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1. 发明申请

WO2015157719A8 SEMISYNTHETIC ROUTES TO ORGANIC COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：有机化合物的SEMISYNTHETIC ROUTES
公开(公告)号：WO2015157719A8
公开(公告)日：2015-12-17
申请号：PCT/US2015025452
申请日：2015-04-10
申请人： REG LIFE SCIENCES LLC
发明人： DEL CARDAYRE STEPHEN B , SCHIRMER ANDREAS W , KO MYONG , WANG HAIBO
IPC分类号： C12P7/42 , C07C45/45 , C07C45/62 , C07C45/65 , C12P7/44 , C12P17/04
CPC分类号： C12P17/08 , C12P7/42 , C12P7/44 , C12P17/04
摘要： The present disclosure relates to processes that combine microbial production of organic intermediates and subsequent synthetic transformation to provide compounds of industrial value, including compounds used in fragrances.
摘要翻译：本公开涉及将有机中间体的微生物产生和随后的合成转化结合以提供工业价值的化合物，包括在香料中使用的化合物的方法。

2. 发明申请

WO2015156739A1 BIOSYNTHETIC POLYPEPTIDE AND METHODS OF USE 审中-公开
标题翻译：生物多样性和使用方法
公开(公告)号：WO2015156739A1
公开(公告)日：2015-10-15
申请号：PCT/SG2015/050063
申请日：2015-04-07
申请人： AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH
发明人： HO, Ying Swan , WONG, Fong Tian , HOON, Shawn , ZHANG, Mingzi
IPC分类号： C12N9/10 , C12Q1/48 , C12P7/46 , C12P17/08
CPC分类号： C12N9/10 , C07K14/00 , C07K2319/00 , C12N9/0006 , C12N9/1007 , C12N9/13 , C12N9/18 , C12N9/88 , C12P7/46 , C12P17/08 , C12P17/181 , C12P17/188 , C12P17/189 , C12P19/62 , C12Q1/44 , C12Q1/48 , G01N2500/10
摘要： The present disclosure provides for a polypeptide scaffold capable of identifying and developing polyketide synthase enzymes. Moreover, the polypeptide of the present disclosure is utilized in methods for screening to verify the activity and functionality of identified polyketide synthase enzymes. In addition, the polypeptide of the present disclosure is utilized in a method for producing polyketides from Acyl-Coenzyme A derivatives.
摘要翻译：本公开提供能够鉴定和开发聚酮化合物合酶的多肽支架。此外，本公开的多肽用于筛选以验证鉴定的聚酮化合物合酶的活性和功能的方法。此外，本公开的多肽用于由酰辅酶A衍生物生产聚酮化合物的方法。

3. 发明申请

WO2015074162A1 VARIANTES DE ENZIMA FENILACETONA MONOOXIGENASA (PAMO) CAPACES DE CATALIZAR CONVERSIÓN DE CICLOHEXANONA A CAPROLACTONA. 审中-公开
标题翻译：可以将CYCLOHEXANONE转化为CAPROLACTONE的酶的苯乙烯单酚（PAMO）的变体
公开(公告)号：WO2015074162A1
公开(公告)日：2015-05-28
申请号：PCT/CL2014/000062
申请日：2014-11-19
申请人： PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DE CHILE
发明人： PARRA ATALA, Loreto Paulina , ACEVEDO COX, Juan Pablo
IPC分类号： C07K14/195 , C12N15/31 , C12N9/02
CPC分类号： C12Y114/13092 , C12N9/0073 , C12P7/62 , C12P17/08
摘要： La presente invención se refiere a mutantes del gen que codifica para la enzima fenilacetona monooxigenasa (PAMO, de sus siglas en inglés Phenylacetone Monooxygenase) que fue aislada a partir de la bacteria de nombre científico Thermofibida fusca o Thermomonospora fusca con sustituciones en las posiciones 93, 94 y 440 (N, D y F, respectivamente) de la secuencia original de amino ácidos, y combinaciones de sustituciones específicas de las posiciones 441, 442, 443 y/o 444 (G o D, P o E, T, V, I o W y Q, respectivamente), las que muestran tanto un alto rendimiento como catalizadores en la conversión de ciclohexanona a epsilon- caprolactona, como también alta estabilidad térmica. La invención incluye el ADN codificante para dichas enzimas y las secuencias amino acídicas codificadas, las cuales se proponen como biocatalizadores para un proceso de conversión más eficiente y con menor generación de residuos tóxicos comparado con los procesos industriales existentes de producción de epsilon-caprolactona.
摘要翻译：本发明涉及从具有分类名为Thermofibida fusca或Thermomonospora fusca的细菌分离的苯丙酮单加氧酶（PAMO）酶的基因的突变体，其在93,94和440位（N，D和F分别为N，D和F）的原始氨基酸序列，以及位置441,442,443和/或444（分别为G或D，P或E，T，V，I或W和Q）的具体取代的组合，其显示出高效率将环己酮转化成ε-己内酯的催化剂，以及高的热稳定性。本发明包括编码所述酶和编码的氨基酸序列的DNA，其与生产ε-己内酯的现有工业方法相比，被提出作为生物催化剂用于更有效的转化过程，其产生较少毒性的废物。

