专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2023281040A1 STRAINED BI-FUNCTIONALIZED TRANS-CYCLOOCTENES 审中-公开
公开(公告)号：WO2023281040A1
公开(公告)日：2023-01-12
申请号：PCT/EP2022/069029
申请日：2022-07-08
申请人： STICHTING RADBOUD UNIVERSITEIT
发明人： RUTJES, Floris Petrus Johannes Theodorus , MAARTENSE, Luuk , BLANCO-ANIA, Daniel
IPC分类号： C07C35/23 , C07C69/753 , C07C62/32 , C07C69/757 , C07C69/96 , A61K47/50 , C07C271/34 , C07D311/16 , C07H15/252
摘要： The present invention relates to novel bi-functionalized trans-cyclooctenes of formula (I). It also relates to conjugates, compositions, medical uses of such compounds, and methods for producing such compounds as well as conjugates of such compounds.

2. 发明申请

WO2021108350A1 COMBINATION THERAPY USING FABP5 INHIBITORS WITH TAXANES FOR TREATMENT OF CANCER 审中-公开
公开(公告)号：WO2021108350A1
公开(公告)日：2021-06-03
申请号：PCT/US2020/061918
申请日：2020-11-24
申请人： THE RESEARCH FOUNDATION FOR THE STATE UNIVERSITY OF NEW YORK , OJIMA, Iwao , KACZOCHA, Martin , CARBONETTI, Gregory
发明人： OJIMA, Iwao , KACZOCHA, Martin , CARBONETTI, Gregory
IPC分类号： A61K31/194 , A61K31/216 , C07C69/757 , C07C235/40 , A61P35/00
摘要： This invention provides a method of treating a subject afflicted with a cancer comprising periodically administering to the subject an amount of a FABP5 inhibitor and an amount of an anticancer therapy, wherein the amounts when taken together are effective to treat the subject. This invention also provides FABP5 inhibitors for use as an add-on therapy or in combination with an anticancer therapy or in treating a subject afflicted with a cancer. This invention also provides the use of a FABP5 inhibitor in the manufacturing of a medicament for use in combination or as an add on with an anticancer therapy in treating a subject afflicted with cancer, wherein the FABP5 inhibitor and the anticancer therapy are administered simultaneously, contemporaneously or concomitantly. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising an amount of a FABP5 inhibitor and an amount of an anticancer therapy for use in treating cancer.

3. 发明申请

WO2017209199A1 脂環式テトラカルボン酸二無水物の製造方法审中-公开
标题翻译：生产脂环族四羧酸二酐的方法
公开(公告)号：WO2017209199A1
公开(公告)日：2017-12-07
申请号：PCT/JP2017/020320
申请日：2017-05-31
申请人：宇部興産株式会社
发明人：岩本　圭司 , 弘津　健二 , 安田　真治 , 深田　拓人 , 桂　良輔
IPC分类号： C07D493/04 , C07C67/38 , C07C69/753 , C07C69/757 , C07C69/76 , C07C303/30
CPC分类号： C07C69/753 , C07D493/04 , C08G73/10
摘要：本発明は、オレフィン化合物を一酸化炭素と反応させる際、以下の２つの操作（Ａ）及び（Ｂ）のうち少なくとも１つを行うことを特徴とする、酸二無水物の製造方法に関する。（Ａ）反応容器中でパラジウム化合物、銅化合物、及びアルコール化合物を混合した後、下記（Ｃ－２）の置換操作及び下記（Ｃ－１）の攪拌操作を順に行い、前記オレフィン化合物と混合させる。（Ｂ）反応容器中でパラジウム化合物、銅化合物、アルコール化合物、及びオルトエステル化合物を混合した後、下記（Ｃ－２）の置換操作を行い、前記オレフィン化合物と混合させる。（Ｃ－１）一酸化炭素の雰囲気下で撹拌する。（Ｃ－２）反応容器を減圧した後、一酸化炭素ガスを封入するという操作を１回以上行う。
摘要翻译：本发明涉及一种通过烯烃化合物与一氧化碳反应制备烯烃化合物的方法，其中以下两种操作（A）和（B）中的至少一种：生产酸酐的方法。（A）在反应容器中，铜化合物钯化合物，以及混合醇化合物后，依次执行以下的（C-2）替换操作的搅拌操作和（C-1），与该烯烃化合物混合的以下。（B）在反应容器中混合钯化合物，铜化合物，醇化合物和原酸酯化合物后，进行下面的取代操作（C-2）以与烯烃化合物混合。（C-1）在一氧化碳气氛下搅拌。（C-2）减压反应容器后，一次或多次将一氧化碳气体密封。

