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1. 发明申请

WO2006003395A3 MOLTEN SALTS, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND PROCESS FOR GENERATING HYDROGEN PEROXIDE 审中-公开
标题翻译：熔盐，其生产方法和生产过氧化氢的方法
公开(公告)号：WO2006003395A3
公开(公告)日：2006-08-03
申请号：PCT/GB2005002565
申请日：2005-06-30
申请人： UNIV BELFAST , DOHERTY ANDREW P
发明人： DOHERTY ANDREW P
IPC分类号： C01B15/023 , C07C50/02 , C07C50/10 , C07C50/16 , C07C65/05 , C07C309/25 , C07C309/42 , C07D215/24
CPC分类号： C07C309/25 , C01B15/023 , C07C50/02 , C07C50/10 , C07C50/16 , C07C65/05 , C07C309/42 , C07D215/24
摘要： A molten salt is described comprising a quinone or quinone derivative as anion or cation. A process for the production of hydrogen peroxide is also described comprising the steps of reducing the molten salt to produce a corresponding hydroquinone or hydroquinone derivative, and oxidising the hydroquinone or hydroquinone derivative.
摘要翻译：描述了包含醌或醌衍生物作为阴离子或阳离子的熔融盐。还描述了生产过氧化氢的方法，其包括将熔融盐还原以产生相应的氢醌或氢醌衍生物和氧化氢醌或氢醌衍生物的步骤。

2. 发明申请

WO2018145660A1 一种2-甲基-1,4-萘醌的全连续流合成工艺审中-公开
公开(公告)号：WO2018145660A1
公开(公告)日：2018-08-16
申请号：PCT/CN2018/076323
申请日：2018-02-11
申请人：上海惠和化德生物科技有限公司
发明人：马兵 , 马陈雷 , 刘学 , 潘帅
IPC分类号： C07C46/04 , C07C50/10
CPC分类号： C07C46/02 , C07C46/04 , C07C50/10 , C07C50/12
摘要：本发明涉及一种2-甲基-1,4-萘醌的全连续流合成工艺以及实现该工艺的一体化连续流反应器，所述的合成工艺以2-甲基萘、乳化剂溶液、重铬酸钠溶液、硫酸溶液为原料，所述的合成工艺在一体化连续流反应器中进行，在所述一体化连续流反应器的进料口不间断加入2-甲基萘、乳化剂溶液、重铬酸钠溶液、硫酸溶液，连续经过瞬态乳化过程和氧化过程，在所述一体化连续流反应器出料口不间断得到2-甲基-1,4-萘醌，反应时间等于或小于700s。本工艺是一种快速、安全、高效、通用性强和易于大规模生产的2-甲基-1,4-萘醌的连续合成工艺。

3. 发明申请

WO2018007198A1 METHOD FOR PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL FOR PREPARATION OF THAPSIGARGIN AND NORTRILOBOLIDE 审中-公开
标题翻译：用于制备用于制备THAPSIGGIN和NORTRILOBOLIDE的中间体的方法
公开(公告)号：WO2018007198A1
公开(公告)日：2018-01-11
申请号：PCT/EP2017/065806
申请日：2017-06-27
申请人： LEO PHARMA A/S
发明人： CHU, Hang , SMITH, Joel M. , BARAN, Phillipe S.
IPC分类号： C07C50/10 , C07C50/32 , C07D307/93
CPC分类号： C07D307/93 , C07C50/10 , C07C50/32 , C07C67/29 , C07C2602/30 , C07F7/1804 , C07C69/33
摘要： The present invention relates to the preparation of Thapsigargin (1) and Nortrilobolide (2). The invention further relates to intermediates and preparation of said intermediates which are useful for the preparation of (1) and (2).
摘要翻译：本发明涉及Thapsigargin（1）和Nortrilobolide（2）的制备。本发明还涉及可用于制备（1）和（2）的中间体和所述中间体的制备。