4. 发明申请

WO2015004458A3 METHODS FOR INCREASING MOLECULAR DIVERSITY OF POLYKETIDES AND NON-RIBOSOMAL PROTEINS 审中-公开
标题翻译：增加多核苷酸和非蛋白酶蛋白分子多样性的方法
公开(公告)号：WO2015004458A3
公开(公告)日：2015-04-16
申请号：PCT/GB2014052094
申请日：2014-07-09
申请人： ISOMERASE THERAPEUTICS LTD
发明人： GREGORY MATTHEW ALAN , KENDREW STEVEN GARY , MOSS STEVEN JAMES , WILKINSON BARRIE
IPC分类号： C12N15/10
CPC分类号： C12P21/02 , A01N43/40 , A01N43/90 , A61K31/436 , A61K31/453 , A61K45/06 , C07D405/06 , C07D491/052 , C07D498/18 , C12N9/1029 , C12N15/1082 , C12P17/06 , C12P17/08 , C12P17/10 , C12P17/12 , C12P17/16 , C12P17/162 , C12P17/181 , C12P17/182 , C12P17/188 , C12P17/189 , C12P19/60 , C12P19/62 , C12Y203/01
摘要： A method for increasing the molecular diversity of polyketides and non-ribsomomal peptides by using recombination to efficiently increase or decrease the number of modules in the polyketide synthase or non-ribosomal peptide synthetase encoding said polyketide or peptide.
摘要翻译：通过使用重组来有效增加或减少编码所述聚酮化合物或肽的聚酮化合物合酶或非核糖体肽合成酶中的模块数目来增加聚酮化合物和非支链多肽的分子多样性的方法。

5. 发明申请

WO2015050491A1 A PROCESS FOR CHEMICAL AND/OR BIOLOGICAL TRANSFORMATION 审中-公开
标题翻译：化学和/或生物转化过程
公开(公告)号：WO2015050491A1
公开(公告)日：2015-04-09
申请号：PCT/SE2014/051113
申请日：2014-09-26
申请人： NORDIC CHEMQUEST AB
发明人： BYSTRÖM, Emil , SCHERMAN, Henrik , BORNSCHEUER, Uwe , IRGUM, Knut
IPC分类号： B01J19/18 , B01F7/00 , B01F11/00 , B01J8/10 , C12N11/00
CPC分类号： C12M27/14 , B01F7/163 , B01F7/28 , B01F11/0088 , C12M25/16 , C12N11/10 , C12P7/22 , C12P13/001 , C12P17/08
摘要： The invention relates to a process for chemical and/or biological transformation of at least one starting material dissolved in a liquid phase using at least one immobilized enzyme, cell fragments,and/or encapsulated whole cell microorganism trapped in a rotating flow distributor having an inlet for receiving liquid phase comprising starting material as well as immobilized enzyme(s)/encapsulated cell(s), a cavity for trapping said immobilized enzyme(s), cell fragment(s),and/or encapsulated whole cell microorganism(s), and outlet openings on the rotating periphery of the flow distributor.
摘要翻译：本发明涉及一种使用至少一种固定化酶，细胞碎片和/或被捕获在具有入口的旋转流量分配器中的包封的全细胞微生物来溶解于液相中的至少一种原料进行化学和/或生物转化的方法用于接收包含原料的液相以及固定化酶/包封的细胞，用于捕获所述固定化酶，细胞片段和/或包封的全细胞微生物的空腔，以及在流量分配器的旋转周边上的出口。

