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1. 发明申请

WO2015195071A1 PHARMACEUTICAL COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：药物化合物
公开(公告)号：WO2015195071A1
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：PCT/US2014/000150
申请日：2014-06-19
申请人： SHORR, Robert , RODRIGUEZ, Robert , BINGHAM, Paul , BOTEJU, Lakmal , KWOK, Thomas , MARECEK, James
发明人： SHORR, Robert , RODRIGUEZ, Robert , BINGHAM, Paul , BOTEJU, Lakmal , KWOK, Thomas , MARECEK, James
IPC分类号： A61K31/20 , A61P35/00 , C07C381/00
CPC分类号： C07F9/5442 , C07C321/20 , C07C323/12 , C07C323/25 , C07C323/60 , C07C323/66 , C07D257/04
摘要： Therapeutically-effective amounts of novel analogs or derivatives of alkyl fatty acids, such as but not limited to lipoic acid, and pharmaceutical formulations comprising such analogs or derivatives and pharmaceutically-acceptable carriers therefor, are useful for the treatment, prevention, imaging, and/or diagnosis of medical disorders.
摘要翻译：治疗有效量的烷基脂肪酸的新型类似物或衍生物（例如但不限于硫辛酸）以及包含此类类似物或衍生物和药学上可接受的载体的药物制剂可用于治疗，预防，成像和/或诊断医学疾病。

2. 发明申请

WO2008116321A1 ALLYL SULFIDE COMPOUNDS, AND COMPOSITIONS AND METHODS USING SAID COMPOUNDS FOR REPELLING BLOOD-FEEDING ARTHROPODS 审中-公开
标题翻译： ALLYL硫化物化合物，以及使用化合物回收血液给药的组合物和方法
公开(公告)号：WO2008116321A1
公开(公告)日：2008-10-02
申请号：PCT/CA2008/000591
申请日：2008-03-28
申请人： PHERO TECH INTERNATIONAL INC. , GRIES, Regine , CAMPBELL, Cory , KHASKIN, Grigori , AVELINO, Norman , GRIES, Gerhard
发明人： GRIES, Regine , CAMPBELL, Cory , KHASKIN, Grigori , AVELINO, Norman , GRIES, Gerhard
IPC分类号： C07C323/12 , A61K31/10 , A61K31/382 , A61K8/46 , A61K8/49 , A61P33/14 , A61Q17/02 , C07C319/14 , C07C321/18 , C07C321/20 , C07C321/28 , C07D335/02 , A01N43/18 , A01N41/12 , A01P17/00
CPC分类号： C07D335/02 , A01N31/02 , A01N41/12 , A01N43/24 , A01N43/28 , A01N43/32 , A61K8/46 , A61K8/4986 , A61Q17/02 , C07C321/18 , C07C321/20 , C07C321/28 , C07C323/12
摘要： This invention relates to compositions of one or more compounds that incorporate one or more allyl sulfide, allyl disulfide or allyl polysulfide moieties, or one or more allyl sulfide, allyl disulfide or allyl polysulfide moieties and one or more hydroxyl groups, used in effective amount in formulations, including emulsions, to repel blood-feeding ectoparasitic arthropods, including mosquitoes, and to deter them from landing and feeding when applied to the skin, clothing or environment of animals, including humans. Said compounds can include, but are not limited to, 8-allyl-sulfanyloctan-1-ol. This invention also relates to compositions comprising one or more of said compounds in further combination with other arthropod repellent and deterrent compounds, including vanillin. These compounds may be formulated with inert ingredients to form a liquid, gel, paste, soap, spray, aerosol or powder.
摘要翻译：本发明涉及一种或多种化合物的组合物，其中含有一种或多种烯丙基硫醚，烯丙基二硫醚或烯丙基多硫化物部分，或一种或多种烯丙基硫醚，烯丙基二硫醚或烯丙基多硫化物部分和一个或多个羟基，制剂，包括乳液，以排斥给予外源寄生的节肢动物（包括蚊子），并且当其施用于包括人在内的动物的皮肤，衣物或环境时，防止它们着陆和进食。所述化合物可以包括但不限于8-烯丙基 - 磺胺基亚苄基-1-醇。本发明还涉及包含一种或多种所述化合物与其它节肢动物驱避剂和威慑化合物（包括香草醛）进一步组合的组合物。这些化合物可以用惰性成分配制以形成液体，凝胶，糊剂，肥皂，喷雾剂，气雾剂或粉剂。

