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1. 发明申请

WO2009001322A2 USE OF PEPTIDE DERIVATIVES FOR TREATING PATHOLOGIES RESULTING FROM ISCHEMIA 审中-公开
标题翻译：使用肽衍生物治疗ISCHEMIA的病理学
公开(公告)号：WO2009001322A2
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：PCT/IB2008/052591
申请日：2008-06-27
申请人： THERAPTOSIS SA , Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) , CASIMIR, Richard , CHAUVIER, David , JACOTOT, Etienne , LACAMPAGNE, Alain , FAUCONNIER, Jérémy
发明人： CASIMIR, Richard , CHAUVIER, David , JACOTOT, Etienne , LACAMPAGNE, Alain , FAUCONNIER, Jérémy
CPC分类号： C07K7/02 , A61K47/545 , A61K47/58 , A61K47/60 , A61K47/645
摘要： The invention relates to use the of a caspase-2 inhibitor for making a drug for treating cardiovascular pathologies resulting from ischemic situations.
摘要翻译：本发明涉及使用胱天蛋白酶-2抑制剂制备用于治疗由缺血情况引起的心血管病变的药物。

2. 发明申请

WO2004103389A2 MEANS FOR PREVENTING AND TREATING CELLULAR DEATH AND THEIR BIOLOGICAL APPLICATIONS 审中-公开
标题翻译：手段预防和治疗细胞死亡及其生物应用
公开(公告)号：WO2004103389A2
公开(公告)日：2004-12-02
申请号：PCT/EP2004/006288
申请日：2004-05-24
申请人： THERAPTOSIS SA , CHAUVIER, David , BORGNE, Annie , JACOTOT, Etienne , LANGONNE, Alain , LECOEUR, Hervé , REBOUILLAT, Dominique
发明人： CHAUVIER, David , BORGNE, Annie , JACOTOT, Etienne , LANGONNE, Alain , LECOEUR, Hervé , REBOUILLAT, Dominique
IPC分类号： A61K38/00
CPC分类号： C12N15/1137 , A61K38/00 , C07K5/101 , C07K14/4747 , C07K14/8139 , C07K2319/10 , C12N2310/111 , C12N2310/14 , C12Y304/22055
摘要： Inhibitors for preventing, blacking/silencing caspase-2 activity in cell death.
摘要翻译：用于预防，阻断/沉默caspase-2活性的细胞死亡抑制剂。

3. 发明申请

WO2005105829A2 CASPASE-2 INHIBITORS AND THEIR BIOLOGICAL APPLICATIONS 审中-公开
标题翻译： CASPASE-2抑制剂及其生物应用
公开(公告)号：WO2005105829A2
公开(公告)日：2005-11-10
申请号：PCT/EP2005/005493
申请日：2005-05-02
申请人： THERAPTOSIS S.A. , CHAUVIER, David , CASIMIR, Richard , JACOTOT, Etienne , REBOUILLAT, Dominique
发明人： CHAUVIER, David , CASIMIR, Richard , JACOTOT, Etienne , REBOUILLAT, Dominique
IPC分类号： C07K7/00
CPC分类号： C07K14/4747 , C07K14/81
摘要： The invention relates to selective new caspase-2 inhibitors that recognize caspase-2 and prevent and block its activity based on the following backbone : 2-Quinolinylcarbonyl- L -Valinyl- L -Aspartyl (methyl ester)- L -Vanilyl- L -Alaninyl- L -Aspartyl (methyl ester) 2,6-difluorophenyl ester (SEQ1) and derivatives thereof, SEQ 1 corresponding to formulae (Ia) or (Ib). Application of said inhibitors for preventing and treating diseases involving caspase-2.
摘要翻译： 2-喹啉基羰基-L-缬氨酰-L-天冬氨酰基（甲酯）-L-香草基-L-丙氨酰基 -L-天冬氨酰基（甲酯）2,6-二氟苯基酯（SEQ1）及其衍生物，对应于式（Ia）或（Ib）的SEQ ID NO：所述抑制剂用于预防和治疗涉及半胱天冬酶-2的疾病的应用。