4. 发明申请

WO2005123644A3 METHOD FOR PRODUCING 2-METHYL-1,4-NAPHTHOQUINONE 审中-公开
标题翻译：用于生产2-甲基-1,4-萘醌
公开(公告)号：WO2005123644A3
公开(公告)日：2006-04-06
申请号：PCT/DE2005001077
申请日：2005-06-13
申请人： UNIV CHEMNITZ TECH , THIEL WERNER , SUN YU , SCHUBERT ANETT , BOHLE ANNE
发明人： THIEL WERNER , SUN YU , SCHUBERT ANETT , BOHLE ANNE
IPC分类号： C07C46/04 , C07C46/00 , C07C50/10
CPC分类号： C07C46/04 , C07C50/10
摘要： The invention relates to a method for producing 2-methyl-1,4-naphthoquinone by the oxidation of 2-methylnaphthalene. 2-methyl-1,4-naphthoquinone, also known as menandione or vitamin K3, is used in the field of animal nutrition as a food supplement and is thus produced in large quantities. To facilitate large-scale production, the oxidation of the 2-methylnaphthalene takes place without a metallic catalyst, using hydrogen peroxide in carboxylic acids, their respective anhydride and a strong mineral acid as a catalyst for the formation of the percarboxylic acid in a thermal treatment process.
摘要翻译：本发明涉及一种通过2-甲基萘的氧化制备2-甲基-1,4-萘醌的方法。称为2-甲基-1,4-萘醌，也Menandion或维生素K3是在动物营养中用作饲料添加剂，并且因此在大批量制造。该目的是通过使用2-甲基萘的而不被氢在羧酸的强无机酸的催化剂的过羧酸的形成的金属催化剂和它们各自的酸酐和所述氧化热处理下进行的本发明实现。

5. 发明申请

WO2017145759A1 キノン誘導体及び電子写真感光体审中-公开
标题翻译：醌衍生物和电子照相感光体
公开(公告)号：WO2017145759A1
公开(公告)日：2017-08-31
申请号：PCT/JP2017/004547
申请日：2017-02-08
申请人：京セラドキュメントソリューションズ株式会社
发明人：岡田　英樹 , 小嶋　健輔 , 菅井　章雄 , 清水　智文
IPC分类号： C07C50/10 , G03G5/06
CPC分类号： C07C50/10 , G03G5/06
摘要：キノン誘導体は、一般式（１）で表される。一般式（１）中、Ｒ 1 は、置換基を有してもよい炭素原子数１以上８以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有してもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基、及び炭素原子数３以上２０以下のシクロアルキル基からなる群から選択される基を表す。基は、１又は複数のハロゲン原子で置換される。２つのＲ 1 は互いに同一であっても異なっていてもよい。Ｒ 2 は、水素原子、置換基を有してもよい炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数６以上１４以下のアリール基、炭素原子数３以上２０以下のシクロアルキル基、又は置換基を有してもよい炭素原子数３以上１４以下の複素環基を表す。２つのＲ 2 は互いに同一であっても異なっていてもよい。
摘要翻译：醌衍生物由通式（1）表示。通式（1）中，R 1具有可以具有取代基的碳原子数1〜8的烷基，碳原子数1〜6的烷基可被取代的具有6-14个碳原子的芳基和具有3-20个碳原子的环烷基。基团被一个或多个卤素原子取代。两个R 1可以彼此相同或不同。 R 2表示氢原子，可以具有取代基的具有1至6个碳原子的烷基，具有6至14个碳原子的芳基，具有3至20个碳原子的烷基下述环烷基或可以具有取代基的碳原子数3〜14的杂环基。两个R 2可以彼此相同或不同。

6. 发明申请

WO02028808A1 TRIPTYCENE ANALOGS 审中-公开
标题翻译： TRIPTYCENE模拟
公开(公告)号：WO02028808A1
公开(公告)日：2002-04-11
申请号：PCT/US2001/031664
申请日：2001-10-09
IPC分类号： C07C43/23 , C07C49/665 , C07C49/753 , C07C50/22 , C07C50/36 , C07C69/00 , C07C225/32 , C07C229/14 , C07C229/26 , C07C323/58 , C07D473/00 , C07D473/34 , C07H15/12 , C07C50/08 , A61K31/04 , A61K31/095 , A61K31/13 , A61K31/16 , C07C50/10
CPC分类号： C07D473/00 , C07B2200/07 , C07C43/23 , C07C49/665 , C07C49/753 , C07C50/22 , C07C50/36 , C07C225/32 , C07C229/14 , C07C229/26 , C07C323/58 , C07C2603/00 , C07C2603/90 , C07D473/34 , C07H15/12
摘要： This invention provides analogs of triptycene which are useful as anticancer drugs, as well as for other uses. The potency of these compounds is in a similar magnitude as daunomycin, a currently used anticancer drug. Each compound of the invention produces one or more desired effects (blocking nucleoside transport, inhibiting nucleic acid or protein syntheses, decreasing the proliferation and viability of cancer cells, inducing DNA fragmentation or retaining their effectiveness against multidrug-resistant tumor cells).
摘要翻译：本发明提供了可用作抗癌药物的triptycene类似物以及用于其它用途。这些化合物的效力与目前使用的抗癌药物道诺霉素的剂量类似。本发明的每种化合物产生一种或多种所需效果（阻断核苷转运，抑制核酸或蛋白质合成，降低癌细胞的增殖和存活力，诱导DNA断裂或保持其对多药耐药性肿瘤细胞的有效性）。