3. 发明申请

WO2007103221A3 AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARMODAFINIL 审中-公开
标题翻译：改进ARMODAFINIL的制备方法
公开(公告)号：WO2007103221A3
公开(公告)日：2008-06-26
申请号：PCT/US2007005451
申请日：2007-03-01
申请人： TEVA PHARMA , TEVA PHARMA , MOSHKOVITS-KAPTSAN RINAT , BRAUDE VIVIANA , CHEN KOBI , ADLER MIRI
发明人： MOSHKOVITS-KAPTSAN RINAT , BRAUDE VIVIANA , CHEN KOBI , ADLER MIRI
IPC分类号： C07B57/00 , A61K31/192 , A61P25/00 , C07C315/06 , C07C317/44 , C07C319/24 , C07C321/20
CPC分类号： C07C315/06 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C319/24 , C07C317/44 , C07C321/20
摘要： The invention encompasses processes for preparing intermediates, such as (R)-modafinic acid and its C 1-2 alkyl ester, and the conversion of the intermediates into armodafinil. In particular, the invention concerns: (i) a process for the optical resolution of modafinic acid with (R)-a-naphthylethylamine and its conversion into armodafinil; (ii) (R)-modafinic acid containing less than 2% area by HPLC of (S)-modifinic acid; (iii) a process for the preparation of C 1-2 alkyl ester of (R)-modafinic acid from (R)-modafinic acid by reaction with methanol or ethanol in the presence of at least one acidic reagent and its conversion into armodafinil; (iv) armodafinil with less than 0.5% area by HPLC of (S)-modafinil entantiomer, a pharmaceutical composition containing it and process for the preparation of this composition; (v) armodafinil with less than 0.1% area by HPLC of modafinic acid, a pharmaceutical composition containing it and process for the preparation of this composition; (vi) a process for the reduction of modafinic acid content in armodafjnil by contacting a solution with activated basic or neutral alumina; (vii) armodafinil with less than 0.2% area by HPLC of bis(diphenylmethyl) disulphide (R-MDF-DS), a pharmaceutical composition containing it and process for the preparation of this composition; (viii) a process for the preparation of R-MDF-DS from diphenylmethanethiol acetate; and (ix) a process for the reduction of R-MDF-DS content in armodafinil by suspending it in a C 5-10 hydrocarbon.
摘要翻译：本发明包括制备中间体的方法，例如（R） - 莫多卡因酸及其C 1-12烷基酯，以及中间体转化成犰狳。特别地，本发明涉及：（i）用（R）-α-萘基乙胺及其转化成犰狳的光解析莫多卡因酸的方法; （ⅱ）（S） - 二氢ic酸通过HPLC测定含有小于2％面积的（R） - 莫达卡因酸; （iii）通过与甲醇或乙醇在至少一种酸性的存在下反应制备（R） - 莫丹克酸的（R） - 莫丹克酸的C 1-12烷基酯的方法试剂及其转化成犰狳; （iv）通过HPLC（S） - 莫达非尼对映异构体的HPLC（含有它的药物组合物）具有小于0.5％面积的犰狳，以及制备该组合物的方法; （v）含有不饱和脂肪酸的药物组合物，含有它的药物组合物的面积小于0.1％的臂多糖，以及制备该组合物的方法; （vi）通过使溶液与活性碱性或中性氧化铝接触来降低犰狳中莫达非酸含量的方法; （vii）含有二（二苯基甲基）二硫化物（R-MDF-DS）的双（二苯基甲基）二硫化物（R-MDF-DS））面积小于0.2％的犰狳，含有该组合物的药物组合物及其制备方法; （viii）从二苯基甲硫醇乙酸酯制备R-MDF-DS的方法; 和（ix）通过将其悬浮在C 5-10烃中来降低含量在犰狳中的R-MDF-DS含量的方法。

4. 发明申请

WO2007103221A2 AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARMODAFINIL 审中-公开
标题翻译：改进ARMODAFINIL的制备方法
公开(公告)号：WO2007103221A2
公开(公告)日：2007-09-13
申请号：PCT/US2007/005451
申请日：2007-03-01
申请人： TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. , TEVA PHARMACEUTICALS USA, INC. , MOSHKOVITS-KAPTSAN, Rinat , BRAUDE, Viviana , CHEN, Kobi
发明人： MOSHKOVITS-KAPTSAN, Rinat , BRAUDE, Viviana , CHEN, Kobi
IPC分类号： C07B57/00 , C07C315/06 , C07C317/44 , C07C319/24 , C07C321/20 , A61K31/192 , A61P25/00
CPC分类号： C07C315/06 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C319/24 , C07C317/44 , C07C321/20
摘要： The invention encompasses processes for preparing intermediates, such as R-modafinic acid or (R)-C 1-2 alkyl ester, of modafinic acid, and the conversion of the intermediates to armodafinil.
摘要翻译：本发明包括用于制备modafinic酸的中间体如R-莫沙芬酸或（R）-C1-2-2烷基酯的方法，以及中间体转化为犰狳。

