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1. 发明申请

WO2007017758A3 NOVEL CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS 审中-公开
公开(公告)号：WO2007017758A3
公开(公告)日：2007-02-15
申请号：PCT/IB2006/002637
申请日：2006-07-26
申请人： HYBRIGENICS SA , GUEDAT, Philippe , BOISSY, Guillaume , BORG-CAPRA, Catherine , COLLAND, Frédéric , DAVIET, Laurent , FORMSTECHER, Etienne , JACQ, Xavier , RAIN, Jean-Christophe , DELANSORNE, Rémi , VALLESE, Stefania , COLOMBO, Matteo
发明人： GUEDAT, Philippe , BOISSY, Guillaume , BORG-CAPRA, Catherine , COLLAND, Frédéric , DAVIET, Laurent , FORMSTECHER, Etienne , JACQ, Xavier , RAIN, Jean-Christophe , DELANSORNE, Rémi , VALLESE, Stefania , COLOMBO, Matteo
IPC分类号： C07D241/38 , A61K31/495 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P9/00 , A61P31/00
摘要： The present invention concerns new compounds of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use.

2. 发明申请

WO2008053301A2 NOVEL TETRACYCLIC INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS 审中-公开
标题翻译：半胱氨酸蛋白酶的新型四环素抑制剂，其药物组合物及其治疗应用
公开(公告)号：WO2008053301A2
公开(公告)日：2008-05-08
申请号：PCT/IB2007/003209
申请日：2007-10-25
申请人： HYBRIGENICS SA , GUEDAT, Philippe , JACQ, Xavier , COLLAND, Frédéric , DAVIET, Laurent , FORMSTECHER, Etienne , RAIN, Jean-Christophe , COLOMBO, Matteo
发明人： GUEDAT, Philippe , JACQ, Xavier , COLLAND, Frédéric , DAVIET, Laurent , FORMSTECHER, Etienne , RAIN, Jean-Christophe , COLOMBO, Matteo
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61K31/4196 , A61K31/41 , A61P35/00 , A61P33/00 , A61P25/00
CPC分类号： C07D487/04
摘要： The present invention concerns new compounds of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use : Formule (I) wherein R3, R4, R5, R6, Y, Het1, T, U, V, W, X, Ru, Rv and Rw are as defined in claim 1
摘要翻译：本发明涉及新的式（I）化合物及其制备方法和治疗用途：其中R 3，R 4，R 5，R 6，Y，Het 1，T，U， V，W，X，Ru，Rv和Rw如权利要求1中所定义

3. 发明申请

WO2006082303A1 MOTIF DE LA PROTEINE BECLIN INTERAGISSANT AVEC LES MEMBRES ANTI-APOPTOTIQUES DE LA FAMILLE DE PROTEINES BCL-2 ET UTILISATIONS 审中-公开
标题翻译：与BCL-2蛋白家族的抗微生物成员相互作用的BECLIN蛋白质的动力学及其用途
公开(公告)号：WO2006082303A1
公开(公告)日：2006-08-10
申请号：PCT/FR2006/000205
申请日：2006-01-31
申请人： LES LABORATOIRES SERVIER , HYBRIGENICS , GENESTE, Oliver , HICKMAN, John , RAIN, Jean-Christophe
发明人： GENESTE, Oliver , HICKMAN, John , RAIN, Jean-Christophe
IPC分类号： C07K14/435 , G01N33/68 , C12N15/12 , C12N15/63 , G01N33/566 , G01N33/58 , A61K38/17 , A61P35/00
CPC分类号： G01N33/57496 , C07K14/4747 , G01N33/542 , G01N2510/00
摘要： L'invention a pour objet une méthode d'identification de modulateurs de la mort cellulaire programmée comprenant l'interaction entre un motif de la protéine Beclin et un membre anti-apoptotique de la famille de protéines Bcl-2 et la détection de cette interaction par polarisation de fluorescence. Les modulateurs identifiés sur la base de ladite méthode sont administrés aux patients atteints de cancers afin d'induire de la mort cellulaire programmée de type apoptotique et/ou autophagique chez ces derniers. L'invention concerne également un motif de la protéine Beclin capable d'interagir avec un membre anti-apoptotique de la famille de protéines Bcl-2 et son utilisation pour induire, chez le patient atteint d'un cancer, de la mort cellulaire programmée.
摘要翻译：本发明涉及鉴定程序性细胞死亡调节剂的方法，其包括Beclin蛋白的基序与Bcl-2蛋白家族的抗凋亡成员之间的相互作用以及所述相互作用的检测是荧光偏振的手段。基于所述方法鉴定的调节剂被施用于癌症患者以诱导凋亡和/或自噬型程序性细胞死亡。本发明还涉及可与Bcl-2蛋白家族的抗宿主成分相互作用的Beclin蛋白的主题及其在癌症患者中诱导程序性细胞死亡的用途。

