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1. 发明申请

WO2012170889A8 CLEAVABLE LIPIDS 审中-公开
标题翻译：可爱的脂肪
公开(公告)号：WO2012170889A8
公开(公告)日：2014-01-30
申请号：PCT/US2012041663
申请日：2012-06-08
申请人： SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES , HEARTLEIN MICHAEL , GUILD BRAYDON CHARLES , DEROSA FRANK , ZHANG JERRY CHI
发明人： HEARTLEIN MICHAEL , GUILD BRAYDON CHARLES , DEROSA FRANK , ZHANG JERRY CHI
IPC分类号： C07D233/64 , A61K9/127 , A61K31/4164 , C07C323/00
CPC分类号： A61K9/19 , A61K9/1271 , A61K9/1272 , A61K9/5123 , A61K31/7088 , A61K38/45 , A61K38/465 , A61K38/47 , A61K38/50 , C07C323/25 , C07C323/27 , C07C323/44 , C07D233/64 , C07J41/0055 , C07J43/003 , C12N15/88 , C12Y201/03003 , C12Y203/01 , C12Y207/08015 , C12Y301/06 , C12Y302/01022 , C12Y302/01035 , C12Y302/01046 , C12Y302/01076 , C12Y305/03001
摘要： Disclosed herein are novel compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and related methods of their use. The compounds described herein are useful, e.g., as liposomal delivery vehicles to facilitate the delivery of encapsulated polynucleotides to target cells and subsequent transfection of said target cells, and in certain embodiments are characterized as having one or more properties that afford such compounds advantages relative to other similarly classified lipids.
摘要翻译：本文公开了新化合物，包含这些化合物的药物组合物及其使用的相关方法。本文所述的化合物是有用的，例如作为促进将包封的多核苷酸递送至靶细胞并随后转染所述靶细胞的脂质体递送载体，并且在某些实施方案中，特征在于具有一种或多种提供此类化合物相对于其他类似分类的脂质。

2. 发明申请

WO2013191138A1 トランス－３－ヒドロキシ－Ｌ－プロリンの製造方法审中-公开
标题翻译：生产转-3-羟基-L-丙氨酸的方法
公开(公告)号：WO2013191138A1
公开(公告)日：2013-12-27
申请号：PCT/JP2013/066609
申请日：2013-06-17
申请人：株式会社エーピーアイコーポレーション
发明人：木野　邦器 , 原　良太郎
IPC分类号： C12P13/24 , C12N9/06 , C12N15/09 , C12P13/10
CPC分类号： C12N9/78 , C12P13/24 , C12Y305/03001
摘要：トランス－３－ヒドロキシ－Ｌ－プロリンを経済的・効率的に製造する方法を開発することを課題とする。本発明は、トランス－３－ヒドロキシ－Ｌ－プロリンの製造方法を提供する。前記製造方法は、（２Ｓ，３Ｓ）－３－ヒドロキシアルギニンに、アルギナーゼ活性を有するタンパク質、該タンパク質を生産する能力を有する宿主生物、該宿主生物の処理物、及び／または該宿主生物を培養して得られた該タンパク質を含む培養液を作用させるアルギナーゼ作用工程と、前記アルギナーゼ作用工程により得られる（２Ｓ，３Ｓ）－３－ヒドロキシオルニチンに、オルニチンシクロデアミナーゼ活性を有するタンパク質、該タンパク質を生産する能力を有する宿主生物、該宿主生物の処理物、及び／または該宿主生物を培養して得られた該タンパク質を含む培養液を作用させるオルニチンシクロデアミナーゼ作用工程とを含む。
摘要翻译：本发明的目的是以经济上有利的方式和高效率开发反式-3-羟基-L-脯氨酸的生产方法。本发明提供了反式-3-羟基-L-脯氨酸的制造方法。制备方法包括：精氨酸酶作用步骤，其允许具有精氨酸酶活性的蛋白质，能够产生蛋白质的宿主生物体，宿主生物体的处理产物和/或通过培养宿主生物体产生的培养液，并含有蛋白质作用于（2S，3S）-3-羟基精氨酸; 以及鸟氨酸环化酶作用步骤，其允许具有鸟氨酸环化酶活性的蛋白质，能够产生蛋白质的宿主生物，宿主生物体的处理产物和/或通过培养宿主生物体并含有蛋白质产生的培养溶液作用于在精氨酸酶作用步骤中产生的（2S，3S）-3-羟基鸟嘌呤。

