专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2006024779A1 DERIVES DE SULFONAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE 审中-公开
标题翻译：磺酰胺衍生物，其制备及其治疗应用
公开(公告)号：WO2006024779A1
公开(公告)日：2006-03-09
申请号：PCT/FR2005/002017
申请日：2005-08-02
申请人： SANOFI-AVENTIS , COURTEMANCHE, Gilles , DESPEYROUX, Pierre , FONTAINE, Evelyne , ROCHARD, Pierrick , SERRADEIL LE GAL, Claudine
发明人： COURTEMANCHE, Gilles , DESPEYROUX, Pierre , FONTAINE, Evelyne , ROCHARD, Pierrick , SERRADEIL LE GAL, Claudine
IPC分类号： C07D233/66
CPC分类号： C07D213/42 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C311/44 , C07D217/06 , C07D233/64 , C07D257/04 , C07D271/06 , C07D277/28 , C07D317/62 , C07D319/18 , C07D333/20
摘要： La présente invention a pour objet des dérivés de sulfonamides répondant à la formule générale (I), à l'état de base, de sel d'addition à un acide, d'hydrate ou de solvat, sous forme d'énantiomères, de diastéréoisomères, de rotamères d’atropoisomères ou de leurs mélanges. Elle concerne également le procédé de préparation ainsi que l'utilisation en thérapeutique des composés de formule (I).
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的磺酰胺衍生物，其碱，酸加成盐，水合物或溶剂合物形式，或对映异构体，非对映异构体，异构异构体旋转异构形式或其混合物。本发明还涉及式（I）化合物的制备和治疗用途的方法。

2. 发明申请

WO03008407A3 PHENYLSULFONYL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOLE-2-ONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC USE 审中-公开
标题翻译：苯磺酰基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物的制备及其治疗用途
公开(公告)号：WO03008407A3
公开(公告)日：2003-10-16
申请号：PCT/FR0202500
申请日：2002-07-15
申请人： SANOFI SYNTHELABO , DI MALTA ALAIN , GARCIA GEORGES , ROUX RICHARD , SCHOENTJES BRUNO , SERRADEIL-LE GAL CLAUDINE , TONNERRE BERNARD , WAGNON JEAN
发明人： DI MALTA ALAIN , GARCIA GEORGES , ROUX RICHARD , SCHOENTJES BRUNO , SERRADEIL-LE GAL CLAUDINE , TONNERRE BERNARD , WAGNON JEAN
IPC分类号： A61K20060101 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/503 , A61K31/506 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61P20060101 , A61P1/04 , A61P1/08 , A61P1/12 , A61P1/14 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/08 , A61P3/10 , A61P3/12 , A61P5/24 , A61P5/38 , A61P7/04 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/00 , A61P13/02 , A61P13/08 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P15/04 , A61P15/10 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P21/02 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/34 , A61P27/06 , A61P27/12 , A61P29/00 , A61P29/02 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D20060101 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12
摘要： The invention concerns compounds of formula (I), as well as their addition salts with acids or organic salts, their solvates and/or hydrate(s), exhibiting affinity and selectivity for arginine-vasopressin V>1b 1a
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物以及它们与酸或有机盐，它们的溶剂合物和/或水合物的加成盐，它们对精氨酸 - 加压素V> 1b受体和/或对于卵胞质受体，此外，对于某些化合物，对V> 1a <受体具有亲和力。本发明还涉及制备它们的方法，可用于制备它们的式（IV）的中间体化合物，含有它们的药物组合物以及它们用于制备药物的用途。

