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1. 发明申请

WO2006061177A1 HILFSANTRIEB FÜR EINEN ANHÄGER 审中-公开
标题翻译：帮助驱动FOR AAnhäger
公开(公告)号：WO2006061177A1
公开(公告)日：2006-06-15
申请号：PCT/EP2005/013024
申请日：2005-12-05
申请人： TRUMA GERÄTETECHNIK GMBH & CO. KG , WICKELMAIER, Peter , BRUNNHUBER, Hans-Georg , BRANDTNER, Josef , ACHATZ, Dieter , MÜLLER, Jörg , FECHNER, Michael , SCHULZ, Axel
发明人： WICKELMAIER, Peter , BRUNNHUBER, Hans-Georg , BRANDTNER, Josef , ACHATZ, Dieter , MÜLLER, Jörg , FECHNER, Michael , SCHULZ, Axel
IPC分类号： B62D59/04
CPC分类号： B60S9/215 , B62D59/04
摘要： Ein Hilfsantrieb für einen Anhänger weist einen relativ zu einem Fahrgestell (1) bewegbaren Träger (3) auf, der einen Antriebsmotor hält, mit dem ein Rad (2) des Anhängers angetrieben werden kann. Der Träger (3) ist mittels eines Betätigungshebels (7) zwischen einer Antriebsposition A und einer Ruheposition R verschwenkbar. Der für die Übertragung der Bewegung des Handbetätigungselements (7) vorgesehene Bewegungsmechanismus weist einen Energiespeicher (10, 15) oder einen Servoantrieb (20) auf, um den Bediener vor hohen Bedienkräften zu schonen.
摘要翻译：用于挂车的辅助驱动器包括相对于（1）可移动的载体（3）保持的驱动马达，利用该车轮（2）的拖车可驱动底盘。所述支撑件（3）可枢转通过驱动位置A和非操作位置R之间的致动杠杆（7）的装置对于手动操作元件的运动的传动装置（7）提供的运动机构包括能量存储装置（10，15）或以保护操作者免受高的操作力的伺服驱动器（20）。

