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    • 2. 发明申请
    • VERFAHREN UND VORRICHTUNG ZUR SPEKTROSKOPISCHEN UNTERSUCHUNG VON KÖRPERFLÜSSIGKEITEN UND GEWEBEPROBEN HINSICHTLICH EINES ERHÖHTEN ALZHEIMERVERDACHTS
    • 方法和设备体液和组织样本相对于涉嫌EACH INCREASED阿尔茨海默病谱学研究
    • WO2006063644A1
    • 2006-06-22
    • PCT/EP2005/012151
    • 2005-11-12
    • ROCHE DIAGNOSTICS GMBHF. HOFFMANN-LA ROCHE AGPETRICH, WolfgangMÖCKS, Joachim
    • PETRICH, WolfgangMÖCKS, Joachim
    • G01N21/35
    • A61B5/0059A61B5/4088A61B5/7275G01N21/35G06F19/00
    • Beschrieben wird ein Verfahren zur spektroskopischen Un­tersuchung von Proben, die aus menschlichem Gewebe oder Körperflüssigkeiten, insbesondere Blut, gewonnen werden, umfassend die folgenden Schritte: Messen eines Infra­rotspektrums einer zu untersuchenden Probe; Auswertung des gemessenen Infrarotspektrums zum Ermitteln von minde­stens einem Probenparameter, der das Infrarotspektrum in mindestens einem der folgenden Wellenzahlbereiche 2850 cm -1 bis 2886 cm -1 , 2798 cm -1 bis 2835 cm -1 , 1723 cm -1 bis 1733 cm -1 , 1429 cm -1 bis 1465 cm -1 , 1338 cm -1 bis 1364 cm -1 , 1089 cm -1 bis 1123 cm -1 , 1034 cm -1 bis 1074 cm -1 , charakte­ risiert, Vergleich des mindestens einen Probenparameters mit mindestens einem Referenzparameter, der durch Auswer­ tung mindestens eines Referenzspektrums gewonnen wurde, das an mindestens einer Probe von Körperflüssigkeit von an Alzheimer erkrankten Patienten gemessen wurde, und Zu­ordnung der Probe zu einer Klasse mit erhöhtem Alzheimer­verdacht, falls die Abweichung des mindestens einen Pro­ benparameters von dem mindestens einen Referenzparameter einen vorgegebenen Schwellenwert nicht übersteigt.
    • 公开了一种用于被从人类组织或体液,特别是血液,包括以下步骤得到的样品的分光分析的方法:测量样品的红外光谱进行检查; 测得的红外光谱的评价,用于确定在波数范围2850厘米 -1 到2886以下中的至少一个的至少一个样品的参数,红外光谱厘米 -1 ,2798厘米 - 1 到2835厘米 -1 ,1723厘米 -1 到1733厘米 -1 ,1429厘米 -1 < / SUP>到1465厘米 -1 ,1338厘米 -1 到1364厘米 -1 ,1089厘米 -1 到1123厘米 -1 ,1034厘米 -1 到1074厘米 -1 ,characte,比较所述至少一个样本与至少一个基准参数参数 得到由Auswer的处理的参考光谱如在从早老性痴呆患者的患者体液中的至少一个样本测量的最小值,并且将样品分配到一类具有提高的阿尔茨海默疑似如果所述至少一个基准参数的至少一个临benparameters的偏差 预定SCH 波值不超过。
    • 3. 发明申请
    • METHOD FOR ANALYZING A SAMPLE OF A BODY FLUID
    • 用于分析身体液体样品的方法
    • WO2014096184A1
    • 2014-06-26
    • PCT/EP2013/077363
    • 2013-12-19
    • ROCHE DIAGNOSTICS GMBHF. HOFFMANN-LA ROCHE AGRINGEMANN, ChristianPLUM, MarkusPETRICH, WolfgangOTTENSTEIN, Timo
    • RINGEMANN, ChristianPLUM, MarkusPETRICH, WolfgangOTTENSTEIN, Timo
    • G01N33/557C12Q1/54G01N33/66G01N21/88G01N21/27G06F19/00
    • G01N21/8483C12Q1/54G01N21/274G01N33/66G01N2201/12G01N2201/129G06F19/707
    • A method for analyzing at least one sample of a body fluid, for example determining blood glucose concentration, is proposed. The method comprises the following steps: • a) recording a plurality of measurement values by monitoring a time development of at least one measurement value indicating a progress of a detection reaction of at least one test substance (126) and the sample of a the body fluid, and providing at least one measurement curve F(t) which contains the measurement values, wherein at least an evaluation part of the measurement curve has an exponential characteristic, wherein the measurement values contained in the measurement curve are acquired at differing points in time, wherein the detection reaction is known to be influenced by a concentration c of an analyte to be detected in the body fluid and at least one disturbance variable Y; • b) deriving an end value of the measurement curve, wherein the end value forms a first variable x 1 ; • c) deriving at least one fit parameter from the measurement curve by taking into account the exponential characteristic of at least the evaluation part of the measurement curve, wherein the fit parameter forms at least one second variable x 2 ; • d) deriving the concentration c of the analyte by using at least one multivariate evaluation algorithm, the multivariate evaluation algorithm being adapted to combine the first variable x and the second variable x 2 .
