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1. 发明申请

WO2022165189A1 METHODS AND AGENTS THAT STIMULATE MITOCHONDRIAL TURNOVER FOR TREATING DISEASE 审中-公开
公开(公告)号：WO2022165189A1
公开(公告)日：2022-08-04
申请号：PCT/US2022/014330
申请日：2022-01-28
申请人： CAPACITY BIO, INC.
发明人： WANG, Amy E. , MARTORELL-RIERA, Alejandro , GAFFNEY, Kevin John
IPC分类号： C07D213/36 , C07D213/52 , C07D401/06
摘要： Provided herein are methods of stimulating mitophagy in a subject in need thereof administering to the subject a mitophagy-stimulating amount of a MAS receptor agonist or substance that triggers endogenous production of a MAS receptor agonist. The present disclosure also relates to medical intervention methods and agents, namely methods and agents for stimulation of mitochondrial turnover for treatment of disease in a mammal. The disclosure comprises a method of stimulating increased mitochondrial turnover in a mammal comprising administering to the mammal a pharmacologically suitable dose of a MAS receptor agonist; MAS receptor modulator; a substance that triggers endogenous production of a MAS receptor agonist; a substance that triggers endogenous production of a MAS receptor modulator; or any combination thereof. The pharmacological activity acting on MAS receptor in turn stimulates an increase in mitochondrial turnover in host cells, alleviating a disease state in the host mammalian organism.

2. 发明申请

WO2021159015A1 NAMPT MODULATORS 审中-公开
公开(公告)号：WO2021159015A1
公开(公告)日：2021-08-12
申请号：PCT/US2021/016948
申请日：2021-02-05
申请人： CYTOKINETICS, INC.
发明人： ROMERO, Antonio , CHANDRA, Aroop , EVANS, Christopher Edward , SHEN, Minxing
IPC分类号： C07D213/36 , C07C275/28 , A61P3/00 , A61P25/16 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D205/04 , C07D207/16 , C07D213/81 , C07D241/12 , C07D295/073 , C07D305/08 , C07D309/14 , C07D331/04 , C07D333/08 , C07D335/02 , C07D491/22 , A61K31/17 , A61K31/4422
摘要： Provided are compounds of Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and p are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

3. 发明申请

WO2020027304A1 新規カロテノイド関連誘導体、その塩又はエステル類若しくはアミド類审中-公开
公开(公告)号：WO2020027304A1
公开(公告)日：2020-02-06
申请号：PCT/JP2019/030382
申请日：2019-08-01
申请人：アスタファーマシューティカルズ株式会社
发明人：横山　富久 , 西田　康弘 , 小川　真 , 山野　勝弘 , 藤田　岳 , 森泉　聖孝 , 篠原　龍馬 , 小林　学史 , 坂田　亮 , 福山　圭 , 中澤　研太 , 岩野　雄次
IPC分类号： C07C403/24 , A61K31/015 , A61K31/122 , A61K31/13 , A61K31/133 , A61K31/136 , A61K31/19 , A61K31/194 , A61K31/215 , A61K31/275 , A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/4178 , A61K31/427 , A61K31/438 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5355 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/655 , A61P37/02 , A61P39/06 , A61P43/00 , C07D207/16 , C07D209/44 , C07D211/14 , C07D211/44 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D213/36 , C07D213/73 , C07D223/04 , C07D233/61 , C07D243/08 , C07D257/04 , C07D277/04 , C07D295/116 , C07D295/15 , C07D519/00
摘要：親水性及び経口吸収性に優れたカロテノイド誘導体の提供。　（式中、Ｘはカルボニル基又はメチレン基を示し、Ｚ１及びＺ２は同一又は異なって以下の（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）から選ばれる基を示す；（ａ）ヒドロキシ基（但し、Ｚ 1 及びＺ 2 は同時にヒドロキシ基ではない。）（ｂ）－ＯＲ 1 （Ｒ 1 は置換基を有していてもよい炭化水素基などを示す）（ｃ）－ＳＲ 2 （Ｒ 2 は置換基を有していてもよい炭化水素基などを示す）（ｄ）－ＮＲ 3 Ｒ 4 （Ｒ 3 は水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基など、Ｒ４は水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基などを示し、Ｒ 3 とＲ 4 は窒素原子と一緒になって複素環を形成してもよい））で表されるカロテノイド関連化合物、その薬理上許容される塩又はその薬理上許容されるエステル類若しくはアミド類。

