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1. 发明申请

WO2011006909A2 MARKERSEQUENZEN FÜR ADIPOSITAS UND DEREN VERWENDUNG 审中-公开
标题翻译： ADIPOSITAS的商标权及其使用
公开(公告)号：WO2011006909A2
公开(公告)日：2011-01-20
申请号：PCT/EP2010/060090
申请日：2010-07-13
申请人： PROTAGEN AG , UNIVERSITÄTSKLINIKUM REGENSBURG , SCHMITZ, Gerd , HANSEN, Jens , BAESSLER, Andrea , FISCHER, Marcus , LUEKING, Angelika , KOWALD, Axel , MÜLLNER, Stefan
发明人： SCHMITZ, Gerd , HANSEN, Jens , BAESSLER, Andrea , FISCHER, Marcus , LUEKING, Angelika , KOWALD, Axel , MÜLLNER, Stefan
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N33/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , G01N33/6893 , G01N2800/044 , G01N2800/50 , G01N2800/52 , G01N2800/60
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft neue Markersequenzen für Adipositas (synonym: Obesitas, engl. obesity (auch: Fettleibigkeit, starkes Übergewicht, Fettsucht)) und deren diagnostische Verwendung samt einem Verfahren zum Screenen von potentiellen Wirkstoffen für Adipositas mittels dieser Markersequenzen. Ferner betrifft die Erfindung eine diagnostische Vorrichtung enthaltend solche Markersequenzen für Adipositas, insbesondere ein Proteinbiochip und dessen Verwendung.
摘要翻译：
本发明涉及新的标记序列˚F导航用途ř肥胖（同义词:.肥胖，ENGL肥胖（也：肥胖，强导航用途超重，肥胖）），和它们的诊断应用，包括用于筛选潜在的方法借助于这些标记序列用于肥胖的药剂。此外，本发明涉及含有这种肥胖标记序列的诊断装置，特别是蛋白质生物芯片及其用途

2. 发明申请

WO2007071382A2 METHOD FOR THE PREDICTION OF ADVERSE DRUG RESPONSES 审中-公开
标题翻译：预防药物不良反应的方法
公开(公告)号：WO2007071382A2
公开(公告)日：2007-06-28
申请号：PCT/EP2006/012265
申请日：2006-12-19
申请人： BAYER HEALTHCARE AG , SCHWERS, Stephan , STROPP, Udo , KALLABIS, Harald , SCHUPPERT, Andreas , BURGHAUS, Rolf , VON TÖRNE, Christian , SCHMITZ, Gerd
发明人： SCHWERS, Stephan , STROPP, Udo , KALLABIS, Harald , SCHUPPERT, Andreas , BURGHAUS, Rolf , VON TÖRNE, Christian , SCHMITZ, Gerd
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/42 , C12Q1/50 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172 , G01N33/92
摘要： The invention provides diagnostic methods and kits including oligo and/or polynucleotides or derivatives, including as well antibodies determining whether a human subject is at risk of getting adverse drug reaction after statin therapy. Still further the invention provides polymorphic sequences and other genes. The present invention further relates to isolated polynucleotides encoding a SADR gene polypeptide useful in methods to identify therapeutic agents and useful for preparation of a medicament to treat statin induced adverse drug reactions (SADR), the polynucleotide is selected from the group comprising: SEQ ID 1-35 with allelic variation as indicated in the sequences section contained in a functional surrounding like full length cDNA for SADR gene polypeptide and with or without the SADR gene promoter sequence.
摘要翻译：本发明提供了包括寡核苷酸和/或多核苷酸或衍生物的诊断方法和试剂盒，包括确定人类受试者在他汀类药物治疗后是否存在药物反应不利的风险的抗体。本发明还提供了多态序列和其他基因。本发明还涉及编码SADR基因多肽的分离的多核苷酸，其用于鉴定治疗剂并可用于制备治疗他汀类药物诱导的不良药物反应（SADR）的药物的方法中，所述多核苷酸选自SEQ ID No.1 -35具有等位基因变异，如包含在功能性周围的序列部分中所示，如SADR基因多肽的全长cDNA并具有或不具有SADR基因启动子序列。