2. 发明申请

WO2004056871A3 PEPTIDES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS 审中-公开
标题翻译：肽及其用于治疗艾滋病毒感染的用途
公开(公告)号：WO2004056871A3
公开(公告)日：2004-10-21
申请号：PCT/EP0314654
申请日：2003-12-19
申请人： IPF PHARMACEUTICALS , ADERMANN KNUT , KIRCHHOFF FRANK , MUENCH JAN , SCHULZ AXEL
发明人： ADERMANN KNUT , KIRCHHOFF FRANK , MUENCH JAN , SCHULZ AXEL
IPC分类号： A61K38/57 , A61P31/18 , C07K7/08 , C07K14/81 , C12N15/15 , G01N33/68
CPC分类号： C07K7/08
摘要： The invention relates to peptides with biological activity against infection having the amino acid sequence Z1-LE-X1-IP-X2-X3-X4-P-X5-X6-X7-X8-X9-X10-K-X11-X12-X13-X14-X15-Z2, wherein X1 is a lysine, alanine, or aspartic acid; X2 is a cysteine, methionine or isoleucine; X3 is a serine, cysteine, lysine or glycine; X4 is an isoleucine, alanine, phenylalanine or cysteine; X5 is a proline, D-proline or a substituted L-or D-proline; X6 is a cysteine or glutamic acid; X7 is an amino acid with a hydrophobic or an aromatic side chain or cysteine; X8 is an amino acid with a hydrophobic or an aromatic side chain or cysteine; X9 is an amino acid with an aromatic side chain; X10 is a glycine, alanine or asparagine; X11 is a proline, aspartic acid, octahydroindolyl-2-carboxylic acid or D-1,2, 3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid; X12 is a phenylalanine, alanine, glycine, glutamic acid or D-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid; X13 is an amino acid with a hydrophobic or an aromatic side chain; X14 is an amino acid with a hydrophobic or an aromatic side chain; X15 is a phenylalanine or deletion; Z1 is NH2 or a sequence of 1 to 10 amino acid residues; Z2 is COOH or a sequence of 1 to 10 amino acid residues; and peptides which are fragments and/or covalently linked oligomers and/or derivatives, especially amidated, alkylated, acylated, sulfated, pegylated, phosphorylated and/or glycosylated derivatives, and mutants thereof, and with the provisio that (a) if X12 is alanine, glycine, glutamic acid, or D-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid than X13, X14 and X15 are phenylalanine, valine and phenylalanine respectively; and/or (b) if X12 is phenylalanine, than X13, X14 and X15 are valine, phenylalanine and a deletion, respectively; and (c) that there are at maximum two cysteine residues in a peptide.
摘要翻译：本发明涉及具有氨基酸序列Z1-LE-X1-IP-X2-X3-X4-P-X5-X6-X7-X8-X9-X10-K-X11-X12-X13的感染生物活性肽 -X14-X15-Z2，其中X1是赖氨酸，丙氨酸或天冬氨酸; X2是半胱氨酸，甲硫氨酸或异亮氨酸; X3是丝氨酸，半胱氨酸，赖氨酸或甘氨酸; X4是异亮氨酸，丙氨酸，苯丙氨酸或半胱氨酸; X5是脯氨酸，D-脯氨酸或取代的L-或D-脯氨酸; X6是半胱氨酸或谷氨酸; X7是具有疏水或芳族侧链或半胱氨酸的氨基酸; X8是具有疏水或芳族侧链或半胱氨酸的氨基酸; X9是具有芳香侧链的氨基酸; 甘氨酸，丙氨酸或天冬酰胺; X11是脯氨酸，天冬氨酸，八氢吲哚-2-羧酸或D-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸; X12是苯丙氨酸，丙氨酸，甘氨酸，谷氨酸或D-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸; X13是具有疏水或芳族侧链的氨基酸; X14是具有疏水或芳族侧链的氨基酸; X15是苯丙氨酸或缺失; Z1是NH2或1〜10个氨基酸残基的序列; Z2为COOH或1〜10个氨基酸残基的序列; 以及作为片段和/或共价连接的寡聚体和/或衍生物，特别是酰胺化，烷基化，酰化，硫酸化，聚乙二醇化，磷酸化和/或糖基化衍生物及其突变体的片段和/或共价连接的肽，并且条件是（a）如果X12是丙氨酸，甘氨酸，谷氨酸或D-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸分别为苯丙氨酸，缬氨酸和苯丙氨酸; 和/或（b）如果X12是苯丙氨酸，则X13，X14和X15分别是缬氨酸，苯丙氨酸和缺失; 和（c）肽中存在最多两个半胱氨酸残基。

3. 发明申请

WO2005123771A3 OLIGOMERIC PEPTIDES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS 审中-公开
标题翻译：低分子蛋白及其用于治疗艾滋病毒感染的用途
公开(公告)号：WO2005123771A3
公开(公告)日：2006-02-09
申请号：PCT/EP2005052833
申请日：2005-06-17
申请人： IPF PHARMACEUTICALS GMBH , ADERMANN KNUT , KIRCHHOFF FRANK , MUENCH JAN , SCHULZ AXEL
发明人： ADERMANN KNUT , KIRCHHOFF FRANK , MUENCH JAN , SCHULZ AXEL
IPC分类号： A61K38/00 , A61K38/55 , A61K38/57 , C07K14/81 , C12N15/15 , G01N33/68
CPC分类号： A61K38/16 , C07K14/8121
摘要： The invention relates to oligomeric peptides with biological activity against HIV infection having the amino acid sequence (Z 1 -LE - X 1 - I
摘要翻译：本发明涉及具有抗HIV感染的生物学活性的寡聚肽，其具有氨基酸序列（Z 1，X 2，...，X 1）我