3. 发明申请

WO2003008407A2 DERIVES DE 1-PHENYLSULFONYL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE 审中-公开
标题翻译：苯二酚-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物及其制备及其治疗用途
公开(公告)号：WO2003008407A2
公开(公告)日：2003-01-30
申请号：PCT/FR2002/002500
申请日：2002-07-15
申请人： SANOFI-SYNTHELABO , DI MALTA, Alain , GARCIA, Georges , ROUX, Richard , SCHOENTJES, Bruno , SERRADEIL-LE GAL, Claudine , TONNERRE, Bernard , WAGNON, Jean
发明人： DI MALTA, Alain , GARCIA, Georges , ROUX, Richard , SCHOENTJES, Bruno , SERRADEIL-LE GAL, Claudine , TONNERRE, Bernard , WAGNON, Jean
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12
摘要： L'invention concerne des composés de formule (1),ainsi que leurs sels avec des acides ou organiques, leurs et/ou leur hydrates, présentant une affinité et une sélectivité pour les récepteurs V 1b de l'arginine-vasopressine et/ou pour les récepteurs de l'ocytocine et, de plus, pour certains composés une affinité pour les récepteurs V la . L'invention conceme également leur procédé de préparation, les composés intermédiaires de formule (IV) utiles pour leur préparation, les compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation pour la préparation de médicaments.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，以及它们与酸或有机盐，它们的溶剂合物和/或水合物的加成盐，对精氨酸 - 加压素V> 1b 和/或卵母细胞表现出亲和力和选择性受体，此外，对于某些化合物对V> 1a <受体的亲和力。本发明还涉及制备它们的方法，可用于其制备的式（IV）的中间体化合物，含有它们的药物组合物及其制备药物的用途。

4. 发明申请

WO2007071840A3 COMPOUNDS BASED ON FOUR AROMATIC RINGS, PREPARATION AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：基于四种芳香环的化合物，其制备和用途
公开(公告)号：WO2007071840A3
公开(公告)日：2007-08-09
申请号：PCT/FR2006002773
申请日：2006-12-18
申请人： CEREP , BOTEZ IULIANA , NICOLAI ERIC , GOURLAOUEN NELLY , DAVID-BASEI CHRISTELLE , BALAVOINE FABRICE , SERRADEIL-LE GAL CLAUDINE , VALETTE GERARD
发明人： BOTEZ IULIANA , NICOLAI ERIC , GOURLAOUEN NELLY , DAVID-BASEI CHRISTELLE , BALAVOINE FABRICE , SERRADEIL-LE GAL CLAUDINE , VALETTE GERARD
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/431 , A61K31/4439 , A61P3/00 , A61P9/00 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D417/14
CPC分类号： C07D401/06 , C07D207/335 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D211/46 , C07D231/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D491/113
摘要： The present invention relates to novel compounds, to the preparation thereof and to uses, in particular therapeutic uses, thereof. It relates more particularly to derived compounds which have at least four aromatic rings, to the preparation thereof and to uses thereof, in particular in the field of human or animal health. These compounds have in particular a certain affinity for neuropeptide Y, NPY, biological receptors, and more particularly for NPY Y1 receptors, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds according to the invention are preferably NPY antagonists, and can therefore be used in the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to the preparation thereof and to uses thereof, and also to methods of treatment using said compounds.
摘要翻译：本发明涉及新化合物，其制备和用途，特别是其治疗用途。本发明更具体地涉及具有至少四个芳香环的衍生化合物，其制备及其用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对神经肽Y，NPY，生物受体特别是对中枢和外周神经系统中存在的NPY Y1受体具有特定的亲和力。根据本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，因此可以用于任何涉及NPY的病症的治疗或预防性治疗。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，其制备方法及其用途，以及使用所述化合物的治疗方法。