3. 发明申请

WO2004018708A3 GENETIC POLYMORPHISMS SENSITIVELY PREDICTING ADVERSE DRUG REACTIONS (ADR) AND DRUG EFFICACY 审中-公开
标题翻译：遗传多态性敏感预测不良药物反应（ADR）和药物效能
公开(公告)号：WO2004018708A3
公开(公告)日：2004-08-26
申请号：PCT/EP0308298
申请日：2003-07-28
申请人： BAYER HEALTHCARE AG , SCHWERS STEPHAN , KALLABIS HARALD , REIFENBERGER ELKE , STROPP UDO , SCHMITZ GERD
发明人： SCHWERS STEPHAN , KALLABIS HARALD , REIFENBERGER ELKE , STROPP UDO , SCHMITZ GERD
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156
摘要： The invention provides diagnostic methods and kits including oligo and/or polynucleotides or derivatives, including as well antibodies determining whether a human subject is at risk of getting adverse drug reaction after statin therapy or whether the human subject is a high or low responder or a good a or bad metabolizer of statins. The invention provides further diagnostic methods and kits including antibodies determining whether a human subject is at risk for a cardiovascular disease. Still further the invention provides polymorphic sequences and other genes.The present invention further relates to isolated polynucleotides encoding a phenotype associated (PA) gene polypeptide useful in methods to identify therapeutic agents and useful for preparation of a medicament to treat cardiovascular disease or influence drug response, the polynucleotide is selected from the group comprising: SEQ ID 1-21 with allelic variation as indicated in the sequences section contained in a functional surrounding like full length cDNA for PA gene polypeptide and with or without the PA gene promoter sequence.
摘要翻译：本发明提供了包括寡核苷酸和/或多核苷酸或衍生物的诊断方法和试剂盒，包括确定人类受试者在他汀类药物治疗后是否有患上药物反应风险的抗体或人类受试者是高反应者还是低反应者他汀类药物或代谢物。本发明提供了进一步的诊断方法和试剂盒，包括确定人受试者是否处于心血管疾病风险的抗体。本发明进一步涉及编码表型相关（PA）基因多肽的分离的多核苷酸，其用于鉴定治疗剂并可用于制备治疗心血管疾病或影响药物反应的药物的方法所述多核苷酸选自如SEQ ID 1-21所示的组，其具有等位基因变异，如包含在功能性周围的序列部分中所示，如PA基因多肽的全长cDNA并具有或不具有PA基因启动子序列。

