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1. 发明申请

WO2005116854A3 METHOD FOR (TWO-STEP) DOSING AND DOSAGE FINDING 审中-公开
标题翻译：方法（两阶段）的剂量和剂量确定
公开(公告)号：WO2005116854A3
公开(公告)日：2006-12-28
申请号：PCT/EP2005005315
申请日：2005-05-14
申请人： BAYER TECHNOLOGY SERVICES GMBH , KNAB BERNHARD , LIPPERT JOERG , LOOSEN ROLAND , SCHUPPERT ANDREAS , SEVESTRE MICHAEL , SOLODENKO JURI , WILLMANN STEFAN
发明人： KNAB BERNHARD , LIPPERT JOERG , LOOSEN ROLAND , SCHUPPERT ANDREAS , SEVESTRE MICHAEL , SOLODENKO JURI , WILLMANN STEFAN
IPC分类号： A61M5/168 , G01F13/00 , G06F17/00 , G06F19/00 , G06F19/12
CPC分类号： G06F19/704
摘要： The invention relates to a method for the dosing of specific dosages and temporal dosing profiles of medicaments (in animals and humans) and agrochemicals (in the treatment of plants).
摘要翻译：本发明涉及一种方法，用于特定的剂量给药和给药药物的时间模式剂量轮廓（在动物和人类），以及农用化学品（在植物的处理）。

2. 发明申请

WO2003087957A2 VERFAHREN UND COMPUTER ZUR PLANUNG VON VERSUCHEN 审中-公开
标题翻译：方法和计算机规划TRY
公开(公告)号：WO2003087957A2
公开(公告)日：2003-10-23
申请号：PCT/EP2003/003424
申请日：2003-04-02
申请人： BAYER AKTIENGESELLSCHAFT , SCHUPPERT, Andreas , OHRENBERG, Arne
发明人： SCHUPPERT, Andreas , OHRENBERG, Arne
IPC分类号： G05B13/00
CPC分类号： G05B13/0205 , G05B15/02
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Planung von Versuchen mit folgenden Schritten:A. Auswahl von zumindest einem ersten Versuch aus einem Versuchsraum durch einen datengetriebenen Optimierer, B. Eingabe von experimentell ermittelten Versuchsdaten des ersten Versuchs, C. Verwendung einer Meta-Schicht für die Auswertung der Versuchsdaten, wobei die Meta-Schicht ein neuronales Netz und/oder ein Hybridmodell und/oder ein rigoroses Modell und/oder eine Data Mining Methode beinhaltet, D. Eingabe der experimentell ermittelten Versuchsdaten des ersten Versuchs in den datengetriebenen Optimierer, E. Beeinflussung des datengetriebenen Optimierers durch das Ergebnis der Auswertung, F. Auswahl von zumindest einem zweiten Versuch aus dem Versuchsraum durch den datengetriebenen Optimierer.
摘要翻译：本发明涉及一种用于规划实验的方法，包括以下步骤：A. 由数据驱动的优化器，B.输入第一实验的实验确定的实验数据中的至少选择从实验空间中的第一实验中，C.使用元层用于测试数据的评估，其中，所述元层包括神经网络和/或一个混合模型和/或严格的模型和/或数据挖掘方法包括，D.进入第一实验的实验确定的实验数据到数据驱动优化E.由结果影响了评价的数据驱动优化的，F.选择至少一个第二的从由数据驱动的优化试验室测试。