4. 发明申请

WO2005014638A3 NOVEL PEPTIDE INTERACTING WITH ANTI-APOPTOTIC PROTEINS OF A BCL-2 FAMILY 审中-公开
标题翻译：新的肽与BCL-2家族的抗凋亡蛋白相互作用
公开(公告)号：WO2005014638A3
公开(公告)日：2005-06-09
申请号：PCT/FR2004002081
申请日：2004-08-04
申请人： SERVIER LAB , HYBRIGENICS SA , GENESTE OLIVIER , HICKMAN JOHN , BENNETT RICHARD , RAIN JEAN-CHRISTOPHE
发明人： GENESTE OLIVIER , HICKMAN JOHN , BENNETT RICHARD , RAIN JEAN-CHRISTOPHE
IPC分类号： C07K14/47 , C12N15/12 , G01N33/50
CPC分类号： C07K14/4747 , C07K14/4702
摘要： The invention relates to the identification of a novel peptide interacting with Bcl-2, Bcl-W and/or Bcl-XL anti-apoptotic proteins and to screening methods for identifying the modulators of said interactions.
摘要翻译：本发明涉及鉴定与Bcl-2，Bcl-W和/或Bcl-XL抗凋亡蛋白相互作用的新型肽，并涉及鉴定所述相互作用调节剂的筛选方法。

5. 发明申请

WO02060934A3 IDENTIFICATION OF THE ANTI- sigma <28> FACTOR IN HELICOBACTER PYLORI, IN CAMPYLOBACTER JEJUNI AND IN PSEUDOMONAS AERUGINOSA AND APPLICATION THEREOF 审中-公开
标题翻译：鉴定抗生素黄酮，琼脂糖凝胶中和抗氧化酶AERUGINOSA中的抗性28因子及其应用
公开(公告)号：WO02060934A3
公开(公告)日：2003-03-20
申请号：PCT/EP0201625
申请日：2002-01-28
申请人： HYBRIGENICS SA , PASTEUR INSTITUT , LEGRAIN PIERRE , COLLAND FREDERIC , RAIN JEAN-CHRISTOPHE , LABIGNE AGNES , DE REUSE HILDE
发明人： LEGRAIN PIERRE , COLLAND FREDERIC , RAIN JEAN-CHRISTOPHE , LABIGNE AGNES , DE REUSE HILDE
IPC分类号： C07K14/205 , C07K14/21 , C12N1/21 , C12N15/31 , C12N15/63
CPC分类号： C07K14/21 , C07K14/205
摘要： The present invention relates to the function of a polypeptides named HP1122, Cj1464 and PA3351 which are the anti- sigma factor of Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni and Pseudomonas aeruginosa, respectively. The present invention also relates to a polypeptide named SID1122 which is the domain of Helicobacter pylori's HP1122 polypeptide involved in a specific interaction with Helicobacter pylori sigma (HP1032) and which has an anti- sigma factor activity. More specifically, the present invention relates to SID1122 polypeptide that interact with HP1032, identification of the HP1032 interacting domain (SID1032) that is specifically involved in the interaction with HP1122, complexes of two polypeptides such as HP1122 HP1032, or SID1122 SID1032, fragments and variants of the SID1122 and SID1032 polypeptides, antibodies to the SID1122 and SID1032 polypeptides, methods for screening drugs or agents which modulate the interaction of Helicobacter pylori's polypeptides encoded by HP1122 and HP1032 and pharmaceutical compositions for treating or preventing Gram negative flagellated bacteria infection in a human or mammal, more specifically Helicobacter sp. or Campylobacter jejuni or Pseudomonas aeruginosa infection, in particular Helicobacter pylori infection in a human or a mammal.
摘要翻译：本发明涉及分别作为幽门螺杆菌抗幽门螺杆菌，空肠弯曲杆菌和铜绿假单胞菌的抗HP1122，Cj1464和PA3351的多肽的功能。本发明还涉及一种称为SID1122的多肽，其是幽门螺杆菌HP1122多肽的参与与幽门螺杆菌σ28（HP1032）的特异性相互作用并且具有抗西格玛28因子活性的结构域。更具体地，本发明涉及与HP1032相互作用的SID1122多肽，特异性参与与HP1122的相互作用的HP1032相互作用结构域（SID1032）的鉴定，两种多肽如HP1122 HP1032或SID1122 SID1032的复合物，片段和变体 SID1122和SID1032多肽的抗体，SID1122和SID1032多肽的抗体，用于筛选调节由HP1122和HP1032编码的幽门螺杆菌多肽的相互作用的药物或药剂的方法和用于治疗或预防人类革兰氏阴性鞭毛细菌感染的药物组合物，哺乳动物，更具体地说是幽门螺杆菌或空肠弯曲杆菌或铜绿假单胞菌感染，特别是人或哺乳动物的幽门螺杆菌感染。

