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1. 发明申请

WO1985002177A1 HALO BICYCLO ALKANONES 审中-公开
公开(公告)号：WO1985002177A1
公开(公告)日：1985-05-23
申请号：PCT/US1984001819
申请日：1984-11-08
申请人： CBD CORPORATION
发明人： CBD CORPORATION , KASHA, Walter, J.
IPC分类号： C07C35/22
CPC分类号： C07C53/40 , A61K31/12 , C07C43/137 , C07C43/162 , C07C45/292 , C07C45/65 , C07C45/673 , C07C45/68 , C07C45/69 , C07C45/79 , C07C49/477 , C07C49/513 , C07C49/517 , C07F7/1804
摘要： A pharmaceutical composition for inhibition of tumors containing an effective dose of a compound of formula (I), wherein Q is CO, CH(OH) or C(OH)CH3, M1 is halogen, M2 is halogen or hydrogen, p is 0 or 1 and one of the groups x and x' is hydrogen and the other is a hydroxyalkyl, methoxyalkyl, ethoxyalkyl or oxoalkyl wherein the alkyl contains 2-9 carbon atoms, the group x preferably being in the exo position.
摘要翻译：一种用于抑制含有有效剂量的式（I）化合物的肿瘤的药物组合物，其中Q是CO，CH（OH）或C（OH）CH 3，M 1是卤素，M 2是卤素或氢，p是0或 1和基团x和x'之一是氢，另一个是羟烷基，甲氧基烷基，乙氧基烷基或氧代烷基，其中烷基含有2-9个碳原子，基团x优选位于外部位置。

2. 发明申请

WO2015143019A3 GASEOUS F-18 TECHNOLOGIES 审中-公开
标题翻译： GASEOUS F-18技术
公开(公告)号：WO2015143019A3
公开(公告)日：2015-11-26
申请号：PCT/US2015021215
申请日：2015-03-18
申请人： MAYO FOUNDATION
发明人： DEGRADO TIMOTHY R , JIANG HUAILEI
IPC分类号： A61K51/04 , A61K51/12
CPC分类号： C07C51/60 , A61K51/02 , A61K51/0402 , A61K51/0491 , C07B59/001 , C07C53/40 , C07C53/42
摘要： Methods, compositions, and systems related to preparing gaseous 18F- compounds for use in radiolabeling positron emission tomography (PET) tracer precursor compounds are disclosed. [18F]fluoride ions produced by conventional methods are converted by reaction with an acid anhydride having the formula: to a gaseous 18F-compound having the formula: wherein each R is independently a substituted or unsubstituted, straight chain or branched CrC4 alkyl group. The resulting gaseous 18F-compounds can be produced and stored in close proximity to the production location of the [18F]fluoride ions (such as within a cyclotron vault), or easily and efficiently transported long distances with minimal loss of-radioactivity. The gaseous 18F- compounds, which also can be readily trapped on solid-phase extraction media or in organic solvents such as acetonitrile, provide an alternative source of [18F]fluoride for use in the nucleophilic substitution reactions that are used to synthesize a large number of 18F-labeled PET imaging tracers, including 2- [18F]fluoro-2-deoxyglucose (FDG).
摘要翻译：公开了与制备用于放射性标记正电子发射断层扫描（PET）示踪剂前体化合物的气态18F-化合物有关的方法，组合物和系统。通过常规方法制备的[18 F]氟化物离子通过与具有下式的酸酐反应转化成具有下式的气态18F-化合物：其中每个R独立地是取代或未取代的直链或支链C 1 -C 4烷基。所得到的气态18F-化合物可以靠近[18F]氟离子（如回旋加速器库内）的生产位置生产和储存，或者以最小的放射性损失容易且有效地运输长距离。也可以容易地捕获在固相萃取介质或有机溶剂如乙腈中的气态18F-化合物提供用于合成大量的亲核取代反应的[18 F]氟化物的替代来源的18F标记的PET成像示踪剂，包括2- [18 F]氟-2-脱氧葡萄糖（FDG）。