5. 发明申请

WO2005112933A2 SUBSTITUTED ORGANOSULFUR COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEREOF 审中-公开
标题翻译：取代的有机骨架化合物及其使用方法
公开(公告)号：WO2005112933A2
公开(公告)日：2005-12-01
申请号：PCT/US2005/013474
申请日：2005-04-20
申请人： ACEA BIOSCIENCES INC. , XU, Xiao , AN, Haoyun , WANG, Xiaobo
发明人： XU, Xiao , AN, Haoyun , WANG, Xiaobo
IPC分类号： A61K31/513
CPC分类号： C07C323/07 , C07C321/20 , C07C323/16 , C07C323/20
摘要： The present invention provides substituted di-, tri-, tetra- and penta-sulfide compounds and compositions, and methods of using the same for the treatment and/or prevention of a cell proliferative disorder. The present invention also provides methods for preparing trisulfide compounds and compositions.
摘要翻译：本发明提供取代的二，三，四和五硫化物化合物和组合物，及其用于治疗和/或预防细胞增殖性疾病的方法。本发明还提供了制备三硫化物和组合物的方法。

6. 发明申请

WO2002098241A1 FLAVOUR AND FRAGRANCE COMPOSITIONS 审中-公开
标题翻译：风味和香味组合物
公开(公告)号：WO2002098241A1
公开(公告)日：2002-12-12
申请号：PCT/CH2002/000288
申请日：2002-06-03
申请人： GIVAUDAN SA , GRAB, Willi , FURRER, Stephan , RATCLIFF, Damian, John
发明人： GRAB, Willi , FURRER, Stephan , RATCLIFF, Damian, John
IPC分类号： A23L1/226
CPC分类号： C07C323/16 , A23L27/204 , C07C321/10 , C07C321/20 , C07C327/22 , C11B9/0061
摘要： Flavour and fragrance compositions comprising 1-mercapto-1-arylalkanes or derivatives thereof according to formula (I).
摘要翻译：包含根据式（I）的1-巯基-1-芳基烷烃或其衍生物的风味和香料组合物。

7. 发明申请

WO2017215110A1 一种非对称硫醚的合成方法审中-公开
公开(公告)号：WO2017215110A1
公开(公告)日：2017-12-21
申请号：PCT/CN2016/095469
申请日：2016-08-16
申请人：苏州大学
发明人：纪顺俊 , 褚雪强 , 徐小平 , 曹文斌
IPC分类号： C07B45/06 , C07C321/12 , C07C321/20
CPC分类号： C07C321/18 , C07B45/06 , C07C319/14 , C07C319/28 , C07C321/12 , C07C321/20 , C07C2527/12 , C07D209/08 , C07D333/18 , C07F11/005 , C07C323/60 , C07C323/07 , C07C323/54 , C07C323/52
摘要：提供一种非对称硫醚的合成方法。该方法包括以下步骤 a)、在四丁基卤化铵催化条件下，式(I)结构化合物、式(II)结构化合物和硫氧盐在溶剂中进行反应，得到具有式(III)结构的非对称硫醚；其中，R 1 选自苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、噻吩基或取代噻吩基，R 2 选自氢、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、噻吩基或取代噻吩基；或 R 1 、R 2 与其所连接的C形成芴环或噻吨环；R 3 选自氢或烷基；R 4 选自氢、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、噻吩基或取代噻吩基，R 5 选自氢；或 R 4 、R 5 与其所连接的 C 形成芴环或噻吨环；R 6 选自烷基或取代烷基；X选自 Cl、Br或 I。