4. 发明申请

WO2004018708A2 GENETIC POLYMORPHISMS SENSITIVELY PREDICTING ADVERSE DRUG REACTIONS (ADR) AND DRUG EFFICACY 审中-公开
标题翻译：遗传多态性对预后不良反应（ADR）和药物有效性的敏感性预测
公开(公告)号：WO2004018708A2
公开(公告)日：2004-03-04
申请号：PCT/EP2003/008298
申请日：2003-07-28
申请人： BAYER HEALTHCARE AG , SCHWERS, Stephan , KALLABIS, Harald , REIFENBERGER, Elke , STROPP, Udo , SCHMITZ, Gerd
发明人： SCHWERS, Stephan , KALLABIS, Harald , REIFENBERGER, Elke , STROPP, Udo , SCHMITZ, Gerd
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156
摘要： The invention provides diagnostic methods and kits including oligo and/or polynucleotides or derivatives, including as well antibodies determining whether a human subject is at risk of getting adverse drug reaction after statin therapy or whether the human subject is a high or low responder or a good a or bad metabolizer of statins. The invention provides further diagnostic methods and kits including antibodies determining whether a human subject is at risk for a cardiovascular disease. Still further the invention provides polymorphic sequences and other genes.The present invention further relates to isolated polynucleotides encoding a phenotype associated (PA) gene polypeptide useful in methods to identify therapeutic agents and useful for preparation of a medicament to treat cardiovascular disease or influence drug response, the polynucleotide is selected from the group comprising: SEQ ID 1-21 with allelic variation as indicated in the sequences section contained in a functional surrounding like full length cDNA for PA gene polypeptide and with or without the PA gene promoter sequence.
摘要翻译：本发明提供了诊断方法和试剂盒，包括寡核苷酸和/或多核苷酸或衍生物，还包括确定人受试者在他汀类药物治疗后是否有风险发生药物不良反应的抗体，或者人受试者是否他汀类药物的高或低反应者或良好或不好的代谢者。本发明提供了进一步的诊断方法和试剂盒，其包括确定人受试者是否有心血管疾病风险的抗体。本发明还提供了多态性序列和其他基因。本发明进一步涉及编码表型相关（PA）基因多肽的分离的多核苷酸，其用于鉴定治疗剂并用于制备治疗心血管疾病或影响药物应答的药物的方法，所述多核苷酸选自包含具有等位基因变异的SEQ ID1-121，所述等位基因变异包含在功能性包含的序列部分中，如PA基因多肽的全长cDNA和有或没有PA基因启动子序列。

5. 发明申请

WO2011006909A3 MARKER SEQUENCES FOR ADIPOSITY 审中-公开
标题翻译：标记序列肥胖及其用途
公开(公告)号：WO2011006909A3
公开(公告)日：2011-03-31
申请号：PCT/EP2010060090
申请日：2010-07-13
申请人： PROTAGEN AG , UNIVERSITAETSKLINIKUM REGENSBURG , SCHMITZ GERD , HANSEN JENS , BAESSLER ANDREA , FISCHER MARCUS , LUEKING ANGELIKA , KOWALD AXEL , MUELLNER STEFAN
发明人： SCHMITZ GERD , HANSEN JENS , BAESSLER ANDREA , FISCHER MARCUS , LUEKING ANGELIKA , KOWALD AXEL , MUELLNER STEFAN
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N33/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , G01N33/6893 , G01N2800/044 , G01N2800/50 , G01N2800/52 , G01N2800/60
摘要： The invention relates to novel marker sequences for adiposity (synonym: obesity (also: corpulence, excess overweight)) and the diagnostic use thereof and to a method for screening potential substances for adiposity using said marker sequences. The invention further relates to a diagnostic device containing such marker sequences for adiposity, especially a protein biochip and the use thereof.
摘要翻译：本发明涉及新的标记序列为肥胖（同义词：肥胖，英格兰肥胖（也:.肥胖症，严重肥胖，肥胖）），和它们的诊断应用，其中包括用于通过这些标记序列来筛选肥胖的潜在药物的方法。此外，本发明涉及含有用于治疗肥胖，例如标记序列的诊断装置，且特别是蛋白芯片及其用途。

6. 发明申请

WO2009118120A1 SYMMETRIERUNGSANORDNUNG FÜR PARALELLE STROMBAHNEN GERADER ANZAHL 审中-公开
标题翻译：对称检测装置的电动车直paralelle NUMBER
公开(公告)号：WO2009118120A1
公开(公告)日：2009-10-01
申请号：PCT/EP2009/001935
申请日：2009-03-17
申请人： MOELLER GMBH , SCHMITZ, Gerd
发明人： SCHMITZ, Gerd
IPC分类号： H01H9/00 , H01H9/40
CPC分类号： H01H9/40 , H01H9/0072
摘要： Die Erfindung betrifft eine Anordnung zur Symmetrierung parallel geschalteter Strombahnen gerader Anzahl, insbesondere der Strombahnen eines elektrischen Schaltgerätes. Zur Verbesserung der Symmetrie zwischen den Teilströmen in den Strombahnen ist jede Strombahn (L11; L12; L13; L14) über die Sekundärwicklung (S11; S12; S13; S14) eines Stromübertragers (U11; U12; U13; U14) in der Weise verknüpft, dass die eine Hälfte (S11, S13) der Sekundärwicklungen jeweils antiparallel mit der anderen Hälfte (S12, S14) der Sekundärwicklungen verbunden ist.
摘要翻译：本发明涉及一种装置，用于一个偶数并联的电流路径平衡，特别是电气开关设备的电流路径的。为了提高副电流之间的电流路径中的每个流路的对称性，通过次级绕组的电流互感器的以这样的方式连接的（L11; L12; L14; L13）（S11; S14 S12; S13）（U11; U12，U13 U14）一个一半（S11，S13）与所述次级绕组的另一半（S12，S14）所述次级绕组分别连接反并联。

