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1. 发明申请

WO2013050301A1 ENANTIONSELECTIVE PROCESSES TO INSECTICIDAL 3-ARYL-3-TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLIDINES 审中-公开
标题翻译：杀虫剂3-磺基-3-三氟甲基取代的吡咯烷酮的选择性方法
公开(公告)号：WO2013050301A1
公开(公告)日：2013-04-11
申请号：PCT/EP2012/069171
申请日：2012-09-28
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , SMEJKAL, Tomas , SMITS, Helmars , WENDEBORN, Sebastian, Volker , BERTHON, Guillaume , CASSAYRE, Jérôme, Yves , EL QACEMI, Myriem
发明人： SMEJKAL, Tomas , SMITS, Helmars , WENDEBORN, Sebastian, Volker , BERTHON, Guillaume , CASSAYRE, Jérôme, Yves , EL QACEMI, Myriem
IPC分类号： C07D207/08 , C07D207/40 , C07D307/46 , C07D409/12 , C07D207/333 , C07D207/267 , A01N43/36 , C07C201/00 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C253/10 , C07C255/17
CPC分类号： C07D453/04 , C07C253/10 , C07C253/30 , C07C255/40 , C07C255/41 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D207/267 , C07D207/325 , C07D207/333 , C07D207/40 , C07D307/46 , C07D409/12
摘要： The present invention relates to processes for the enantio-selective preparation of spyrrolidine derivatives useful in the manufacture of pesticidally active compounds, as well as to intermedates in the processes. The processes include those comprising (a-i) reacting a compound of formula (Ia), formula (Ia), wherein P is alkyl, aryl or heteroaryl, each optionally substituted, wherein the heteroaryl is connected at P via a ring carbon atom; R 1 is chlorodifluoromethyl or trifluoromethyl; R 2 is aryl or heteroaryl, each optionally substituted; with a source of cyanide in the presence a chiral catalyst to give a compound of formula IIa, formula (IIa), wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula (Ia); and (a-ii) oxidising the compound of formula IIa with a peroxy acid, or peroxide in the presence of an acid to give a compound of formula (VI), formula (VI), wherein R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula (Ia).
摘要翻译：本发明涉及用于制备杀虫活性化合物的螺旋体衍生物的对映选择性制备方法，以及在该方法中的介入。所述方法包括（a-i）使式（Ia），式（Ia）化合物（其中P是烷基，芳基或杂芳基）各自任选取代的化合物，其中杂芳基通过环碳原子在P连接; R1是氯二氟甲基或三氟甲基; R 2是芳基或杂芳基，各自任选被取代; 在存在手性催化剂的情况下产生氰化物源，得到式IIa化合物，式（IIa），其中P，R 1和R 2如对于式（Ia）化合物所定义; 和（a-ii）在酸存在下用过氧酸或过氧化物氧化式IIa化合物，得到式（VI），式（VI）的化合物，其中R 1和R 2如化合物的式（Ia）。

2. 发明申请

WO2013026726A1 DIHYDROFURAN DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译： DIHYDROFURAN衍生物作为杀虫剂化合物
公开(公告)号：WO2013026726A1
公开(公告)日：2013-02-28
申请号：PCT/EP2012/065765
申请日：2012-08-10
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , SMEJKAL, Tomas , WENDEBORN, Sebastian, Volker , CASSAYRE, Jérôme, Yves , EL QACEMI, Myriem , BREIT, Bernhard , DIAB, Lisa , MONDIERE, Régis, Jean, Georges
发明人： SMEJKAL, Tomas , WENDEBORN, Sebastian, Volker , CASSAYRE, Jérôme, Yves , EL QACEMI, Myriem , BREIT, Bernhard , DIAB, Lisa , MONDIERE, Régis, Jean, Georges
IPC分类号： C07C33/03 , C07D209/48 , C07D307/18 , C07D307/20 , C07D307/28 , C07D407/10 , C07D409/10 , A01N43/08
CPC分类号： A01N43/08 , A01N43/38 , A01N43/653 , A01N43/713 , A01N43/82 , A61K31/341 , A61K31/4035 , A61K45/06 , C07B2200/07 , C07C33/483 , C07C69/63 , C07C69/76 , C07D209/48 , C07D307/18 , C07D307/20 , C07D307/24 , C07D307/28 , C07D307/30 , C07D307/54 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/04
摘要： The present invention provides compounds of formula I wherein Q is Q1 or Q2; A 1 , A 2 , A 3 and A 4 are independently of each other C-H, C-R 7 , or nitrogen; R 1 is C 1 -C 8 haloalkyl; R 2 is aryl or aryl substituted by one to five R 11 , or heteroaryl or heteroaryl substituted by one to five R 11 ; and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the claims. The invention also provides methods of controlling insects, acarines, nematodes or molluscs which methods comprise applying to a pest, to a locus of a pest, or to a plant susceptible to attack by a pest an insecticidally, acaricidally, nematicidally or molluscicidally effective amount of a compound of formula (I).
摘要翻译：本发明提供式I化合物，其中Q为Q1或Q2; A1，A2，A3和A4彼此独立地为C-H，C-R7或氮; R1是C1-C8卤代烷基; R2是被1至5个R11取代的芳基或芳基，或被1至5个R 11取代的杂芳基或杂芳基; 且R3，R4，R5，R6和R7如权利要求中所定义。本发明还提供了控制昆虫，螨虫，线虫或软体动物的方法，该方法包括将有害生物施用于有害生物的场所或易受害虫攻击的植物，其杀虫，杀螨，杀线虫或软体动物有效量的式（I）的化合物。

