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1. 发明申请

WO2017168170A1 IMMUNO-MODULATORY PROGENITOR (IMP) CELL EXPRESSING ONE OR MORE OF CD3, CD3E, CD8, CD8B, CD4, CD5, CD6 AND CD7 审中-公开
标题翻译：免疫调节剂（IMP）细胞表达CD3，CD3E，CD8，CD8B，CD4，CD5，CD6和CD7中的一种或多种
公开(公告)号：WO2017168170A1
公开(公告)日：2017-10-05
申请号：PCT/GB2017/050917
申请日：2017-03-31
申请人： CELL THERAPY LIMITED
发明人： REGINALD, Ajan
IPC分类号： A61K35/28 , C12N5/078
CPC分类号： C12N5/0634 , A61K35/12 , A61K35/28 , C12N2500/84 , C12N2501/515 , C12N2501/599 , C12N2506/11
摘要： The invention relates to immuno-modulatory progenitor (IMP) cells expressing one or more of CD3, CD3E, CD8, CD8B, CD4, CD5, CD6 and CD7and their use in therapy.
摘要翻译：本发明涉及表达CD3，CD3E，CD8，CD8B，CD4，CD5，CD6和CD7中的一种或多种的免疫调节祖（IMP）细胞及其在治疗中的用途。

2. 发明申请

WO2016201399A1 METHODS FOR NUCLEAR REPROGRAMMING USING SYNTHETIC TRANSCRIPTION FACTORS 审中-公开
标题翻译：使用合成转录因子进行核代谢的方法
公开(公告)号：WO2016201399A1
公开(公告)日：2016-12-15
申请号：PCT/US2016/037141
申请日：2016-06-13
申请人： LONZA WALKERSVILLE, INC.
发明人： ABRAHAM, Eytan , PAYNE, Thomas , YOUNG, Robert, J. , FRIEDRICH BEN NUN, Inbar
IPC分类号： C12N5/06 , C12N15/85 , C12N15/90
CPC分类号： C12N15/85 , A61K35/12 , A61K35/15 , A61K35/33 , A61K35/51 , C12N5/0696 , C12N2501/40 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/606 , C12N2501/608 , C12N2506/11 , C12N2510/00 , G01N33/5073
摘要： The current disclosure provides methods for reprogramming mammalian somatic cells by regulating the expression of endogenous cellular genes. Cellular reprogramming of somatic cells can be induced by activating the transcription of embryonic stem cell-associated genes (e.g., oct.3/4 ) and suppressing the transcription of somatic cell-specific and/or cell death-associated genes. The endogenous transcription machinery can be modulated using synthetic transcription factors (activators and suppressors), to allow for faster, and more efficient nuclear reprogramming under conditions amenable for clinical and commercial applications. The current disclosure further provides cells obtained from such methods, along with therapeutic methods for using such cells for the treatment of diseases amendable to stem cell therapy, as well as kits for such uses.
摘要翻译：本公开提供了通过调节内源细胞基因的表达来重编程哺乳动物体细胞的方法。可以通过激活胚胎干细胞相关基因（例如oct.3 / 4）的转录和抑制体细胞特异性和/或细胞死亡相关基因的转录来诱导体细胞的细胞重编程。可以使用合成转录因子（激活因子和抑制子）调节内源性转录机制，以便在临床和商业应用条件下允许更快，更有效的核重编程。本公开进一步提供从这些方法获得的细胞以及使用这些细胞治疗可干细胞治疗的疾病的治疗方法以及用于此类用途的试剂盒。

3. 发明申请

WO2016055396A1 MÉTHODE DE GÉNÉRATION DE PROGÉNITEURS DE CELLULES T 审中-公开
标题翻译：用于产生T细胞前体的方法
公开(公告)号：WO2016055396A1
公开(公告)日：2016-04-14
申请号：PCT/EP2015/072889
申请日：2015-10-05
申请人： ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS , FONDATION IMAGINE - INSTITUT DES MALADIES GÉNÉTIQUES , UNIVERSITÉ PARIS DESCARTES , INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (INSERM)
发明人： CAVAZZANA-CALVO, Marina , ANDRÉ-SCHMUTZ, Isabelle , LAGRESLE-PEYROU, Chantal , HACEIN-BEY-ABINA, Salima , REIMANN, Christian , DE CHAPPEDELAINE, Chantal
IPC分类号： C12N5/0783
CPC分类号： C12N5/0636 , C12N2506/11 , C12N2533/50 , C12N2533/52
摘要： L'invention se rapporte au domaine de la thérapie cellulaire et à un procédé in vitro de génération de progéniteurs de cellules T, comprenant l'étape d'exposer des cellules CD34+ dans un milieu contenant un ligand de Notch, domaine soluble du ligand Delta-like-4, fusionné à une région Fc d'une protéine IgG, en présence d'un fragment d'une fibronectine, comprenant les motifs RGDS, CS-1 et un domaine de liaison à l'héparine.
摘要翻译：本发明涉及细胞治疗领域和用于产生T细胞祖细胞的体外方法，该方法包括以下步骤：将CD34 +细胞暴露于含有Notch配体的介质中，该类型的三角形配体4的可溶结构域连接到在包含图案RGDS和CS-1的纤连蛋白的片段和肝素结合结构域存在下，蛋白质IgG的Fc区。