5. 发明申请

WO2007085718A1 DERIVES DE SULFONAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'OREXINE 2 审中-公开
标题翻译：磺酰胺衍生物，其制备方法及其治疗方法
公开(公告)号：WO2007085718A1
公开(公告)日：2007-08-02
申请号：PCT/FR2007/000119
申请日：2007-01-22
申请人： SANOFI-AVENTIS , DESPEYROUX, Pierre , FONTAINE, Evelyne , COURTEMANCHE, Gilles , ROCHARD, Pierrick , SERRADEIL-LE GAL, Claudine
发明人： DESPEYROUX, Pierre , FONTAINE, Evelyne , COURTEMANCHE, Gilles , ROCHARD, Pierrick , SERRADEIL-LE GAL, Claudine
IPC分类号： C07D401/12 , C07D207/14 , C07D205/04 , C07D211/58 , A61K31/397 , A61K31/4468 , A61K31/454 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P25/22 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/30 , C07C311/44
CPC分类号： C07D403/12 , C07C311/29 , C07C2601/08 , C07D205/04 , C07D207/14 , C07D211/58 , C07D401/14
摘要： La présente invention a pour objet des dérivés de sulfonamides répondant à la formule générale (I) Ar 1 représente un aryle éventuellement substitue par un ou plusieurs groupes, un groupe hétérocyclyle, éventuellement substitue ; T représente un -(CH 2 )n- ou un groupe (II), Ar 2 représente un aryle tel éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes, un groupe hétérocyclyle éventuellement substitué ; Ar 3 représente un aryle, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes, ou bien un hétérocyclyle éventuellement substitué, R 1 représente un groupe de formule (A) ou (B): (A) (B) à l'état de base, de sel d'addition à un acide, d'hydrate ou de solvat, sous forme d'enantiomères, de diastéréoisomères, de rotamères, d'atropoisomères ou de leurs mélanges. Elle concerne également le procédé de préparation ainsi que l'utilisation des composes de formule (I) en tant qu'antagonistes de récepteurs de l'orexine 2.
摘要翻译：本发明涉及对应于通式（I）的磺酰胺衍生物，其中Ar 1代表任选被一个或多个基团取代的芳基或任选取代的杂环基; T表示 - （CH 2 CH 2）n - 或基团（II），Ar 2表示任选被一个或多个基团取代的芳基，或任选取代的杂环基组; Ar 3表示任选被一个或多个基团取代的芳基，或者任选取代的杂环基，R 1表示式（A）或（B）的基团：（ A）（B）为碱的形式，与酸，水合物或溶剂化物的加成盐，呈对映异构体，非对映异构体，旋转异构体或转移异构体或其混合物的形式。它还涉及式（I）化合物的制备方法和治疗用途。

6. 发明申请

WO0155134A2 NOVEL 1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM 审中-公开
标题翻译：新型1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物，制备方法和含有它们的药物组合物
公开(公告)号：WO0155134A2
公开(公告)日：2001-08-02
申请号：PCT/FR0100228
申请日：2001-01-24
申请人： SANOFI SYNTHELABO , SCHOENTJES BRUNO , SERRADEIL LE GAL CLAUDINE , WAGNON JEAN
发明人： SCHOENTJES BRUNO , SERRADEIL-LE GAL CLAUDINE , WAGNON JEAN
IPC分类号： A61K31/5377 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/08 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P15/08 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/06 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P27/06 , A61P27/12 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P43/00 , C07D413/04
CPC分类号： C07D413/04
摘要： The invention concerns compounds of formula (I), and their solvates and/or hydrates, having affinity and selectivity for V1b receptors or for both V1b and V1a arginine-vasopressin receptors. The invention also concerns their method of preparation, intermediate compounds of formula (II) used for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use for preparing medicines.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物及其溶剂合物和/或水合物，对V1b受体或V1b和V1a精氨酸 - 加压素受体具有亲和力和选择性。本发明还涉及它们的制备方法，用于制备它们的式（II）的中间体化合物，含有它们的药物组合物及其制备药物的用途。