3. 发明申请

WO2013026724A1 DIHYDROFURAN DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译： DIHYDROFURAN衍生物作为杀虫剂化合物
公开(公告)号：WO2013026724A1
公开(公告)日：2013-02-28
申请号：PCT/EP2012/065753
申请日：2012-08-10
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , TOUEG, Julie Clementine , SMEJKAL, Tomas , WENDEBORN, Sebastian Volker , CASSAYRE, Jérôme Yves , EL QACEMI, Myriem , BREIT, Bernhard , DIAB, Lisa , MONDIERE, Régis Jean Georges , POIRIER, Nicolas
发明人： TOUEG, Julie Clementine , SMEJKAL, Tomas , WENDEBORN, Sebastian Volker , CASSAYRE, Jérôme Yves , EL QACEMI, Myriem , BREIT, Bernhard , DIAB, Lisa , MONDIERE, Régis Jean Georges , POIRIER, Nicolas
IPC分类号： C07C33/03 , C07D209/48 , C07D307/18 , C07D307/20 , C07D307/28 , C07D407/04 , C07D407/10 , C07D409/12 , A01N43/08
CPC分类号： C07D417/12 , A01N43/08 , A01N43/20 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/52 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/84 , C07B2200/07 , C07C33/483 , C07C69/732 , C07C69/76 , C07D249/08 , C07D307/18 , C07D307/20 , C07D307/28 , C07D307/30 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D471/04
摘要： The present invention relates to compounds of formula (IA) wherein Q A is Q A 1 or Q A 2 P is P1, heterocyclyl or heterocyclyl substituted by one to five Z; and wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , G 1 , Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (IA), to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising the compounds of formula (IA) and to methods of using the compounds of formula (IA) to control insect, acarine, nematode and mollusc pests.
摘要翻译：本发明涉及式（IA）化合物，其中QA为QA1或QA2，P为P1，被1至5个Z取代的杂环基或杂环基; 并且其中A1，A2，A3，A4，G1，Z，R1，R2，R3和R4如权利要求1中所定义; 或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备式（IA）化合物，包含式（IA）化合物的杀虫，杀螨，杀线虫和杀软体动物的组合物的方法和中间体以及使用式（IA）化合物控制昆虫，螨虫，线虫和软体动物害虫。

4. 发明申请

WO2012175666A1 N-OXY PYRAZOLO-TRIAZEPINE-DIONE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译： N-氧代吡唑并三唑衍生物
公开(公告)号：WO2012175666A1
公开(公告)日：2012-12-27
申请号：PCT/EP2012/062077
申请日：2012-06-22
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , SMEJKAL, Tomas , MUEHLEBACH, Michel
发明人： SMEJKAL, Tomas , MUEHLEBACH, Michel
IPC分类号： C07D255/02 , C07D487/04 , A01N43/64 , A01P13/00 , A01P17/00
CPC分类号： A01N43/90 , C07D255/02 , C07D487/04
摘要： Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as a pesticides and herbicides.
摘要翻译：其中取代基如权利要求1中所定义的式（I）化合物可用作农药和除草剂。

