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1. 发明申请

WO2006109751A1 無細胞タンパク質合成系によるタンパク質の製造方法审中-公开
标题翻译：通过无细胞蛋白质合成系统生产蛋白质的方法
公开(公告)号：WO2006109751A1
公开(公告)日：2006-10-19
申请号：PCT/JP2006/307503
申请日：2006-04-07
申请人：国立大学法人京都大学 , 今中忠行 , 金井保 , 跡見晴幸 , 遠藤太志
发明人：今中忠行 , 金井保 , 跡見晴幸 , 遠藤太志
IPC分类号： C12P21/02 , C12N15/09
CPC分类号： C12P21/02
摘要：【課題】　超好熱菌由来の細胞抽出液を含む無細胞タンパク質翻訳系中または無細胞タンパク質転写・翻訳系中で、高温条件下でタンパク質を製造する方法を提供すること。【解決手段】　超好熱菌由来の細胞抽出液を含む無細胞タンパク質翻訳系中で、目的タンパク質をコードするmRNAの翻訳を高温条件下で行なわせてタンパク質を製造する。超好熱菌由来の細胞抽出液を含む無細胞タンパク質転写・翻訳系中で、目的タンパク質をコードするプラスミドの転写および翻訳を高温条件下で行なわせてタンパク質を製造する。
摘要翻译：提供一种在无细胞蛋白质翻译系统中制备蛋白质的方法或在高温条件下含有来源于超嗜热菌的细胞提取物溶液的无细胞蛋白质转录/翻译系统。解决问题的手段通过在高温条件下含有来源于超嗜热性细胞的细胞提取物溶液的无细胞蛋白质翻译系统中进行编码所需蛋白质的mRNA的翻译来制备蛋白质。蛋白质通过在高温条件下从含有超嗜热菌的细胞提取物溶液中进行编码所需蛋白质的质粒的转录和翻译而产生。

2. 发明申请

WO2004081212A1 新規ポリビニルアルコール分解菌审中-公开
标题翻译：新型聚乙烯醇消毒细菌
公开(公告)号：WO2004081212A1
公开(公告)日：2004-09-23
申请号：PCT/JP2004/003149
申请日：2004-03-10
申请人：有限会社アイピーバイオ , 今中忠行 , 跡見晴幸 , 松見理恵
发明人：今中忠行 , 跡見晴幸 , 松見理恵
IPC分类号： C12N15/09
CPC分类号： C12R1/38 , C02F3/34 , C12N1/20 , C12R1/01
摘要：　新規ポリビニルアルコール分解菌であって、ポリビニルアルコールを唯一の炭素源として生育し、窒素源の存在下、３０℃１０日間の好気培養で、添加されたポリビニルアルコールの少なくとも４０％を分解し、そして配列番号１、２または３で示されるヌクレオチド配列とストリンジェントな条件でハイブリダイズする１６ＳリボソームＲＮＡ遺伝子を有する、ＰＶＡ分解力に優れた細菌が提供される。好ましくは、この細菌は、シュードモナス属またはアシネトバクター属に属する。上記窒素源は、硝酸アンモニウム、酵母エキス、および尿素からなる群から選択される。
摘要翻译：本发明提供一种新型聚乙烯醇消化细菌，其通过使用聚乙烯醇作为唯一碳源生长出具有优异消化PVA的效果，在氮源存在下，在需氧培养中消化至少40％的聚乙烯醇在30℃下10天，并且在严格条件下具有可与SEQ ID NO：1,2或3所示核苷酸序列杂交的16S核糖体RNA基因。该细菌优选属于假单胞菌属或不动杆菌属。如上所述的氮源选自硝酸铵，酵母提取物和尿素。

