会员体验
专利管家(专利管理)
工作空间(专利管理)
风险监控(情报监控)
数据分析(专利分析)
侵权分析(诉讼无效)
联系我们
交流群
官方交流:
QQ群: 891211   
微信请扫码    >>>
现在联系顾问~
热词
    • 2. 发明申请
    • BIOSYNTHESIS OF POLYKETIDES
    • POLYKETIDES的生物合成
    • WO2017020043A3
    • 2017-07-13
    • PCT/US2016045037
    • 2016-08-01
    • UNIV RICE WILLIAM M
    • GONZALEZ RAMONCHEONG SEOKJUNGCLOMBURG JAMES M
    • C12N1/21C12N9/10C12N15/82
    • C12P7/26C12N9/1029
    • This disclosure generally relates to the use of microorganisms to make various functionalized polyketides through polyketoacyl-CoA thiolase-catalyzed non-decarboxylative condensation reactions instead of decarboxylative reactions catalyzed by polyketide synthases. Native or engineered polyketoacyl-CoA thiolases catalyze the non-decarboxylative Claisen condensation in an iterative manner (i.e. multiple rounds) between two either unsubstituted or functionalized ketoacyl-CoAs (and polyketoacyl-CoAs) serving as the primers and acyl- CoAs serving as the extender unit to generate (and elongate) polyketoacyl-CoAs. Before the next round of polyketoacyl-CoA thiolase reaction, the β-keto group of the polyketide chain of polyketoacyl-CoA can be reduced and modified step-wise by 3-OH-polyketoacyl-CoA dehydrogenase or polyketoenoyl-CoA hydratase or polyketoenoyl-CoA reductase. Dehydrogenase converts the β-keto group to β-hydroxy group. Hydratase converts the β- hydroxy group to α-β-double-bond. Reductase converts the α-β-double-bond to single bond. Spontaneous or thioesterase catalyzed termination reaction terminates the elongation of polyketide chain of polyketoacyl-CoA at any point through CoA removal and spontaneous reactions rearrange the structure, generating the final functional polyketide products.
    • 本公开一般涉及微生物通过聚酮酰辅酶A硫解酶催化的非脱羧缩合反应而不是由聚酮化合物合酶催化的脱羧反应来制备各种官能化聚酮化合物的用途。 天然或工程改造的聚酮酰基-CoA硫解酶以反复方式(即多轮)在作为引物的未取代的或官能化的酮酰基-CoA(和聚酮酰基-CoA)和充当扩展剂的酰基-CoA之间催化非脱羧Claisen缩合 单元以产生(并拉长)聚酮酰辅酶A。 在下一轮聚酮酰辅酶A硫解酶反应之前,聚酮酰辅酶A的聚酮化合物链的β-酮基可被还原并通过3-OH-聚酮酰辅酶A脱氢酶或多酮酰辅酶A水合酶或多酮酰辅酶A 还原酶。 脱氢酶将β-酮基转化为β-羟基。 水合酶将β-羟基转化为α-β-双键。 还原酶将α-β-双键转化为单键。 自发或硫酯酶催化的终止反应通过CoA去除终止聚酮酰辅酶A的聚酮化合物链的延长,并且自发反应重新排列结构,产生最终的功能性聚酮化合物产物。
    • 3. 发明申请
    • SYNTHESIS OF OMEGA-PHENYL PRODUCTS AND DERIVATIVES THEREOF
    • 欧米茄产品及其衍生物的合成
    • WO2016176339A1
    • 2016-11-03
    • PCT/US2016/029583
    • 2016-04-27
    • WILLIAM MARSH RICE UNIVERSITY
    • GONZALEZ, RamonCHEONG, SeokjungCLOMBURG, James, M.