4. 发明申请

WO2015122468A1 （メタ）アクリル酸エステル化合物およびその製造方法审中-公开
标题翻译：（METH）丙烯酸酯化合物及其制备方法
公开(公告)号：WO2015122468A1
公开(公告)日：2015-08-20
申请号：PCT/JP2015/053863
申请日：2015-02-12
申请人：三菱瓦斯化学株式会社
发明人：棚木　宏幸 , 堀越　裕 , 古川　喜久夫 , 早川　祥一 , 田中　博康
IPC分类号： C08F20/28 , C07C67/08 , C07C69/757 , G03F7/039
CPC分类号： C07C69/757 , C07C67/08 , C07C2603/74 , C08F220/28 , C08F2220/282 , C08F2220/283 , C09D133/14 , G03F7/0397 , G03F7/162 , G03F7/2059 , G03F7/322 , G03F7/40
摘要：　新規な脂環式エステル化合物、および、一般式（２）の化合物と一般式（３）の化合物から一般式（１）の化合物を高収率で製造する方法を提供する。　一般式（２）で表されるアダマンタン化合物と一般式（３）で表される（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルエステル化合物とを、脱水縮合剤を触媒として反応させることにより、一般式（１）で表される脂環式エステル化合物を得る。
摘要翻译：提供了一种新型脂环族酯化合物，以及由通式（2）表示的化合物和通式（3）表示的化合物以良好的收率制备由通式（1）表示的化合物的方法。由通式（1）表示的脂环族酯化合物是通过使用脱水缩合剂作为式（1）所示的通式（2）表示的金刚烷化合物与通式（3）表示的（甲基）丙烯酸羟烷基酯化合物反应而得到的催化剂。

5. 发明申请

WO2012059436A3 PHENYL-SUBSTITUTED BICYCLOOCTANE-1,3-DIONE-DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：苯基-1,3-二环DION衍生物
公开(公告)号：WO2012059436A3
公开(公告)日：2012-06-28
申请号：PCT/EP2011069040
申请日：2011-10-28
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG , ANGERMANN ALFRED , LEHR STEFAN , BOJACK GUIDO , FISCHER REINER , HAEUSER-HAHN ISOLDE , HEINEMANN INES , GATZWEILER ELMAR , ROSINGER CHRISTOPHER HUGH , VOERSTE ARND , FEUCHT DIETER
发明人： ANGERMANN ALFRED , LEHR STEFAN , BOJACK GUIDO , FISCHER REINER , HAEUSER-HAHN ISOLDE , HEINEMANN INES , GATZWEILER ELMAR , ROSINGER CHRISTOPHER HUGH , VOERSTE ARND , FEUCHT DIETER
IPC分类号： C07C69/157 , A01N35/02 , A01N35/10 , A01N37/08 , A01N37/34 , A01N43/22 , A01N43/26 , A01N43/32 , A01P13/00 , C07C49/747 , C07C49/753 , C07C69/24 , C07C69/30 , C07C69/757 , C07C69/96
CPC分类号： C07C69/24 , A01N35/02 , A01N35/10 , A01N37/08 , A01N37/34 , A01N43/26 , A01N43/30 , A01N43/32 , A01N43/36 , A01N43/80 , A01N43/84 , A01N43/86 , A01N47/18 , C07C45/513 , C07C49/67 , C07C49/753 , C07C49/757 , C07C67/14 , C07C67/29 , C07C67/313 , C07C68/02 , C07C69/007 , C07C69/013 , C07C69/157 , C07C69/30 , C07C69/738 , C07C69/757 , C07C69/96 , C07C233/58 , C07C251/40 , C07C251/42 , C07C251/52 , C07C255/40 , C07C255/47 , C07C271/10 , C07C271/28 , C07C317/24 , C07C323/22 , C07C327/28 , C07C331/06 , C07C331/10 , C07C333/08 , C07C2602/22 , C07D207/46 , C07D263/46 , C07D263/58 , C07D277/34 , C07D295/192 , C07D307/18 , C07D309/12 , C07D317/12 , C07D319/06 , C07D321/06 , C07D327/06 , C07D339/06 , C07D339/08 , C07F9/65515
摘要： The invention relates to novel compounds of formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, Y, Q and G are defined as indicated above, to several methods and intermediate products for the production thereof and use thereof as herbicides and/or pesticides. The invention also relates to selective herbicidal agents which contain phenyl-substituted bicyclooctane-1,3-dione-derivatives and a compound which improves crop plant compatibility. The invention further relates to increasing the effect of plant protection agents containing, in particular, phenyl-substituted bicyclooctane-1,3-dione derivatives, by adding ammonium or phosphonium salts and optionally penetration enhancers, to the corresponding products, to methods for producing the same and use thereof in plant protection as pesticides and/or for preventing undesired plant growth.
摘要翻译：本发明涉及其中R1，R2，R3，R4，R5，Y，Q和G与上述定义的式（I）的新化合物，多个它们的制备方法和它们作为除草剂和/或杀虫剂的用途的方法和中间体，另外，本发明的包括苯基二环-1,3-二酮衍生物选择性除草组合物涉及在一方面和含有作物植物相容性改进化合物。本发明还涉及一种通过加入铵盐或鏻盐和任选的渗透促进剂，相应的组合物，其制备方法和它们在作物保护中使用的增加作物保护组合物，其包括尤其是苯基取代的双环辛烷-1,3-二酮衍生物的活性，如杀虫剂和/或防止不必要的植物生长。