6. 发明申请

WO2002066501A3 PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS IN HELICOBACTER PYLORI 审中-公开
公开(公告)号：WO2002066501A3
公开(公告)日：2002-08-29
申请号：PCT/EP2001/015428
申请日：2001-12-28
申请人： HYBRIGENICS , INSTITUT PASTEUR , LEGRAIN, Pierre , RAIN, Jean-Christophe , COLLAND, Frédéric , DE REUSE, Hilde , LABIGNE, Agnès
发明人： LEGRAIN, Pierre , RAIN, Jean-Christophe , COLLAND, Frédéric , DE REUSE, Hilde , LABIGNE, Agnès
IPC分类号： C07K14/205
摘要： The present invention relates to protein-protein interactions of Helicobacter pylori . More specifically, the present invention relates to complexes of polypeptides or polynucleotides encoding the polypeptides, fragments of the polypeptides, antibodies to the complexes, Selected Interacting Domains (SID®) which are identified due to the protein-protein interactions, methods for screening drugs for agents which modulate the interaction of proteins and pharmaceutical compositions that are capable of modulating the protein-protein interactions.

7. 发明申请

WO0066722B1 COLLECTION OF PROKARYOTIC DNA FOR TWO HYBRID SYSTEMS HELICOBACTER PYLORI PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS AND APPLICATION THEREOF 审中-公开
标题翻译：用于两个混合系统的真核DNA的收集HELICOBACTER PYLORI蛋白质 - 蛋白质相互作用及其应用
公开(公告)号：WO0066722B1
公开(公告)日：2001-02-01
申请号：PCT/IB0000603
申请日：2000-04-14
申请人： HYBRIGENICS SA , LEGRAIN PIERRE , SELIG LUC , RAIN JEAN CHRISTOPHE
发明人： LEGRAIN PIERRE , SELIG LUC , RAIN JEAN-CHRISTOPHE
IPC分类号： G01N33/50 , A61K35/76 , A61K38/00 , A61K39/106 , A61K39/395 , A61K39/40 , A61K45/00 , A61K48/00 , C07K14/195 , C07K14/205 , C07K14/245 , C07K14/315 , C07K16/12 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/09 , C12N15/10 , C12N15/31 , C12N15/86 , C12P21/02 , C12P21/08 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/53 , G01N33/566 , G06F17/00
CPC分类号： C12N15/1055 , C07K14/205
摘要： The present invention concerns collections of recombinant cell clones derived from a prokaryotic genome, more particularly from Helicobacter pylori genome, usable for two-hybrid systems and methods to produce such collections. The invention further relates to the identification of H. pylori protein-protein interactions and to the application of said collections of recombinant cell clones and said identified proteins interactions to the pharmaceutical and diagnostic field.
摘要翻译：本发明涉及来源于原核基因组，特别是来自幽门螺杆菌基因组的重组细胞克隆的集合，可用于双杂交系统和产生这种收集物的方法。本发明还涉及幽门螺杆菌蛋白质 - 蛋白质相互作用的鉴定以及所述重组细胞克隆集合的应用和所述鉴定的蛋白质相互作用在药物和诊断领域中的应用。