3. 发明申请

WO2006045518A1 VERFAHREN ZUR GASTRENNUNG 审中-公开
标题翻译：工艺气体分离
公开(公告)号：WO2006045518A1
公开(公告)日：2006-05-04
申请号：PCT/EP2005/011267
申请日：2005-10-20
申请人： SOLVAY FLUOR GMBH , OLSCHIMKE, Jens , BRAUKMÜLLER, Saskia , BROSCH, Carsten
发明人： OLSCHIMKE, Jens , BRAUKMÜLLER, Saskia , BROSCH, Carsten
IPC分类号： C01B7/07 , C01B7/09 , B01D53/14 , C01B7/19 , C07C51/64 , C07D233/54
CPC分类号： C01B7/0737 , B01D53/1456 , B01D53/1493 , B01D2257/2042 , B01D2257/2045 , C01B7/0731 , C01B7/093 , C01B7/195 , C07C51/47 , C07D233/64 , C07C53/48 , C07C53/46 , C07C53/40
摘要： Gasgemische, die HF, HCI oder HBr und andere Bestandteile enthalten, insbesondere solche Gasgemische, die Carbonsäurefluoride, C(0)F 2 oder Phosphorpentafluorid sowie HCI und gegebenenfalls HF enthalten, können mittels ionischer Flüssigkeiten aufgetrennt werden.
摘要翻译：含有HF，HCl或HBr和其它成分的气体混合物，特别是含有羧酸氟化物的那些气体混合物，C（O）R _{2 或五氟化磷和HCl和任选的HF，可以通过离子液体的方法分离。}

4. 发明申请

WO2015143019A2 GASEOUS F-18 TECHNOLOGIES 审中-公开
标题翻译： GASEOUS F-18技术
公开(公告)号：WO2015143019A2
公开(公告)日：2015-09-24
申请号：PCT/US2015/021215
申请日：2015-03-18
申请人： MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH
发明人： DEGRADO, Timothy, R. , JIANG, Huailei
IPC分类号： A61K51/04 , C07C51/60
CPC分类号： C07C51/60 , A61K51/02 , A61K51/0402 , A61K51/0491 , C07B59/001 , C07C53/40 , C07C53/42
摘要： Methods, compositions, and systems related to preparing gaseous 18 F- compounds for use in radiolabeling positron emission tomography (PET) tracer precursor compounds are disclosed. [ 18 F]fluoride ions produced by conventional methods are converted by reaction with an acid anhydride having the formula: to a gaseous 18 F-compound having the formula: wherein each R is independently a substituted or unsubstituted, straight chain or branched CrC4 alkyl group. The resulting gaseous 18 F-compounds can be produced and stored in close proximity to the production location of the [ 18 F]fluoride ions (such as within a cyclotron vault), or easily and efficiently transported long distances with minimal loss of-radioactivity. The gaseous 18 F- compounds, which also can be readily trapped on solid-phase extraction media or in organic solvents such as acetonitrile, provide an alternative source of [ 18 F]fluoride for use in the nucleophilic substitution reactions that are used to synthesize a large number of 18 F-labeled PET imaging tracers, including 2- [ 18 F]fluoro-2-deoxyglucose (FDG).
摘要翻译：公开了与制备用于放射性标记正电子发射断层扫描术（PET）示踪剂前体化合物的气态18 F化合物有关的方法，组合物和系统。通过常规方法产生的[18 F]氟化物离子通过与具有下式的酸酐反应转化成具有下式的气态18 F-化合物：其中每个R 独立地为取代或未取代的直链或支链C 1 -C 4烷基。生成的气态18 F化合物可以在[18 F]氟化物离子的生成位置附近（例如在回旋加速器内）生产和储存，或者轻松高效地运输长距离且放射性损失最小。气态18 F-化合物也可容易地捕获在固相萃取介质上或有机溶剂如乙腈中，提供了一种替代性的[18 F] 氟化物用于亲核取代反应中，用于合成大量18 F-标记的PET成像示踪剂，包括2- [18 F]氟-2- 脱氧葡萄糖（FDG）。

