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1. 发明申请

WO2022006251A1 PRODUCTION OF NITROGEN-CONTAINING CHELATORS 审中-公开
公开(公告)号：WO2022006251A1
公开(公告)日：2022-01-06
申请号：PCT/US2021/039857
申请日：2021-06-30
申请人： ASCEND PERFORMANCE MATERIALS OPERATIONS LLC
发明人： DING, Zhensheng , KISSELL, Kyle , MOFFATT, Scott G. , YU, Huayun
IPC分类号： C07C253/08 , C07C255/25 , C07C227/26 , C07C253/30
摘要： Reaction pathways and conditions for the production of nitrogen-containing chelators, such as a glycine derivative, are described herein. In particular, the present disclosure describes a process for the production of a nitrile intermediate at a high yield and/or purity. This process includes reacting a dinitrile compound with an aldehyde and a hydrogen cyanide to form the nitrile intermediate. The nitrile intermediate may then be further processed to produce the chelators at a high yield and/or a high purity.

2. 发明申请

WO2018070163A1 ラクトニトリル含有液の製造方法およびラクトニトリル含有液审中-公开
标题翻译：生产含乳腈腈液体和含乳腈腈液体的方法
公开(公告)号：WO2018070163A1
公开(公告)日：2018-04-19
申请号：PCT/JP2017/032841
申请日：2017-09-12
申请人：昭和電工株式会社
发明人：青木　隆典 , 青木　英雅
IPC分类号： C07C253/08 , C07C253/34 , C07C255/12 , G01N30/88
摘要：本発明は、ラクトニトリル含有液の製造方法およびラクトニトリル含有液に関し、該ラクトニトリル含有液の製造方法は、シアン化剤と、常圧における沸点が２５℃以上である成分の含有量が３００質量ｐｐｍ以下である精製アセトアルデヒドとを反応させる工程を含む。
摘要翻译：
本发明涉及一种制造方法和乳腈含有液体含有乳腈液体，含液体，氰化物试剂，在常压下的沸点的乳腈的制造方法中是25℃或更高并且，具有300质量ppm以下的某种成分含量的精制乙醛。

3. 发明申请

WO03004157A2 OPTICALLY ACTIVE CATALYSTS 审中-公开
标题翻译：光学活性催化剂
公开(公告)号：WO03004157A2
公开(公告)日：2003-01-16
申请号：PCT/EP0206685
申请日：2002-06-18
申请人： CLARIANT GMBH , KIRSCHBAUM BETTINA , FELL RAINER
发明人： KIRSCHBAUM BETTINA , FELL RAINER
IPC分类号： B01J31/18 , B01J31/22 , B01J31/36 , C07B53/00 , C07B61/00 , C07C253/00 , C07C253/08 , C07C255/16 , C07F9/00 , B01J31/00
CPC分类号： B01J31/2243 , B01J2231/341 , B01J2531/0252 , B01J2531/56 , C07B2200/07 , C07C253/00 , C07F9/005 , C07C255/16
摘要： The invention relates to an optically active catalyst containing a salen ligand of formula (II) and vanadium at oxidation stage (IV), wherein the groups R, R' and R" of the salen ligand independently of one another represent hydrogen, branched or unbranched C1-C10 alkyl groups or an O(C1-C4-alkyl) group, or F, Cl, Br or l, an optionally substituted aryl group, or -(CH2)m-, whereby m represents a whole number ranging between 1 and 8 and the catalyst contains between 1.4 and 10 equivalents of a salen ligand for an equivalent of vanadium (IV).
摘要翻译：光学活性的催化剂，它包括式（II）的Salen配体和钒的氧化态（IV），其中，所述Salen配体的基团R，R“和R”独立地是氢，支链或无支链的C1-C10烷基，或O型（C1-C4烷基），或F，Cl，Br或升，任选取代的芳基，或 - （CH 2）间，其特征在于，m是整数，从1至8和催化剂1 ，4至10当量的基于一个当量的含沙仑配体的钒（IV）。