7. 发明申请

WO2007088276A3 SULFONAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF 审中-公开
标题翻译：磺酰胺衍生物及其制备和治疗应用
公开(公告)号：WO2007088276A3
公开(公告)日：2007-10-25
申请号：PCT/FR2007000182
申请日：2007-02-01
申请人： SANOFI AVENTIS , COURTEMANCHE GILLES , DESPEYROUX PIERRE , FONTAINE EVELYNE , ROCHARD PIERRICK , SERRADEIL-LE GAL CLAUDINE , VON ROEDERN ERICH
发明人： COURTEMANCHE GILLES , DESPEYROUX PIERRE , FONTAINE EVELYNE , ROCHARD PIERRICK , SERRADEIL-LE GAL CLAUDINE , VON ROEDERN ERICH
IPC分类号： C07C311/21 , A61K31/18 , C07C311/29
CPC分类号： C07C311/29 , C07B2200/07 , C07D295/13
摘要： The invention concerns sulfonamide derivatives of general formula (I), wherein: Ar 1 represents an aryl optionally substituted by one or several groups, an optionally substituted heterocyclyl group; T represents a -(CH 2 ) n or a group (A); Ar 2 represents an aryl optionally substituted by one or several groups, an optionally substituted heterocyclyl group; Ar 3 represents an aryl optionally substituted by one or several groups, an optionally substituted heterocyclyl; R represents a hydrogen or a (C 1 -C 4 ) alkyl; R' represents an optionally substituted (C 1 -C 4 ) alkyl; a carboxylic acid, a (C 1 -C 4 ) carboxylate, an optionally substituted carboxamide; in base, acid addition salt, hydrate or solvate form, or in enantiomeric, diastereoisomeric, rotameric, atropoisomeric forms or mixtures thereof. The invention also concerns the preparation method as well as the therapeutic use of the compounds of formula (I).
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的磺酰胺衍生物，其中：Ar 1表示任选被一个或几个基团取代的芳基，任选取代的杂环基; T表示一个 - （CH _{）_{n 或一个组（A）; Ar 2表示任选被一个或几个基团取代的芳基，任选取代的杂环基; Ar 3表示任选被一个或几个基团取代的芳基，任选取代的杂环基; R代表氢或（C 1 -C 4）烷基; R'表示任选取代的（C 1 -C 4）烷基; 羧酸，（C 1 -C 4）羧酸酯，任选取代的羧酰胺; 碱加成盐，水合物或溶剂化物形式，或以对映异构体，非对映异构体，旋转异构体，阻转异构体形式或其混合物存在。本发明还涉及式（I）化合物的制备方法以及治疗用途。}}

8. 发明申请

WO2007071840A2 COMPOSES A BASE DE QUATRE CYCLES AROMATIQUES, PREPARATION ET UTILISATIONS 审中-公开
标题翻译：基于四个芳香环的化合物，其制备和用途
公开(公告)号：WO2007071840A2
公开(公告)日：2007-06-28
申请号：PCT/FR2006/002773
申请日：2006-12-18
申请人： CEREP , BOTEZ, Iuliana , NICOLAI, Eric , GOURLAOUEN, Nelly , DAVID-BASEI, Christelle , BALAVOINE, Fabrice , SERRADEIL-LE GAL, Claudine , VALETTE, Gérard
发明人： BOTEZ, Iuliana , NICOLAI, Eric , GOURLAOUEN, Nelly , DAVID-BASEI, Christelle , BALAVOINE, Fabrice , SERRADEIL-LE GAL, Claudine , VALETTE, Gérard
CPC分类号： C07D401/06 , C07D207/335 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D211/46 , C07D231/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D491/113
摘要： La présente invention concerne de nouveaux composés, leur préparation et leurs utilisations, notamment thérapeutiques. Elle concerne plus particulièrement des composés dérivés présentant au moins quatre cycles aromatiques, leur préparation et leurs utilisations, notamment dans le domaine de la santé humaine ou animale. Ces composés ont en particulier une certaine affinité pour les récepteurs biologiques du neuropeptide Y, NPY et plus particulièrement pour les récepteurs NPY Yl, présents dans les systèmes nerveux central et périphérique. Les composés selon l'invention sont préférentiellement des antagonistes de NPY, et sont donc utilisables dans le traitement thérapeutique ou prophylactique de tout désordre impliquant NPY. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés, leur préparation et leurs utilisations, ainsi que des méthodes de traitement utilisant lesdits composés.
摘要翻译：本发明涉及新化合物，其制备方法和用途，特别是其治疗用途。它更具体地涉及具有至少四个芳环的衍生化合物，其制备方法及其用途，特别是在人或动物健康领域。这些化合物对于神经肽Y，NPY，生物受体，特别是存在于中枢和外周神经系统中的NPY Y1受体具有特别的亲和力。根据本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，因此可用于治疗或预防性治疗涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，其制备及其用途，以及使用所述化合物的治疗方法。