4. 发明申请

WO2004106370A1 M11L DERIVED PEPTIDES AND THERAPEUTIC USE THEREOF 审中-公开
标题翻译： M11L衍生的肽及其治疗用途
公开(公告)号：WO2004106370A1
公开(公告)日：2004-12-09
申请号：PCT/EP2004/006581
申请日：2004-05-28
申请人： THERAPTOSIS SA , ROBARTS RESEARCH INSTITUTE , JACOTOT, Etienne , MCFADDEN, Grant
发明人： JACOTOT, Etienne , MCFADDEN, Grant
IPC分类号： C07K14/47
CPC分类号： C07K14/005 , A61K38/00 , C07K2319/00 , C12N2710/24022
摘要： This invention relates to a novel chimeric peptide derived from M11L protein of myxoma poxvirus capable of inhibiting apoptosis and its use as a cytoprotective molecule, as well as to pharmaceutical compositions containing the M11L derived chimeric peptides. Also provided are nucleic acid molecules that encode the chimeric anti-apoptotic peptides, and methods for using the proteins and nucleic acid molecules as cytoprotective molecules. The present invention further relates to a M11L fusion peptide possessing an uptake action and/or a targeted moiety into and to a cell and its use as apoptosis inhibitor. The M11L derived peptides and fusions peptides are useful for treating AIDS, neurodegenerative diseases, osteomyelodysplasia, ischemic diseases, infectious multiple organ failure, hepatitis, ischemic reperfusion disorders, diabetes and the like.
摘要翻译：本发明涉及能够抑制凋亡的粘液瘤痘病毒的M11L蛋白的新型嵌合肽及其作为细胞保护分子的用途，以及含有M11L衍生的嵌合肽的药物组合物。还提供编码嵌合抗凋亡肽的核酸分子，以及使用蛋白质和核酸分子作为细胞保护分子的方法。本发明还涉及具有吸收作用和/或靶向部分进入细胞和细胞的M11L融合肽及其作为细胞凋亡抑制剂的用途。 M11L衍生肽和融合肽可用于治疗AIDS，神经变性疾病，骨髓发育不良，缺血性疾病，感染性多器官功能衰竭，肝炎，缺血再灌注障碍，糖尿病等。

5. 发明申请

WO2009083930A1 CASPASE-8 INHIBITORS AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译： CASPASE-8抑制剂及其用途
公开(公告)号：WO2009083930A1
公开(公告)日：2009-07-09
申请号：PCT/IB2008/055564
申请日：2008-12-29
申请人： THERAPTOSIS , CHAUVIER, David , JACOTOT, Etienne
发明人： CHAUVIER, David , JACOTOT, Etienne
IPC分类号： A61K38/07 , A61P25/00
CPC分类号： C07K5/101 , A61K38/00
摘要： The invention is selective new caspase-8 inhibitors that recognize caspase-8 and block its activity based on SEQ1.
摘要翻译：本发明是识别胱天蛋白酶-8并基于SEQ1阻断其活性的选择性新型胱天蛋白酶-8抑制剂。

6. 发明申请

WO2009083929A1 CASPASE-1 INHIBITORS AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译： CASPASE-1抑制剂及其用途
公开(公告)号：WO2009083929A1
公开(公告)日：2009-07-09
申请号：PCT/IB2008/055561
申请日：2008-12-29
申请人： THERAPTOSIS , CHAUVIER, David , JACOTOT, Etienne
发明人： CHAUVIER, David , JACOTOT, Etienne
IPC分类号： A61K38/07 , A61P25/00
CPC分类号： C07K5/1016 , A61K38/00
摘要： The invention is selective new caspase-1 inhibitors that recognize caspase-1 and block its activity based on SEQ1.
摘要翻译：本发明是识别胱天蛋白酶-1并基于SEQ1阻断其活性的选择性新型胱天蛋白酶-1抑制剂。

7. 发明申请

WO2004067558A1 MOYENS POUR LA REGULATION DE L'EXPRESSION DES ISOFORMES HUMAINES DE L'ANT 审中-公开
标题翻译：用于调节ANT人体感觉的表达方式
公开(公告)号：WO2004067558A1
公开(公告)日：2004-08-12
申请号：PCT/FR2004/000127
申请日：2004-01-21
申请人： THERAPTOSIS , BORGNE, Annie , REBOUILLAT, Dominique , JACOTOT, Etienne
发明人： BORGNE, Annie , REBOUILLAT, Dominique , JACOTOT, Etienne
IPC分类号： C07K14/435
CPC分类号： C12N15/1138 , A61K38/00 , C12N2310/111 , C12N2310/14 , C12N2310/53
摘要： ARNi capables d'inhiber sélectivement l'expression d'une isoforme de l'ANT, caractérisés en ce qu'il s'agit d'un duplex d'ARN, l'un des brins étant hautement homologue d'un fragment de l'ARNm codant pour ladite isoforme de l'ANT.
摘要翻译： ARNi可以选择性地抑制ANT的同种型的表达，其特征在于所述ARNi是ARN双链体，其中一条链与编码ANT的所述同种型的ARNm的片段高度同源。

8. 发明申请

WO2008004130A2 PEPTIDES FOR TARGETING THE MITOCHONDRIAL TRANSITION PORE COMPLEX FOR THERAPEUTIC APOPTOSIS INDUCTION AND BIOLOGICAL APPLICATIONS 审中-公开
标题翻译：用于治疗麻醉药物诱导和生物应用的MITOCHONDRIAL TRANSITION PORE COMPLEX的药物
公开(公告)号：WO2008004130A2
公开(公告)日：2008-01-10
申请号：PCT/IB2007/002940
申请日：2007-07-02
申请人： THERAPTOSIS S.A. , JACOTOT, Etienne , BORGNE-SANCHEZ, Annie
发明人： JACOTOT, Etienne , BORGNE-SANCHEZ, Annie
CPC分类号： C07K7/08 , C07K7/06 , C07K2319/01
摘要： The invention relates to peptides having an apoptogenic peptidic domain selected in the group comprising peptides having the sequences SEQ ID N°l-32. Said peptides are useful as drugs, particularly for treating solid cancers.
摘要翻译：本发明涉及在包含序列SEQ ID N°1-32的肽的组中选择具有凋亡肽结构域的肽。所述肽可用作药物，特别是用于治疗固体癌症。