8. 发明申请

WO2014193837A8 SYNTHESIS OF GALANAL COMPOUNDS AND ANALOGUES THEREOF 审中-公开
标题翻译：甘氨酸化合物的合成及其类似物
公开(公告)号：WO2014193837A8
公开(公告)日：2015-01-29
申请号：PCT/US2014039575
申请日：2014-05-27
申请人： ACADEMIA SINICA , LIANG CHI MING
发明人： KING KLIM , CHEIN RONG-JIE
IPC分类号： C07C45/27 , C07C47/43 , C07C49/413
CPC分类号： C07C69/96 , C07C22/02 , C07C29/15 , C07C33/16 , C07C33/44 , C07C35/37 , C07C45/00 , C07C45/41 , C07C47/36 , C07C47/46 , C07C49/757 , C07C62/32 , C07C67/30 , C07C69/007 , C07C69/24 , C07C69/33 , C07C69/587 , C07C69/757 , C07C211/31 , C07C215/42 , C07C225/14 , C07C253/00 , C07C253/30 , C07C259/06 , C07C271/24 , C07C275/28 , C07C321/20 , C07C323/15 , C07C323/22 , C07C323/28 , C07C327/06 , C07C327/16 , C07C2603/30 , C07D303/46 , C07F9/117
摘要： The present disclosure provides methods of preparing glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor modulators, such as compounds of Formula (II) or (VI), or intermediates thereof. The compounds that may be prepared by the described methods are useful for regulating blood glucose levels and/or treating a disease mediated by a GLP-1 receptor (e.g.diabetes).
摘要翻译：本公开提供了制备胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体调节剂的方法，例如式（II）或（VI）的化合物或其中间体。可以通过所述方法制备的化合物可用于调节血糖水平和/或治疗由GLP-1受体介导的疾病（例如糖尿病）。

9. 发明申请

WO2009069888A2 METHODS FOR THE SYNTHESIS OF ORGANIC SULFIDES BY USING SULFIDES AND ORGANIC SULFUR-INDIUM COMPLEXES 审中-公开
标题翻译：使用硫磺和有机硫化物复合物合成有机硫化物的方法
公开(公告)号：WO2009069888A2
公开(公告)日：2009-06-04
申请号：PCT/KR2008/005954
申请日：2008-10-10
申请人： KNU-INDUSTRY COOPERATION FOUNDATION , LEE, Phil-ho
发明人： LEE, Phil-ho
IPC分类号： C07C321/02
CPC分类号： C07C319/14 , C07C321/30 , C07C321/20 , C07C323/61 , C07C323/62
摘要： The present invention relates to a novel synthesis method for the formation of carbon- sulfur bonds by the reaction of an organic sulfur-indium complex with nucleophile in the presence of a palladium catalyst. The present invention provides a synthesis method to prepare several kinds of organic sulfides which are difficult to be prepared by the conventional synthesis methods. A short reaction time and quantitative yield are the advantages of this method. In addition, several kinds of organic sulfide can be prepared by the selection of nucleophile and organic sulfur-indium complex to be used.
摘要翻译：本发明涉及一种通过有机硫 - 铟络合物与亲核试剂在钯催化剂存在下反应形成碳 - 硫键的新型合成方法。本发明提供一种制备难以通过常规合成方法制备的几种有机硫化物的合成方法。反应时间短，定量收率高等优点。此外，可以通过选择使用的亲核试剂和有机硫 - 铟络合物来制备几种有机硫化物。

10. 发明申请

WO2009009041A3 COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING A KINASE CASCADE 审中-公开
标题翻译：用于调节激酶的组合物和方法
公开(公告)号：WO2009009041A3
公开(公告)日：2009-05-07
申请号：PCT/US2008008354
申请日：2008-07-07
申请人： KINEX PHARMACEUTICALS LLC , HANGAUER JR DAVID G
发明人： HANGAUER JR DAVID G
IPC分类号： C07C49/11 , C07C233/05 , C07C313/06 , C07C317/10 , C07C333/04 , C07D213/24 , C07D213/26 , C07D213/32 , C07D213/34 , C07D213/38 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/70 , C07D233/64 , C07D401/06
CPC分类号： C07F9/582 , C07C49/245 , C07C211/27 , C07C233/11 , C07C233/13 , C07C233/22 , C07C233/65 , C07C271/44 , C07C275/28 , C07C311/12 , C07C313/06 , C07C317/10 , C07C321/20 , C07C333/04 , C07C2601/14 , C07D213/24 , C07D213/26 , C07D213/30 , C07D213/34 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/50 , C07D213/52 , C07D213/56 , C07D213/64 , C07D233/64 , C07D295/088 , C07D401/06 , C07F9/4426 , C07F9/588
摘要： The invention relates to compounds and methods for modulating one or more components of a kinase cascade.
摘要翻译：本发明涉及用于调节激酶级联的一种或多种成分的化合物和方法。

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