4. 发明申请

WO2019009412A1 リジン特異的脱メチル化酵素１阻害活性を有する新規化合物、その製造方法及びその用途审中-公开
公开(公告)号：WO2019009412A1
公开(公告)日：2019-01-10
申请号：PCT/JP2018/025702
申请日：2018-07-06
申请人：国立研究開発法人理化学研究所 , 公立大学法人名古屋市立大学 , 学校法人自治医科大学 , 国立大学法人名古屋大学
发明人：梅原　崇史 , 佐藤　心 , 小山　裕雄 , 山本　博文 , 近藤　豊 , 勝島　啓佑 , 古川　雄祐 , 菊池　次郎 , 甲田　泰子
IPC分类号： C07C217/74 , A61K31/132 , A61K31/337 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/407 , A61K31/4188 , A61K31/437 , A61K31/438 , A61K31/495 , A61K31/497 , A61K31/4985 , A61K31/4995 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07C213/08 , C07C231/02 , C07C237/04 , C07C237/08 , C07C237/10 , C07C237/12 , C07D205/04 , C07D207/14 , C07D209/14 , C07D209/54 , C07D211/26 , C07D211/56 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D213/36 , C07D213/72 , C07D217/06 , C07D221/20 , C07D231/40 , C07D241/20 , C07D271/06 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D295/215 , C07D305/08 , C07D309/14 , C07D401/04 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D487/10 , C07D491/107
摘要：本発明は、高いLSD1阻害活性、LSD1阻害に対する高い選択性、及び／又は様々な疾患に対する有用な治療効果を有する新規化合物を提供することを課題とする。本発明の一態様は、式（I）［式中、L及びAは、明細書及び特許請求の範囲に記載の意味を有する］で表される化合物、その立体異性体若しくはそれらの塩、又はそれらの溶媒和物に関する。本発明の別の一態様は、式（I）で表される化合物、その立体異性体若しくはそれらの塩、又はそれらの溶媒和物の製造方法、並びに該化合物、その立体異性体若しくはそれらの塩、又はそれらの溶媒和物を有効成分として含む、LSD1阻害剤、医薬又は医薬組成物にも関する。

5. 发明申请

WO2018100834A1 組成物、光学フィルム、近赤外線カットフィルター、イメージセンサー审中-公开
公开(公告)号：WO2018100834A1
公开(公告)日：2018-06-07
申请号：PCT/JP2017/032774
申请日：2017-09-12
申请人：コニカミノルタ株式会社
发明人：白石　奈々恵 , 福坂　潔
IPC分类号： C09B67/22 , C07D209/14 , C07D213/36 , C07D277/64 , C07D309/34 , C07D335/02 , C07D407/08 , C07D409/08 , C08J5/18 , G02B5/22 , C09B23/00
摘要：近赤外線吸収安定性に優れる光学フィルムに資する組成物を提供する。下記一般式２または下記一般式５で表される化合物のうち少なくとも２種を含む組成物を構成する。