7. 发明申请

WO2011061744A3 NOVEL ARYLATED CAMPHENES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：新的ARYLATED CAMPHENES，其制备方法及其用途
公开(公告)号：WO2011061744A3
公开(公告)日：2011-09-29
申请号：PCT/IL2010000970
申请日：2010-11-18
申请人： YISSUM RES DEV CO , MECHOULAM RAPHAEL , MAGID LITAL , SHOHAMI ESTHER , BAB ITAI
发明人： MECHOULAM RAPHAEL , MAGID LITAL , SHOHAMI ESTHER , BAB ITAI
IPC分类号： C07C43/215 , A61K31/09 , A61K31/125 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/352 , A61P19/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/28 , C07C43/23 , C07C49/753 , C07C62/34 , C07C69/757 , C07D311/80
CPC分类号： C07D311/94 , C07C39/23 , C07C43/215 , C07C43/23 , C07C45/70 , C07C51/00 , C07C51/09 , C07C69/757 , C07C2602/42 , C07D311/80 , C07D311/96 , C07C49/753 , C07C62/24 , C07C62/34
摘要： The present invention relates to arylated camphenes, processes for their preparation and uses thereof for the manufacture of medicaments for the treatment of diseases, disorders or conditions associated with, or benefiting from stimulation of CB2 receptors.
摘要翻译：本发明涉及芳基化的Camphenes，其制备方法及其用途，用于制备用于治疗与CB2受体相关或有利于CB2受体的疾病，病症或病症的药物。