7. 发明申请

WO2004069867A3 GENETIC POLYMORPHISMS AS PREDICTIVE DIAGNOSTICS FOR ADVERSE DRUG REACTIONS (ADR) AND DRUG EFFICACY 审中-公开
标题翻译：作为不良药物反应（ADR）和药物效力的预测诊断的遗传多态性
公开(公告)号：WO2004069867A3
公开(公告)日：2005-03-24
申请号：PCT/EP2004000884
申请日：2004-01-31
申请人： BAYER HEALTHCARE AG , STROPP UDO , SCHWERS STEPHAN , KALLABIS HARALD , SCHMITZ GERD
发明人： STROPP UDO , SCHWERS STEPHAN , KALLABIS HARALD , SCHMITZ GERD
IPC分类号： A61K38/00 , A61K38/17 , C07K14/47 , C07K14/715 , C07K14/81 , C12Q1/68
CPC分类号： C07K14/4702 , A61K38/00 , C07K14/7156 , C07K14/8132 , C12Q1/6876 , C12Q2600/156
摘要： The invention provides diagnostic methods and kits including oligo and/or polynucleotides or derivatives, including as well antibodies determining whether a human subject is at risk of getting adverse drug reaction after statin therapy or whether the human subject is a high or low responder or a good a or bad metabolizer of statins. The invention provides further diagnostic methods and kits including antibodies determining whether a human subject is at risk for a cardiovascular disease. Still further the invention provides polymorphic sequences and other genes.
摘要翻译：本发明提供了包括寡核苷酸和/或多核苷酸或衍生物的诊断方法和试剂盒，包括确定人类受试者在他汀类药物治疗后是否有患上药物反应风险的抗体或人类受试者是高反应者还是低反应者他汀类药物或代谢物。本发明提供了进一步的诊断方法和试剂盒，包括确定人受试者是否处于心血管疾病风险的抗体。本发明还提供了多态序列和其他基因。

8. 发明申请

WO2004015733A1 STEUERANORDNUNG FÜR EINEN ELEKTROMAGNETISCHEN ANTRIEB 审中-公开
标题翻译：控制安排一个电磁驱动
公开(公告)号：WO2004015733A1
公开(公告)日：2004-02-19
申请号：PCT/EP2003/008281
申请日：2003-07-26
申请人： MOELLER GMBH , MELCHERT, Wilhelm , SCHMITZ, Gerd
发明人： MELCHERT, Wilhelm , SCHMITZ, Gerd
IPC分类号： H01H47/32
CPC分类号： H01H47/32 , H01H47/04
摘要： Die Erfindung betrifft eine Steueranordnung (2) für einen elektromagnetischen Antrieb. Sie enthält erste und zweite elektronische Schaltmittel (16 bzw. 22), die in Verbindung mit einem Zeitglied (12) in der Anzugsphase bzw. in der Haltephase die Antriebsspule (4) mit einer entsprechenden Gleichspannung beaufschlagen. Durch eine vom Zeitglied (12) gesteuerte Spannungsquelle (14) und einen abwärtsregelnden Gleichspannungswandler (10) werden eine Anzugsspannung (Ua) bzw. eine Haltespannung (Ub) zur Verfügung gestellt.
摘要翻译：本发明涉及用于电磁驱动的控制装置（2）。它包括第一和第二电子开关装置（16或22），其与所述紧固阶段的定时器（12）或在保持相驱动线圈（4）与相应的直流电压作用在结合使用。由计时器（12）控制的电压源（14）和下调DC-DC转换器（10），（UA）和保持电压（UB）提供一个拉入可用的电压。