4. 发明申请

WO2005065992A1 KOPFSTÜTZE 审中-公开
标题翻译：头枕
公开(公告)号：WO2005065992A1
公开(公告)日：2005-07-21
申请号：PCT/EP2004/014861
申请日：2004-12-29
申请人： VOLKSWAGEN , SCHULZ, Axel , REUTER, Markus
发明人： SCHULZ, Axel , REUTER, Markus
IPC分类号： B60N2/48
CPC分类号： B60N2/838 , B60N2/832 , B60N2/891
摘要： Die Erfindung betrifft eine Kopfstütze (10) für einen Sitz, insbesondere Kraftfahrzeugsitz, die an einer Sitzlehne (12) angeordnet ist und Mittel aufweist, durch die ein Versenken der Kopfstütze (10) aus einer Gebrauchsstellung in eine Nichtgebrauchsstellung ausführbar ist und die in der Nichtgebrauchsstellung eine freie Sicht eines Insassen nach hinten ermöglicht. Es ist vorgesehen, dass die Kopfstütze (10) in die Nichtgebrauchsstellung in eine versenkte Position vor die Sitzlehne (12) verlagerbar ist und eine Störkontur ausbildet.
摘要翻译：本发明涉及一种用于座椅的头枕（10），特别是机动车辆座椅，在座椅靠背（12）和由从使用位置的头枕（10）的一个埋头孔可以在非使用位置上进行具有装置和在所述非使用位置允许乘员向后方的清晰视图。可以设想，所述头枕（10）处于非使用位置到缩回位置移动的座椅靠背（12）之前和形成干涉轮廓。

5. 发明申请

WO2004056871A2 PEPTIDES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS 审中-公开
标题翻译：多肽及其用于治疗HIV感染的用途
公开(公告)号：WO2004056871A2
公开(公告)日：2004-07-08
申请号：PCT/EP2003/014654
申请日：2003-12-19
申请人： IPF PHARMACEUTICALS , ADERMANN, Knut , KIRCHHOFF, Frank , MÜNCH, Jan , SCHULZ, Axel
发明人： ADERMANN, Knut , KIRCHHOFF, Frank , MÜNCH, Jan , SCHULZ, Axel
IPC分类号： C07K14/81
CPC分类号： C07K7/08
摘要： The invention relates to peptides with biological activity against infection having the amino acid sequence Z 1 -LE-X 1 -IP-X 2 -X 3 -X 4 -P-X 5 -X 6 -X 7 -X 8 -X 9 -X 10 -K-X 11 -X 12 -X 13 -X 14 -X 15 -Z 2 , wherein X 1 is a lysine, alanine, or aspartic acid; X 2 is a cysteine, methionine or isoleucine; X 3 is a serine, cysteine, lysine or glycine; X 4 is an isoleucine, alanine, phenylalanine or cysteine; X 5 is a proline, D-proline or a substituted L-or D-proline; X 6 is a cysteine or glutamic acid; X 7 is an amino acid with a hydrophobic or an aromatic side chain or cysteine; X 8 is an amino acid with a hydrophobic or an aromatic side chain or cysteine; X 9 is an amino acid with an aromatic side chain; X 10 is a glycine, alanine or asparagine; X 11 is a proline, aspartic acid, octahydroindolyl-2-carboxylic acid or D-1,2, 3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid; X 12 is a phenylalanine, alanine, glycine, glutamic acid or D-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid; X 13 is an amino acid with a hydrophobic or an aromatic side chain; X 14 is an amino acid with a hydrophobic or an aromatic side chain; X 15 is a phenylalanine or deletion; Z 1 is NH 2 or a sequence of 1 to 10 amino acid residues; Z 2 is COOH or a sequence of 1 to 10 amino acid residues; and peptides which are fragments and/or covalently linked oligomers and/or derivatives, especially amidated, alkylated, acylated, sulfated, pegylated, phosphorylated and/or glycosylated derivatives, and mutants thereof, and with the provisio that (a) if X 12 is alanine, glycine, glutamic acid, or D-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid than X 13, X 14 and X 15 are phenylalanine, valine and phenylalanine respectively; and/or (b) if X 12 is phenylalanine, than X 13 , X 14 and X 15 are valine, phenylalanine and a deletion, respectively; and (c) that there are at maximum two cysteine residues in a peptide.
摘要翻译：本发明涉及具有针对具有氨基酸序列Z 1 -LE-X 1 -IP-X _{2 -X <子> 3 -X <子> 4 -PX <子> 5 -X <子> 6 -X <子 > 7 -X <子> 8 -X <子> 9 -X <子> 10 -KX <子> 11 -X <子 > 12 -X 13 -X 14 -X 15 -Z 2 -X 2，其中X 1，X 2， 1是赖氨酸，丙氨酸或天冬氨酸; X 2是半胱氨酸，甲硫氨酸或异亮氨酸; X 3是丝氨酸，半胱氨酸，赖氨酸或甘氨酸; X 4是异亮氨酸，丙氨酸，苯丙氨酸或半胱氨酸; X 5是脯氨酸，D-脯氨酸或取代的L-或D-脯氨酸; X 6是半胱氨酸或谷氨酸; X 7是具有疏水或芳香族侧链或半胱氨酸的氨基酸; X 8是具有疏水或芳香族侧链或半胱氨酸的氨基酸; X 9是具有芳族侧链的氨基酸; X 10是甘氨酸，丙氨酸或天冬酰胺; X 11是脯氨酸，天冬氨酸，八氢吲哚基-2-羧酸或D-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸; X 12是苯丙氨酸，丙氨酸，甘氨酸，谷氨酸或D-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸; X133是具有疏水或芳族侧链的氨基酸; X 14是具有疏水或芳族侧链的氨基酸; X155是苯丙氨酸或缺失; Z 1是NH 2或1到10个氨基酸残基的序列; Z 2是COOH或1到10个氨基酸残基的序列; 和特别是酰胺化，烷基化，酰化，硫酸化，聚乙二醇化，磷酸化和/或糖基化衍生物及其突变体的片段和/或共价连接的寡聚物和/或衍生物，并且条件是（a）如果X}