9. 发明申请

WO0164668A2 NOVEL 1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME 审中-公开
标题翻译：新的1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮，制备方法和含有其的药物组合物
公开(公告)号：WO0164668A2
公开(公告)日：2001-09-07
申请号：PCT/FR0100509
申请日：2001-02-22
申请人： SANOFI SYNTHELABO , SERRADEIL LE GAL CLAUDINE , TONNERRE BERNARD , WAGNON JEAN
发明人： SERRADEIL-LE GAL CLAUDINE , TONNERRE BERNARD , WAGNON JEAN
IPC分类号： A61K31/4725 , A61P1/18 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P25/00 , A61P25/06 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/12 , A61P35/00 , C07D209/42 , C07D401/04 , C07D403/04 , A61K31/404 , A61K31/472
CPC分类号： C07D401/04 , C07D209/42 , C07D403/04
摘要： The invention concerns compounds of formula (I) and their solvates and/or hydrates, having affinity and selectivity for V1b or for both V1b and V1a arginine-vasopressin receptors. The invention also concerns a method for preparing them, intermediate compounds of formula (II) useful for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and their use for preparing medicines.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物及其溶剂化物和/或水合物，对V1b或V1b和V1a精氨酸 - 加压素受体具有亲和力和选择性。本发明还涉及制备它们的方法，用于制备它们的式（II）的中间体化合物，含有它们的药物组合物及其制备药物的用途。