4. 发明申请

WO2015040497A3 METHODS FOR NUCLEAR REPROGRAMMING OF CELLS 审中-公开
标题翻译：细胞核代谢的方法
公开(公告)号：WO2015040497A3
公开(公告)日：2015-07-23
申请号：PCT/IB2014002816
申请日：2014-09-22
申请人： LONZA AG
发明人： WALSH PATRICK , FELLNER THOMAS
IPC分类号： C12N5/0789
CPC分类号： C12N5/0696 , A61K33/08 , C12N2500/12 , C12N2500/90 , C12N2506/11 , C12N2506/115 , C12N2533/52
摘要： Described herein are methods for enhancing the nuclear reprogramming of somatic cells to become induced pluripotent stem cells. In particular, the methods disclosed herein involve the use of damage-associated molecular pattern molecules (DAMP). In certain embodiments the DAMPs are aluminum compositions such as aluminum hydroxide. Such DAMPs have unexpectedly and surprisingly been found to enhance the nuclear reprogramming efficiency of the reprogramming factors commonly used to induce somatic cells to become induced pluripotent stem cells. Accordingly, this disclosure describes methods of nuclear reprogramming as well as cells obtained from such methods along with therapeutic methods for using such cells for the treatment of disease amendable to treatment by stem cell therapy; as well as kits for such uses.
摘要翻译：本文描述了用于增强体细胞核重编程以成为诱导多能干细胞的方法。特别地，本文公开的方法涉及使用损伤相关分子模式分子（DAMP）。在某些实施方案中，DAMP是铝组合物，例如氢氧化铝。已经意外地惊奇地发现了这种DAMP以提高通常用于诱导体细胞成为诱导多能干细胞的重编程因子的核重编程效率。因此，本公开描述了核重新编程的方法以及从这些方法获得的细胞以及使用这种细胞治疗可通过干细胞治疗治疗的疾病的治疗方法; 以及用于此类用途的套件。

5. 发明申请

WO2014153069A2 COMPOSITIONS AND METHODS FOR REPROGRAMMING HEMATOPOIETIC STEM CELL LINEAGES 审中-公开
公开(公告)号：WO2014153069A2
公开(公告)日：2014-09-25
申请号：PCT/US2014028932
申请日：2014-03-14
申请人： CHILDRENS MEDICAL CENTER
发明人： ROSSI DERRICK , RIDDELL JONAH , GAZIT ROI
IPC分类号： C12N15/85 , C12N5/078
CPC分类号： C12N15/86 , C07K2319/50 , C12N5/0647 , C12N2501/60 , C12N2506/00 , C12N2506/11 , C12N2506/1307 , C12N2510/00 , C12N2730/00041 , C12N2740/16043 , C12N2830/003 , C12N2840/20
摘要： Provided herein are compositions, methods, and kits for hematopoietic stem cell induction or for reprogramming cells to the multipotent state of hematopoietic stem cells. In some embodiments, the compositions comprise at least one HSC inducing factor. Such compositions, methods and kits can be used for inducing hematopoietic stem cells in vitro, ex vivo, or in vivo, as described herein, and these induced hematopoietic stem cells can be used in regenerative medicine applications and therapies.

