFF T , BOGDAN ANDREW
IPC分类号： C07D285/02 , A61K31/433 , A61P3/10 , A61P35/00 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Se proporcionan en la presente compuestos, composiciones y métodos útiles para la inhibición de la proteína tirosina fosfatasa, por ejemplo, proteína tirosina fosfatasa no receptora tipo 2 (PTPN2) y/o proteína tirosina fosfatasa no receptora tipo 1 (PTPN1), y para el tratamiento de enfermedades, trastornos y afecciones relacionadas que responden favorablemente al tratamiento con un inhibidor de PTPN1 o PTPN2, por ejemplo, un cáncer o una enfermedad metabólica. Reivindicación 1: Un compuesto representado por la fórmula (1); o una sal farmacéuticamente aceptable de este, donde: Z se selecciona del grupo que consiste en C(H)(R³), un enlace y N(R⁸); R¹ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆ y -O-alquilo C₁₋₆; donde alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆ y -O-alquilo C₁₋₆ pueden sustituirse opcionalmente en uno o más carbonos disponibles por uno, dos, tres o más sustituyentes cada uno seleccionado independientemente de Rᵍ; R² se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, -alquilo C₁₋₆, -alquenilo C₂₋₆, -alquilo O-C₁₋₆, -NH₂, -N(Rᵃ)-alquilo C₁₋₈, -N(Rᵃ)-cicloalquilo C₃₋₆, -N(Rᵃ)-alquileno C₁₋₆-cicloalquilo C₃₋₆, -N(Rᵃ)-alquileno C₁₋₆-Si(Rᶜ)₃, -alquileno C₁₋₆-N(Rᵃ)-alquilo C₁₋₆, -alquileno C₁₋₆-N(Rᵃ)-alquileno C₁₋₆-cicloalquilo C₃₋₆, -alquileno C₁₋₆-N(Rᵃ)(Rᵇ), -N(Rᵃ)-(C=N(Rᵇ))-alquilo C₁₋₆, -S(O)ʷ-alquilo C₁₋₆, -C(O)-N(Rᵃ)-alquilo C₁₋₆, -N(Rᵃ)-C(O)-alquilo C₁₋₆, -O-C(O)-N(Rᵃ)-alquilo C₁₋₆, -O-C(O)-N(Rᵃ)-fenilo, -N(Rᵃ)-C(O)-O-alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, -alquileno C₁₋₆-cicloalquilo C₃₋₆, -O-alquileno C₁₋₆-cicloalquilo C₃₋₆, heteroarilo de 5 - 6 miembros, heterociclilo de 4 - 6 miembros, -N(Rᵃ)-heterociclilo de 4 - 6 miembros, -alquileno C₁₋₆-heterociclilo de 4 - 6 miembros, -O-alquileno C₁₋₆-heterociclilo de 4 - 6 miembros, -N(Rᵃ)-alquileno C₁₋₆-heterociclilo de 4 - 6 miembros, -N(Rᵃ)-alquileno C₁₋₆-heteroarilo de 5 - 6 miembros y -N(Rᵃ)-alquileno C₁₋₆-fenilo; donde -alquilo C₁₋₆, -alquenilo C₂₋₆, -O-alquilo C₁₋₆, -N(Rᵃ)-alquilo C₁₋₈, -N(Rᵃ)-cicloalquilo C₃₋₆, -N(Rᵃ)-alquileno C₁₋₆-cicloalquilo C₃₋₆, -N(Rᵃ)-alquileno C₁₋₆-Si(Rᶜ)₃, -alquileno C₁₋₆-N(Rᵃ)-alquilo C₁₋₆, -alquileno C₁₋₆-N(Rᵃ)-alquileno C₁₋₆-cicloalquilo C₃₋₆, -N(Rᵃ)-(C=N(Rᵇ))-alquilo C₁₋₆, -S(O)ʷ-alquilo C₁₋₆, -C(O)-N(Rᵃ)-alquilo C₁₋₆, -N(Rᵃ)-C(O)-alquilo C₁₋₆, -O-C(O)-N(Rᵃ)-alquilo C₁₋₆, -O-C(O)-N(Rᵃ)-fenilo, -N(Rᵃ)-C(O)-O-alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, -alquileno C₁₋₆;-cicloalquilo C₃₋₆, -O-alquileno C₁₋₆-cicloalquilo C₃₋₆, heteroarilo de 5 - 6 miembros, heterociclilo de 4 - 6 miembros, -N(Rᵃ)-heterociclilo de 4 - 6 miembros, -alquileno C₁₋₆;-heterociclilo de 4 - 6 miembros, -O-alquileno C₁₋₆-heterociclilo de 4 - 6 miembros, -N(Rᵃ)-alquileno C₁₋₆-heterociclilo de 4 - 6 miembros, -N(Rᵃ)-alquileno C₁₋₆;-heteroarilo de 5 - 6 miembros y -N(Rᵃ)-alquileno C₁₋₆-fenilo pueden sustituirse opcionalmente en uno o más carbonos disponibles por uno, dos, tres o más sustituyentes cada uno