    • C12N1/20C12N1/21C12P7/44A61K38/45A61K38/51
    • C12P13/001C12N9/0006C12N9/0008C12N9/001C12N9/1029C12N9/1096C12N9/1217C12N9/13C12N9/16C12N9/88C12N9/93C12N15/52C12P7/04C12P7/18C12P7/26C12P7/40C12P7/42C12P11/00
    • This disclosure generally relates to the use of microorganisms to make omega-phenyl products, including omega-phenyl carboxylic acids, alcohols, amines, methyl ketones and their beta-functionalized derivatives. This is achieved by utilizing an iterative carbon chain elongation pathway that uses omega-phenyl CoA thioester primers. The core enzymes in the pathway include thiolase, dehydrogenase, dehydratase and reductase. Native or engineered thiolases catalyze the condensation of omega-phenyl CoA thioester primers with acetyl-CoA as the extender unit to generate omega-phenyl β-keto acyl-CoA. Dehydrogenase converts omega-phenyl β-keto acyl-CoA to omega-phenyl β-hydroxy acyl-CoA. Dehydratase converts omega-phenyl β-hydroxy acyl-CoA to omega-phenyl enoyl-CoA. Reductase converts omega- phenyl enoyl-CoA to omega-phenyl acyl-CoA. The platform can be operated in an iterative manner (i.e. multiple turns) by using the resulting omega-phenyl acyl-CoA as primer and acetyl-CoA as extender unit in subsequent turns of the cycle. Termination pathways acting on any of the four omega-phenyl CoA thioester intermediates terminate the platform and generate various omega-phenyl carboxylic acids, alcohols, and amines with different degrees of β -reduction.
    • 本公开一般涉及使用微生物制备ω-苯基产物,包括ω-苯基羧酸,醇,胺,甲基酮及其β-官能化衍生物。 这通过使用使用ω-苯基CoA硫酯底漆的迭代碳链延长途径来实现。 途径中的核心酶包括硫解酶,脱氢酶,脱水酶和还原酶。 天然的或工程化的硫羟酶催化ω-苯基辅酶A硫酯引物与乙酰辅酶A缩合作为延伸单元以产生ω-苯基β-酮酰基辅酶A。 脱氢酶将ω-苯基β-酮酰基辅酶A转化为ω-苯基β-羟基酰基辅酶A。 脱水酶将ω-苯基β-羟基酰基-CoA转化为ω-苯基烯酰基-CoA。 还原酶将ω-苯基烯酰辅酶A转化为ω-苯基酰基辅酶A。 通过使用所得到的ω-苯基酰基辅酶A作为引物,并且在随后的循环匝数中使用乙酰辅酶A作为增量剂单位,可以以迭代方式(即多匝)来操作平台。 作用于四种ω-苯基CoA硫酯中间体中的任何一种的终止途径终止平台并产生不同程度的β-还原的各种ω-苯基羧酸,醇和胺。
    • 7. 发明申请
    • 酵素を利用したフェニルプロパン系化合物の製造方法
    • 用酶生产苯基丙烷的化合物的方法
    • WO2015119282A1
    • 2015-08-13
    • PCT/JP2015/053553
    • 2015-02-09
    • 国立研究開発法人海洋研究開発機構
    • 大田 ゆかり秦田 勇二長谷川 良一
    • C12P7/22C12N9/10C12N15/09C12R1/01
    • C12R1/01C12N9/1088C12P7/26C12Y205/01018
    • 本発明の目的は、従前の方法と比較して、酵素を作用させることにより、リグニンを含む天然バイオマスからフェニルプロパン構造を有する化合物を生産するに際して利用される、グルタチオン付加カルボニル系化合物からフェニルプロパン系化合物を特異的かつ効率的に生産する方法を提供することにある。 上記目的は、グルタチオン付加フェニルプロパン系化合物に、還元型グルタチオンの存在下で、ノボスフィンゴビウム(Novosphingobium)属微生物に由来するglutathione S-transferaseを作用させることにより、フェニルプロパン系化合物を得る工程を含む、フェニルプロパン系化合物の製造方法及び該酵素により解決される。
    • 本发明的目的是提供一种相对于现有技术方法,具体而且有效地从加入谷胱甘肽的羰基化合物产生苯基丙烷基化合物的方法,所述苯基丙烷基化合物在制备具有 由含有木质素的天然生物质通过施加酶作用的苯基丙烷结构。 上述目的是通过源自新斯科氏菌的微生物的谷胱甘肽S-转移酶和一种苯基丙烷类化合物的制备方法来解决的,所述方法包括通过施加所述的方法获得苯基丙烷基化合物的步骤 在还原型谷胱甘肽存在下,在添加了谷胱甘肽的苯基丙烷基化合物上的酶。