4. 发明申请

WO0142198A3 METHODS FOR PRODUCING CYANOBENZOIC ACID DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：生产氰基苯甲酸衍生物的方法
公开(公告)号：WO0142198A3
公开(公告)日：2001-12-13
申请号：PCT/US0042819
申请日：2000-12-13
申请人： COR THERAPEUTICS INC
发明人： KANTER JAMES , MULLINS JOHN JASON GENTRY , SCARBOROUGH ROBERT
IPC分类号： C07C253/30 , C07C51/265 , C07C201/12 , C07C209/36 , C07C253/00 , C07C255/57 , C07C257/18 , C07C253/08
CPC分类号： C07C253/00 , C07C255/57
摘要： Novel process steps and novel processes for producing unsubstituted and substituted meta- and para- cyano benzoic acid compounds, as well as salts and derivatives thereof, and intermediates therefor which are useful as intermediates for producing platelet aggregation inhibitors. Further disclosed are processes for producing bicyclic and heterocyclic cyano substituted compounds also having a carboxyl group attached to the same ring structure.
摘要翻译：用于制备未取代和取代的间位和对 - 氰基苯甲酸化合物的新方法步骤和新方法，以及其盐及其衍生物及其中间体，其可用作制备血小板聚集抑制剂的中间体。进一步公开的是还具有连接到相同环结构的羧基的双环和杂环氰基取代的化合物的方法。

5. 发明申请

WO01072696A1 ARTHROPODICIDAL CARBOXANILIDES 审中-公开
标题翻译：抗坏血酸羧甲基纤维素
公开(公告)号：WO01072696A1
公开(公告)日：2001-10-04
申请号：PCT/US2001/009716
申请日：2001-03-26
IPC分类号： C07D253/08 , A01N25/30 , A01N43/54 , A01N43/707 , A01N43/88 , A01N43/90 , A01N47/02 , A01N47/16 , C07D239/20 , C07D239/70 , C07D253/06 , C07D253/10 , C07D273/00 , C07D273/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07C253/08
CPC分类号： C07D253/06 , A01N43/707 , A01N43/90 , A01N47/02 , A01N47/16 , C07D239/20 , C07D239/70 , C07D253/10 , C07D273/00 , C07D273/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D495/04
摘要： Compounds of Formula (I), and their N -oxides and agriculturally suitable salts, are disclosed which are useful as arthropodicides wherein A is H; E is H or C1-C3 alkyl; or A and E can be taken together to form -CH2-, -CH2CH2-, -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -NR -, -OCH2-, -SCH2-, -N(R )CH2-, substituted -CH2- and substituted -CH2CH2-, the substituents independently selected from 1-2 halogen and 1-2 methyl; W is N or CR ;X is CR R , O, S, NR or a direct bond, provided that when W is N, then X is other than a direct bond; Y is H, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, C1-C3 alkylsulfonyl, C3-C6 cycloalkyl, C3-C6 cycloalkylalkyl, NR R , N=CR R , OR , COR , CO2R or C1-C6 alkyl substituted by at least one group selected from halogen, C1-C3 alkoxy, CN, NO2, S(O)rR , COR , CO2R and optionally substituted phenyl; Z is O or S; and R , R , R , R , R , R , R , R , R , R , R , R , R , R , G, n and r are as defined in the disclosure.Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula (I) and a method for controlling arthropods which involves contacting the arthropods or their environment with an effective amount of a compound of Formula (I).
摘要翻译：公开了式（I）化合物及其N，N-氧化物和农业上合适的盐，其可用作其中A为H的节肢动物剂; E是H或C 1 -C 3烷基; 或A和E可以一起形成-CH 2 - ， - CH 2 CH 2 - ， - O - ， - S - ， - S（O） - ， - S（O）2 - ， - NR 8 - ， - OCH 2 - ， - CH 2 - ， - N（R 8）CH 2 - ，取代的-CH 2 - 和取代的-CH 2 CH 2 - ，独立地选自1-2个卤素和1-2个甲基的取代基; W是N或CR 4; X是CR 5 R 6，O，S，NR 7或直接键，条件是当W是N时，X不是直接键; Y是H，C 1 -C 6烷基，C 2 -C 6烯基，C 2 -C 6炔基，C 1 -C 3烷基磺酰基，C 3 -C 6环烷基，C 3 -C 6环烷基烷基，NR 9 R 10，N = CR 11 C 12，OR 7，COR 13，CO 2 R 14或被至少一个选自卤素，C 1 -C 3烷氧基，CN，NO 2，S（O）r R 15基团取代的C 1 -C 6烷基， COR 13，CO 2 R 14和任选取代的苯基; Z是O或S; R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7，R 8，R 9，R 10，R 11， R 12，R 13，R 14，R 15，G，n和r如本公开所定义。还公开了含有式（I）化合物和控制方法的组合物其包括将节肢动物或其环境与有效量的式（I）化合物接触的节肢动物。