9. 发明申请

WO2003059946A3 GENETIC POLYMORPHISMS PREDICTING CARDIOVASCULAR DISEASE AND MEDICATION EFFICACY 审中-公开
公开(公告)号：WO2003059946A3
公开(公告)日：2003-07-24
申请号：PCT/EP2003/000161
申请日：2003-01-10
申请人： BAYER HEALTHCARE AG , STROPP, Udo , SCHWERS, Stephan , KALLABIS, Harald , SCHMITZ, Gerd
发明人： STROPP, Udo , SCHWERS, Stephan , KALLABIS, Harald , SCHMITZ, Gerd
IPC分类号： C07K14/47
摘要： The present invention relates to isolated polynucleotides encoding a cardiovascular associated (CA) gene polypeptide useful in methods to identify therapeutic agents and useful for preparation of a medicament to treat cardiovascular disease, the polynucleotide is selected from the group comprising:SEQ ID 1, 2, 3, 4, 5, 6 with allelic variation as indicated in the sequences section contained in a functional surrounding like full length cDNA for CA gene polypeptide and with or without the CA gene promoter sequence.The invention also provides diagnostic methods and kits including antibodies determining whether a human subject is at risk for a cardiovascular disease. The invention provides further polymorphic sequences and other genes.

10. 发明申请

WO03059946A2 GENETIC POLYMORPHISMS PREDICTING CARDIOVASCULAR DISEASE AND MEDICATION EFFICACY 审中-公开
标题翻译：遗传多态性预测心血管疾病和药物效能
公开(公告)号：WO03059946A2
公开(公告)日：2003-07-24
申请号：PCT/EP0300161
申请日：2003-01-10
申请人： BAYER AG , STROPP UDO , SCHWERS STEPHAN , KALLABIS HARALD , SCHMITZ GERD
发明人： STROPP UDO , SCHWERS STEPHAN , KALLABIS HARALD , SCHMITZ GERD
IPC分类号： A61K38/00 , A61K38/17 , C07K14/47 , C07K14/49 , C07K14/52 , C07K14/535 , C07K14/775 , C07K14/81 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , A61K38/00 , C07K14/4702 , C07K14/49 , C07K14/52 , C07K14/535 , C07K14/775 , C07K14/8132 , C12Q2600/156
摘要： The present invention relates to isolated polynucleotides encoding a cardiovascular associated CA gene polypeptide useful in methods to identify therapeutic agents and useful for preparation of a medicament to treat cardiovascular disease, the polynucleotide is selected from the group comprising:SEQ ID 1, 2, 3, 4, 5, 6 with allelic variation as indicated in the sequences section contained in a functional surrounding like full length cDNA for CA gene polypeptide and with or without the CA gene promoter sequence.The invention also provides diagnostic methods and kits including antibodies determining whether a human subject is at risk for a cardiovascular disease. The invention provides further polymorphic sequences and other genes.
摘要翻译：本发明涉及编码心血管相关CA基因多肽的分离的多核苷酸，其用于鉴定治疗剂并可用于制备治疗心血管疾病的药物的方法中，所述多核苷酸选自SEQ ID No.1,2,3， 4,5,6等位基因变异，如包含在功能性周围的序列部分中所示，如CA基因多肽的全长cDNA和具有或不具有CA基因启动子序列。本发明还提供诊断方法和试剂盒，其包括确定是否人类受试者面临心血管疾病的风险。本发明提供了更多的多态序列和其他基因。

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