6. 发明申请

WO2008114954A1 ANTIBACTERIAL MACROLACTIN A THAT BACILLUS POLYFERMENTICUS KJS-2 PRODUCED IN 审中-公开
标题翻译：抗生素大豆蛋白A生产的BACILLUS POLYFERMENKUS KJS-2
公开(公告)号：WO2008114954A1
公开(公告)日：2008-09-25
申请号：PCT/KR2008/001393
申请日：2008-03-12
申请人： INJE UNIVERSITY INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION , KANG, Jae-Seon , KIM, Chun-Gyu , KIM, Dong-Hee , KIM, Kang-Min , KIM, Dong-Hun , LEE, Jin-Young , CHOI, Guang-Jin , CHA, In-June , HONG, Jae-Sun , HONG, Yong-Geun
发明人： KANG, Jae-Seon , KIM, Chun-Gyu , KIM, Dong-Hee , KIM, Kang-Min , KIM, Dong-Hun , LEE, Jin-Young , CHOI, Guang-Jin , CHA, In-June , HONG, Jae-Sun , HONG, Yong-Geun
IPC分类号： C12P17/02
CPC分类号： C12P17/08 , C07D313/00 , C12R1/07
摘要： The present invention relates to uses of Macrolactin A produced by Bacillus polyfermenticus KJS-2 (KCCM 10769P), which is a new bacillus strain, as an antibiotic. Macrolactin A of the present invention, which is produced by Bacillus polyfermenticus KJS-2, shows a broad spectrum of antibiotic activity against a variety of microorganisms and fungi, and is proved to be very efficient for the inhibition of particularly vancomycin-resistant enterococci (VRE) and methicillin-resistant Staphylococcus Aureus (MRSA) that are multidrug-resistant bacteria. The antibiotic Macrolactin A produced by Bacillus polyfermenticus KJS-2, can be used as an excellent antibiotic against vancomycin-resistant enterococci (VRE) and methicillin-resistant Staphylococcus Aureus (MRSA), and thus the present invention is a very useful invention for medical industry.
摘要翻译：本发明涉及作为抗菌素的新型芽孢杆菌菌株KJS-2（KCCM 10769P）生产的马来酰胺脯氨酸A的用途。由多发芽孢杆菌KJS-2生产的本发明的大肠杆菌素A表现出对多种微生物和真菌的广谱抗生素活性，并被证明对于特别是耐万古霉素耐药性肠球菌（VRE）的抑制是非常有效的）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）是多重耐药细菌。通过芽孢杆菌KJS-2生产的抗生素麦脯氨酸A可用作抗万古霉素抗性肠球菌（VRE）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的优良抗生素，因此本发明是医疗行业非常有用的发明。

7. 发明申请

WO2008081568A1 新規マクロライド化合物审中-公开
标题翻译：新颖的化合物
公开(公告)号：WO2008081568A1
公开(公告)日：2008-07-10
申请号：PCT/JP2007/001425
申请日：2007-12-19
申请人：国立大学法人北海道大学 , 津田正史 , 小口慶子 , 岩本理恵 , 岡本由美子
发明人：津田正史 , 小口慶子 , 岩本理恵 , 岡本由美子
IPC分类号： C12P17/18 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/34 , A61K31/35 , A61P35/00 , C07D315/00 , C07D493/08 , C07D493/18 , C12N1/12 , C12P17/08
CPC分类号： C12P17/08 , C07D313/00 , C07D315/00 , C07D493/04 , C07D493/08 , C07D493/18
摘要：　新規な渦鞭毛藻ならびに新規な抗ガン剤となり得るマクロライド化合物を提供することを目的とする。本発明は、渦鞭毛藻アンフィジニウム（Ａｍｐｈｉｄｉｎｉｕｍｓｐ．）ＨＹＡ００２株又はＨＹＡ０２４株で表される渦鞭毛藻が産生するマクロライド化合物に関する。本発明のマクロライド化合物はヒトの腫瘍細胞に対して優れた増殖抑制効果を有しており、新規な抗ガン剤として利用可能である。
摘要翻译：披露的是：一种新颖的鞭毛藻; 和可用作新的抗癌剂的大环内酯类化合物。具体公开的是由鞭毛藻（Amphidiniu）生产的大环内酯化合物