6. 发明申请

WO2009036841A1 HINTERSITZ-LEHNE MIT EINEM MITTELARMLEHNENMODUL 审中-公开
标题翻译：与中等ARMS模块后座椅靠背
公开(公告)号：WO2009036841A1
公开(公告)日：2009-03-26
申请号：PCT/EP2008/006385
申请日：2008-08-02
申请人： VOLKSWAGEN AKTIENGESELLSCHAFT , SCHULZ, Axel
发明人： SCHULZ, Axel
IPC分类号： B60N2/46 , B60N2/68
CPC分类号： B60N2/68 , B60N2/015 , B60N2/36 , B60N2/78 , B60R5/006
摘要： Die Erfindung betrifft eine Hintersitz-Lehne (10), für eine Hintersitzanlage (100) in einem Kraftfahrzeug, in der ein Mittelarmlehnenmodul (30) anordbar ist, wobei die Hintersitz-Lehne (10) aus einem einteiligen oder mehrteiligen, gepolsterten Drahtrahmen (10A) ausgebildet ist, der/die zwischen einem Fahrzeuginnenraum und einem Gepäckraum rohbauseitig befestigt ist/sind. Es ist vorgesehen, dass ein Mittelarmlehnenmodul (30) anordbar ist, welches ebenfalls mindestens eine rohbauseitige Befestigung aufweist, wobei das Mittelarmlehnenmodul (30) in einteiliger Ausführung des gepolsterten Drahtrahmens (10A) in einem Freiraum zwischen zwei gepolsterten Bereichen der Hintersitz-Lehne (10), den Drahtrahmen (10A) überspannend oder nicht überspannend, oder in zweiteiliger Ausführung des gepolsterten Drahtrahmens (10A) in einem Freiraum zwischen zwei gepolsterten Bereichen der Hintersitz-Lehne (10) anordbar ist.
摘要翻译：本发明涉及的后座椅靠背（10），用于在机动车辆中的后座椅系统（100），其中一个中央扶手模块（30）可被布置，与所述后座椅靠背（10）由一单件或多件式衬垫线框的（10A）是/形成被固定的车辆隔室和行李箱/是粗糙之间侧。可以预期的是一个中央扶手模块（30）可以被布置，其中还具有至少一个粗糙侧固定，其中所述装置扶手在后座椅靠背两个填充区域之间的自由空间中的填塞线框架（10A）的单件式实施例中模块（30）（10），（10A）是所述线架（10A）跨越或后部座椅靠背（10）的2个填充区域之间不跨越，或在棉线框架的两件式实施例中的空间可被设置。