5. 发明申请

WO2009118341A1 VERFAHREN ZUR DECARBOXYLATIVEN HYDROFORMYLIERUNG α,β-UNGESÄTTIGTER CARBONSÄUREN 审中-公开
标题翻译：方法脱羧氢甲酰化反应的α，β-不饱和羧酸
公开(公告)号：WO2009118341A1
公开(公告)日：2009-10-01
申请号：PCT/EP2009/053523
申请日：2009-03-25
申请人： BASF SE , RUDOLPH, Jens , SCHMIDT-LEITHOFF, Joachim , PACIELLO, Rocco , BREIT, Bernhard , SMEJKAL, Tomas
发明人： RUDOLPH, Jens , SCHMIDT-LEITHOFF, Joachim , PACIELLO, Rocco , BREIT, Bernhard , SMEJKAL, Tomas
IPC分类号： B01J23/46 , B01J27/185 , C07C45/50 , C07C51/373 , C07C67/29 , C07C269/06 , C07C319/20 , C07F7/18 , C07C47/02 , C07C47/11 , C07C47/198 , C07C47/21 , C07C47/19 , C07C49/185 , C07C53/126
CPC分类号： C07C45/50 , B01J31/2404 , B01J2231/321 , B01J2531/004 , C07C67/29 , C07C2601/14 , C07F7/1892 , C07C47/228 , C07C47/11 , C07C49/185 , C07C47/277 , C07C47/21 , C07C47/198 , C07C47/02 , C07C69/78
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Aldehyden durch Umsetzung einer α,β-ungesättigten Carbonsäure oder deren Salz mit Kohlenmonoxid und Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators, wobei der Katalysator wenigstens einen Komplex eines Metalls der VIII. Nebengruppe des Periodensystems der Elemente mit wenigstens einer Verbindung der Formel (I) umfasst, worin Pn für Pnicogen steht; W für eine zweiwertige verbrückende Gruppe mit 1 bis 8 Brückenatomen zwischen den flankierenden Bindungen steht; R 1 für eine zur Ausbildung wenigstens einer intermolekularen, nichtkovalenten Bindung mit der Gruppe -X(=O)OH der Verbindung der Formel (I) befähigte funktionelle Gruppe steht; R 2 , R 3 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl oder Hetaryl stehen, oder gemeinsam mit dem Pnicogenatom und, falls vorhanden, gemeinsam mit den Gruppen Y 2 und Y 3 für einen nicht-anellierten oder anellierten und unsubstituierten oder substituierten 5- bis 8-gliedrigen Heterocyclus stehen; a, b und c für 0 oder 1 stehen; und Y 1 , Y 2 , Y 3 unabhängig voneinander für O, S, NR a oder SiR b R c stehen, worin R a , R b ,R c für H oder jeweils unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl, oder Hetaryl stehen; sowie die Verwendung des zuvor beschriebenen Katalysators zur decarboxylierenden Hydroformylierung α,β-ungesättigter Carbonsäuren.
摘要翻译：本发明通过一个一个，β-不饱和羧酸或它与一氧化碳和氢气在催化剂的存在下的盐，其中所述催化剂包括与至少一个所述元素周期表的VIII。分组的金属中的至少一种配合物反应，涉及用于醛的制备方法包括式（I）的化合物，其中Pn为pnicogen; W是二价桥具有1至侧翼键之间8个桥原子基团; R1是用于形成，与所述基团-X（= O）非共价键的至少分子间OH的式（I），其能够官能团的化合物; 中，R 3，R 2表示任选取代的烷基，环烷基，杂环，芳基或杂芳基，或连同pnicogen原子和，如果存在的话，连同基团Y2和Y3为一个非稠合或稠合的和未取代或取代的5-至8- 员杂环; a，b和c是0或1; 和Y1，Y2，Y3独立地是O，S，NR a的或SiRbRc其中Ra，Rb，Rc各为H或取代或未取代的烷基，环烷基，杂环烷基，芳基，或杂芳基; 和使用上述用于脱羧Hydroformylierunga所述的催化剂的，β-不饱和羧酸。