3. 发明申请

WO2007071382A3 METHOD FOR THE PREDICTION OF ADVERSE DRUG RESPONSES TO STATINS 审中-公开
标题翻译：预防不良药物应对统计的方法
公开(公告)号：WO2007071382A3
公开(公告)日：2007-10-11
申请号：PCT/EP2006012265
申请日：2006-12-19
申请人： BAYER HEALTHCARE AG , SCHWERS STEPHAN , STROPP UDO , KALLABIS HARALD , SCHUPPERT ANDREAS , BURGHAUS ROLF , VON TOERNE CHRISTIAN , SCHMITZ GERD
发明人： SCHWERS STEPHAN , STROPP UDO , KALLABIS HARALD , SCHUPPERT ANDREAS , BURGHAUS ROLF , VON TOERNE CHRISTIAN , SCHMITZ GERD
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/42 , C12Q1/50 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172 , G01N33/92
摘要： The invention provides diagnostic methods and kits including oligo and/or polynucleotides or derivatives, including as well antibodies determining whether a human subject is at risk of getting adverse drug reaction after statin therapy. Still further the invention provides polymorphic sequences and other genes. The present invention further relates to isolated polynucleotides encoding a SADR gene polypeptide useful in methods to identify therapeutic agents and useful for preparation of a medicament to treat statin induced adverse drug reactions (SADR), the polynucleotide is selected from the group comprising: SEQ ID 1-35 with allelic variation as indicated in the sequences section contained in a functional surrounding like full length cDNA for SADR gene polypeptide and with or without the SADR gene promoter sequence.
摘要翻译：本发明提供了包括寡核苷酸和/或多核苷酸或衍生物的诊断方法和试剂盒，包括确定人类受试者在他汀类药物治疗后是否存在药物反应不利的风险的抗体。本发明还提供了多态序列和其他基因。本发明还涉及编码SADR基因多肽的分离的多核苷酸，其用于鉴定治疗剂并可用于制备治疗他汀类药物诱导的不良药物反应（SADR）的药物的方法中，所述多核苷酸选自SEQ ID No.1 -35具有等位基因变异，如包含在功能性周围的序列部分中所示，如SADR基因多肽的全长cDNA并具有或不具有SADR基因启动子序列。

4. 发明申请

WO2003087957A3 VERFAHREN UND COMPUTER ZUR PLANUNG VON VERSUCHEN 审中-公开
公开(公告)号：WO2003087957A3
公开(公告)日：2003-10-23
申请号：PCT/EP2003/003424
申请日：2003-04-02
申请人： BAYER AKTIENGESELLSCHAFT , SCHUPPERT, Andreas , OHRENBERG, Arne
发明人： SCHUPPERT, Andreas , OHRENBERG, Arne
IPC分类号： G05B13/02
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Planung von Versuchen mit folgenden Schritten:A. Auswahl von zumindest einem ersten Versuch aus einem Versuchsraum durch einen datengetriebenen Optimierer, B. Eingabe von experimentell ermittelten Versuchsdaten des ersten Versuchs, C. Verwendung einer Meta-Schicht für die Auswertung der Versuchsdaten, wobei die Meta-Schicht ein neuronales Netz und/oder ein Hybridmodell und/oder ein rigoroses Modell und/oder eine Data Mining Methode beinhaltet, D. Eingabe der experimentell ermittelten Versuchsdaten des ersten Versuchs in den datengetriebenen Optimierer, E. Beeinflussung des datengetriebenen Optimierers durch das Ergebnis der Auswertung, F. Auswahl von zumindest einem zweiten Versuch aus dem Versuchsraum durch den datengetriebenen Optimierer.