8. 发明申请

WO2011099518A1 ノルボルナン－２－スピロ－α－シクロアルカノン－α'－スピロ－２''－ノルボルナン－５，５''，６，６''－テトラカルボン酸二無水物類、ノルボルナン－２－スピロ－α－シクロアルカノン－α'－スピロ－２''－ノルボルナン－５，５''，６，６''－テトラカルボン酸及びそのエステル類、ノルボルナン－２－スピロ－α－シクロアルカノン－α'－スピロ－２''－ノルボルナン－５，５''，６，６''－テトラカルボン酸二無水物類の製造方法、それを用いて得られるポリイミド、並びに、ポリイミドの製造方法审中-公开
标题翻译： NORBORNANE-2-SPIRO-α-CYCLOALKANONE-α' - SPIRO-2“ - NORBORNANE-5,5”，6,6“ - 四羧酸二乙酰胺，NORBORNANE-2-SPIRO- -2“ - 诺巴尼-5,5”，6,6“ - 四羧酸及其酯，其制备方法用于生产NORBORNANE-2-SPIRO
公开(公告)号：WO2011099518A1
公开(公告)日：2011-08-18
申请号：PCT/JP2011/052739
申请日：2011-02-09
申请人： JX日鉱日石エネルギー株式会社 , 学校法人東京工芸大学 , 松本利彦 , 小松伸一
发明人：松本　利彦 , 小松　伸一
IPC分类号： C07D493/10 , C07C69/757 , C08G73/10 , C07B61/00
CPC分类号： C07D407/08 , C07C67/38 , C07C69/757 , C07C235/82 , C07C2603/94 , C07D487/10 , C07D493/10 , C08G73/1078
摘要：　下記一般式（１）：［式（１）中、ｎは０～１２の整数を示し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３はそれぞれ独立に水素原子等を示す。］で表されるノルボルナン－２－スピロ－α－シクロアルカノン－α'－スピロ－２''－ノルボルナン－５，５''，６，６''－テトラカルボン酸二無水物類。
摘要翻译：公开了由通式（1）表示的降冰片烷-2-螺 - α-环烷酮 - a' - 螺-2“ - 降冰片烷-5,5”，6,6“ - 四羧酸二酐，其中n表示 0〜12的整数，R1，R2，R3各自独立地表示氢原子等。

9. 发明申请

WO2010146125A1 ESTER DERIVATIVES AS COMPETITIVE INHIBITORS OF TYPE II DEHYDROQUINASE ENZYME 审中-公开
标题翻译：作为II型脱氢酶的竞争性抑制剂的ESTER衍生物
公开(公告)号：WO2010146125A1
公开(公告)日：2010-12-23
申请号：PCT/EP2010/058558
申请日：2010-06-17
申请人： UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA , GONZÁLEZ BELLO, Concepción , SÁNCHEZ SIXTO, Cristina , SEDES DIAZ, Antia , BLANCO RODRÍGUEZ, Beatriz
发明人： GONZÁLEZ BELLO, Concepción , SÁNCHEZ SIXTO, Cristina , SEDES DIAZ, Antia , BLANCO RODRÍGUEZ, Beatriz
IPC分类号： C07C205/55 , C07C69/757 , C07D307/46 , C07D307/80 , C07D333/72 , A61K31/216 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61P31/06 , A61P31/04 , A61P31/00
CPC分类号： C07C205/55 , C07C67/03 , C07C67/08 , C07C69/757 , C07C2601/16 , C07D307/77
摘要： The present invention is directed to a compound of formula I, its diastereoisomers, its enantiomers or its pharmaceutically acceptable salts or solvates, to procedures of obtaining the same, and use as competitive inhibitors of the third enzyme of the shikimic acid pathway, the type II dehydroquinase.
摘要翻译：本发明涉及式I化合物，其非对映异构体，其对映异构体或其药学上可接受的盐或溶剂化物，获得该化合物的方法，并用作莽草酸途径的第三种酶的II型竞争性抑制剂，II型 dehydroquinase。

10. 发明申请

WO2010024298A1 カリウムチャネル調節薬审中-公开
标题翻译：钾通道调节器
公开(公告)号：WO2010024298A1
公开(公告)日：2010-03-04
申请号：PCT/JP2009/064882
申请日：2009-08-26
申请人：国立大学法人東京大学 , 大和田智彦 , 崔永梅 , 安富英理子
发明人：大和田　智彦 , 崔　永梅 , 安富　英理子
IPC分类号： C07C61/40 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/235 , A61K31/4453 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P13/02 , A61P13/10 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07C62/34 , C07C69/753 , C07C69/757 , C07C229/50 , C07C251/44 , C07C275/42 , C07C335/22 , C07D295/04 , C07D295/08
CPC分类号： C07C61/40 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/235 , A61K31/4453 , C07B2200/07 , C07C61/35 , C07C69/00 , C07C69/753 , C07C69/757 , C07C229/50 , C07C233/81 , C07C251/44 , C07C275/42 , C07C335/22 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2603/26
摘要：　本発明により、式（Ｉ）：［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は、本明細書中に定義されたとおりである］で表される化合物、または医薬として許容なその塩、もしくはその溶媒和物が提供される。
摘要翻译：公开了由式（I）表示的化合物[其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9如说明书中的定义]或其药学上可接受的盐或溶剂合物。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式