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1. 发明申请

WO2014044738A1 BENZOIMIDAZOLE-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS APJ RECEPTOR MODULATORS 审中-公开
标题翻译：苯甲酰胺唑羧酸酰胺衍生物作为APJ受体调节剂
公开(公告)号：WO2014044738A1
公开(公告)日：2014-03-27
申请号：PCT/EP2013/069432
申请日：2013-09-19
申请人： SANOFI
发明人： HACHTEL, Stephanie , WOHLFART, Paulus , WESTON, John , MÜLLER, Marco , DEFOSSA, Elisabeth , MERTSCH, Katharina , WENG, Jian-Hui , BINNIE, Robert A. , ABDUL-LATIF, Farid , BOCK, William Jerome , WALSER, Armin
IPC分类号： C07D235/08 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D409/14 , C07D411/06 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D451/04 , C07D487/06 , A61K31/4184 , A61P3/10 , A61P9/10
CPC分类号： C07D235/08 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D411/06 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D451/04 , C07D455/02 , C07D487/06 , C07D487/08
摘要： The present invention relates to benzoimidazole-carboxylic acid amide compounds of the formula I, in which R', R", R"', R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and Z are defined as indicated below. The compounds of the formula I are APJ receptor modulators, and are useful for the treatment of diseases associated with increased blood pressure for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula I, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.
摘要翻译：本发明涉及式I的苯并咪唑 - 羧酸酰胺化合物，其中R'，R“，R”'，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6和Z定义如下。式I的化合物是APJ受体调节剂，并且可用于治疗例如与血压升高相关的疾病。本发明还涉及式I化合物，特别是作为药物中的活性成分的用途，以及包含它们的药物组合物。

2. 发明申请

WO2011105518A1 光重合開始剤、光硬化性組成物、パターン形成方法、カラーフィルタ、液晶表示装置、及び光重合開始剤の製造方法审中-公开
标题翻译：光聚合引发剂，光致抗蚀剂组合物，图案形成方法，彩色滤光片，液晶显示装置和光聚合引发剂的制造方法
公开(公告)号：WO2011105518A1
公开(公告)日：2011-09-01
申请号：PCT/JP2011/054193
申请日：2011-02-24
申请人：大日本印刷株式会社 , 天野寛子 , 酒井寛
发明人：天野　寛子 , 酒井　寛
IPC分类号： C08F2/50 , C07D209/86 , G02B5/20 , G03F7/004 , G03F7/027 , G03F7/031
CPC分类号： C08F2/50 , C07D209/86 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D411/06 , G02B5/201 , G03F7/0007 , G03F7/031 , G03F7/105
摘要：　光硬化性組成物中のエチレン性不飽和結合を有する化合物、エーテル結合及び／又はエステル結合を有する２５℃で液体の化合物との相溶性、及び溶剤に対する溶解性が高く、光（特に波長４５０ｎｍ以下の短波長の光）に対する感度が高く、露光時の光により発生する分解物による重合物や装置の汚染が無い光重合開始剤であって、解像度、現像性、深部硬化性及び基板との密着性が良好となる光硬化性組成物を提供する下記構造の光重合開始剤を提供すること。また、該光重合開始剤を含有する光硬化性組成物、該光硬化性組成物を用いたパターン形成方法、該光硬化性組成物を用いたカラーフィルタ及び該カラーフィルタを有する液晶表示装置を提供すること。さらには、前記光重合開始剤を低コストで簡便に製造する方法を提供すること。（式中、Ｒ 1 ～Ｒ 11 は、水素原子、アルキル基等を示す。Ｒ 3 は、Ｒ 4 又はＲ 5 と一緒になって環を形成していてもよい。Ｒ 4 は、Ｒ 5 と一緒になって環を形成していてもよい。Ａｒは、アリール基又はヘテロアリール基を示す。Ｗは、単結合又は酸素原子を示す。Ｚは、単結合、酸素原子又は＞ＮＲ 3 '（Ｒ 3 'は、アルキル基を示すか、又はＲ 3 'はＲ 3 とつながって、窒素原子と共に環を形成している。）を示す。ｎは、１～１０の整数を示す。ｎが２～１０の整数の場合、複数のＲ 4 及びＲ 5 は、それぞれ同一でも異なっていてもよい。）
摘要翻译：公开了一种光聚合引发剂，其表现出与光固化性组合物中具有烯属不饱和键的化合物的高相容性，并具有醚键和/或酯键; 在溶剂中溶解度高; 对光的高灵敏度（特别是波长为450nm以下的短波长光）; 并且通过曝光产生的分解产物不会对聚合物或器件造成污染。具有下述结构的光聚合引发剂提供了具有优异的定义，显影性能，深固化性能和与基材的粘合性的光固化性组合物。还公开了含有所述光聚合引发剂的光固化性组合物，使用所述光固化性组合物的图案形成方法，使用所述光固化性组合物的滤色器，以及具有所述滤色器的LCD装置。进一步公开了光聚合引发剂的低成本和简单的制造方法。（式中，R 1 -R 11表示氢原子，烷基等，R 3可以与R 4或R 5一起形成环，R 4与R 5一起形成环，Ar表示芳基或杂芳基，W 表示单键或氧原子，Z表示单键，氧原子或> NR 3'（R 3'表示烷基，或R 3'与R 3连接并与氮原子形成环），n表示当n为2-10的整数时，R4和R5各自可以相同也可以不同。）