7. 发明申请

WO2006133670A1 VERFAHREN ZUR THERMISCHEN BEHANDLUNG EINER MONOAXIAL ODER BIAXIAL ZU RECKENDEN THERMOPLASTISCHEN FOLIENBAHN UND RECKANLAGE ZUR VERFAHRENSDURCHFÜHRUNG 审中-公开
标题翻译： FOR A单轴或双轴的热处理方法进行拉伸FOR流程实现热塑性薄膜WEB和拉伸系统
公开(公告)号：WO2006133670A1
公开(公告)日：2006-12-21
申请号：PCT/DE2006/000923
申请日：2006-05-31
申请人： LINDAUER DORNIER GESELLSCHAFT MBH , JOHN, Peter , RUTZ, Andreas , RESCH, Karsten , SCHULZ, Axel
发明人： JOHN, Peter , RUTZ, Andreas , RESCH, Karsten , SCHULZ, Axel
IPC分类号： B29B13/02 , B29C55/02 , B29C35/10 , B29C55/06
CPC分类号： B29B13/023 , B29C35/10 , B29C55/06 , B29C55/12 , B29C71/04 , B29C2035/0822
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Anlage zur thermischen Behandlung einer monoaxial oder biaxial zu reckenden thermoplastischen Folienbahn in einer aus mehreren Behandlungszonen bestehenden Reckanlage unter Verwendung elektromagnetischer Strahlung, wobei die elektromagnetische Strahlung auf die Folienbahn vor, während und/oder nach dem Reckprozess differenziert emittiert wird und wobei die elektromagnetische Strahlung eine selektiv transformierte Infrarotstrahlung ist, die in einem Wellenlängenbereich kleiner als 50 µm, vorzugsweise 3 bis 10 um, in Richtung der Folienbahn emittiert wird.
摘要翻译：本发明涉及一种方法和一个单轴或双轴的热处理的植物在多处理区使用电磁辐射，其中，所述电磁辐射到前该膜织物拉伸系统被拉伸的热塑性膜幅，期间被发射和/或分化的通过拉伸处理并且其中，所述电磁辐射被选择性地转化，其在波长范围为小于50微米，优选地在膜幅的方向3至10微米发射的红外辐射。