8. 发明申请

WO2005116061A3 SEQUENCES FOR THE SYNTHESIS OF ANTIBACTERIAL POLYKETIDES 审中-公开
标题翻译：序列合成抗菌署理聚酮类
公开(公告)号：WO2005116061A3
公开(公告)日：2006-06-29
申请号：PCT/DE2005000949
申请日：2005-05-24
申请人： BORRISS RAINER , XIAO-HUA CHEN , KOUMOUTSI ALEXANDRA , VATER JOACHIM
发明人： BORRISS RAINER , XIAO-HUA CHEN , KOUMOUTSI ALEXANDRA , VATER JOACHIM
IPC分类号： C07K14/195 , C12N15/52 , C12P1/04 , C12P17/08
CPC分类号： C12P17/08 , C12N15/52 , C12P1/04 , C12R1/07
摘要： The invention relates to DNA sequences coding for polypeptides which, in turn, participate in the enzymatic biosynthesis of polyketide compounds, and to amino acid sequences of said polypeptides. The invention also relates to the use of the inventive DNA and amino acid sequences for the combinatorial biosynthesis of polyketides exhibiting an improved stability and/or action against plant pathogenic, animal pathogenic and/or human pathogenic bacteria. The invention can be applied to the fields of biology, medicine, and pharmaceutics.
摘要翻译：本发明涉及的DNA序列编码的多肽，这又涉及Polyketidverbindungen的酶的生物合成，以及所述多肽的氨基酸序列。此外，本发明包括用于具有改进的稳定性和/或活性对植物或动物和/或人病原性细菌聚酮化合物的新的组合合成使用新的DNA和氨基酸序列。本发明的应用是生物学，医学和药学。

9. 发明申请

WO2004058976A3 BORRELIDIN-PRODUCING POLYKETIDE SYNTHASE AND ITS USE 审中-公开
标题翻译：硼酸生产聚合酶合成酶及其用途
公开(公告)号：WO2004058976A3
公开(公告)日：2005-02-17
申请号：PCT/GB0305704
申请日：2003-12-24
申请人： BIOTICA TECH LTD , UNIV OVIEDO , SALAS JOSE A , MENDEZ CARMEN , OLANO CARLOS , SANCHEZ CESAR , BRANA ALFREDO F , WILKINSON BARRIE , MARTIN CHRISTINE J , MOSS STEVEN , LEADLAY PETER F , OLIYNYK MARKO
发明人： SALAS JOSE A , MENDEZ CARMEN , OLANO CARLOS , SANCHEZ CESAR , BRANA ALFREDO F , WILKINSON BARRIE , MARTIN CHRISTINE J , MOSS STEVEN , LEADLAY PETER F , OLIYNYK MARKO
IPC分类号： C07D313/00 , C12N15/52 , C12P17/08 , C12R1/465
CPC分类号： C07D313/00 , C12N15/52 , C12P17/08
摘要： The present invention relates to the biosynthesis of polyketides and derives from the cloning of nucleic acids encoding a polyketide synthase and other associated proteins involved in the synthesis of the polyketide borrelidin. Materials and methods including enzyme systems, nucleic acids, vectors and cells are provided for the preparation of polyketides including borrelidin and analogues and derivatives thereof. Novel polyketide molecules are also provided.
摘要翻译：本发明涉及聚酮化合物的生物合成并衍生自编码聚酮化合物合酶和参与合成聚酮化合物环己烯的其它相关蛋白质的核酸的克隆。提供了包括酶系统，核酸，载体和细胞在内的材料和方法用于制备聚酮化合物，包括硼替瑞啶及其类似物及其衍生物。还提供了新的聚酮化合物分子。

10. 发明申请

WO2004011661A1 新規生理活性物質审中-公开
标题翻译：新的生理活性物质
公开(公告)号：WO2004011661A1
公开(公告)日：2004-02-05
申请号：PCT/JP2003/009753
申请日：2003-07-31
申请人：メルシャン株式会社 , エーザイ株式会社 , 小竹良彦 , 新島淳 , 福田吉男 , 永井光雄 , カナダレジナミキエ , 竹田晋 , 中島崇 , 吉田政史 , 土田外志夫 , 鮫島朋宏
发明人：小竹良彦 , 新島淳 , 福田吉男 , 永井光雄 , カナダレジナミキエ , 竹田晋 , 中島崇 , 吉田政史 , 土田外志夫 , 鮫島朋宏
IPC分类号： C12P17/16
CPC分类号： C07D407/06 , C07D313/00 , C12P17/08 , C12P17/16 , C12P17/162
摘要： Compounds represented by the following general formula (I), pharmacologically acceptable salts thereof or hydrates of the same: (I) wherein W represents (1) , (2) or (3) ; and R , R , R , R , R , R and R are the same or different and each represents hydrogen, etc. Because of inhibiting angiogenesis and inhibiting the production of VEGF particularly in hypoxia, the compounds (I) are useful as remedies for solid cancer.
摘要翻译：由以下通式（I）表示的化合物，其药理学上可接受的盐或其水合物：其中W表示（1），（2）或（3）的（I） R 3，R 7，R 16，R 17，R 20，R 21和R 21'相同或不同，各自表示氢等。由于抑制血管生成并抑制VEGF的产生，特别是在缺氧中，化合物（I）可用作固体癌的治疗方法。

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