    • 提出了一种用于分析体液的至少一个样品的方法,例如测定血糖浓度。 该方法包括以下步骤:a)通过监测指示至少一种测试物质(126)和身体样品的检测反应进展的至少一个测量值的时间变化来记录多个测量值 流体,并且提供包含测量值的至少一个测量曲线F(t),其中测量曲线的至少评估部分具有指数特性,其中测量曲线中包含的测量值在不同的时间点获取 其中已知检测反应受体液中待检测分析物的浓度c和至少一个干扰变量Y的影响; b)导出测量曲线的结束值,其中结束值形成第一变量x1; •c)通过考虑至少所述测量曲线的评估部分的指数特征,从所述测量曲线导出至少一个拟合参数,其中所述拟合参数形成至少一个第二变量x2; d)通过使用至少一个多变量评估算法得出分析物的浓度c,所述多变量评估算法适于组合第一变量x和第二变量x2。
    • 5. 发明申请
    • ANALYSESYSTEM MIT CODIERUNGSERKENNUNG
    • 与代码检测分析系统
    • WO2010015605A1
    • 2010-02-11
    • PCT/EP2009/060044
    • 2009-08-03
    • ROCHE DIAGNOSTICS GMBHF. HOFFMANN LA-ROCHE AGPETRICH, WolfgangKALVERAM, StefanSERR, Markus
    • PETRICH, WolfgangKALVERAM, StefanSERR, Markus
    • G01N33/487G01N35/00
    • G01N33/48764G01N35/00009G01N35/00663Y10T436/110833Y10T436/112499Y10T436/144444
    • Es wird ein Analysesystem (110) zum Nachweis mindestens eines Analyten in einer Probe vorgeschlagen, insbesondere zum Nachweis von Glucose in einer Körperflüssigkeit. Das Analysesystem (110) ist eingerichtet, um unter Verwendung mindestens eines Testelements den Analyten nachzuweisen. Das Testelement weist mindestens eine Analysezone (116) zum Nachweis des Analyten auf. Das Testelement umfasst weiterhin mindestens eine Codierung (118) mit mindestens einer Testelement-spezifϊschen Information und/oder mindestens einer positionsspezifischen Information. Das Analysesystem (110) umfasst einen Detektor (124) sowie weiterhin mindestens eine Transfereinrichtung (142), welche eingerichtet ist, um in mindestens einer ersten Position eine Erfassung der Analysezone (116) durch den Detektor (124) zu ermöglichen und in mindestens einer zweiten, von der ersten Position verschiedenen Position eine Erfassung der Codierung (118) durch den Detektor (124) zu ermöglichen. Wenn das Testelement ein Teststreifen (154) ist, ist das Analysesystem (110) eingerichtet, um zumindest die Testelement-spezifische Information der Codierung (118) zu erfassen. Ist das Testelement ein Testband (114), so ist das Analyse-System (110) eingerichtet, um zumindest die positionsspezifische Information durch den Detektor (124) zu erfassen.