3. 发明申请

WO2010051533A3 COMPOSITIONS OF ENGINEERED HUMAN ARGINASES AND METHODS FOR TREATING CANCER 审中-公开
标题翻译：工程人员的组成和治疗癌症的方法
公开(公告)号：WO2010051533A3
公开(公告)日：2010-08-19
申请号：PCT/US2009062969
申请日：2009-11-02
申请人： UNIV TEXAS , GEORGIOU GEORGE , STONE EVERETT
发明人： GEORGIOU GEORGE , STONE EVERETT
IPC分类号： C12N9/50 , A61K38/48 , A61P35/00 , C07K19/00 , C12N15/57 , C12N15/62
CPC分类号： A61K38/50 , A61K33/24 , A61K38/00 , A61K47/48215 , A61K47/60 , C12N9/78 , C12Y305/03001
摘要： Compositions and methods for the treatment of cancer are described, and, more preferably, to the treatment of cancers that do not express, or are otherwise deficient in, argininosuccinate synthetase, with enzymes that deplete L-Arginine in serum. In one embodiment, the present invention contemplates an arginase protein, such as a human Arginase I protein, comprising at least one amino acid substitution and a metal cofactor, said protein comprising an increased catalytic activity when compared with a native human Arginase I.
摘要翻译：描述了用于治疗癌症的组合物和方法，更优选地描述了在精氨酸琥珀酸合成酶中不表达或以其它方式缺乏的癌症的治疗，其中所述酶在血清中消耗L-精氨酸。在一个实施方案中，本发明考虑了与天然人精氨酸酶I相比，包含至少一个氨基酸取代和金属辅因子的精氨酸酶蛋白，例如人精氨酸酶I蛋白，所述蛋白质包含增加的催化活性。

4. 发明申请

WO2019145453A1 ARGINASE SUPPRESSION FOR CANCER TREATMENT 审中-公开
公开(公告)号：WO2019145453A1
公开(公告)日：2019-08-01
申请号：PCT/EP2019/051806
申请日：2019-01-24
申请人： UNIVERSITE DE GENEVE
发明人： DE SMEDT, Thibaut , REITH, Walter , MARTI LINDEZ, Adria-Arnau
IPC分类号： C12N5/078 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61P35/00 , A01K67/027 , A61K39/395
CPC分类号： C12N5/0636 , A01K2217/075 , A01K2227/105 , A61K35/15 , A61K35/17 , A61K39/3955 , A61K2039/505 , A61K2039/5156 , A61K2300/00 , A61P35/00 , C07K16/2818 , C12N9/78 , C12N2501/73 , C12N2510/00 , C12Y305/03001
摘要： The present invention concerns a method for treating cancer, including haematological and solid tumors. In an embodiment, the method comprises impairing arginase activity and/or expression in immune cells, in particular T cells of a patient suffering from cancer. Arginase expression may be impaired by mutation (including deletion or truncation) of the arginase encoding gene, by RNA interference or by administration of an arginase inhibitor. In a preferred embodiment, the T cells are modified in the frame of CAR (Chimeric Antigen Receptor) therapy. The invention also provides a method of treatment combining impaired arginase activity with antibody-mediated blockage of negative immune checkpoint regulators (PDL1-PD1 and B7-CTLA4 inhibitory pathways).