5. 发明申请

WO2003042702A2 VERFAHREN ZUR IDENTIFIKATION VON PHARMAKOPHOREN 审中-公开
标题翻译：一种用于识别药效
公开(公告)号：WO2003042702A2
公开(公告)日：2003-05-22
申请号：PCT/EP2002/012549
申请日：2002-11-11
申请人： BAYER AKTIENGESELLSCHAFT , SCHUPPERT, Andreas
发明人： SCHUPPERT, Andreas
IPC分类号： G01N33/68
CPC分类号： G01N33/6803
摘要： Die Erfindung betrifft ein Computersystem und ein Verfahren zur Identifikation eines molekularen Pharmakophors mit folgenden Schritten: Eingabe von Deskriptoren von Substanzen, wobei jeder Deskriptor eine Anzahl von Variablen aufweist (V 1 , V 2 , ..., V n ), und Eingabe von den Deskriptoren zugeordneten Wirkungen (R p ); Bestimmung von binären Variationen für Zwei-Tupel von Variablen; Zuordnung von einem Variablenpaar (V i , V j ) zu einer Wirkeinheit des Pharmakophors, wobei die Wirkeinheit genau zwei Variablen aufweist, wenn die binäre Variation des variablen Paars zwei beträgt; Bestimmung von ternären Variationen zu Drei-Tupel von Variablen (V i , V j , V k ); Bestimmung von Variablenpaar-Kandidaten aus den ternären Variationen zur Zuordnung zu einer gemeinsamen Wirkeinheit, wobei die gemeinsame Wirkeinheit zwei oder mehr Variablen aufweist, und Bestimmung einer Menge von Variablen für jeden Variablenpaar-Kandidaten, die solche Variablen beinhaltet, die bei der Zuordnung des Variablenpaar-Kandidaten zu der gemeinsamen Wirkeinheit einer von der gemeinsamen Wirkeinheit verschiedenen Wirkeinheit zugeordnet sein müssen; Bestimmung eines konfliktfreien Clusters der Mengen von Variablen zur Identifizierung der gemeinsamen Wirkeinheit.
摘要翻译：本发明涉及一种计算机系统和方法，用于鉴定具有以下步骤的分子药效：的物质描述符的输入，每个描述符中的许多变量，包括（V1，V2，...，VN），以及输入由所述描述符的影响分配（RP）; 为变量的二元组二进制变化的测定。一对变量（六，VJ）的药效，其中，所述激活单元具有恰好两个变量如果变量对二进制变化是2的有源单元的分配; 三元变化的测定的变量（六，VJ，VK）三元组; 从用于分配的三元变化变量对候选的测定到一个公共活性实体，共用活性实体的两个或更多的变量，并且在确定的一组变量为包含这样的变量，每个变量对候选者，用于分配Variablenpaar- 候选人必须被分配到公共活性实体从共用活性实体有源单元不同的方向; 该套为共同的活动实体的身份变量的无冲突集群的测定。

6. 发明申请

WO2007079875A8 METHOD FOR IDENTIFYING PREDICTIVE BIOMARKERS FROM PATIENT DATA 审中-公开
标题翻译：一种用于识别的生物标志物预测OFF病人数据
公开(公告)号：WO2007079875A8
公开(公告)日：2007-10-11
申请号：PCT/EP2006011896
申请日：2006-12-11
申请人： BAYER TECHNOLOGY SERVICES GMBH , SCHUPPERT ANDREAS , BURGHAUS ROLF , VON TOERNE CHRISTIAN , SCHWERS STEPHAN , STROPP UGO , KALLABIS HARALD
发明人： SCHUPPERT ANDREAS , BURGHAUS ROLF , VON TOERNE CHRISTIAN , SCHWERS STEPHAN , STROPP UGO , KALLABIS HARALD
IPC分类号： G06F19/18 , G06Q50/24
CPC分类号： G06F19/18 , G06Q50/24
摘要： The invention relates to a method for developing a biomarker for the prognosis of the result of a therapeutical treatment based on data obtained in clinical studies, data remaining unchanged by therapy being subdivided into diagnostic and genomic parameters and the marker being defined by a combination of parameters. The method according to the invention is characterized by specifying the maximum number of parameters for defining the marker and thus the maximum complexity of the system from the beginning and by carrying out the search for defining parameters by sequential combination of clinical parameters (=z parameters) and/or genomic parameters (=x parameters).