6. 发明申请

WO01042173A2 METHOD FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：制备高效液相色谱法的方法
公开(公告)号：WO01042173A2
公开(公告)日：2001-06-14
申请号：PCT/NL2000/000892
申请日：2000-12-04
IPC分类号： C07B53/00 , C07B61/00 , C07C209/50 , C07C209/62 , C07C211/03 , C07C227/20 , C07C227/32 , C07C229/08 , C07C231/06 , C07C231/18 , C07C233/06 , C07C237/06 , C07C237/20 , C07C253/00 , C07C253/08 , C07C253/30 , C07C255/25 , C07C255/29 , C07C255/42 , C07C255/43 , C07D233/54 , C07C
CPC分类号： C07C253/00 , C07B2200/07 , C07C209/62 , C07C227/32 , C07C231/06 , C07C231/18 , C07C253/08 , C07C253/30 , C07C229/08 , C07C233/06 , C07C237/20 , C07C255/25 , C07C255/43
摘要： Process for the preparation of a diastereomerically enriched phenylglycine amide derivative in which an enantiomerically enriched phenylglycine amide is converted into the corresponding Schiff base with the aid of compound R2-C(O)-R3, and the Schiff base obtained is subsequently converted into the diastereomerically enriched phenylglycine amide derivative with the aid of a cyanide source, a reducing agent or an allyl organometallic compound. The phenylglycine amide derivatives obtained are interesting starting materials for the preparation of for example enantiomerically enriched alpha - and/or beta -amino acids and derivatives thereof, such as amides and esters, and amines.
摘要翻译：用于制备非对映体富集的苯基甘氨酸酰胺衍生物的方法，其中通过化合物R2-C（O）-R3将对映异构体富集的苯基甘氨酸酰胺转化成相应的希夫碱，随后将获得的席夫碱转化为非对映异构体在氰化物源，还原剂或烯丙基有机金属化合物的帮助下，富含苯基甘氨酸酰胺衍生物。获得的苯基甘氨酸酰胺衍生物是用于制备例如对映异构体富集的α-和/或β-氨基酸及其衍生物如酰胺和酯以及胺的令人感兴趣的原料。

7. 发明申请

WO0064861A3 METHOD OF PRODUCING ACETONE-CYANHYDRIN 审中-公开
标题翻译：用于生产丙酮
公开(公告)号：WO0064861A3
公开(公告)日：2001-05-03
申请号：PCT/EP0002014
申请日：2000-03-08
申请人： DEGUSSA , BOERNER WALTER , DEUSSER LIANE , MARQUARDT RALPH , VANHEERTUM RUDOLF , VIEWEG KARL HEINZ
发明人： BOERNER WALTER , DEUSSER LIANE , MARQUARDT RALPH , VANHEERTUM RUDOLF , VIEWEG KARL-HEINZ
IPC分类号： C07C253/08 , C07B61/00 , C07C253/00 , C07C253/34 , C07C255/16 , C07C255/12
CPC分类号： C07C253/00 , C07C255/16
摘要： Acetone-cyanhydrin can be produced in a gas-liquid reactor from a hydrogen cyanide-containing gas, especially the crude gas originating from a methane-ammonia (BMA) or Andrussow process, and acetone in the presence of a base. The aim of the invention is to overcome the disadvantages of the methods for producing acetone-cyanhydrin known from the art. To this end, the gaseous phase removed from the reactor is liberated from the unreacted acetone and hydrogen cyanide in a gas purifier that is operated with a high-boiling solvent, especially with stabilized acetone-cyanhydrin, and the washed phase is fed to the gas-liquid reactor.
摘要翻译：丙酮合氰化氢可以在碱存在下在气 - 液反应器中存在选自氢含氰化物的气体来获得，从BMA工艺或Andrussow法，和丙酮而产生特定的粗气体英寸根据本发明，可以是通过在无氧从反应器气相除去具有高沸点的溶剂，特别是稳定化的丙酮氰醇的热量避免先前已知的方法的缺点，施加未反应的丙酮和氰化氢和洗涤阶段被供给到气液反应器的洗涤器。