6. 发明申请

WO2009059963A1 VERFAHREN ZUR HYDROFORMYLIERUNG 审中-公开
标题翻译：氢甲酰化方法
公开(公告)号：WO2009059963A1
公开(公告)日：2009-05-14
申请号：PCT/EP2008/064922
申请日：2008-11-04
申请人： BASF SE , RUDOLPH, Jens , SCHMIDT-LEITHOFF, Joachim , PACIELLO, Rocco , BREIT, Bernhard , SMEJKAL, Tomas
发明人： RUDOLPH, Jens , SCHMIDT-LEITHOFF, Joachim , PACIELLO, Rocco , BREIT, Bernhard , SMEJKAL, Tomas
IPC分类号： C07F9/58 , C07F15/00
CPC分类号： C07F15/008 , C07F9/5022 , C07F9/584
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Hydroformylierung von Verbindungen der Formel (I), worin X für C, P(R X ), P(O-R X ) S oder S(=O) steht, worin R x für H, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl oder Hetaryl steht; A für eine zweiwertige verbrückende Gruppe mit 1 bis 4 Brückenatomen steht; und R 1 für H, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl oder Hetaryl steht; oder deren Salzen; bei dem man die Verbindung der Formel (I) mit Kohlenmonoxid und Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators umsetzt, wobei der Katalysator einen Komplex eines Metalls der VIII. Nebengruppe mit einer Verbindung der Formel (II) umfasst, worin Pn für ein Pnicogenatom steht; W für eine zweiwertige verbrückende Gruppe mit 1 bis 8 Brückenatomen steht; R 2 für eine zur Ausbildung einer intermolekularen, nicht-kovalenten Bindung mit der Gruppe -X(=O)OH befähigte funktionelle Gruppe steht; R 3 , R 4 für Alkyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl oder Hetaryl stehen; a, b, c für 0 oder 1 stehen; und Y 1 , Y 2 und Y 3 O, S, NR a oder SiR b R c stehen; sowie Verbindungen der Formel (II.a), worin W' für eine zweiwertige verbrückende Gruppe mit 1 bis 5 Brückenatomen zwischen den flankierenden Bindungen steht, Z für O, S, S(=O), S(=O) 2 , N(R IX ) oder C(R IX )(R X ) steht; und R 1 bis R x unabhängig voneinander für H, Halogen, Nitro, Cyano, Amino, Alkyl, etc. stehen; oder zwei Reste R I , R II , R IV , R VI , R VIII und R IX , gemeinsam für den Bindungsanteil einer Doppelbindung stehen.
摘要翻译：本发明涉及一种用于式I的化合物的加氢甲酰化（I）其中X是C，P（RX），P（O-RX）S或S（= O），其中R x为H，烷基，环烷基，杂环烷基，芳基或杂芳基; A是具有1至4个桥接原子的二价桥连基团; 且R 1为H，烷基，烯基，炔基，环烷基，杂环，芳基或杂芳基; 或它们的盐; 其包含式（I）的与一氧化碳和氢的化合物在一种催化剂的存在下反应，所述催化剂包含VIII族过渡族金属的复合物与式（II）的化合物，其中Pn为一个pnicogen原子。 W是二价桥具有1至8个桥原子基团; 启用R2为形成分子间非共价键与基团-X（= O）OH官能团; 是R 3，R 4是烷基，环烷基，杂环烷基，芳基或杂芳基; 一个，b，c是0或1; 站和Y1，Y2和Y3为O，S，NR a的或SiRbRc; 和式（.A），其中W“代表从侧翼键之间1〜5桥原子的二价桥连基团的化合物中，Z是O，S，S（= O），S（= O）2，N（ RIX）或C（RIX）（RX）是; 和R1于Rx独立地是H，卤素，硝基，氰基，氨基，烷基等被提供; 或两个基团RI，RII，RIV，RVI，RVIII RIX和一起双键的结合部分。

7. 发明申请

WO2013127764A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENYL SUBSTITUTED 3 - DIFLUOROMETHYL - 1 -METHYL - 1H - PYRAZOLE - 4 - CARBOXYLIC N-METHOXY- [1 -METHYL- 2 - PHENYLETHYL] AMIDES 审中-公开
标题翻译：制备苯基取代的3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸N-甲氧基 - [1-甲基-2-苯基]酰胺的方法
公开(公告)号：WO2013127764A1
公开(公告)日：2013-09-06
申请号：PCT/EP2013/053773
申请日：2013-02-26
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： STIERLI, Daniel , WALTER, Harald , ROMMEL, Michael , HANREICH, Reinhard Georg , ZELLER, Martin , VETTIGER, Thomas , SMEJKAL, Tomas
IPC分类号： C07D231/14
CPC分类号： C07D231/12 , C07D231/14
摘要： The invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I), wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in claim 1, which process comprises a) adding a compound of formula (II), in the presence of an inert organic solvent to a mixture comprising an organic nitrite of formula (III) (R 4 -O-N=O (III)), wherein R 4 is C 1 -C 8 alkyl, a compound of formula (IV), and an inert organic solvent; b) reacting the resulting compound of formula (V), with H 2 N-O-CH 3 to the compound of formula (VII), c) reducing the compound of formula (VII) to the compound of formula (VIII), d) and reacting the compound of formula VIII with a compound of formula (IX), in which R* is halogen, hydroxy or C 1-6 alkoxy, to the compound of formula (I).
摘要翻译：本发明涉及一种制备式（I）化合物的方法，其中R 1，R 2和R 3如权利要求1所定义，该方法包括：a）将式（II）化合物在惰性有机溶剂加入到包含式（III）的有机亚硝酸酯（R4-ON = O（III））的混合物中，其中R 4是C 1 -C 8烷基，式（Ⅳ）化合物和惰性有机溶剂; b）将得到的式（Ⅴ）化合物与H 2 N-O-CH 3反应于式（Ⅶ）化合物，c）将式（Ⅶ）化合物还原成式（Ⅷ）化合物，d）式Ⅸ化合物与式（Ⅸ）化合物反应，其中R *为卤素，羟基或C 1-6烷氧基。