5. 发明申请

WO2016149637A1 NANOPLATFORMS FOR ARGINASE, INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND TRYPTOPHAN 2,3-DIOXYGENASE DETECTION BY POSTTRANSLATIONAL MODIFICATION 审中-公开
标题翻译：用于阿霉素，吲哚胺2,3-二氧化物和三聚磷酸2,3-二氧化物的纳米抗体通过后期修饰检测
公开(公告)号：WO2016149637A1
公开(公告)日：2016-09-22
申请号：PCT/US2016/023188
申请日：2016-03-18
申请人： KANSAS STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION
发明人： BOSSMANN, Stefan H. , TROYER, Deryl L. , MALALASEKERA, Aruni P. , WANG, Hongwang , WENDEL, Sebastian O. , ZHU, Gaohong
IPC分类号： G01N33/58 , C12Q1/37 , A61K49/06
CPC分类号： A61K49/0093 , A61K49/0032 , A61K49/0036 , A61K49/0056 , C12Q1/26 , C12Q1/34 , C12Y113/11011 , C12Y113/11052 , C12Y305/03001 , G01N33/573
摘要： A nanoplatform assembly for detection of arginase, indoleamine 2,3-dioxygenase 1, and/or tryptophan 2,3-dioxygenase. The nanoplatform comprises an oligopeptide, which is used as a linker between two particles. More preferably, the linker is comprised of an oligopeptide containing a substrate for the target enzyme, where the substrate is chemically or physically modified by the target enzyme (but not cleaved). A central particle with a plurality of oligopeptide-tethered detectable particles and a plurality of directly attached detectable particles is described. Posttranslational modification of the oligopeptide leads to changes in the detectable signals from the first and/or second particles in the nanoplatform, which can be correlated to enzyme activity and concentration.
摘要翻译：用于检测精氨酸酶，吲哚胺2,3-双加氧酶1和/或色氨酸2,3-双加氧酶的纳米平台组件。纳米平台包含寡肽，其用作两个颗粒之间的接头。更优选地，接头由含有靶酶底物的寡肽组成，其中底物由靶酶进行化学或物理修饰（但不被切割）。描述了具有多个寡肽束缚的可检测颗粒和多个直接附着的可检测颗粒的中心颗粒。寡肽的翻译后修饰导致来自纳米平台中的第一和/或第二颗粒的可检测信号的变化，其可以与酶活性和浓度相关。

6. 发明申请

WO2014003850A3 METHODS FOR TREATMENT OF OCULAR DISEASES 审中-公开
标题翻译：治疗眼部疾病的方法
公开(公告)号：WO2014003850A3
公开(公告)日：2014-03-06
申请号：PCT/US2013031623
申请日：2013-03-14
申请人： FOSTER TIMOTHY PAUL , RODRIGUEZ PAULO CESAR , HILL JAMES MILTON , OCHOA AUGUSTO
发明人： FOSTER TIMOTHY PAUL , RODRIGUEZ PAULO CESAR , HILL JAMES MILTON , OCHOA AUGUSTO
IPC分类号： A61K47/48 , A61P27/02 , A61P31/04 , A61P31/12
CPC分类号： A61K38/50 , A61K47/48215 , A61K47/60 , C12N9/78 , C12Y305/03001
摘要： Methods and therapeutic treatments of ocular diseases are provided including applying peg-Arginase I to affected eyes. Methods are provided that simultaneously treat inflammation and neovascularization of eyes while promoting healing. Methods are provided to treat lesions or infections of an eye.
摘要翻译：提供眼部疾病的方法和治疗处理，包括将peg-精氨酸酶I应用于受影响的眼睛。提供了在促进愈合的同时治疗眼睛的炎症和新血管形成的方法。提供了治疗眼部病变或感染的方法。

7. 发明申请

WO2013097657A1 人精氨酸酶和定点聚乙二醇化人精氨酸酶及其应用审中-公开
公开(公告)号：WO2013097657A1
公开(公告)日：2013-07-04
申请号：PCT/CN2012/087240
申请日：2012-12-23
申请人：拜奥生物科技(上海)有限公司
发明人：郑宁民 , 陈丽
IPC分类号： C12N9/78 , C12N11/08 , A61K38/50 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC分类号： C12N9/78 , A61K38/00 , A61K38/50 , C12N9/96 , C12Y305/03001
摘要：本发明提供了一种点突变的精氨酸酶及其制备方法，以及所述点突变的精氨酸酶在制备治疗与精氨酸酶相关的疾病的药物中的用途。本发明还提供了一种位点特异性聚乙二醇化的精氨酸酶及其制备方法，以及所述聚乙二醇化的精氨酸酶在制备治疗与精氨酸酶相关的疾病的药物中的用途。

8. 发明申请

WO2008073688A2 IMPROVED EXPRESSION SYSTEM FOR RECOMBINANT HUMAN ARGINASE I 审中-公开
标题翻译：改良的人类神经元表达系统I
公开(公告)号：WO2008073688A2
公开(公告)日：2008-06-19
申请号：PCT/US2007085319
申请日：2007-11-20
申请人： BIO CANCER TREATMENT INT LTD , HUANG YU LIANG , XIAN ZHONG SHU
发明人： HUANG YU LIANG , XIAN ZHONG SHU
IPC分类号： C07H21/00 , C12N7/00 , C12N15/00 , C12P21/06
CPC分类号： C12N9/78 , C07K2319/21 , C12Y305/03001
摘要： A novel recombinant protein expression system is provided for improving expression of recombinant human arginase I. The system contains an isolated and purified nucleic acid molecule for constructing plasmid and E. coli strain in order to improve the expression of recombinant human arginase I. In another aspect of the present invention, a method is provided for producing an isolated E. coli strain in expressing said arginase.
摘要翻译：提供了一种用于改善重组人精氨酸酶I表达的新型重组蛋白表达系统。该系统含有用于构建质粒和大肠杆菌菌株的分离和纯化的核酸分子，以改善重组人精氨酸酶I的表达。另一方面在提供表达所述精氨酸酶的分离的大肠杆菌菌株中制备方法。