5. 发明申请

WO2013117295A1 TRANSVINYLIERUNG ALS ERSTE STUFE EINER KOPPELPRODUKTION VON VINYLESTERN UND ESSIGSÄURE- ODER PROPIONSÄUREFOLGEPRODUKTEN 审中-公开
标题翻译： Transvinylation AS乙烯基酯的KOPPEL生产与乙酸或PROPIONSÄUREFOLGEPRODUKTEN一期
公开(公告)号：WO2013117295A1
公开(公告)日：2013-08-15
申请号：PCT/EP2013/000142
申请日：2013-01-18
申请人： OXEA GMBH
发明人： JOHNEN, Leif , STRUTZ, Heinz
IPC分类号： C07C67/10 , C07C69/01 , C07C69/24 , C07C69/78 , C07C51/09 , C07C53/08 , C07C53/122 , C07C67/54 , C07C67/055 , C07C67/08 , C07C29/149 , C07C31/08 , C07C31/10 , C07C51/02 , C07C53/12
CPC分类号： C07C67/333 , C07C29/149 , C07C51/02 , C07C51/09 , C07C51/363 , C07C67/055 , C07C67/08 , C07C67/10 , C07C67/54 , C07C69/01 , C07C69/24 , C07C69/78 , C07C53/16 , C07C53/19 , C07C69/15 , C07C31/08 , C07C31/10 , C07C53/40 , C07C53/42 , C07C53/12 , C07C53/122 , C07C53/08 , C07C69/14
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Koppelproduktion von Essisäure- oder Propionsäurefolgeprodukten und eines Vinylesters der Formel R-C(O)O-CH = CH2 durch Transvinylierungsreaktion einer Carbonsäure der Formel R-C(O)OH mit einem Transvinylierungsreagenz der Formel R 1 -C(O)O-CH = CH 2 wobei R einen aliphatischen, cycloaliphatischen oder aromatischen Rest bedeutet und R 1 gleich Methyl oder Ethyl ist, und wobei man die Transvinylierungsreaktion ohne Entzug eines Reaktionspartners in Gegenwart eines Übergangsmetall-katalysators enthaltend mindestens ein Übergangsmetall ausgewählt aus der Gruppe von Ruthenium, Osmium, Rhodium, Iridium, Palladium und Platin kontinuierlich durchführt, das erhaltene Reaktionsgemisch in seine Bestandteile auftrennt, den Vinylester der Formel R-C(O)O-CH = CH2 und die Carbonsäure der Formel R 1 -C(O)-OH abtrennt und die so gewonnene Carbonsäure R 1 -C(O)-OH in ein Derivat der Formel R 1 -C(O)-X, R 1 -CH 2 -OH oder R 6 -C(O)-OH überführt.
摘要翻译：本发明涉及一种用于联合生产Essisäure-或Propionsäurefolgeprodukten的和由式RC（O）的羧酸的transvinylation反应式RC（O）O-CH = CH 2的乙烯基酯的方法OH与式的Transvinylierungsreagenz R1-C（O）O -CH = CH 2其中R是脂族，脂环族或芳族基团，且R 1是甲基或乙基，且其中一个没有在含有至少一种过渡金属的过渡金属催化剂选自钌，锇中选择的存在下进行反应伙伴的撤出transvinylation，铑，铱，钯和铂中进行连续分离得到的成它的组分的反应混合物，（O）O-CH = CH 2和下式的羧酸R1-C（O）-OH分离出由此获得的式RC的乙烯基酯的羧酸 R1-C（O）-OH转化成式R1-C（O）-X的衍生物，R1-CH2-OH或R 6-C（O）-OH。

6. 发明申请

WO2014014962A1 5HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS 审中-公开
标题翻译： 5HT3受体拮抗剂
公开(公告)号：WO2014014962A1
公开(公告)日：2014-01-23
申请号：PCT/US2013/050762
申请日：2013-07-16
申请人： ENVOY THERAPEUTICS, INC. , HITCHCOCK, Stephen , MONENSCHEIN, Holdger , REICHARD, Holly , SUN, Huikai , KIKUCHI, Shota , MACKLIN, Todd , HOPKINS, Maria
发明人： HITCHCOCK, Stephen , MONENSCHEIN, Holdger , REICHARD, Holly , SUN, Huikai , KIKUCHI, Shota , MACKLIN, Todd , HOPKINS, Maria
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D451/12 , C07D471/02 , C07D487/14 , C07D498/08
CPC分类号： C07D498/08 , A61K31/19 , A61K31/5386 , C07C53/18 , C07C53/40 , C07D221/22 , C07D451/12 , C07D453/02 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D519/00
摘要： The present invention provides compounds of the formula: (I) that are 5HT3 receptor antagonists and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of 5HT3 receptor such as emesis, pain, drug addiction, neurodegenerative and psychiatric disorders, and GI disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.
摘要翻译：本发明提供下式的化合物：（I）其为5HT 3受体拮抗剂，因此可用于治疗通过抑制5HT3受体如呕吐，疼痛，药物成瘾，神经退行性和精神疾病以及胃肠疾病而可治疗的疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。