    • 它提出了一种用于检测样品中至少一种分析物,特别是用于在检测体液葡萄糖的分析系统(110)。 的分析系统(110)被适配成检测使用至少一个测试元件的分析物。 所述测试元件包括用于检测所述分析物的至少一个分析区(116)。 测试元件进一步包括至少一个编码(118)与至少一个测试元件特异性?规则信息和/或至少一个特定于位置的信息。 的分析系统(110)包括适于允许在至少由所述检测器(124)的分析区(116)的第一位置的检测和第二中的至少一个的检测器(124)和另外的至少一个传送装置(142) 以允许编码(118)通过从所述第一位置不同的位置检测器(124)的检测。 如果测试元件是测试条(154),分析系统(110)适于检测至少编码(118)的测试的特定元素的信息。 当测试元件是测试条(114),分析系统(110)适于检测至少由所述检测器(124)的特定位置的信息。
    • 7. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR AUFBEREITUNG VON SPEKTROSKOPISCHEN MESSDATEN
    • 法制备光谱测量的
    • WO2006079455A1
    • 2006-08-03
    • PCT/EP2006/000294
    • 2006-01-14
    • F.HOFFMANN-LA ROCHE AGROCHE DIAGNOSTICS GMBHMÖCKS, JoachimPETRICH, WolfgangKÖHLER, Walter
    • MÖCKS, JoachimPETRICH, WolfgangKÖHLER, Walter
    • G01N21/27G01N21/25
    • G01N21/253G01N21/274
    • Beschrieben wird ein Verfahren zur Aufbereitung von spektroskopischen Meßdaten, die an einer Probe auf einem Probenaufnahmef eld eines Probenträgers mit mehreren Probenaufnahmefeldern gemessen wurden, umfassend die Schritte: Durchführen einer spektroskopischen Referenzmessung an einem Referenzfeld, vorzugsweise einem leeren ersten Proenaufnahmefeld, des Probenträgers zum Ermitteln einer Referenz-Lichtintensität I R1 als erste Referenzdaten vor oder nach dem Durchführen einer spektroskopischen Probenmessung an der auf einem zweiten Probenaufnahmefeld des Probenträgers aufgebrachten Probe zum Ermitteln einer Proben-Lichtintensität I P als Probenmeßdaten; Durchführen einer Korrekturmessung an dem zweiten Probenaufnahmefeld vor dem Aufbringen der Probe zum Ermitteln einer Korrektur-Lichtintensität I K als Korrekturdaten; Durchführen einer zweiten Referenzmessung an dem Referenzfeld vor oder nach der Korrekturmessung, zum Ermitteln einer zweiten Referenz-Lichtintensität I R2 als zweite Referenzdaten, wobei zwischen der zweiten Referenzmessung und der Korrekturmessung ein so kleiner Zeitraum liegt, daß zeitabhängige Schwankungen von Umgebungsbedingungen vernachlässigbar sind; Aufbereiten der Probenmeßdaten durch rechnerisches Kompensieren eines Einflusses des Probenträgers auf die Proben-Lichtintensität IP unter Verwendung der Korrektur-Lichtintensität I K , wobei zur Kompensation von zeitabhängigen Störeinflüssen die Proben-Lichtintensität I P mit der ersten Referenz-Lichtintensität I R1 und die Korrektur-Lichtintensität I K mit der zweiten Referenz-Lichtintensität I R2 gewichtet werden.
    • 公开的是用于已上在样品载体的Probenaufnahmef场具有多个样品接受区的样品进行测量的分光测定数据的制备方法,包括以下步骤:在一个参考场,优选一个空第一Proenaufnahmefeld,用于确定参考样品支架进行分光基准测量 -LichtintensitätI R1 为第一基准数据之前或执行施加到样品载体样品的第二样品接收场用于确定样品的光强度I涂层的光谱样本测量后 P 如Probenmeßdaten; 执行所述第二样品的样品的应用程序之前接收场的校正测量,以确定校光强度I ķ作为校正数据; 执行参考场的第2参照测定的校正测量之前或之后,以确定第二基准光强度I R2 作为第二基准数据,这是第2参照测定以及校正测量之间的时间这样的小周期是依赖于时间的波动 是可忽略的环境条件; 通过计算准备Probenmeßdaten通过使用校正的光强度补偿所述样品载体与样品的光强度IP的影响I ķ,其中,用于时间依赖性的干扰的补偿,该样品的光强度I P > R1 和校正光强度I ķ R2 与所述第一基准光强度I