10. 发明申请

WO2008087278A2 DERIVES DE 5-ALKYLOXY-INDOLIN-2-ONE, LEUR PREPARATION ET LEURS APPLICATIONS EN THERAPEUTIQUE 审中-公开
标题翻译： 5-烷基-2-吲哚-2-酮衍生物，其制备方法及其在治疗中的应用
公开(公告)号：WO2008087278A2
公开(公告)日：2008-07-24
申请号：PCT/FR2007/002028
申请日：2007-12-10
申请人： SANOFI-AVENTIS , FOULON, Loïc , ROCHARD, Pierrick , SERRADEIL-LE GAL, Claudine , VALETTE, Gérard
发明人： FOULON, Loïc , ROCHARD, Pierrick , SERRADEIL-LE GAL, Claudine , VALETTE, Gérard
IPC分类号： C07D209/34 , C07D401/12 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D487/04 , A61K31/404
CPC分类号： C07D209/34 , C07D401/12 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D487/04
摘要： La présente invention a pour objet des composés de formule (I) dans laquelle R 0 représente un (C 1 -C 4 )alkyle, mono ou polyfluoro-(C 1 C 4 )alkyle, cyclopropyle ou -CH2- cyclopropyle, (C 2 -C 4 )alcényle ou (C 2 -C 4 )alcynyle; R 1 représente H, (C 1 -C 5 )alkyle, mono ou polyfluoro-(C 1 C 5 )alkyle, hydroxy-(C 2 -C 5 )alkyle, -(CH 2 )m-(C 3 -C 5 )cycloalkyle; Z 1 représente H ou halogène, (C 1 C 4 )alkyle, mono ou polyfluoro-(C- 1 -C 4 )alkyle, (C 1 - C 4 )alcoxy, mono ou PoIy[IuOrO-(C 1 -C 4 )Alcoxy, cyclopropyle ou -CH 2 -yclopropyle, éventuellement substitués; Z 2 représente un atome d'halogène ou un groupe T 1 W, dans lequel T 1 représente un groupe -(CH 2 ) n - et W représente un ou plusieurs H, (C 1 - C 4 )alkyle, mono ou polyfluoro-(C- 1 -C 4 )alkyle ou cyclopropyle éventuellement substitué, ou bien W représente -C(O)OR 19, ou bien W représente -C(O)NR 6 R 7 , ou bien W représente un groupe -NR 8 C(O)R 9 , ou bien W représente -NR 10 R 11 , ou bien W représente un groupe -OR 12 ; R 4 représente (CrC4)alkyle, mono ou polyfluoro-(C 1 C 4 )alkyle, OH, (C 1 - C 4 )alcoxy, (C2-C4) alcényle, nitro, COORCl un benzyloxy, ou bien R 4 représente - C(O)NR 13 R 14 , ou bien R 4 représente -NR 15 R 16 , ou bien R 4 représente -NR 17 C(O)R 18 ; R 3 et R 5 représentent H ou halogène, (CrC4)alkyle, mono ou polyfluoro-(CrC4)alkyle, (C 1 - C 4 )alcoxy ou mono ou polyfluoro-(C 1 C 4 )alcoxy; m = O, 1 ou 2; n = O ou 1; à l'état de base, d'hydrate ou de solvat, sous forme d'isomères cis/trans ou de leurs mélanges. L'invention concerne également le procédé de préparation ainsi que les utilisations en thérapeutique des composés de formule (I).
摘要翻译：本发明涉及式（I）的化合物，其中：R 0是（C 1 -C 4 -C 4）烷基，单或多氟 - （C 1 -C 4）烷基，环丙基或-CH 2 - 环丙基，（C 2 -C 4）烷基，（C 1 -C 4））烯基或（C 1 -C 2 -C 4）炔基; R 1是H，（C 1 -C 5）烷基，单或多氟 - （C 1 -C 1）烷基，烷基，羟基 - （C 2 -C 5 -C 5）烷基， - （CH 2 CH 2）m - （C _{3 -C _{5 ）环烷基; Z 1是H或卤素，（C 1 -C 4）烷基，单或多氟 - （C 1 -C 12）（C 1 -C 4）烷基，（C 1 -C 4）烷基，（C 1 -C 4）烷基，（C 1 -C 4）烷氧基，环丙基或-CH 2 - 环丙基，任选取代的; Z 2是卤素原子或T 1 W基团，其中T 1是 - （CH 2/2）），W是H，（C 1 -C 4）烷基，单或多氟（（C 1 -C 4）任选取代的C 1 -C 6烷基或环丙基，或W是-C（O）OR 19，或W是-C （O）NR 6 R 7或W是-NR 8 C（O）R 9基团，或W是-NR 10 R 11，或W是-OR 12基团; R 4是（C 1 -C 4）烷基，单或多氟 - （C 1 -C 4）C 4烷基，OH，（C 1 H 4）（C 2 -C 4）烷基，（C 2 -C 4）烯基，硝基，COORCl，苄氧基或R 4是-C（O）NR 13 R 14或R 4是-NR 15 R 16，或R 14， 4是-NR 17 C（O）R 18; R 3和R 5是H或卤素，（C 1 -C 4）烷基，单或多氟 - （C 1 -C 4）烷基，（C 1 -C 4）（C 1 -C 4）烷氧基或单或多氟 - （C 1 -C 4）烷氧基; m = 0,1或2; n = 0或1; 所述化合物是其顺式/反式异构体形式的其碱，水合物或溶剂合物状态，或其混合物。本发明还涉及制备式（I）化合物的方法及其在治疗中的用途。}}

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式