3. 发明申请

WO1997030993A1 PYRAZOLE-4-YL-HETAROYL DERIVATIVES AS HERBICIDES 审中-公开
标题翻译： - 吡唑-4-基 - 杂芳酰基衍生物作为除草剂的
公开(公告)号：WO1997030993A1
公开(公告)日：1997-08-28
申请号：PCT/EP1997000803
申请日：1997-02-20
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , OTTEN, Martina , VON DEYN, Wolfgang , ENGEL, Stefan , HILL, Regina, Luise , KARDORFF, Uwe , VOSSEN, Marcus , PLATH, Peter , GÖTZ, Norbert , WESTPHALEN, Karl-Otto , WALTER, Helmut , MISSLITZ, Ulf
发明人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT
IPC分类号： C07D411/06
CPC分类号： C07D409/06 , A01N43/56 , C07D411/06
摘要： The invention concerns pyrazolylhetaroyl derivatives of formula (I) in which the substituents have the following meanings: L, M are hydrogen, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkinyl, C1-C4 alkoxy, wherein these groups can optionally be substituted by between one and five halogen atoms or C1-C4 alkoxy; halogen, cyano, nitro; X is oxygen or sulphur which can be substituted by one or two oxygens; n is zero, one, two; and Q, R , R , R , R have the meanings given in claim 1. The invention further concerns a process for preparing the pyrazole-4-yl-hetaroyl derivatives, agents containing the latter, and the use of these derivatives or agents containing them for weed control.
摘要翻译：式Pyrazolylhetaroylderivate（I），其中取代基具有以下含义：L，M是氢，C1-C6烷基，C2-C6链烯基，C2-C6炔基，C1-C4烷氧基，这些基团任选地被一个取代可以是至多5个卤素原子或C1-C4烷氧基; 卤素，氰基，硝基; X是氧或可以与一个或两个氧被取代的硫; n是零，一，二; Q，R <1>，R <2>，R <3>，R <4>具有权利要求1给出的相同含义，过程用于制备吡唑-4-基 - 杂芳酰基衍生物，代理，这种含有它们的使用衍生物或组合物包含它们用于控制杂草。

4. 发明申请

WO2016065264A1 DITERPENOID DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：苯丙氨酸衍生物及其使用方法
公开(公告)号：WO2016065264A1
公开(公告)日：2016-04-28
申请号：PCT/US2015/057121
申请日：2015-10-23
申请人： BIOGEN MA INC.
发明人： CHAO, Jianhua , LUCAS, Brian
IPC分类号： C07D407/06 , C07D411/06 , C07D413/06 , C07D307/58 , A61K31/341 , A61K31/39 , A61K31/423 , A61K31/36 , A61P25/28
CPC分类号： A61K31/365 , A61K31/39 , A61K31/423 , C07D307/58 , C07D307/60 , C07D407/06 , C07D411/06 , C07D413/06
摘要： Provided herein are compounds of formula (I) and compositions containing the compounds. The compounds and compositions are useful in the methods of treating, amelioration or prophylaxix of diseases associated with Nrf2/ NF- κ Β pathways. The diseases associated include, but are not limited to a fibrotic disease such as lung fibrosis, liver fibrosis, kidney fibrosis, and scleroderma, or a neurodegenerative disease, such as multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis, Parkinson's disease, Huntington's disease, and Alzheimer's disease, and sickle cell disease.
摘要翻译：本文提供了式（I）的化合物和含有该化合物的组合物。化合物和组合物可用于治疗，改善或预防与Nrf2 / NF-κB途径相关的疾病的方法。相关疾病包括但不限于纤维化疾病如肺纤维化，肝纤维化，肾纤维化和硬皮病，或神经变性疾病，如多发性硬化，肌萎缩性侧索硬化，帕金森病，亨廷顿病和阿尔茨海默病，和镰状细胞病。