6. 发明申请

WO2014028453A2 NATURAL KILLER CELLS AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：自然杀伤细胞及其用途
公开(公告)号：WO2014028453A2
公开(公告)日：2014-02-20
申请号：PCT/US2013054677
申请日：2013-08-13
申请人： ANTHROGENESIS CORP , LAW ERIC , KANG LIN , JANKOVIC VLADIMIR , ZHANG XIAOKUI , ABBOT STEWART , HARIRI ROBERT J
发明人： LAW ERIC , KANG LIN , JANKOVIC VLADIMIR , ZHANG XIAOKUI , ABBOT STEWART , HARIRI ROBERT J
IPC分类号： A61K35/18
CPC分类号： C12N5/0646 , A01N1/02 , A61K35/17 , C12N2500/38 , C12N2500/44 , C12N2500/46 , C12N2501/125 , C12N2501/145 , C12N2501/22 , C12N2501/2306 , C12N2501/2307 , C12N2501/2315 , C12N2501/26 , C12N2506/11
摘要： Provided herein are methods of producing natural killer (NK) cells and NK progenitor cell populations using a two-step expansion and differentiation method. Also provided herein are methods of producing populations of NK cells and NK progenitor cell populations using a three-step expansion and differentiation method. Also provided herein are methods of suppressing tumor cell proliferation using the NK cells, the NK cell populations, and the NK progenitor cell populations produced by the methods described herein, as well as methods of treating individuals having cancer or a viral infection, comprising administering the NK cells, the NK cell populations, and the NK progenitor cell populations produced by the methods described herein to an individual having the cancer or viral infection.
摘要翻译：本文提供了使用两步扩增和分化方法产生天然杀伤（NK）细胞和NK祖细胞群体的方法。本文还提供了使用三步扩增和分化方法产生NK细胞和NK祖细胞群的群体的方法。本文还提供了使用本文所述方法产生的NK细胞，NK细胞群和NK祖细胞群抑制肿瘤细胞增殖的方法，以及治疗患有癌症或病毒感染的个体的方法，包括施用 NK细胞，NK细胞群体和通过本文所述方法产生的NK祖细胞群体具有癌症或病毒感染的个体。

7. 发明申请

WO2013176197A1 抗原特異的Ｔ細胞の製造方法审中-公开
标题翻译：用于生产抗原特异性T细胞的方法
公开(公告)号：WO2013176197A1
公开(公告)日：2013-11-28
申请号：PCT/JP2013/064291
申请日：2013-05-22
申请人：国立大学法人東京大学
发明人：中内　啓光 , 金子　新 , 西村　聡修
IPC分类号： C12N5/0783 , A61K35/14 , A61P35/00 , C12N15/09
CPC分类号： A61K35/17 , A61K35/14 , C12N5/0636 , C12N5/0696 , C12N2501/125 , C12N2501/165 , C12N2502/13 , C12N2506/11 , C12N2506/45
摘要：［課題］抗原特異性を有するヒトＴ細胞から、ｉＰＳ細胞を経て、再分化して得られたＣＤ８シングルポジティブ細胞又はＣＤ４シングルポジティブ細胞において、元のヒトＴ細胞と同じＴＣＲ遺伝子の再構成パターンを有するＴ細胞の出現頻度を極めて高くする。［解決手段］抗原特異性を有するヒトＣＤ８シングルポジティブ細胞又はＣＤ４シングルポジティブ細胞の製造方法であって、ヒトＴ細胞から誘導されたｉＰＳ細胞を、ＣＤ４／ＣＤ８ダブルネガティブ細胞に分化させる工程と、前記ＣＤ４／ＣＤ８ダブルネガティブ細胞のＴ細胞受容体に刺激を与える工程と、Ｔ細胞受容体に刺激を与えた前記ＣＤ４／ＣＤ８ダブルネガティブ細胞をＣＤ８シングルポジティブ細胞又はＣＤ４シングルポジティブ細胞に分化させる工程とを含む、方法。
摘要翻译： [问题]为了获得与通过iPS细胞具有抗原特异性的人T细胞再分化获得的CD8单阳性细胞或CD4单阳性细胞中具有与原始人T细胞相同的TCR基因重组模式的非常高频率的T细胞。 [解决方案]生产具有抗原特异性的人CD8单阳性细胞或CD4单阳性细胞的方法，其中所述方法包括用于分化从人T细胞诱导的CD4 / CD8双阴性细胞iPS细胞的步骤，刺激CD4 / CD8双阴性细胞的T细胞受体，以及分化为CD8单阳性或CD4单阳性细胞的受T细胞受体刺激的CD4 / CD8双阴性细胞的步骤。

8. 发明申请

WO2013078230A1 USE OF PDL1 EXPRESSING CELLS TO CONVERT T CELLS INTO REGULATORY T CELLS 审中-公开
标题翻译：使用PDL1表达细胞将T细胞转化为调节性T细胞
公开(公告)号：WO2013078230A1
公开(公告)日：2013-05-30
申请号：PCT/US2012/066112
申请日：2012-11-20
申请人： THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA , THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES
发明人： RILEY, James, L. , FOWLER, Daniel, H. , AMARNATH, Shoba
IPC分类号： C12N5/0783 , A61P37/06
CPC分类号： C12N5/0637 , A61K35/17 , C12N2501/998 , C12N2502/99 , C12N2506/11 , C12N2506/115
摘要： The present invention provides methods and compositions for converting a T cell into a cell that exhibits at least one regulatory T cell phenotype. The converted T cell is generated by contacting a T cell with a cell that is modified to comprise an agent capable of activating PD1 signaling in a T cell. The converted T cell is useful for preventing, suppressing, blocking or inhibiting an immune response. For example the converted T cell is useful for preventing rejection of a transplanted tissue in a human or other animal host, or protecting against graft versus host disease. The converted T cell can also be used to treat autoimmune diseases.
摘要翻译：本发明提供了将T细胞转化为显示至少一种调节性T细胞表型的细胞的方法和组合物。转化的T细胞通过使T细胞与修饰为包含能够在T细胞中激活PD1信号传导的试剂的细胞接触而产生。转化的T细胞可用于预防，抑制，阻断或抑制免疫应答。例如，转化的T细胞可用于防止人或其他动物宿主中移植组织的排斥，或防止移植物抗宿主病。转化的T细胞也可用于治疗自身免疫性疾病。