8. 发明申请

WO2014131620A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON EDA UNTER VERWENDUNG VON SO2-FREIER BLAUSÄURE 审中-公开
标题翻译：用于生产EDA使用SO2免费BLUE ACID
公开(公告)号：WO2014131620A1
公开(公告)日：2014-09-04
申请号：PCT/EP2014/052727
申请日：2014-02-12
申请人： BASF SE
发明人： LUYKEN, Hermann , JAEGLI, Stephanie , LORENZ, Michael , BRASCHE, Gordon , JEGELKA, Markus , BECKER, Barbara , BAUMANN, Robert , MELDER, Johann-Peter , BUSCHHAUS, Boris , KRUG, Thomas
IPC分类号： C07C209/48 , C07C209/86 , C07C253/08 , C07C253/30
CPC分类号： C07C209/48 , C07C209/86 , C07C253/00 , C07C253/08 , C07C253/30 , C07C255/12 , C07C255/25 , C07C211/10
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Ethylendiamin (EDA), wobei das Verfahren die Schritte a) bis c) umfasst. In Schritt a) wird Formaldehyd mit Blausäure (HCN) zu Formaldehydcyanhydrin (FACH) umgesetzt, wobei die Blausäure vollständig frei oder weitgehend frei von Schwefeldioxid (SO 2 ) ist. Das auf diese Weise hergestellte FACH wird in Schritt b) mit Ammoniak (NH 3 ) zu Aminoacetonitril (AAN) umgesetzt, worauf in Schritt c) eine Hydrierung von AAN in Gegenwart eines Katalysators zu EDA erfolgt.
摘要翻译：本发明涉及一种用于生产乙烯二胺（EDA）的方法，该方法包括以下步骤a）至c）。在步骤a）甲醛（与氢氰酸HCN）加入到甲醛氰醇（FACH），得到氰化物完全不含或基本上不含二氧化硫（SO2是）。的FACH以这种方式将）与氨（NH 3的方法制备）在步骤b的氨基乙腈（AAN），于是在步骤c），在催化剂EDA的存在AAN的氢化进行反应。

9. 发明申请

WO2009157589A1 マンデロニトリル化合物の製造方法审中-公开
标题翻译：生产芒硝化合物的方法
公开(公告)号：WO2009157589A1
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：PCT/JP2009/062025
申请日：2009-06-24
申请人：住友化学株式会社 , 石田一 , 広田将司
发明人：石田一 , 広田将司
IPC分类号： C07C253/00 , C07C253/08 , C07C255/37 , C07B61/00
CPC分类号： C07C253/00 , C07C255/36 , C07C255/37
摘要：有機溶媒中、有機塩基の存在下、下記式（１）（式中、Ｘは置換されていてもよいアルキル基等を表す。Ｒ１は置換されていてもよいアルキル基等を表す。ｍは０～４の整数を表す。ｍが２～４の整数を表す場合、Ｒ１は互いに同一であっても異なっていてもよい。）で示される化合物を、該化合物１モルに対して１．２～５モルのシアン化水素と反応させることを特徴とする式（２）（式中、Ｘ、Ｒ１及びｍはそれぞれ前記と同じ意味を表す。）で示される化合物の製造方法。
摘要翻译：公开了由式（2）表示的化合物的制备方法，其中X表示可被取代的烷基等; R1表示可以被取代的烷基等; m表示0〜4的整数，m表示2〜4的整数时，多个R可以相同或不同]，其特征在于使式（1）表示的化合物与式 [其中X，R 1和m如上所定义]，其中在有机溶剂中有机碱存在下，每摩尔化合物的氰化氢的量为1.2至5摩尔。

10. 发明申请

WO2009150363A3 ACIDE CYANHYDRIQUE CONTENANT DU CARBONE BIORESSOURCE 审中-公开
公开(公告)号：WO2009150363A3
公开(公告)日：2009-12-17
申请号：PCT/FR2009/050926
申请日：2009-05-19
申请人： ARKEMA FRANCE , DUBOIS, Jean-Luc
发明人： DUBOIS, Jean-Luc
IPC分类号： C01C3/02 , A01N37/34 , C07C253/08 , C07C255/03 , C07C255/06
摘要： La présente invention porte sur un acide cyanhydrique contenant du carbone bioressourcé et un procédé de production d'une matière première contenant principalement celui-ci, par réaction d'ammoniac sur du méthane ou du méthanol, éventuellement en présence d'air et/ou d'oxygène, caractérisé en ce que l'un au moins des réactifs choisis parmi l'ammoniac, le méthane et le méthanol est obtenu à partir de biomasse. L'invention porte également sur les utilisations de cette matière première pour produire de la cyanhydrine d'acétone, de l'adiponitrile, de la méthionine ou l'hydroxyanalogue de la méthionine, du cyanure de sodium.

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