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    • 2. 发明申请
    • METHOD FOR THE DETECTION OF FUSARIUM GRAMINEARUM
    • 检测金丝桃的方法
    • WO2006005770A2
    • 2006-01-19
    • PCT/EP2005/053394
    • 2005-07-14
    • TECHNISCHE UNIVERSITÄT WIENMACH, RobertFARNLEITNER, AndreasREISCHER, Georg
    • MACH, RobertFARNLEITNER, AndreasREISCHER, Georg
    • C12Q1/68
    • C12Q1/6895
    • A method for the detection of Fusarium graminearum (Gibberella zeae) comprising the steps: providing a sample containing a nucleic acid, contacting said sample with at least one forward primer and at least one reverse primer, wherein the at least one reverse primer hybridises within the ß-tubulin nucleic acid sequence of Fusarium graminearum (Gibberella zeae) and comprises the nucleic acid sequence 5'-R 1 TTTTCGTX 1 GX2AGT-3' (SEQ ID NO 1), wherein R 1 comprises at least one nucleic acid residue of the ß-tubulin nucleic acid sequence located upstream of the hybridisation site of the nucleic acid sequence SEQ ID NO 1 and subsequent to the nucleic acid sequence SEQ ID NO 1, X 1 is guanine, adenine or inosine, X 2 is cytosine, adenine or inosine, and wherein the at least one forward primer hybridises upstream of the hybridisation site of a nucleic acid sequence complementary to the at least one reverse primer, subjecting the sample contacted with the at least one forward primer and the at least one reverse primer to a nucleic acid amplification technique, and optionally determing the presence of Fusarium graminearum (Gibberella zeae) in a sample by detecting a nucleic acid amplification product.
    • 一种用于检测禾谷镰刀菌(玉米赤霉)的方法,包括以下步骤:提供含有核酸的样品,使所述样品与至少一个正向引物和至少一个反向引物接触,其中所述至少一个反向引物与 禾谷镰孢(Gibberella zeae)的β-微管蛋白核酸序列,其包含核酸序列5'-R 1 TTTTCGTX 1 GX2AGT-3'(SEQ ID NO 1) 其中R 1至少包含位于核酸序列SEQ ID NO 1的杂交位点上游并且在核酸序列SEQ ID NO之后的β-微管蛋白核酸序列的至少一个核酸残基 NO 1,X 1是鸟嘌呤,腺嘌呤或肌苷,X 2是胞嘧啶,腺嘌呤或肌苷,并且其中所述至少一个正向引物与杂交位点的上游杂交 与所述至少一个反向引物互补的核酸序列,对所述样品接触进行 与至少一种正向引物和至少一种反向引物进行核酸扩增技术,并且可选地通过检测核酸扩增产物来确定样品中禾谷镰刀菌(Gibarerella zeae)的存在。
    • 4. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON SEKUNDÄRMETABOLITEN
    • 制备次生代谢物的方法
    • WO2017114752A1
    • 2017-07-06
    • PCT/EP2016/082400
    • 2016-12-22
    • TECHNISCHE UNIVERSITÄT WIEN
    • MACH-AIGNER, AstridMACH, RobertDERNTL, Christian
    • C12N15/80C07K14/37C07K14/395C12N15/81
    • C12N15/80C07K14/37C07K14/395C12N15/815
    • Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung mindestens eines Sekundärmetaboliten in einer genetisch modifizierten Pilzzelle, dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren das Kultivieren einer genetisch modifizierten Pilzzelle umfasst, die in der Lage ist, den mindestens einen Sekundärmetaboliten zu produzieren, wobei die unmodifizierte Pilzzelle mindestens ein Gen kodierend für mindestens ein Polypeptid umfasst, das mindestens zwei Motive ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Aminosäuresequenzen AHNDX 1 ERKYRTNLKX 2 KI (SEQ ID Nr. 3), KX 3 SKGX 4 X 5 LX 6 KATEYI (SEQ ID Nr. 4), RX 7 LQAF (SEQ ID Nr. 5), LFD-PRGFC (SEQ ID Nr. 6) und Varianten davon mit einer Identität von mindestens 60% umfasst, wobei X 1 V oder I, X 2 D oder V, X 3 V oder I, X 4 T oder A, X 5 V oder I, X 6 eine beliebige Aminosäure und X 7 R oder K ist, und die Expression dieses Polypeptids in der genetisch modifizierten Pilzzelle im Vergleich mit der unmodifizierten Pilzzelle reduziert ist und/oder das Polypeptid in der genetisch modifizierten Pilzzelle im Vergleich zur unmodifizierten Pilzzelle mindestens eine Mutation umfasst, wodurch die Bildung des mindestens einen Sekundärmetaboliten in der genetisch modifizierten Pilzzelle im Vergleich zur unmodifizierten Pilzzelle erhöht ist.
    • 本发明涉及一种方法,用于在遗传修饰的真菌细胞制备至少一个次级BEAR rmetaboliten,其特征在于该方法包括培养经遗传修饰的真菌细胞,其能够在至少一个的 次级&AUML; rmetaboliten产生所述未修饰的真菌细胞编码˚F导航使用的至少一个基因;至少由R一个多肽,其包含AUML拾取所述至少两个基序;选自氨基BEAR基酸序列的AHNDX组HLT <子> 1 ERKYRTNLKX <子 > 2 AI(SEQ ID NO。3),KX <子> 3 SKGX <子> 4 X <子> 5 LX <子> 6 KATEYI(SEQ ID NO 4),RX <子> 7 LQAF,LFD PRGFC并用同一性AUML(SEQ ID NO 5)(SEQ ID NO 6)变体;吨的至少60% ,其中X <子> 1 V或I,X <子> 2 d或V,X <子> 3 V或I,X <子> 4 T或A,X 5 V或I,X 6任何氨基酸和au 毫升;酸和X <子> 7 是R或K,和此多肽的表达在与未修饰的真菌细胞和/或在遗传修饰的真菌细胞中产生多肽相比,遗传修饰的真菌细胞减少相较于未修饰的 真菌细胞包含至少导致在遗传修饰的真菌细胞的形成至少一个次级BEAR rmetaboliten的突变相比,未经修饰的真菌细胞ERH&oUML; HT