8. 发明申请

WO2008053301A3 NOVEL TETRACYCLIC INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS 审中-公开
标题翻译： CYSTEINE PROTEASES的新型四环素抑制剂，其药物组合物及其治疗应用
公开(公告)号：WO2008053301A3
公开(公告)日：2008-08-07
申请号：PCT/IB2007003209
申请日：2007-10-25
申请人： HYBRIGENICS SA , GUEDAT PHILIPPE , JACQ XAVIER , COLLAND FREDERIC , DAVIET LAURENT , FORMSTECHER ETIENNE , RAIN JEAN-CHRISTOPHE , COLOMBO MATTEO
发明人： GUEDAT PHILIPPE , JACQ XAVIER , COLLAND FREDERIC , DAVIET LAURENT , FORMSTECHER ETIENNE , RAIN JEAN-CHRISTOPHE , COLOMBO MATTEO
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/41 , A61K31/4196 , A61K31/53 , A61P25/00 , A61P33/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04
摘要： The present invention concerns new compounds of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use : Formule (I) wherein R3, R4, R5, R6, Y, Het1, T, U, V, W, X, Ru, Rv and Rw are as defined in claim 1
摘要翻译：本发明涉及新的式（I）化合物及其制备方法及其治疗用途：其中R3，R4，R5，R6，Y，Het1，T，U，V，W，X，Ru， Rv和Rw如权利要求1中所定义

9. 发明申请

WO2007066200A2 NOVEL INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS 审中-公开
标题翻译： CYSTEINE PROTEASES的新型抑制剂，其药物组合物及其治疗应用
公开(公告)号：WO2007066200A2
公开(公告)日：2007-06-14
申请号：PCT/IB2006003475
申请日：2006-12-05
申请人： HYBRIGENICS SA , GUEDAT PHILIPPE , BOISSY GUILLAUME , BORG-CAPRA CATHERINE , COLLAND FREDERIC , DAVIET LAURENT , FORMSTECHER ETIENNE , JACQ XAVIER , RAIN JEAN-CHRISTOPHE , DELANSORNE REMI , PERETTO ILARIA , VIGNANDO STEFANO
发明人： GUEDAT PHILIPPE , BOISSY GUILLAUME , BORG-CAPRA CATHERINE , COLLAND FREDERIC , DAVIET LAURENT , FORMSTECHER ETIENNE , JACQ XAVIER , RAIN JEAN-CHRISTOPHE , DELANSORNE REMI , PERETTO ILARIA , VIGNANDO STEFANO
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4192 , A61P37/02
CPC分类号： C07D487/04
摘要： The present invention concerns new compounds of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新化合物，其制备方法及其治疗用途。

10. 发明申请

WO2007017758A2 NOVEL CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS 审中-公开
标题翻译：新型CYSTEINE蛋白酶抑制剂及其治疗应用
公开(公告)号：WO2007017758A2
公开(公告)日：2007-02-15
申请号：PCT/IB2006002637
申请日：2006-07-26
申请人： HYBRIGENICS SA , GUEDAT PHILIPPE , BOISSY GUILLAUME , BORG-CAPRA CATHERINE , COLLAND FREDERIC , DAVIET LAURENT , FORMSTECHER ETIENNE , JACQ XAVIER , RAIN JEAN-CHRISTOPHE , DELANSORNE REMI , VALLESE STEFANIA , COLOMBO MATTEO
发明人： GUEDAT PHILIPPE , BOISSY GUILLAUME , BORG-CAPRA CATHERINE , COLLAND FREDERIC , DAVIET LAURENT , FORMSTECHER ETIENNE , JACQ XAVIER , RAIN JEAN-CHRISTOPHE , DELANSORNE REMI , VALLESE STEFANIA , COLOMBO MATTEO
IPC分类号： C07D241/38 , A61K31/495 , A61P25/28 , A61P35/00
CPC分类号： C07D241/38
摘要： The present invention concerns new compounds of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新化合物，其制备方法及其治疗用途。

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