9. 发明申请

WO2012145209A3 ANTI-INFLAMMATORY AGENTS 审中-公开
标题翻译：抗炎药物
公开(公告)号：WO2012145209A3
公开(公告)日：2013-01-17
申请号：PCT/US2012033095
申请日：2012-04-11
申请人： UNIV ROCKEFELLER , RAVETCH JEFFREY V , ANTHONY ROBERT , KOBAYASHI TOSHIHIKO , WERMELING FREDRIK
发明人： RAVETCH JEFFREY V , ANTHONY ROBERT , KOBAYASHI TOSHIHIKO , WERMELING FREDRIK
IPC分类号： C12N5/078 , A01N63/00
CPC分类号： A61K35/15 , A61K35/28 , A61K38/20 , A61K47/68 , C07K16/00 , C07K16/244 , C07K2317/41 , C07K2317/52 , C12N5/064 , C12N5/0645 , C12N2501/2333 , C12N2501/998 , C12N2506/11 , C12Q1/6883 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , G01N33/6869 , G01N2333/545 , G01N2500/04 , G01N2500/10
摘要： This invention concerns anti-inflammatory agents and methods for treating inflammatory disorders. Also disclosed are methods for identifying or evaluating anti-inflammatory agents or compositions.
摘要翻译：本发明涉及抗炎剂和治疗炎症性疾病的方法。还公开了鉴定或评估抗炎剂或组合物的方法。

10. 发明申请

WO2012061075A3 HIV RESISTANT AND FUNCTIONAL HEMATOPOIETIC STEM/PROGENITOR CELLS AND MACROPHAGES FROM INDUCED PLURIPOTENT STEM CELLS 审中-公开
标题翻译：艾滋病抗性和功能性HEMATOPOIETIC STEM / PROGENITOR细胞和诱导的大脑干细胞的巨噬细胞
公开(公告)号：WO2012061075A3
公开(公告)日：2012-06-28
申请号：PCT/US2011057522
申请日：2011-10-24
申请人： UNIV CALIFORNIA , ANDERSON JOSEPH , BAUER GERHARD , NOLTA JAN A , KAMBAL AMAL , MITCHELL GAELA
发明人： ANDERSON JOSEPH , BAUER GERHARD , NOLTA JAN A , KAMBAL AMAL , MITCHELL GAELA
IPC分类号： C12N5/10 , A61K35/12 , A61P31/18 , C12N5/0775 , C12N5/0784 , C12N5/0789 , C12N15/85
CPC分类号： C12N5/0696 , A61K35/545 , A61K38/00 , A61K2035/124 , C12N5/0647 , C12N15/1132 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/606 , C12N2506/11 , C12N2506/45 , C12N2510/00
摘要： Hematopoietic stem cells (HSCs) are programmed to generate induced pluripotent stem cells (iPSCs) that express anti-HIV polynucleotides including a CCR5 shRNA and a human/rhesus chimeric TRIM5? gene and optionally a Tar decoy. Upon directed differentiation of the anti-HIV iPSCs towards the hematopoietic lineage, colonies forming CD133+ HSCs were obtained. These cells were further differentiated into functional end stage macrophages which displayed a normal phenotypic profile. Upon viral challenge in vitro and in vivo, the anti-HIV iPSC derived macrophages exhibited strong protection from HIV-1 infection and can be used for the prevention or treatment of HIV infection in patients.
摘要翻译：编程造血干细胞（HSC）以产生表达抗HIV多核苷酸的诱导多能干细胞（iPSC），其包括CCR5 shRNA和人/恒河猴嵌合TRIM5？基因和任选的Tar诱饵。通过将抗HIV iPSC定向分化成造血谱系，获得形成CD133 + HSC的菌落。这些细胞进一步分化成功能性末期巨噬细胞，其显示正常的表型谱。在体外和体内病毒攻击后，抗HIV iPSC衍生的巨噬细胞表现出很强的HIV-1感染保护作用，可用于预防或治疗患者的HIV感染。

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