8. 发明申请

WO2017186621A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF HERBICIDAL COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：除草剂化合物的制备方法
公开(公告)号：WO2017186621A1
公开(公告)日：2017-11-02
申请号：PCT/EP2017/059613
申请日：2017-04-24
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： PATRE, Rupesh , SMEJKAL, Tomas
IPC分类号： C07D401/04 , C07D471/04
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (IX) wherein R 1 , R 2A , R 2B , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification. Furthermore, the present invention also relates to reduction of the compound of formula (IX) to produce a compound of formula (I).
摘要翻译：本发明涉及制备式（IX）的化合物的方法，其中R 1，R 2，R 4，R 5， R 2，R 3，R 4，R 5和R 6如在规范。此外，本发明还涉及式（IX）化合物的还原以产生式（I）化合物。

9. 发明申请

WO2015166094A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED CYCLOSERINES 审中-公开
标题翻译：制备取代环孢霉素的方法
公开(公告)号：WO2015166094A1
公开(公告)日：2015-11-05
申请号：PCT/EP2015/059612
申请日：2015-04-30
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： SMEJKAL, Tomas , SMITS, Helmars , LOTHSCHUETZ, Christian , TERINEK, Miroslav
IPC分类号： C07D261/04 , C07D261/12 , A01N43/80
CPC分类号： C07D261/04 , C07C259/06 , C07D261/12
摘要： The present invention relates to processes for the preparation of substituted cycloserine compounds of formula (I) wherein R 1 is C 1 -C 8 alkyl, C 1 -C 8 haloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl,aryl or aryl substituted by one to five R 11 , or aryl-C 1 -C 4 alkylene or aryl-C 1 -C 4 alkylene substituted by one to five R 11 ; and each R 11 is independently C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, cyano or halogen; The invention also relates to intermediates produced by the processes. Compounds of formula (I) are useful intermediates for the production of compounds in the agricultural and pharmaceutical fields.
摘要翻译：本发明涉及制备式（I）的取代环丝氨酸化合物的方法，其中R 1是C 1 -C 8烷基，C 1 -C 8卤代烷基，C 3 -C 6环烷基，被1至5个R 11取代的芳基或芳基或芳基-C 1 -C 4亚烷基或被一至五个R 11取代的芳基-C 1 -C 4亚烷基; 每个R 11独立地为C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4卤代烷基，C 1 -C 4烷氧基，C 1 -C 4卤代烷氧基，氰基或卤素; 本发明还涉及通过该方法制备的中间体。式（I）化合物是农业和制药领域中化合物生产的有用中间体。

10. 发明申请

WO2019096860A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY AND DIASTEREOMERICALLY ENRICHED CYCLOBUTANE AMINES AND AMIDES 审中-公开
公开(公告)号：WO2019096860A1
公开(公告)日：2019-05-23
申请号：PCT/EP2018/081257
申请日：2018-11-14
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： DUMEUNIER, Raphael , SMEJKAL, Tomas , MISHRA, Brijnandan, Premnath , GOPALSAMUTHIRAM, Vijayagopal, Raman , GODINEAU, Edouard , O'SULLIVAN, Anthony, Cornelius
IPC分类号： C07C209/26 , C07C211/40 , C07C45/44 , C07C45/35 , C07C45/54 , C07C49/467 , C07D213/803
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of enantiomerically and diastereomerically enriched cyclobutane amines and amides by reacting (a) cyclopropylcarbonitrile to a cyclopropylcarbaldehyde, (b) further reacting to a cyclobutanone, or (d') further reacting to an enamide, 5 (c) further reacting to enantiomerically and diastereomerically enriched cyclobutane amines, or (d) further reacting to an enamide and (e) to an enantiomerically and diastereomerically enriched cyclobutylamide to obtain (f) an enantiomerically and diastereomerically enriched cyclobutane amine, and (g) further reacting to an enantiomerically and diastereomerically enriched cyclobutane amide.

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