7. 发明申请

WO00066528A3 QUINONES FOR TREATMENT OF DISEASES 审中-公开
标题翻译：治疗疾病的病人
公开(公告)号：WO00066528A3
公开(公告)日：2001-02-08
申请号：PCT/US2000/011538
申请日：2000-04-27
IPC分类号： C07D221/08 , A61K31/122 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/22 , A61K31/222 , A61K31/265 , A61K31/275 , A61K31/343 , A61K31/353 , A61K31/401 , A61K31/409 , A61K31/473 , A61K31/496 , A61K31/5355 , A61K31/661 , A61K31/704 , A61K38/00 , A61K47/48 , A61P35/00 , C07C45/00 , C07C45/46 , C07C46/00 , C07C50/32 , C07C67/343 , C07C69/24 , C07C69/708 , C07C69/96 , C07C217/12 , C07C219/34 , C07C229/12 , C07C229/22 , C07C233/31 , C07C237/22 , C07C255/54 , C07C301/00 , C07C305/20 , C07C323/22 , C07D207/34 , C07D209/44 , C07D209/48 , C07D219/10 , C07D235/18 , C07D235/20 , C07D295/185 , C07D307/79 , C07D307/92 , C07D311/92 , C07D317/70 , C07D487/22 , C07D493/04 , C07F9/09 , C07F9/12 , C07F9/655 , C07H15/20 , C07K5/027 , C07K5/10 , C07K5/103 , C07K7/02 , C07K7/06 , C07C50/10 , A61P35/04 , C07C229/08 , C07C233/03 , C07C233/05 , C07C237/12 , C07C317/46 , C07D235/12 , C07F9/145 , C07H15/203
CPC分类号： C07D295/185 , A61K38/00 , A61K47/65 , C07C45/00 , C07C45/46 , C07C46/00 , C07C50/32 , C07C67/343 , C07C69/708 , C07C69/96 , C07C229/22 , C07C233/31 , C07C237/22 , C07C255/54 , C07C305/20 , C07D207/34 , C07D219/10 , C07D235/18 , C07D307/79 , C07D307/92 , C07D311/92 , C07D317/70 , C07D493/04 , C07F9/12 , C07F9/65517 , C07F9/65522 , C07K5/1013 , C07K7/06 , C07C47/575 , C07C69/734
摘要： Novel quinones are provided, as well as compositions comprising these novel quinones. Methods of using the novel quinones in treatment of various indications including cancer are also provided.
摘要翻译：提供了新的醌，以及包含这些新型醌的组合物。还提供了使用该类醌来治疗各种适应症（包括癌症）的方法。

8. 发明申请

WO0066528A2 NOVEL QUINONES AS DISEASE THERAPIES 审中-公开
标题翻译：新病毒作为疾病治疗
公开(公告)号：WO0066528A2
公开(公告)日：2000-11-09
申请号：PCT/US0011538
申请日：2000-04-27
申请人： SLIL BIOMEDICAL CORP , BLOKHIN ANDREI V , FRYDMAN BENJAMIN , MARTON LAURENCE J , NEDER KAREN M , SUN JERRY SHUNNENG
发明人： BLOKHIN ANDREI V , FRYDMAN BENJAMIN , MARTON LAURENCE J , NEDER KAREN M , SUN JERRY SHUNNENG
IPC分类号： C07D221/08 , A61K31/122 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/22 , A61K31/222 , A61K31/265 , A61K31/275 , A61K31/343 , A61K31/353 , A61K31/401 , A61K31/409 , A61K31/473 , A61K31/496 , A61K31/5355 , A61K31/661 , A61K31/704 , A61K38/00 , A61K47/48 , A61P35/00 , C07C45/00 , C07C45/46 , C07C46/00 , C07C50/32 , C07C67/343 , C07C69/24 , C07C69/708 , C07C69/96 , C07C217/12 , C07C219/34 , C07C229/12 , C07C229/22 , C07C233/31 , C07C237/22 , C07C255/54 , C07C301/00 , C07C305/20 , C07C323/22 , C07D207/34 , C07D209/44 , C07D209/48 , C07D219/10 , C07D235/18 , C07D235/20 , C07D295/185 , C07D307/79 , C07D307/92 , C07D311/92 , C07D317/70 , C07D487/22 , C07D493/04 , C07F9/09 , C07F9/12 , C07F9/655 , C07H15/20 , C07K5/027 , C07K5/10 , C07K5/103 , C07K7/02 , C07K7/06 , C07C50/10 , A61P35/04 , C07C211/10 , C07C229/08 , C07C233/03 , C07C233/05 , C07C235/20 , C07C237/12 , C07C317/46 , C07D235/12 , C07D295/18 , C07F9/145 , C07H15/203
CPC分类号： C07D295/185 , A61K38/00 , A61K47/65 , C07C45/00 , C07C45/46 , C07C46/00 , C07C50/32 , C07C67/343 , C07C69/708 , C07C69/96 , C07C229/22 , C07C233/31 , C07C237/22 , C07C255/54 , C07C305/20 , C07D207/34 , C07D219/10 , C07D235/18 , C07D307/79 , C07D307/92 , C07D311/92 , C07D317/70 , C07D493/04 , C07F9/12 , C07F9/65517 , C07F9/65522 , C07K5/1013 , C07K7/06 , C07C47/575 , C07C69/734
摘要： Novel quinones are provided, as well as compositions comprising these novel quinones. Methods of using the novel quinones in treatment of various indications including cancer are also provided.
摘要翻译：提供了新的醌，以及包含这些新型醌的组合物。还提供了使用该类醌来治疗各种适应症（包括癌症）的方法。