7. 发明申请

WO2014014951A1 5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS 审中-公开
标题翻译： 5-HT3受体拮抗剂
公开(公告)号：WO2014014951A1
公开(公告)日：2014-01-23
申请号：PCT/US2013/050746
申请日：2013-07-16
申请人： ENVOY THERAPEUTICS, INC. , HITCHCOCK, Stephen , MONENSCHEIN, Holger , REICHARD, Holly , SUN, Huikai , KIKUCHI, Shota , MACKLIN, Todd , HOPKINS, Maria
发明人： HITCHCOCK, Stephen , MONENSCHEIN, Holger , REICHARD, Holly , SUN, Huikai , KIKUCHI, Shota , MACKLIN, Todd , HOPKINS, Maria
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D451/12 , C07D471/02 , C07D487/14 , C07D498/08
CPC分类号： C07D498/08 , A61K31/19 , A61K31/5386 , C07C53/18 , C07C53/40 , C07D221/22 , C07D451/12 , C07D453/02 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D519/00
摘要： The present invention provides 5-HT3 receptor antagonists of Formula (I): which are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of 5-HT3 receptor such as emesis, pain, drug addiction, neurodegenerative and psychiatric disorders, and GI disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.
摘要翻译：本发明提供式（I）的5-HT 3受体拮抗剂：其可用于治疗通过抑制5-HT 3受体如呕吐，疼痛，药物成瘾，神经变性和精神疾病以及GI障碍而可治疗的疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。

8. 发明申请

WO2010043162A1 甲烷制备溴甲烷、乙酰溴、醋酸和醋酸酯的方法审中-公开
公开(公告)号：WO2010043162A1
公开(公告)日：2010-04-22
申请号：PCT/CN2009/074383
申请日：2009-10-10
申请人：微宏动力系统(湖州)有限公司 , 周小平 , 李文生 , 刘振 , 徐杰夫
发明人：周小平 , 李文生 , 刘振 , 徐杰夫
IPC分类号： C07C17/35 , C07C51/087 , C07C51/00 , C07C19/075 , C07C53/08 , C07C53/40
CPC分类号： C07C51/58 , C07C17/154 , C07C51/04 , C07C67/08 , C07C19/075 , C07C53/08 , C07C53/40 , C07C69/14

9. 发明申请

WO2006027075A1 PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ZIRCONIUM CARBOXYLATES 审中-公开
标题翻译：合成羧酸纤维素的方法
公开(公告)号：WO2006027075A1
公开(公告)日：2006-03-16
申请号：PCT/EP2005/008671
申请日：2005-08-10
申请人： LINDE AG , SAUDI BASIC INDUSTRIES CORPORATION , FRITZ, Peter , BÖLT, Heinz , MOSA, Fuad , ALI, Talal, K. , AL-OTAIBI, Sultan , SCHERSCHLICHT, Karl-Heinz
发明人： FRITZ, Peter , BÖLT, Heinz , MOSA, Fuad , ALI, Talal, K. , AL-OTAIBI, Sultan , SCHERSCHLICHT, Karl-Heinz
IPC分类号： C07C51/41
CPC分类号： C07C51/412 , C07C51/60 , C07C53/10 , C07C57/30 , C07C57/72 , C07C53/126 , C07C53/40 , C07C53/134 , C07C53/42 , C07C53/44 , C07C53/124 , C07C53/00 , C07C53/122 , C07C53/38
摘要： The invention relates to a novel process for the synthesis of zirconium carboxylates. In order to overcome the disadvantageous characteristics of the currently used production process (highly corrosive starting substances and products, complex removal of HCI), it is proposed to suspend ZrCI 4 in an apolar solvent and react it with the anhydride of an acid. The sole products to arise are the slightly corrosive Zr carboxylate and an acid chloride, which is a valuable basic chemical in the chemicals and pharmaceuticals industry. The reactors required for the synthesis need not necessarily consist of glass and/or enamel, but may instead be manufactured from stainless steel, which is cheaper. Apparatuses for the removal and treatment of hydrochloric acid are not necessary.
摘要翻译：本发明涉及一种合成羧酸锆的新方法。为了克服当前使用的生产方法（高腐蚀性起始物质和产物，HCI的复杂除去）的不利特征，建议在非极性溶剂中悬浮ZrCl 4，与酸的酸酐反应。产生的唯一产品是轻微腐蚀性的Zr羧酸盐和酰氯，这是化学和制药行业中有价值的基础化学品。合成所需的反应器不一定由玻璃和/或搪瓷组成，而是可以由不锈钢制成，这是较便宜的。不需要用于去除和处理盐酸的装置。

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