6. 发明申请

WO2017184589A1 A VERSATILE LIGAND FOR PALLADIUM-CATALYZED META-C-H FUNCTIONALIZATIONS 审中-公开
标题翻译：钯催化的META-C-H官能团的多种配体
公开(公告)号：WO2017184589A1
公开(公告)日：2017-10-26
申请号：PCT/US2017/028116
申请日：2017-04-18
申请人： THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE
发明人： YU, Jin-QUAN
IPC分类号： C07D213/26 , C07D213/36 , C07D215/38
CPC分类号： C07D213/68 , B01J23/44 , C07D213/26 , C07D213/30 , C07D213/36 , C07D213/40 , C07D213/55 , C07D213/72 , C07D215/38 , C07D217/12 , C07D217/18 , C07D217/24 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D241/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12
摘要： A class of mono-protected 3-amino-2- hydroxypyridine (MPAHP) ligands that enable the meta - C-H arylation of anilines, phenols, phenylacetic acids, and biologically relevant heterocyclic compounds using norbornene as a transient mediator is disclosed. The applicability of this meta -arylation methodology in the pharmaceutical industry is illustrated for heteroaryl substrates and heteroaryl iodide coupling partners, a feat made possible by using the MPAHP ligand. The enabling nature of MPAHP ligands to achieve other meta -C-H functionalization processes is also illustrated by the development of a meta -C-H amination reaction and a meta -C-H alkynylation reaction.
摘要翻译：一类能够使苯胺，苯酚，苯乙酸和生物相关的甲基化-CH-A芳基化的单保护的3-氨基-2-羟基吡啶（MPAHP）配体公开了使用降冰片烯作为瞬时介体的杂环化合物。对于杂芳基底物和杂芳基碘偶合配偶体，说明了这种芳基化方法学在制药工业中的适用性，通过使用MPAHP配体可以实现这一点。 MPAHP配体实现其他α-β-CH功能化过程的能力也通过开发meta-CH胺化反应和meta 来说明 > -CH炔基化反应。

7. 发明申请

WO2017159192A1 光電変換素子及び光センサ审中-公开
标题翻译：光电转换装置和光学传感器
公开(公告)号：WO2017159192A1
公开(公告)日：2017-09-21
申请号：PCT/JP2017/005605
申请日：2017-02-16
申请人：コニカミノルタ株式会社
发明人：鈴木　隆嗣 , 中江　葉月
IPC分类号： H01L51/42 , C07D213/36 , C07D471/04 , C07D519/00 , H01L31/10
CPC分类号： C07D213/36 , C07D471/04 , C07D519/00 , H01L31/10 , H01L51/42 , Y02E10/549
摘要：本発明は、高い光電変換効率と低い暗電流を同時に満たす、耐久性の高い光電変換素子及び光センサに関する。本発明の光電変換素子は、基材（２０）と、前記基材上に配置された第１透明電極（２１）と、前記第１透明電極（２１）と対をなす第２透明電極（２５）と、前記第１透明電極（２１）と前記第２透明電極（２５）との間に配置された光電変換層（２７）を含む光電変換部とを有する光電変換素子であって、前記第１透明電極（２１）と前記第２透明電極（２５）の少なくとも一方は、銀又は銀を主成分とする合金からなる透明銀電極であり、前記透明銀電極の基材側の面に配置され、窒素原子をヘテロ原子とした複素環を有する窒素含有化合物を含む窒素含有層（２４）をさらに有する、光電変換素子である。
摘要翻译：本发明涉及同时满足高光电转换效率和低暗电流的高度耐用的光电转换元件和光学传感器。本发明的光电转换元件包括设置在衬底上的基极（20），所述第一透明电极（21），第二透明电极形成所述第一透明电极（21）和对（25 ）和包括设置在第一透明电极（21）和第二透明电极（25）之间的光电转换层（27）的光电转换部分，该光电转换装置包括：的1和透明电极（21）的第二透明电极（25）中的至少一个是银或银合金作为主要成分构成的透明银电极，设置在透明银电极的所述基板侧的表面上以及含有具有氮原子作为杂原子的杂环的含氮化合物的含氮层（24）。