9. 发明申请

WO2005030238A1 PEPTIDES POSSEDANT NOTAMMENT UNE ACTIVITE ANTI-ANGIOGENIQUE ET LEURS APPLICATIONS EN THERAPEUTIQUE 审中-公开
标题翻译：具有抗真菌活性的肽，例如，其在治疗中的应用
公开(公告)号：WO2005030238A1
公开(公告)日：2005-04-07
申请号：PCT/FR2004/002422
申请日：2004-09-24
申请人： THERAPTOSIS , JACOTOT, Etienne , BORGNE-SANCHEZ, Annie , DUPONT, Sylvie , REBOUILLAT, Dominique
发明人： JACOTOT, Etienne , BORGNE-SANCHEZ, Annie , DUPONT, Sylvie , REBOUILLAT, Dominique
IPC分类号： A61K38/00
CPC分类号： C07K14/78 , A61K38/00 , C07K14/001
摘要： L'invention vise des peptides cyclisés, répondant à la séquence : SEQ ID N°1 : X 1 X 2 RGDX 3 FGX 4 X 5 LLFIHFX 6 IGSX 7 HSX 8 IX 9 , dans laquelle : - les lettres sans indice numérique correspondent aux acides aminés définis par le code international à une lettre. - X 1 est G ou GG dont l'extrémité amino-terminale est libre ou non, - X 2 est soit un C, auquel cas X 2 = X 4 , les 2 C étant alors réunis par un pont disulfure, ou X2 est capable de former un pont lactame avec X 4 , l'un de X 2 ou X 4 étant un acide aminé porteur d'un groupement acide, comme A ou D, l'autre portant une fonction aminée, comme Q, N. - X 3 est soit un motif M, soit un motif nor-Leucine. - X 5 est un ou plusieurs motifs di- tri- ou tetra-peptidiques composés de G ou d'une combinaison de G et de S, ou encore X 5 est un motif C dont la chaîne latérale sert de point de liaison covalente avec un groupe 3-nitro-2-pyridinesulfényle situé sur l'extrémité N-terminale de l'acide aminé suivant (L). - X 6 est soit un motif R, soit un motif K. - X 7 est soit un motif R, soit un motif K. - X 8 est soit un motif R, soit un motif K. - X 9 est un acide aminé aliphatique (comme G, ou A) dont l'extrémité C-terminale est amidée. Ces peptides sont utilisables comme principes actifs de médicaments, notamment pour le traitement de pathologies liées à une hyper-vascularisation.
摘要翻译：本发明涉及对应于序列SEQ ID N DEG 1：X1X2RGDX3FGX4X5LLFIHFX6IGSX7HSX8IX9的环化肽，其中：没有任何数字指数的字母对应于由单一字母国际编码定义的氨基酸; X1是具有氨基末端的G或GG，其可以是或可以不是游离的; X2是C，在这种情况下X2 = X4，两个Cs通过二硫键连接，或X2能够形成具有X4的内酰胺桥，X2或X4是具有酸基的氨基酸，例如 A或D，另一个具有氨基功能如Q，N; X3是M型或正亮氨酸型; X5是包含G或G和S的组合的一种或几种二肽，三肽或四肽图案，或X5是具有侧链的C图案，其作为与3-硝基 - 位于下一个氨基酸（L）的N末端的2-吡啶基亚苯基; X6是R图案或K图案; X7是R图案或K图案; X8是R图案或K图案; 并且X 9是具有酰胺C末端的脂族氨基酸（例如G或A）。本发明的肽可用作药物中的活性成分，例如用于治疗与血管再生有关的病理学。

10. 发明申请

WO2004031768A3 METHOD FOR SCREENING MODULATORS OF MITOCHONDRIAL FUNCTIONING 审中-公开
公开(公告)号：WO2004031768A3
公开(公告)日：2004-04-15
申请号：PCT/EP2003/012056
申请日：2003-10-02
申请人： THERAPTOSIS S.A. , JACOTOT, Etienne , LECOEUR, Hervé , REBOUILLAT, Dominique
发明人： JACOTOT, Etienne , LECOEUR, Hervé , REBOUILLAT, Dominique
IPC分类号： G01N33/50
摘要： The invention relates to a method for screening modulators of mitochondrial function comprising adding a compound to be tested in a purified, isolated mitochondria preparation and simultaneously using fluorimetric analysis of mitochondrial morphology, and especially real-time fluorimetric analysis, combining analysis of morphometric parameters (SSC/FSC parameters) with analysis of membrane integrity by dye fluorescence. Application to the obtention of peptides which induce mitochondrial membrane permeabilization.

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