9. 发明申请

WO2007111626A2 ARGINASE II: A TARGET FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS 审中-公开
标题翻译： ARGINASE II：预防和治疗动脉粥样硬化的目标
公开(公告)号：WO2007111626A2
公开(公告)日：2007-10-04
申请号：PCT/US2006/026116
申请日：2006-06-29
申请人： THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY , BERKOWITZ, Dan, E. , RYOO, Sungwoo , SHOUKAS, Artin, A. , GUPTA, Gaurav , ROMER, Lewis
发明人： BERKOWITZ, Dan, E. , RYOO, Sungwoo , SHOUKAS, Artin, A. , GUPTA, Gaurav , ROMER, Lewis
IPC分类号： A61K39/395
CPC分类号： C12N15/1137 , A61K31/00 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , C12Y305/03001
摘要： The instant invention provides methods and compositions for the treatment of . atherosclerotic disease. Specifically, the invention provides methods and compositions for modulating the activity of Arginase II, the production of Arginase II or the amount of free Arginase II for the treatment of atherosclerotic disease.
摘要翻译：本发明提供了用于治疗的方法和组合物。动脉粥样硬化疾病。具体而言，本发明提供了用于调节精氨酸酶II的活性，精氨酸酶II的产生或用于治疗动脉粥样硬化疾病的游离精氨酸酶II的量的方法和组合物。

10. 发明申请

WO2016144247A1 L-ORNITHINE PRODUCTION IN EUKARYOTIC CELLS 审中-公开
标题翻译：原核细胞中的L-选择素生产
公开(公告)号：WO2016144247A1
公开(公告)日：2016-09-15
申请号：PCT/SE2016/050193
申请日：2016-03-10
申请人： BIOPETROLIA AB
发明人： QIN, Jiufu , KRIVORUCHKO, Anastasia , DAVID, Florian , JIANG, Bo , NIELSEN, Jens
IPC分类号： C12N9/10 , C12N15/52 , C12P13/00 , C12P13/10
CPC分类号： C12P13/10 , C12N9/0008 , C12N9/1018 , C12N9/1096 , C12N9/1217 , C12N9/78 , C12N9/88 , C12N15/52 , C12P13/001 , C12Y102/01038 , C12Y201/03003 , C12Y206/01011 , C12Y207/02008 , C12Y305/03001 , C12Y401/01017 , C12Y403/02001
摘要： The present invention relates to the provision of genetically modified microbial cells, such as yeast cells with an improved ability for producing L-ornithine and its derivatives. Overproduction of L-ornithine is obtained in the first place by the down-regulation or attenuation of specially selected genes, wherein said genes encode enzymes involved in the L-ornithine consumption and/or degradation pathways. Further L-ornithine production ability is improved by down-regulation, attenuation, deletion or overexpression of specially selected genes, wherein said genes encode enzymes and/or proteins involved in the L-ornithine 'acetylated derivatives cycle', L-glutamate synthesis pathways, subcellular trafficking, TCA cycle, pyruvate carboxylation pathway, respiratory electron- transport chain, and the carbon substrates' assimilation machinery. The invention additionally provides a method to produce L-ornithine with said modified eukaryotic cells.
摘要翻译：本发明涉及提供具有改进的生产L-鸟氨酸及其衍生物的能力的转基因微生物细胞，例如酵母细胞。首先通过特异选择的基因的下调或减弱获得L-鸟氨酸的过度产生，其中所述基因编码参与L-鸟氨酸消耗和/或降解途径的酶。通过特异选择的基因的下调，减弱，缺失或过表达来改善L-鸟氨酸的生产能力，其中所述基因编码参与L-鸟氨酸'乙酰化衍生物循环'的酶和/或蛋白质，L-谷氨酸合成途径，亚细胞运输，TCA循环，丙酮酸羧化途径，呼吸电子传递链和碳底物的同化机制。本发明另外提供了用所述修饰的真核细胞产生L-鸟氨酸的方法。

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