3. 发明申请

WO2009087929A1 新規なグルコースデヒドロゲナーゼ审中-公开
标题翻译：新葡萄糖脱氢酶
公开(公告)号：WO2009087929A1
公开(公告)日：2009-07-16
申请号：PCT/JP2008/073749
申请日：2008-12-26
申请人：東洋紡績株式会社 , 国立大学法人京都大学 , 相場洋志 , 西矢芳昭 , 今中忠行 , 跡見晴幸
发明人：相場洋志 , 西矢芳昭 , 今中忠行 , 跡見晴幸
IPC分类号： C12N15/09 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/04 , C12Q1/54
CPC分类号： C12Y101/05002 , C12N9/0006 , C12Q1/32 , C12Q1/54
摘要：　８０°C以上の熱安定性を有する極めて安定な酵素であって、かつグルコース以外の糖類に対して実質的に作用しないグルコースデヒドロゲナーゼを提供することであり、また該酵素の製造方法並びに該酵素を用いたグルコース定量用組成物を提供すること。　マルトース、ガラクトース、及びキシロースのいずれに対しても対グルコース比３％未満の反応性を有し、かつ８０°C以上の温度安定性を有するグルコースデヒドロゲナーゼを提供すること。
摘要翻译：旨在提供一种葡萄糖脱氢酶，其是在80℃以上具有热稳定性且对葡萄糖以外的糖基本基本上不起作用的极稳定的酶，以及使用该葡萄糖测定法的葡萄糖测定用组合物酶。提供了显示与麦芽糖，半乳糖和木糖中的任何一种的反应性与葡萄糖的反应性小于3％并且具有80℃或更高的热稳定性的葡萄糖脱氢酶。

4. 发明申请

WO2007088676A1 ブランチングエンザイムを用いた新規糖の製造方法审中-公开
标题翻译：使用分支酶生产新型糖的方法
公开(公告)号：WO2007088676A1
公开(公告)日：2007-08-09
申请号：PCT/JP2006/324599
申请日：2006-12-08
申请人：国立大学法人京都大学 , 江崎グリコ株式会社 , 今中忠行 , 金井保 , 村上平 , 高田洋樹 , 栗木隆
发明人：今中忠行 , 金井保 , 村上平 , 高田洋樹 , 栗木隆
IPC分类号： C12N15/00 , C07H3/06 , C08B30/20 , C12N9/10 , C12N15/09 , C12P19/04 , C12P19/16
CPC分类号： C08B30/20 , C12N9/107 , C12P19/04 , C12P19/18
摘要：高度に分岐したグルカンを製造する方法、およびそのような方法に使用する組成物を提供することを課題とする。Ｔｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓ　ｋｏｄａｋａｒａｅｎｓｉｓ由来のブランチングエンザイムまたはそのホモログを、アミロペクチンまたはアミロースに作用させることによって、上記課題が解決された。
摘要翻译：高分支葡聚糖的制造方法; 以及用于这种方法的组合物。提供了一种方法，其包括使来源于柯柯卡氏菌的支化酶或其同系物作用于支链淀粉或直链淀粉。