independientemente seleccionados de Rᵍ; donde si el heteroarilo de 5 - 6 miembros, el heterociclilo de 4 - 6 miembros, -N(Rᵃ)-heterociclilo de 4 - 6 miembros, -alquileno C₁₋₆-heterociclilo de 4 - 6 miembros, -O-alquileno C₁₋₆-heterociclilo de 4 - 6 miembros, -N(Rᵃ)-alquileno C₁₋₆-heterociclilo 4 - 6 miembros o -N(Rᵃ)-alquileno C₁₋₆-heteroarilo de 5 - 6 miembros contiene un átomo de nitrógeno de anillo sustituible, ese átomo de nitrógeno de anillo puede ser opcionalmente sustituido con Rʰ; y donde si Z es C(H)(R³), entonces R² no es -CH₂-CH₃; R² se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, -NRᵃRᵇ y -N(Rᵃ)-N(Rᵇ)-C(O)-fenilo; R³ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, -alquilo C₁₋₆, -O-alquilo C₁₋₆, -O-alquileno C₁₋₆-cicloalquilo C₃₋₆, -N(Rᵃ)-alquilo C₁₋₆, -N(Rᵃ)-alquileno C₁₋₆-cicloalquilo C₃₋₆, -S(O)ʷ-alquilo C₁₋₆, -C(O)-N(Rᵃ)-alquilo C₁₋₆, -N(Rᵃ)-C(O)-alquilo C₁₋₆; y -alquileno C₁₋₆-heterociclilo de 4 - 6 miembros; donde -alquilo C₁₋₆, -O-alquilo C₁₋₆, -O-alquileno C₁₋₆-cicloalquilo C₃₋₆, -N(Rᵃ)-alquilo C₁₋₆, -N(Rᵃ)-alquileno C₁₋₆-cicloalquilo C₃₋₆, -S(O)ʷ-alquilo C₁₋₆, -C(O)-N(Rᵃ)-alquilo C₁₋₆, -N(Rᵃ)-C(O)-alquilo C₁₋₆ y -alquileno C₁₋₆-heterociclilo de 4 - 6 miembros pueden sustituirse opcionalmente en uno o más carbonos disponibles por uno, dos, tres o más sustituyentes cada uno independientemente seleccionado de Rᵍ; y donde si -alquileno C₁₋₆-heterociclilo de 4 - 6 miembros contiene un átomo de nitrógeno de anillo sustituible, ese átomo de nitrógeno de anillo puede sustituirse opcionalmente por Rʰ; R⁴ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆ y -alquileno C₁₋₆-heterociclilo de 4 - 6 miembros; donde alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆; y -alquileno C₁₋₆-heterociclilo de 4 - 6 miembros pueden sustituirse opcionalmente en uno o más carbonos disponibles por uno, dos, tres o más sustituyentes cada uno seleccionado independientemente de Rᵍ; y donde si -alquileno C₁₋₆-heterociclilo de 4 - 6 miembros contiene un átomo de nitrógeno de anillo sustituible, ese átomo de nitrógeno de anillo puede sustituirse opcionalmente por Rʰ; R⁵ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, deuterio, halógeno, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆ y -alquileno C₁₋₆-heterociclilo de 4 - 6 miembros; donde alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆ y -alquileno C₁₋₆-heterociclilo de 4 - 6 miembros pueden sustituirse opcionalmente en uno o más carbonos disponibles por uno, dos, tres o más sustituyentes cada uno seleccionado independientemente de Rᵍ; y donde si -alquileno C₁₋₆-heterociclilo de 4 - 6 miembros contiene un átomo de nitrógeno de anillo sustituible, ese átomo de nitrógeno de anillo puede sustituirse opcionalmente por Rʰ; R⁶ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y deuterio; R⁷ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y deuterio; R⁸ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C₁₋₆; Rᵍ se selecciona independientemente para cada aparición del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, ciano, nitro, oxo, RᵃRᵇN-, RᵃRᵇN-C(O)-, RᵃRᵇN-SOʷ-, RᵃRᵇN-C(O)-N(Rᵃ)-, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquilo C₃₋₆-alquileno C₁₋₆-, alcoxi C₁₋₆, alqueniloxi C₃₋₆, alquiniloxi C₃₋₆, cicloalcoxi C₃₋₆, alquilo C₁₋₆-C(O)-, alquilo C₁₋₆-O-C(O)-, alquilo C₁₋₆-C(O)-O-, alquilo C₁₋₆-S(O)ʷ-, alquilo C₁₋₆-N(Rᵃ)-, alquilo C₁₋₆-N(Rᵃ)-C(O)-, alquilo C₁₋₆-C(O)-N(Rᵃ), alquilo C₁₋₆-N(Rᵃ)-C(O)-N(Rᵃ)-, alquilo C₁₋₆-N(Rᵃ)-SOʷ-, cicloalquilo C₃₋₆-N(Rᵃ)-SOʷ-, alquilo C₁₋₆-SOʷ-N(Rᵃ)-, cicloalquilo C₃₋₆-SOʷ-N(Rᵃ)-, alcoxi C₁₋₆-C(O)-N(Rᵃ)-, alquilo C₁₋₆-C(O)-N(Rᵃ)-alquilo C₁₋₆-, alquilo C₁₋₆-N(Rᵃ)-C(O)-alquilo C₁₋₆- y alcoxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₆-; donde alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alquileno C₁₋₆-cicloalquilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₆, alqueniloxi C₃₋₆, alquiniloxi C₃₋₆, cicloalcoxi C₃₋₆, alquilo C₁₋₆-C(O)-, alquilo C₁₋₆-O-C(O)-, alquilo C₁₋₆-C(O)-O-, alquilo C₁₋₆-S(O)ʷ-, alquilo C₁₋₆-N(Rᵃ)-, alquilo C₁₋₆-N(Rᵃ)-C(O)-, alquilo C₁₋₆-C(O)-N(Rᵃ), alquilo C₁₋₆-N(Rᵃ)-C(O)-N(Rᵃ)-, alquilo C₁₋₆-N(Rᵃ)-SOʷ-, cicloalquilo C₃₋₆-N(Rᵃ)-SOʷ-, alquilo C₁₋₆-SOʷ-N(Rᵃ)-, cicloalquilo C₃₋₆-SOʷ-N(Rᵃ)-, alcoxi C₁₋₆-C(O)-N(Rᵃ)-, alquilo C₁₋₆-C(O)-N(Rᵃ)-alquilo C₁₋₆-, alquilo C₁₋₆-N(Rᵃ)-C(O)-alquilo C₁₋₆- y alcoxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₆- pueden sustituirse opcionalmente con uno, dos, tres o más sustituyentes cada uno independientemente seleccionado de RP; Rʰ se selecciona independientemente para cada aparición del grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, alquenilo C₃₋₆, alquinilo C₃₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, -alquileno C₁₋₆-cicloalquilo C₃₋₆, alquilo C₁₋₆-S(O)₂-, cicloalquilo C₃₋₆-S(O)₂-, alquilo C₁₋₆-C(O)-, alcoxi C₁₋₆-C(O)-, RᵃRᵇN-C(O)- y RᵃRᵇN-SO₂-; donde alquilo C₁₋₆, alquenilo C₃₋₆, alquinilo C₃₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alquilo C₁₋₆-S(O)₂-, cicloalquilo C₃₋₆-S(O)₂-, alquilo C₁₋₆-C(O)-, alcoxi C₁₋₆-C(O)-, RᵃRᵇN-C(O)- y RᵃRᵇN-SO₂- pueden sustituirse opcionalmente con uno, dos, tres o más sustituyentes cada uno independientemente seleccionado de RP; RP se selecciona independientemente, para cada aparición, del grupo que consiste en: halógeno, hidroxilo, ciano, alcoxi C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, RᵃRᵇN-, RᵃRᵇN-carbonilo-, RᵃRᵇN-SO₂-, y RᵃRᵇN-carbonilo-N(Rᵃ)-; Rᵃ y Rᵇ se seleccionan independientemente, para cada aparición, del grupo que consiste en: hidrógeno y alquilo C₁₋₆; donde alquilo C₁₋₆ puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes cada uno seleccionado independientemente del grupo que consiste en halógeno, ciano, oxo e hidroxilo; o Rᵃ y Rᵇ, junto con el nitrógeno al que están unidos forman un heterociclilo de 4 - 6 miembros, donde el heterociclilo de 4 - 6 miembros puede sustituirse opcionalmente por uno o más sustituyentes cada uno independientemente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, ciano, oxo e hidroxilo; Rᶜ se selecciona independientemente, para cada aparición, del grupo que consiste en hidroxilo, alquilo C₁₋₄ y fenilo; y w es 0, 1 ó 2.

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