9. 发明申请

WO2017145814A1 キノン誘導体及び電子写真感光体审中-公开
标题翻译：醌衍生物和电子照相感光体
公开(公告)号：WO2017145814A1
公开(公告)日：2017-08-31
申请号：PCT/JP2017/004949
申请日：2017-02-10
申请人：京セラドキュメントソリューションズ株式会社
发明人：岡田　英樹 , 菅井　章雄 , 小嶋　健輔
IPC分类号： C07C50/10 , G03G5/06
CPC分类号： C07C50/10 , G03G5/06
摘要：化合物は、一般式（１）で表される。一般式（１）中、Ｒは、置換基を有してもよい炭素原子数１以上６以下のアルキル基、置換基を有してもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基、置換基を有してもよい炭素原子数３以上１０以下のシクロアルキル基、又は置換基を有してもよい複素環基を表す。Ａｒは、置換基群から選択される１以上の基を有してもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表す。置換基群は、置換基を有してもよい炭素原子数１以上６以下のアルキル基、置換基を有してもよい炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、及び置換基を有してもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基からなる群である。Ａｒが置換基群から選択される２以上の基を有する炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表す場合、置換基群から選択される２以上の基は互いに同一であっても異なっていてもよい。
摘要翻译：该化合物由通式（1）表示。通式（1）中，R表示可以具有取代基的碳原子数1〜6的烷基，可以具有取代基的碳原子数6〜14的芳基，可以具有取代基的碳原子数3〜10的环烷基或可以具有取代基的杂环基。 Ar表示可具有一个或多个选自取代基组的基团的具有6至14个碳原子的芳基。取代基包括可以具有取代基的具有1至6个碳原子的烷基，可以具有取代基的具有1至6个碳原子的烷氧基和取代基和具有6至14个碳原子的芳基。当Ar表示具有2个或更多个选自取代基的基团并且具有6至14个碳原子的芳基时，选自取代基的两个或更多个基团可以彼此相同或不同这也很好。

10. 发明申请

WO2016060670A1 METHOD OF MAKING VITAMIN K1 审中-公开
标题翻译：维生素K1的制备方法
公开(公告)号：WO2016060670A1
公开(公告)日：2016-04-21
申请号：PCT/US2014/060925
申请日：2014-10-16
申请人： SUNNY PHARMTECH INC.
发明人： TIEN, Jien-Heh , PANG, Chu-Yi , HSU, Nai-Hsuan
IPC分类号： C07C46/00 , C07C50/10 , C07C46/10
CPC分类号： C07C46/06 , C07C46/00 , C07C50/14
摘要： This invention discloses a method of making vitamin K1. The mentioned method of making vitamin K1 comprises performing a first one-pot synthesis with base catalyst, performing a first hydrolysis, performing a substitution, and performing a second one-pot synthesis without metal oxidant. The starting material of this invention is stable 2-methyl-1,4-naphthoquinone. Preferably, this invention provides a method of making vitamin K1 efficiently on simplifying the operation and decreasing the side-product. More preferably, without metal residue, the vitamin K1 of this invention is without metal residue and more safety for clinical application.
摘要翻译：本发明公开了制备维生素K1的方法。所提及的制备维生素K1的方法包括用碱催化剂进行第一次一锅合成，进行第一次水解，进行取代，进行无金属氧化剂的第二次一锅合成。本发明的起始原料是稳定的2-甲基-1,4-萘醌。优选地，本发明提供了一种在简化操作和减少副产物的同时有效地制备维生素K1的方法。更优选地，没有金属残留物，本发明的维生素K1没有金属残留物并且对临床应用具有更多的安全性。

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