7. 发明申请

WO2005116854A2 VERFAHREN ZUR (ZWEISTUFIGEN) DOSIS- UND DOSIERUNGSFINDUNG 审中-公开
标题翻译：方法（两阶段）的剂量和剂量确定
公开(公告)号：WO2005116854A2
公开(公告)日：2005-12-08
申请号：PCT/EP2005/005315
申请日：2005-05-14
申请人： BAYER TECHNOLOGY SERVICES GMBH , KNAB, Bernhard , LIPPERT, Jörg , LOOSEN, Roland , SCHUPPERT, Andreas , SEVESTRE, Michael , SOLODENKO, Juri , WILLMANN, Stefan
发明人： KNAB, Bernhard , LIPPERT, Jörg , LOOSEN, Roland , SCHUPPERT, Andreas , SEVESTRE, Michael , SOLODENKO, Juri , WILLMANN, Stefan
IPC分类号： G06F17/00
CPC分类号： G06F19/704
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Dosierung von spezifischen Dosen und zeitlichen Dosierungsmuster Dosierungsprofilen von Arzneistoffen (bei Tieren und Menschen) sowie Agrochemikalien (bei der Behandlung von Pflanzen).
摘要翻译：本发明涉及一种方法，用于特定的剂量给药和给药药物的时间模式剂量轮廓（在动物和人类），以及农用化学品（在植物的处理）。

8. 发明申请

WO2003042702A3 VERFAHREN ZUR IDENTIFIKATION VON PHARMAKOPHOREN 审中-公开
公开(公告)号：WO2003042702A3
公开(公告)日：2003-05-22
申请号：PCT/EP2002/012549
申请日：2002-11-11
申请人： BAYER AKTIENGESELLSCHAFT , SCHUPPERT, Andreas
发明人： SCHUPPERT, Andreas
IPC分类号： G06F19/00
摘要： Die Erfindung betrifft ein Computersystem und ein Verfahren zur Identifikation eines molekularen Pharmakophors mit folgenden Schritten: Eingabe von Deskriptoren von Substanzen, wobei jeder Deskriptor eine Anzahl von Variablen aufweist (V 1 , V 2 , ..., V n ), und Eingabe von den Deskriptoren zugeordneten Wirkungen (R p ); Bestimmung von binären Variationen für Zwei-Tupel von Variablen; Zuordnung von einem Variablenpaar (V i , V j ) zu einer Wirkeinheit des Pharmakophors, wobei die Wirkeinheit genau zwei Variablen aufweist, wenn die binäre Variation des variablen Paars zwei beträgt; Bestimmung von ternären Variationen zu Drei-Tupel von Variablen (V i , V j , V k ); Bestimmung von Variablenpaar-Kandidaten aus den ternären Variationen zur Zuordnung zu einer gemeinsamen Wirkeinheit, wobei die gemeinsame Wirkeinheit zwei oder mehr Variablen aufweist, und Bestimmung einer Menge von Variablen für jeden Variablenpaar-Kandidaten, die solche Variablen beinhaltet, die bei der Zuordnung des Variablenpaar-Kandidaten zu der gemeinsamen Wirkeinheit einer von der gemeinsamen Wirkeinheit verschiedenen Wirkeinheit zugeordnet sein müssen; Bestimmung eines konfliktfreien Clusters der Mengen von Variablen zur Identifizierung der gemeinsamen Wirkeinheit.