8. 发明申请

WO2014196784A1 신규한 말레인산 유도체 및 이의 제조방법 및 이를 포함하는 항암용 조성물 审中-公开
标题翻译：新型乳酸衍生物，其制备方法和包含其的抗癌组合物
公开(公告)号：WO2014196784A1
公开(公告)日：2014-12-11
申请号：PCT/KR2014/004933
申请日：2014-06-03
申请人： 재단법인 의약바이오컨버견스연구단 , 한국화학연구원
发明人： 김성훈 , 권남훈 , 김대규 , 이선경 , 송종환
IPC分类号： C07D213/36 , A61K31/4402 , A61P35/00
CPC分类号： C07D413/12 , C07C235/76 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/89 , C07D261/14 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D295/18 , C07D295/192 , C07D333/20 , C07D333/24 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D409/12
摘要： 본 발명은 신규한 항암용 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 상기 화학식 1의 말레인산 유도체 화합물 및 상기 화합물의 제조방법 및 상기 화합물을 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 말레인산 유도체는 AIMP2-DX2의 발현을 억제함으로서 정상세포에는 작용하지 않고 암 세포주의 증식을 선택적으로 억제하므로, 본 발명의 말레인산 유도체 및 약학적으로 허용되는 그의 염을 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 암의 예방 및 치료를 목적으로 사용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种新的抗癌组合物，更具体地说涉及化学式1的马来酸衍生物化合物，该化合物的制备方法和包含该化合物的药物组合物。本发明的马来酸衍生物抑制AIMP2-DX2的表达，因此选择性抑制癌细胞株的生长而不作用于正常细胞，因此含有本发明的马来酸衍生物及其药学上可接受的盐的药物组合物为可以使用活性成分来预防和治疗癌症。

9. 发明申请

WO2014044916A1 CHELATES, CHELATING AGENTS, CONJUGATES DERIVED THEREOF AND THEIR USE 审中-公开
标题翻译：烟囱，烟囱，连接器及其使用
公开(公告)号：WO2014044916A1
公开(公告)日：2014-03-27
申请号：PCT/FI2013/050912
申请日：2013-09-20
申请人： WANG, Qi
发明人： WANG, Qi
IPC分类号： C07F5/00 , A61K49/00 , G01N33/58 , C07D213/36 , C09K11/07
CPC分类号： C09K11/06 , A61K49/0052 , C07D213/36 , C07F5/003 , C07K2/00 , C09K2211/1007 , C09K2211/1029 , C09K2211/182 , C12N15/11 , G01N33/533 , G01N33/582
摘要： This invention relates to a group of novel stable and luminescent lanthanide (III) chelates and chelating agents. This invention further relates to a detectable molecule comprising the lanthanide chelate and the use of the molecule in a method of carrying out a biospecific binding assay.
摘要翻译：本发明涉及一组新的稳定和发光的镧系元素（III）螯合物和螯合剂。本发明还涉及包含镧系元素螯合物的可检测分子和在进行生物特异性结合测定的方法中该分子的用途。

10. 发明申请

WO2013184202A1 FBXO3 INHIBITORS 审中-公开
标题翻译： FBXO3抑制剂
公开(公告)号：WO2013184202A1
公开(公告)日：2013-12-12
申请号：PCT/US2013/030995
申请日：2013-03-13
申请人： UNIVERSITY OF PITTSBURGH - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION , THE UNITED STATES GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF VETERANS AFFAIRS
发明人： CHEN, Beibel , MALLAMPALLI, Rama, K.
IPC分类号： C07D213/36 , C07D295/135 , C07D277/28 , C07D333/20 , C07D307/52 , C07D233/60 , C07D231/10 , C07D239/26 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D413/12 , A61K31/137 , A61K31/5375 , A61P3/10 , A61P11/06 , A61P19/00 , A61P25/00 , A61P35/00 , C07C15/12 , C07C13/10 , A61K31/402 , A61K31/4418 , A61K31/4155 , A61K31/427 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61K31/506
CPC分类号： A61K31/506 , A61K31/137 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/402 , A61K31/4155 , A61K31/4178 , A61K31/427 , A61K31/435 , A61K31/4418 , A61K31/444 , A61K31/5375 , C07C211/01 , C07C211/53 , C07C229/38 , C07D207/06 , C07D211/14 , C07D213/06 , C07D213/36 , C07D213/38 , C07D231/12 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07D265/30 , C07D277/28 , C07D295/135 , C07D401/12 , C07D403/12 , Y02A50/411 , Y02A50/473
摘要： The present application discloses benzathine and related compounds and their use as FBXO-3 inhibitors.
摘要翻译：本申请公开了苄星青霉素及其相关化合物及其作为FBXO-3抑制剂的用途。

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