5. 发明申请

WO2005033104A1 UTILISATION D’UN COMPOSE DE FORMULE (I) INHIBITEUR DE L’AROMATASE A DES FINS THERAPEUTIQUES ET COMPOSES DE FORMULE (I) EN TANT QUE TELS 审中-公开
标题翻译：用作治疗用途的芳香酶抑制剂和公式化合物（1）的方法的化合物（I）的使用
公开(公告)号：WO2005033104A1
公开(公告)日：2005-04-14
申请号：PCT/FR2004/050471
申请日：2004-09-29
申请人： YANG JI CHEMICAL COMPANY, LTD , PARK, Chang-Ha , YOUS, Saïd , NATIVELLE-SERPENTINI, Céline , SERALINI, Gilles-Eric , CHANG, Soon-Jae , LESIEUR, Daniel
发明人： PARK, Chang-Ha , YOUS, Saïd , NATIVELLE-SERPENTINI, Céline , SERALINI, Gilles-Eric , CHANG, Soon-Jae , LESIEUR, Daniel
IPC分类号： C07D417/06
CPC分类号： C07D209/34 , C07D411/06 , C07D413/06 , C07D413/14
摘要： L'invention concerne l'utilisation d'un composé de formule (I) inhibiteur de l'aromatase pour la préparation d'une composition pharmaceutique destinée au traitement d'un cancer ou du psoriasis. Elle est également relative aux composés de formule (I), notamment pour leur utilisation à titre de principes actifs d'un médicament.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物作为芳香酶抑制剂在制备用于治疗癌症或牛皮癣的药物组合物中的用途。本发明还涉及式（1）的化合物，特别是其作为药物的活性成分的用途。

6. 发明申请

WO1992021674A1 CYCLIC ALKYLIDENE SUBSTITUTED PYRIDINE HERBICIDES 审中-公开
标题翻译：循环烷基取代的吡啶除草剂
公开(公告)号：WO1992021674A1
公开(公告)日：1992-12-10
申请号：PCT/US1992004645
申请日：1992-05-28
申请人： MONSANTO COMPANY
发明人： MONSANTO COMPANY , LEE, Len, Fang , SMITH, Kathleen, Kramer , VAN SANT, Karey, Alan
IPC分类号： C07D401/06
CPC分类号： C07D213/80 , A01N43/40 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D411/06
摘要： Fully substituted pyridines having a cyclic alkylidene substituent, useful as herbicides, compositions and methods of use thereof.

7. 发明申请

WO1986002644A1 1,5-BENZOXATHIEPIN DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION 审中-公开
标题翻译： 1,5-BENZOXATHIEPIN衍生物及其制备方法
公开(公告)号：WO1986002644A1
公开(公告)日：1986-05-09
申请号：PCT/JP1984000526
申请日：1984-11-01
申请人： TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, Ltd.
发明人： TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, Ltd. , SUGIHARA, Hirosada , HIRATA, Minoru
IPC分类号： C07D327/02
CPC分类号： C07D411/06 , C07D327/02 , C07D411/12
摘要： Novel 1,5-benzoxathiepin derivatives represented by formula (1) (wherein R1 and R2 each represents H, halogen, OH, lower alkyl or lower alkoxy, R3 and R4 each represents H or optionally substituted lower alkyl, cycloalkyl or aralkyl or, taken together with the adjacent nitrogen atom, R3 and R4 form a ring, X represents H, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted aryl or optionally esterified or amidated carboxy, Y represents >C=O or >CH-OR5 (wherein R5 represents H, acyl or optionally substituted carbamoyl), m represents an integer of 0 to 2, and n represents an integer of 1 to 6) and salts thereof have a serotonin S receptor-blocking effect, a calcium-antagonistic effect, a brain blood vessel contraction-relaxing effect, a kidney circulation improving effect, a diuretic effect, and an antithrombotic effect, thus being useful as agents for prophylaxis and treatment of heart diseases, thrombosis, hypertension, and brain circulation troubles.
摘要翻译：由式（1）表示的新的1,5-苯并氧硫西因衍生物（其中R 1和R 2各自表示H，卤素，OH，低级烷基或低级烷氧基，R 3和R 4各自表示H或任选取代的低级烷基，环烷基或芳烷基，与相邻的氮原子一起，R3和R4形成环，X表示H，任选取代的低级烷基，任选取代的芳基或任选酯化或酰胺化的羧基，Y表示> C = O或> CH-OR5（其中R5表示H，酰基或任选取代的氨基甲酰基），m表示0〜2的整数，n表示1〜6的整数），其盐具有5-羟色胺S受体阻断作用，钙拮抗作用，脑血管收缩 - 舒缓效果，肾循环改善效果，利尿作用和抗血栓形成作用，因此可用作预防和治疗心脏病，血栓形成，高血压和脑循环障碍的药剂。