5. 发明申请

WO2003042383A1 DNA合成促進剤、DNAポリメラーゼ関連因子及びそれらの利用审中-公开
标题翻译： DNA合成促进剂，DNA聚合酶相关因子及其利用
公开(公告)号：WO2003042383A1
公开(公告)日：2003-05-22
申请号：PCT/JP2002/011884
申请日：2002-11-14
申请人：東洋紡績株式会社 , 北林雅夫 , 黒板敏弘 , 石田由和 , 小松原秀介 , 西矢芳昭 , 岡正則 , 川村良久 , 今中忠行
发明人：北林雅夫 , 黒板敏弘 , 石田由和 , 小松原秀介 , 西矢芳昭 , 岡正則 , 川村良久 , 今中忠行
IPC分类号： C12N15/09
CPC分类号： C07K14/195 , C12N9/1252 , C12Q1/6846 , C12Q2527/125 , C12Q2521/101
摘要： DNA synthesis promoters comprising an anion donor (in particular, a dicarboxylic acid salt) effective in promoting the synthesis of DNA in an enzymatic reaction for synthesizing DNA. The DNA synthesis−promoting effect can be further enhanced by using such a promoter together with at least one compound selected from the group consisting of compounds represented by the following general formula (1) and dimethyl sulfoxide: R 2 −CH 2 −NR 1 xHy (1) wherein R 1 represents C 1−3 alkyl; R 2 represents a substituent selected from the group consisting of the following (a) and (b): (a)=0; and (b) a radical of the formula: (2) wherein R 4 represents methyl or hydrogen and forms a pyrrolidine ring in case of being bonded to R 1 ; R 5 represents −CO 2 H or −SO 3 H; and n is an integer of from 0 to 2; x is an integer of from 1 to 3; and y is an integer of from 0 to 2, provided that x+y is 3. Also, a Thermococcus sp.− origin thermotolerant DNA polymerase−associated factor which promotes the DNA synthesis activity of DNA polymerase or a Thermococcus sp.− origin thermotolerant DNA polymerase−associated factor which has an activity of binding to DNA polymerase are provided.
摘要翻译： DNA合成促进剂，其包含在用于合成DNA的酶促反应中有效促进DNA合成的阴离子供体（特别是二羧酸盐）。通过使用这种促进剂与至少一种选自由以下通式（1）表示的化合物和二甲基亚砜：R 2 sp2的化合物组成的组中，可以进一步提高DNA合成促进效果。（1）其中R 1表示C 1〜3烷基; R 1，R 2，R 3，R 4，R 5， R 2表示选自以下（a）和（b）的取代基：（a）= 0; 和（b）下式的基团：（2）其中R 4代表甲基或氢，并在与R 1连接的情况下形成吡咯烷环; R 5表示-CO 2 H或-SO 3 S 3 H; n为0〜2的整数。 x为1〜3的整数; 并且y是0至2的整数，条件是x + y为3.此外，促进DNA聚合酶的DNA合成活性的Thermococcus sp.-来源耐热DNA聚合酶相关因子或提供了具有与DNA聚合酶结合的活性的Thermococcus sp.-来源耐热DNA聚合酶相关因子。

6. 发明申请

WO2004080903A1 ノンスラッジ高速排水処理システム审中-公开
标题翻译：非污泥高效废水处理系统
公开(公告)号：WO2004080903A1
公开(公告)日：2004-09-23
申请号：PCT/JP2004/003136
申请日：2004-03-10
申请人：有限会社アイピーバイオ , 今中忠行 , 鈴木淳司
发明人：今中忠行 , 鈴木淳司
IPC分类号： C02F3/34
CPC分类号： C02F3/1273 , C02F3/34 , C02F2101/16 , C02F2101/20 , C02F2101/32 , C02F2303/02 , C02F2303/04 , Y02W10/15
摘要：　強力酸化分解菌培養手段、高濃度酸素提供手段、および固液分離手段を備えるノンスラッジ高速排水処理システムが提供される。上記高濃度酸素提供手段は、酸素提供手段、および微細気泡発生手段を備え得る。上記微細気泡発生手段は、約３μｍを超えない直径の気泡を発生し得る。上記固液分離手段は、多孔性膜であり得る。好ましくは、上記強力酸化分解菌は、完全培地において、３０゜Ｃにおける世代時間が３０分以下の増殖速度を示す桿菌であって、バチルス属に属する細菌を含み得る。あるいは、上記強力酸化分解菌は、ＰＶＡ分解菌であって、シュードモナス属またはアシネトバクター属に属する細菌であり得る。さらに、油除去手段、窒素除去手段、重金属除去手段、殺菌・消臭除去手段を備えたノンスラッジ高速排水処理システムも提供される。
摘要翻译：旨在提供一种配备有培养强氧化消化细菌的手段的无污泥高速废水处理系统，高浓度供给氧的方法和固/液分离方法。上述提供高浓度氧的方法可以具有供氧的方法和产生细小气泡的方法。通过上述产生细小气泡的方法，可能产生直径不大于3μm的气泡。上述固/液分离方法可以包括多孔膜。在优选的情况下，上述强氧化消化细菌可以包含在30℃或30分钟以下的完全培养基中以生成时间表示的生长速度的芽孢杆菌，属于芽孢杆菌属。或者，上述强氧化消化细菌可以是属于假单胞菌属或不动杆菌属的PVA消化细菌。还提供一种非污泥高速废水处理系统，该系统还配备有去除油的手段，除氮装置，去除重金属的手段以及灭菌和除臭装置。

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