9. 发明申请

WO2008006469A1 VERFAHREN ZUR BESTIMMUNG DES VERHALTENS EINES BIOLOGISCHEN SYSTEMS NACH EINER REVERSIBLEN STÖRUNG 审中-公开
标题翻译：程序为确定生物系统中的行为后可逆扰动
公开(公告)号：WO2008006469A1
公开(公告)日：2008-01-17
申请号：PCT/EP2007/005712
申请日：2007-06-28
申请人： BAYER TECHNOLOGY SERVICES GMBH , SCHUPPERT, Andreas , ELLINGER-ZIEGELBAUER, Heidrun , AHR, Hans-Jürgen
发明人： SCHUPPERT, Andreas , ELLINGER-ZIEGELBAUER, Heidrun , AHR, Hans-Jürgen
IPC分类号： G06F19/00
CPC分类号： G06F19/12 , G06F19/20
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Bestimmung des Verhaltens wenigstens eines biologischen Systems nach einer reversiblen Störung umfassend die folgenden Schritte: (a) Bereitstellen wenigstens eines biologischen Systems, wobei das biologische System ein biologisches Netzwerk umfassend eine Vielzahl von biologischen oder biochemischen Komponenten, die eine Aktivität aufweisen, umfasst; (b) Bereitstellen eines linearen Modells zur Beschreibung des Verhaltens des Netzwerks des biologischen Systems; (c) Bestimmen der Aktivität der biologischen oder biochemischen Komponenten des biologisches Netzwerks; (d) reversibles Stören der Aktivität wenigstens einer der biologischen oder biochemischen Komponenten; (e) Bestimmen der Aktivität der biologischen oder biochemischen Komponenten des biologisches Netzwerks nach Ausüben der reversiblen Störung,- (f) Bestimmen der Änderung der Aktivität wenigstens einer biologischen oder biochemischen Komponente des biologischen Netzwerks als Reaktion auf die reversible Störung; (g) Berechnen des Verhaltens des biologischen Netzwerks anhand des bereitgestellten linearen Modells zur Beschreibung des Verhaltens des biologischen Netzwerks und der in Schritt (f) bestimmten Änderung der Aktivität der biologischen oder biochemischen Komponente (n) des biologischen Netzwerks nach der reversiblen Störung, unter Berücksichtigung der Biodiversität der Reaktion der biologischen oder biochemischen Komponente (n).
摘要翻译：本发明涉及一种用于包括以下步骤的可逆干扰之后确定至少一个生物系统的行为：（a）提供至少一种生物系统，其中所述生物系统是包括多个生物或生化组分的生物网络，该活动包括，包含; （B）提供用于描述生物系统的网络的行为的线性模型; （C）确定生物网络的生物学或生化组分的活性; （D）可逆地破坏生物或生化成分中的至少一种的活性; （E）通过将所述可逆扰动确定生物网络的生物学或生化组分的活性， - （f）确定在响应于所述可逆紊乱的生物网络中的至少一个生物学或生物化学成分的活性的变化; （G）基于所述线性模型用于描述给定在根据可逆紊乱的生物网络的生物学或生物化学成分（S）的活性变化步骤（f）的生物网络的和行为的生物网络的行为，同时考虑到生物或生物化学成分（S）的反应的生物多样性。

10. 发明申请

WO2007079875A2 VERFAHREN ZUR IDENTIFIZIERUNG VON PREDIKTIVEN BIOMARKERN AUS PATIENTENDATEN 审中-公开
标题翻译：一种用于识别的生物标志物预测OFF病人数据
公开(公告)号：WO2007079875A2
公开(公告)日：2007-07-19
申请号：PCT/EP2006/011896
申请日：2006-12-11
申请人： BAYER TECHNOLOGY SERVICES GMBH , SCHUPPERT, Andreas , BURGHAUS, Rolf , VON TÖRNE, Christian , SCHWERS, Stephan , STROPP, Ugo , KALLABIS, Harald
发明人： SCHUPPERT, Andreas , BURGHAUS, Rolf , VON TÖRNE, Christian , SCHWERS, Stephan , STROPP, Ugo , KALLABIS, Harald
IPC分类号： G06F19/00
CPC分类号： G06F19/18 , G06Q50/24
摘要： Verfahren zur Entwicklung eines Biomarkers zur Prognose des Ergebnisses einer therapeutischen Behandlung anhand von Daten klinischer Studien, wobei die von der Therapie unveränderten Daten in diagnostischen und genomischen Parameter geteilt werden, und der Marker durch eine Kombination von Parametern definiert wird, dadurch gekennzeichnet, dass die maximale Anzahl von Parameter zu Definition des Markers und hiermit die maximale Komplexität des Systems von Anfang an festgelegt wird, die Suche nach definierenden Parametern durch sequenzielle Kombination von klinischen Parametern (=z-Parameter) und/oder genomischen Parameter (=x-Parameter) erfolgt.
摘要翻译：一种用于生物标志物的开发过程中，预测治疗性治疗的基于临床试验数据，其中，从所述的治疗数据的不变分为诊断和基因组参数的结果，而标记是由参数的组合来定义，其特征在于，最大的参数数量，以限定所述标记和兹从开始了系统的最大复杂度被设定，搜索是通过临床参数（= Z-参数）和/或基因组参数（= X-参数）的顺序组合定义的参数。

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