8. 发明申请

WO2016016118A1 MICROBIOCIDAL IMIDAZOLE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：微生物咪唑衍生物
公开(公告)号：WO2016016118A1
公开(公告)日：2016-02-04
申请号：PCT/EP2015/066987
申请日：2015-07-24
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： GAGNEPAIN, Julien Daniel Henri , MAITY, Pulakesh , LAMBERTH, Clemens
IPC分类号： C07D405/06 , C07D409/06 , C07D411/06 , C07D413/06 , C07D417/06 , A01N43/50
CPC分类号： C07D409/06 , C07D405/06 , C07D407/06 , C07D411/06 , C07D413/06 , C07D417/06
摘要： Compounds of theformula (I), wherein X and Y are independently O, S or NR 5 , R 1 , R 2 and R 4 are independently hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy or C 1 -C 6 haloalkoxy, R 5 is halogen, cyano, C 1 -C 6 alkyl or C 1 - C 6 haloalkyl and R 3 is aryl, aryl substituted by one or more further substituents, heteroaryl or heteroaryl substituted by one or more further substituents are useful as a pesticides especially fungicide.
摘要翻译：式（I）的化合物，其中X和Y独立地为O，S或NR5，R1，R2和R4独立地是氢，卤素，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基，R5是卤素，氰基，C 1 -C 6烷基或C 1 -C 6卤代烷基，R 3是芳基，被一个或多个其它取代基取代的芳基，被一个或多个其它取代基取代的杂芳基或杂芳基可用作农药，特别是杀真菌剂。

9. 发明申请

WO2015144813A1 N-ACYLIMINO HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS 审中-公开
标题翻译：用于控制反相胶束的N-乙酰氨基杂环化合物
公开(公告)号：WO2015144813A1
公开(公告)日：2015-10-01
申请号：PCT/EP2015/056532
申请日：2015-03-26
申请人： BASF SE
发明人： GOCKEL, Birgit , MCLAUGHLIN, Martin, John , KÖRBER, Karsten , VON DEYN, Wolfgang , DIETZ, Jochen , POHLMAN, Matthias , KOJIMA, Kenichi
IPC分类号： C07D401/06 , A01N43/40 , A01N43/78 , C07D405/06 , C07D411/06 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61P33/00 , A01P7/00
CPC分类号： C07D401/06 , A01N43/40 , A01N43/78 , A61P33/00 , C07D405/06 , C07D411/06 , C07D417/06
摘要： The present invention relates to N-acylimino compound of formula (I). The invention also relates to the use of the N-acylimino heterocyclic compounds of formula (I), their stereoisomers, their tautomers and their salts, for combating invertebrate pests. Furthermore the invention relates also to methods of combating invertebrate pests, which comprises applying such compounds.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的N-酰基亚胺基化合物。本发明还涉及式（I）的N-酰基亚氨基杂环化合物，其立体异构体，其互变异构体及其盐用于防治无脊椎动物害虫的用途。此外，本发明还涉及防治无脊椎害虫的方法，其包括施用这样的化合物。

10. 发明申请

WO2006128120A3 NOVEL LAPACHONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：新型LAPACHONE化合物及其使用方法
公开(公告)号：WO2006128120A3
公开(公告)日：2007-01-18
申请号：PCT/US2006020780
申请日：2006-05-26
申请人： ARQULE INC , ASHWELL MARK , TANDON MANISH , LAPIERRE JEAN-MARC , ALI SYED , LIU YANBIN , LI CHIANG J
发明人： ASHWELL MARK , TANDON MANISH , LAPIERRE JEAN-MARC , ALI SYED , LIU YANBIN , LI CHIANG J
IPC分类号： C07D327/08 , A61K31/39 , A61P35/00 , C07D401/12 , C07D419/06 , C07D471/06
CPC分类号： C07D491/10 , C07D327/02 , C07D327/06 , C07D411/06 , C07D411/12
摘要： The invention provides lapachone analogs and derivatives as well as methods of use thereof. These compounds can be used in pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of cell proliferation disorders. These compounds can also be used in the treatment or prevention of cancer or precancerous conditions.
摘要翻译：本发明提供了拉帕酮类似物和衍生物及其使用方法。这些化合物可以用于治疗或预防细胞增殖障碍的药物组合物中。这些化合物也可用于治疗或预防癌症或癌前病症。

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