8. 发明申请

WO2005123771A2 OLIGOMERIC PEPTIDES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS 审中-公开
标题翻译：低分子蛋白及其用于治疗艾滋病毒感染的用途
公开(公告)号：WO2005123771A2
公开(公告)日：2005-12-29
申请号：PCT/EP2005/052833
申请日：2005-06-17
申请人： IPF PHARMACEUTICALS GMBH , ADERMANN, Knut , KIRCHHOFF, Frank , MÜNCH, Jan , SCHULZ, Axel
发明人： ADERMANN, Knut , KIRCHHOFF, Frank , MÜNCH, Jan , SCHULZ, Axel
IPC分类号： C07K14/81
CPC分类号： A61K38/16 , C07K14/8121
摘要： The invention relates to oligomeric peptides with biological activity against HIV infection having the amino acid sequence (Z 1 -LE - X 1 - IP - X 2 - X 3 -X 4 -P-X5-X 6 -X 7 -X 8 - X 9 -X 10 -K-X 11 -X 12 -X 13 -X 14 -X 15 -Z 2 ) n , wherein n indicates the number of monomeric peptide chains, whereby n is 2, 3 or 4; X 1 is a lysine, alanine, or aspartic acid; X 2 is a cysteine, methionine or isoleucine; X 3 is a serine, cysteine, lysine or glycine; X 4 is an isoleucine, alanine, phenylalanine or cysteine; X5 is a proline, D-proline or a substituted L-or D-proline; X 6 is a cysteine or glutamic acid; X 7 is an amino acid with a hydrophobic or an aromatic side chain or cysteine; X 8 is an amino acid with a hydrophobic or an aromatic side chain or cysteine; X g is an amino acid with an aromatic side chain; X1o is a glycine, alanine or asparagine; X11 is a proline, aspartic acid, octahydroindolyl-2-carboxylic acid or D1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid; X 12 is a phenylalanine, alanine, glycine, glutamic acid or D-1,2,3,4tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid; X 13 is an amino acid with a hydrophobic or an aromatic side chain; X 14 is an amino acid with a hydrophobic or an aromatic side chain; X15 is a phenylalanine or deletion; Z 1 is NH 2 or a sequence of 1 to 10 amino acid residues; Z 2 is COOH or a sequence of 1 to 10 amino acid residues; and oligomeric peptides which are fragments thereof and/or derivatives, especially amidated, alkylated, acylated, sulfated, pegylated, phosphorylated and/or glycosylated derivatives, and mutants thereof; and with the proviso that (a) if X 12 is alanine, glycine, glutamic acid, or D-1,2,3,4tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid than X13, X14 and X 15 are phenylalanine, valine and phenylalanine respectively; and/or (b) if X 12 is phenylalanine, than X13, X14 and X 15 are valine, phenylalanine and a deletion, respectively; and (c) there are at maximum three cysteine residues in a peptide; and (d) the oligomeric peptide has not the sequence (LEAIPCSIPPEFLFGKPFVF) 2 (VIR-576); and (e) the monomeric peptide chains are not linked by peptide bonds between the N- terminus of one peptide chain to the C-terminus of another peptide chain.
摘要翻译：本发明涉及具有抗HIV感染的生物学活性的低聚肽，其具有氨基酸序列（Z1-X1→X4→P-X5-X6-X7-X8- X9-X10-K-X11-X12-X13-X14-X15-Z2）n，其中n表示单体肽链的数目，其中n为2,3或4; X1是赖氨酸，丙氨酸或天冬氨酸; X2是半胱氨酸，甲硫氨酸或异亮氨酸; X3是丝氨酸，半胱氨酸，赖氨酸或甘氨酸; X4是异亮氨酸，丙氨酸，苯丙氨酸或半胱氨酸; X5是脯氨酸，D-脯氨酸或取代的L-或D-脯氨酸; X6是半胱氨酸或谷氨酸; X7是具有疏水或芳族侧链或半胱氨酸的氨基酸; X8是具有疏水或芳族侧链或半胱氨酸的氨基酸; Xg是具有芳香侧链的氨基酸; X1o是甘氨酸，丙氨酸或天冬酰胺; X11是脯氨酸，天冬氨酸，八氢吲哚-2-羧酸或D1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸; X12是苯丙氨酸，丙氨酸，甘氨酸，谷氨酸或D-1,2,3,4四氢异喹啉-3-羧酸; X13是具有疏水或芳族侧链的氨基酸; X14是具有疏水或芳族侧链的氨基酸; X15是苯丙氨酸或缺失; Z1是NH2或1〜10个氨基酸残基的序列; Z2为COOH或1〜10个氨基酸残基的序列; 和作为其片段和/或衍生物，特别是酰胺化的烷基化，酰化，硫酸化，聚乙二醇化，磷酸化和/或糖基化衍生物的寡聚肽及其突变体; （a）如果X12是丙氨酸，则比X13，X14和X15分别是苯丙氨酸，缬氨酸和苯丙氨酸，甘氨酸，谷氨酸或D-1,2,3,4四氢异喹啉-3-羧酸; 和/或（b）如果X12是苯丙氨酸，则X13，X14和X15分别是缬氨酸，苯丙氨酸和缺失; 和（c）肽中最多有三个半胱氨酸残基; 和（d）寡聚肽不具有序列（LEAIPCSIPPEFLFGKPFVF）2（VIR-576）; 和（e）单链肽链不通过一个肽链的N-末端与另一个肽链的C-末端之间的肽键连接。

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